环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜疗效分析

目的探讨环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法将46例患者随机分为治疗组和对照组各23例,治疗组应用环孢素A,对照组应用长春新碱。结果治疗组总有效率为82.6%明显高于对照组的60.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效优于长春新碱,值得临床推广应用。     

环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜22例报告

目的总结环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法对照组:采用常规肾上腺皮质激素、丹那唑、长春新碱、大剂量丙种球蛋白等治疗。治疗组:经上述治疗半年无效情况下,采用环孢素A或环孢素A加激素治疗,环孢素A剂量为1～3 mg·kg-1·d-1,分2～3次口服,疗程为3个月,显效后逐渐减量,维持1～2年。结果治疗组有效率68．2％,对照组有效率47．0％。结论对难治性特发性血小板减少性紫癜加用小剂量环孢素A疗效明显,且副作用小。     

丙种球蛋白、环孢素、咖啡酸片联合治疗成人难治性特发性血小板减少性紫癜的效果观察

目的探讨丙种球蛋白、环孢素、咖啡酸联合治疗成人难治性特发性血小板减少性紫癜的效果。方法对21例成人难治性特发性血小板减少性紫癜患者进行丙种球蛋白、环孢素、咖啡酸联合治疗,观察其治疗效果。结果治疗6个月,总有效率达71．4％,不良反应以多毛症状较为普遍,3例出现手颤症状,2例出现胃肠道反应,5例出现肝损伤。结论丙种球蛋白、环孢素、咖啡酸片联合治疗成人难治性特发性血小板减少性紫癜,疗效肯定,值得临床推广。     

环孢素A治疗难治性特发性血小板减性紫癜疗效观察

目的探讨环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效、毒副反应和患者对药物的耐受性。方法19例难治性特发性血小板减少性紫癜患者口服环孢素A,剂量为3mg·kg-1·d-1。定期复查血常规、肝肾功能,并观察药物的副作用。结果良效14例(73.7%),显效4例(21.1%),无效1例(5.2%)。使用环孢菌素后18～74天(43.7±13.5天)血小板计数开始上升。14例良效患者血小板升为正常的时间为36～105天(68.6±19.4天),4例显效患者血小板达到最高的时间为57～95天(71±17.3天)。3例良效患者停药后复发,复用环孢素A仍然有效。复发患者及3例显效患者用小剂量环孢素A维持。部分患者出现轻微副反应。结论环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜效果良好,毒副反应轻微,患者耐受性好。     

小剂量利妥昔单抗联合大剂量地塞米松治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床研究

目的 研究分析小剂量利妥昔单抗联合大剂量地塞米松在治疗难治性特发性血小板减少性紫癜中的临床价值.方法 选择64例我院2008年3月至2012年3月间难治性特发性血小板减少性紫癜患者,根据治疗方法的不同分为试验组和对照组,每组32例.对照组患者予大剂量地塞米松治疗,试验组患者予小剂量利妥昔单抗联合大剂量地塞米松治疗,比较分析两组患者不同治疗方法的临床疗效.结果 试验组的临床有效率93.75%显著高于对照组的总有效率81.25%,两组比较后差异显著,具有统计学意义（P＜0.05）.结论 小剂量利妥昔单抗联合大剂量地塞米松在治疗难治性特发性血小板减少性紫癜中疗效优异,止血效果良好,值得临床推广与应用.     

自拟升血汤治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效观察

目的 探讨自拟升血汤治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(RITP)的临床疗效和安全性.方法 将56例RITP患者随机分为2 组,治疗组28 例,采用自拟升血汤治疗;对照组28 例,采用环磷酰胺治疗,比较2组患者的临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率78.57%,对照组总有效率53.57%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.01).结论 自拟升血汤治疗难治性特发性血小板减少性紫癜,疗效优于环磷酰胺,不良反应少,安全性高.     

环孢菌素联合咖啡酸治疗难治性特发性血小板减少性紫癜临床观察

目的探讨难治性特发性血小板减少性紫癜患者用环孢菌素联合咖啡酸进行治疗的临床效果。方法于2012年1月至2013年3月河南大学附属淮河医院进行治疗的难治性特发性血小板减少性紫癜患者30例,实验组15例患者进行环孢菌素联合咖啡酸治疗,对照组15例患者用长春新碱进行治疗。结果实验组治疗有效率为80％,明显高于对照组的33．3％,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论对难治性特发性血小板减少性紫癜患者用环孢菌素联合咖啡酸进行治疗可以有效的提高患者的总治疗有效率。     

环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜15例疗效观察

环孢素A(cyclosporin A,CsA)广泛用于器官移植及免疫性疾病的治疗,在血液病中主要用于急性再生障碍性贫血的治疗,但对于难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的治疗仍是临床的一个难题,疗效都不够令人满意.本研究用CsA治疗15例难治性ITP取得了良好的疗效,现报告如下.     

环孢霉素A联合重组人白介素-11治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效分析

目的 探讨环孢霉素A（CSA）联合重组人白介素-11（IL-11）治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效.方法 对37例难治性ITP患者分为观察组与对照组.观察组：注射用重组人白介素-11（巨和粒）30 μg/（kg·d）,疗程14 d;环孢霉素A 5 mg/（kg·d）,6个月;对照组：环孢霉素A 5 mg/（kg·d）,6个月.结果 观察组有效率为91%,对照组有效率为63%,两组差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 环孢霉素A联合重组人白介素-11治疗难治性特发性血小板减少性紫癜疗效好,不良反应可接受.     

环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜临床观察

目的 观察环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(TTP)的临床疗效.方法 选择30例难治性ITP患者,给予环孢素A3～5 mg·kg-1·d-1,2次／d口服,治疗4个月,观察疗效.结果 显效6例(20.0％),良效5例(16.7％),进步7例(23.3％),无效12例(20.0％),总有效率为60.0％.不良反应主要为胃肠道反应、肝功能异常、齿龈增生、多毛,以上症状均对症治疗或／和调整环孢素A剂量减轻或消失.结论 环孢素A治疗难治性ITP有良好的疗效,不良反应轻微,是一种安全有效的治疗方法.     

VP方案治疗难治性慢性特发性血小板减少性紫癜20例疗效分析

目的探讨VP方案治疗难治性慢性特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法对采用VP方案治疗20例特发性血小板减少性紫癜临床资料进行回顾性分析。结果7例显效（35%）,6例良效（30%）,2例进步（10%）,5例无效（25%）。总有效率为75%。结论VP方案治疗特发性血小板减少性紫癜有较好疗效。     

小剂量利妥昔单抗注射液联合环孢素A治疗难治性ITP的临床观察

目的:探讨小剂量利妥昔单抗注射液(通用名为利妥昔单抗注射液)联合环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(简称难治性ITP)的疗效。方法:38例诊断为难治性ITP患者随机分为观察组和对照组,观察组采用小剂量利妥昔单抗注射液联合环孢素A治疗,对照组采用大剂量地塞米松冲击联合硫唑嘌呤治疗,并评估两组患者的近期及远期疗效和副作用。结果:观察组的近期及远期疗效优于对照组,2组间差异有显著性(P<0.05),除肝功能方面,不良反应的其他指标的比较,2组间差异无显著性(P>0.05)。结论:小剂量利妥昔单抗注射液联合环孢素A可作为难治性ITP的有效治疗手段之一。     

不同类型免疫抑制药治疗特发性血小板减少性紫癜效果比较

目的 比较不同类型免疫抑制药治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的效果.方法 2018年2月至2020年2月该院收治的ITP患者100例,随机分为A、B、C、D四组各25例.A组选用环孢素软胶囊口服,B组选用注射用硫酸长春新碱静脉注射,C组选用环磷酰胺片口服,D组选用利妥昔单抗注射液治疗,比较四组疗效及治疗期间不良反应...     

VP方案治疗难治性ITP20例

目的研究VP方案治疗难治性ITP的治疗效果。方法用长春新碱、强的松组成VP方案治疗难治性特发性血小板减少性紫癜20例。结果其中显效8例,良效5例,进步6例,无效1例,有效率65%。结论 VP方案治疗难治性ITP疗效确切,无严重副作用,值得推广应用。     

中西医结合治疗难治性特发性血小板减少性紫癜32例疗效分析

目的:探析中西医结合疗法治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(rITP)的效果。方法:某院2017年6月～2018年5月收治的难治性特发性血小板减少性紫癜患者中选出64例为对象,根据治疗方法分为西医组和中西医组,对比两组的治疗总有效率等。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05);治疗1个月、2个月、3个月后的血小板计数比较,观察组均高于对照组(P0.05);观察组不良反应发生率9.38%与对照组的15.63%对比差异不明显(P0.05)。结论:中西医结合疗法的应用可以促进难治性特发性血小板减少性紫癜患者血小板的改善,且用药安全性高,值得推广。     

环孢素A治疗难治性血小板减少性紫癜8例分析

特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是一种自身免疫性疾病 ,成年 ITP患者多数发展为慢性 ,约 2 0 %的慢性 ITP对皮质激素、脾切除或一般的免疫抑制剂 (如环磷酰胺 ,长春新碱 )治疗无效 ,这类患者即为慢性难治性 ITP[1 ,2 ] ,其治疗非常棘手。我们自 1996年 3月起应用环孢素 A(Cs A)治疗8例难治性 ITP,取得一定疗效。1　资料与方法1.1　慢性难治性 ITP的诊断标准 :参考 George等 [2 ]的标准稍修改 :1血小板低于 5 0× 10 9/ L ;2病程 >6个月 ;3肾上腺皮质激素及 /或脾切除治疗均无效 ;4无引起血小板减少的其他原因。1.2　病例选择 :除需…     

特发性血小板减少性紫癜多中心治疗

目的探讨难治性血小板减少性紫癜的有效治疗方法。方法把资料完整的43例患儿分为三组,A组为长春新碱组,B组为干扰素组,C组为丙种球蛋白组。回顾性对比研究三种疗法的疗效。结果A、B、C三组的总有效率分别为38.5%、90.9%、91.7%。经χ2检验,A组与B组之间(χ2=6.99,P<0.05),A组与C组之间(χ2=7.67,P<0.05)均有显著性差异;B组与C组之间(P>0.05)无显著性差异。结论干扰素、丙种球蛋白疗效好、不良反应少,患儿易耐受,是难治性血小板减少性紫癜较理想的治疗方案。长春新碱疗效次之,且不良反应大,只在一些难治性病例应用。     

脾切除难治性特发性血小板减少型紫癜的临床分析

目的 研究探讨脾切除难治性特发性血小板减少型紫癜的治疗效果以及影响因素。方法 选取郑州大学第四附属医院自2009年4月—2013年4月间收治的难治性特发性血小板减少性紫癜患者56例,随机将其分为两组,对照组患者28例,采用肾上腺皮质激素进行治疗,观察组患者28例,采用脾切除术进行治疗,观察两组患者的治疗效果。结果 观察组显效患者治疗总有效率为85.7%,对照组患者的治疗总有效率为42.9%;同时观察组患者手术前后的血小板峰值以及骨髓巨核细胞数对比差异具有统计学意义P〈0.05。结论 患者的年龄、术前血小板计数、术前机体对于激素的反应等方面可以作为治疗效果的测评标准,脾切除术在治疗难治性特发性血小板减少性紫癜时治疗效果显著。     

静注丙种球蛋白在特发性血小板减少性紫癜的应用

目的：探讨丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法选取2010年1月～2012年12月诊断为特发性血小板减少性紫癜患儿60例,随机分为对照组和治疗组2组,每组30例。对照组患儿应用糖皮质激素治疗,治疗组患儿应用糖皮质激素与丙种球蛋白联合治疗,比较两组患儿在临床疗效、血小板上升情况、血小板恢复正常所需要的时间以及随访观察血小板变化的情况。结果治疗组患儿临床疗效、血小板上升情况明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组患儿血小板上升至正常时间为（4.5±0.8）d,对照组为（6.5±0.4）d,两组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,两组的随访结果无明显差异（P＞0.05）。结论丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜能够迅速升高血小板,临床疗效好,复发率低。     

糖皮质激素联合丙球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效分析

目的:分析糖皮质激素联合丙球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效.方法:选取2014年3月~2016年3月72例特发性血小板减少性紫癜患儿,随机分为对照组(n=36)和观察组(n=36).对照组治疗初期给予静注甲泼尼龙,当血小板计数恢复正常后改为口服泼尼松,观察组在对照组基础上加用丙球蛋白,两组疗程均为4周.对比两组临床疗效,统计两组血小板上升时间及到达峰值时间.结果:治疗后,观察组总有效率为91.7%,高于对照组的69.4%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组血小板上升时间及到达峰值时间显著短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:糖皮质激素联合丙球蛋白治疗小儿特发性血小板减少性紫癜疗效显著,可迅速提升血小板水平.