孟鲁司特联合信必可都保治疗支气管哮喘疗效分析与评价

目的观察口服孟鲁司特联合吸入信必可都保(布地奈德福莫特罗粉吸入剂)治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法 84例支气管哮喘患者随机分为观察组42例和对照组42例。观察组口服孟鲁司特10mg,1次/d,信必可都保(80μg,4.5μg/吸)吸入2次/d;对照组吸入信必可,2次/d,观察10周。观察患者哮喘临床控制率、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、自测呼气峰值流速(PEF)以及药物不良反应。结果观察组35例(83.33%)达到临床控制,与对照组29例(69.04%)相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后FVC、FEV1和PEF三项水平均高于治疗前水平(P<0.05),但治疗后两组间比较无明显差异(P>0.05)。结论口服孟鲁司特钠联合吸入信必可都保治疗在支气管哮喘的症状控制方面优于单纯吸入信必可都保的经典方案,且安全性好。值得临床推广。     

信必可都保治疗中重度支气管哮喘的临床疗效观察

目的观察信必可都保(布地奈德/福莫特罗吸入剂)治疗中重度支气管哮喘的临床疗效。方法 46例确诊为支气管哮喘,重度持续状态患者中给予信必可640μg、都保18μg,2次/d,分早晚2次吸入。中度持续状态患者给予信必可320μg、都保9μg,2次/d,分早晚2次吸入,4周后评价疗效。观察吸入前后临床症状变化,药物反应及肺功能(FEV 1(第一秒用力呼气容积),FVC(用力呼气肺活量),PEFR(用力呼气峰流速)。结果信必可都保治疗支气管哮喘症状计分及肺功能较治疗前明显改善(P<0.05)。结论吸入信必可都保治疗支气管哮喘有较好的临床疗效,使用方便,患者的依从性好,安全可靠,值得在临床推广使用。     

信必可都保治疗支气管哮喘的临床研究

目的 观察吸入信必可都保(布地奈德/福莫特罗干粉剂)治疗成人中度持续哮喘的疗效.方法 治疗组:吸入信必可都保(布地奈德/福莫特罗干粉剂),每吸160μg/0.45μg,1吸/次,2次/d;对照组:吸入普米克都保(布地奈德干粉剂),每吸200μg,1吸/次,2次/d;两组疗程均为12周.观察两组患者用药前及吸药后12周的最大呼气峰流速(PEF)及第一秒用力呼气容积( FEV1)的变化及治疗前后的临床症状改善总有效率.结果 吸入信必可都保治疗后患者临床症状和肺功能较吸入普米克都保改善更明显,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.01).结论 信必可都保可减轻气道炎症,改善肺功能及临床症状,使用简便,是目前治疗哮喘的理想药物.     

信必可都保治疗小儿哮喘的临床观察

目的观察信必可都保治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取自2013年5月至2015年5月于大连市旅顺口区人民医院收治的小儿支气管哮喘50例,采用信封法随机分为试验组和对照组,对照组25例,采用孟鲁司特钠咀嚼片口服,试验组25例在对照组的基础上采用信必可都保吸入疗法,观察两组患者支气管哮喘的临床疗效。结果试验组优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论信必可都保治疗小儿支气管哮喘安全有效值得推广。     

孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的疗效。方法将76例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组,每组各38例。对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,2次/d;观察组除给予布地奈德治疗外,每天睡前口服孟鲁司特咀嚼片进行治疗,10mg/次,1次/d。两组均进行治疗3个月,比较两组疗效。结果治疗前后两组一秒钟用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)比较差异均有统计学意义(P<0.05);对照组控制17例,显效8例,改善4例,无效9例;观察组控制20例,显效11例,改善5例,无效2例。两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘,疗效显著,安全性高,提高了患者生活质量,值得临床推广应用。     

孟鲁司特与信必可都保联用治疗支气管哮喘的临床研究

目的观察并探讨孟鲁司特与信必可都保联用治疗支气管哮喘临床效果。方法选取我院2010年1月至2011年11月收治支气管哮喘患者100例,随机分为两组,其中对照组50例,单用信必可都保治疗;实验组50例,在对照组治疗基础上,加用孟鲁司特治疗;疗程均为8周,疗程结束后比较两组患者临床治疗有效率,治疗前后FEV1/FVC、FEV1及PEF等肺功能指标。结果实验组患者治疗总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组与实验组患者治疗后FEV1/FVC、FEV1及PEF等肺功能指标较治疗前均明显改善,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时实验组患者治疗后FEV1/FVC、FEV1及PEF等肺功能指标明显优于对照组,组间比较差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特与信必可都保联用治疗支气管哮喘临床效果确切,能够显著提高治疗有效率,改善肺功能,具有临床推广使用价值。     

布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘临床疗效及对肺功能的影响

目的 观察吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂(信必可都保)治疗成人中度哮喘的疗效和肺功能的改善情况.方法 吸入信必可都保,每吸160mg/0.45μg,2吸/次,每天2次,疗程12周,观察患者用药前及吸药后2周、4周、12周的最大呼气峰流速(PEF)及第一秒用力呼气容积(FEV1)的变化及治疗前后的总有效率.结果 治疗后患者...     

布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的:探讨布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法:选择2013年9月-2015年10月我院儿科病房收治的188例支气管哮喘患儿,随机分为观察组与对照组各94例,对照组采用布地奈德进行雾化吸入治疗,观察组在此基础上口服孟鲁司特,对比两组临床疗效与肺功能改善情况。结果:两组比较,观察组治疗总有效率(94.68%)明显高于对照组(74.47%),且用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速(PEF)各项指标明显优于对照组,两组差异均有统计学意义(P0.05)。结论:布地奈德联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘效果显著,有利于改善患儿肺功能,临床应用价值较高。     

孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗治疗慢性喘息性支气管炎的临床观察

目的:观察孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗对慢性喘息性支气管炎的疗效.方法:将68例病例随机分为观察组和对照组,每组各34例.对照组给予常规抗炎、解痉、祛痰以及布地奈德福莫特罗(信必可都保)吸入治疗,观察组在对照组治疗基础上加用孟鲁司特(顺耳宁)10 mg,每晚睡前1次;疗程均为14 d,分别于疗程结束后评价疗效,并对比治疗前和治疗后第14天肺功能第1秒用力呼气量占预计值百分比(FEV1％)、用力肺活量(FVC)、呼气流速峰值(PEF),记录出院1年内再住院率.结果:总有效率观察组为91.18％,对照组为76.47％,2组比较有显著性差异(P＜0.05);观察组肺功能FEV1％、FVC、PEF明显改善,优于对照组;观察组1年内再住院率明显小于对照组.结论:孟鲁司特联合布地奈德福莫特罗对慢性喘息性支气管炎疗效显著且优于单用布地奈德福莫特罗,值得推广.     

普米克都保治疗38例轻度支气管哮喘疗效观察

目的 观察普米克都保(布地奈德干粉吸入剂)吸入治疗轻度支气管哮喘的疗效.方法 将68例轻度支气管哮喘患者随机分成两组:治疗组38例,吸入普米克都保200 μg bid;对照组30例,口服小剂量控释茶碱(时尔平)0.2 g bid,两组均按需吸入特布他林气雾剂,疗程为4周;治疗前后测定肺功能.结果 治疗组治疗4周后,第一秒用力呼气肺活量(FEV1)与最大呼气流速(PEF)均有明显改善(P＜0.01);对照组上述指标无明显变化.结论 普米克都保能及时有效地治疗支气管哮喘.     

舒利迭与信必可都保治疗哮喘的疗效比较

目的:比较舒利迭与信必可都保治疗哮喘的疗效。方法:前瞻性选取2017年4月—2018年11月于我院收治的哮喘患者,随机分为舒利迭组和信必可都保组,各35例。评价两组治疗前后的肺功能指标、不良反应及疗效。结果:信必可都保组的总有效率高于舒利迭组,治疗前,两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气中期流速(MMEF)、自测呼气峰值流速(PEF)无显著差异(P>0.05),治疗后信必可都保组均高于舒利迭组且差异显著(P<0.05)。两组均无不良反应。结论:信必可都保治疗哮喘的效果优于舒利迭,无不良反应,更好地改善肺功能。     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:抽取2015年3月~2016年3月我院90例支气管哮喘急性发作患者,随机分组,各45例.对照组采用常规布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片治疗,比较两组临床疗效、 治疗前后肺功能指标以及不良反应情况.结果:观察组治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组(77.56%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前两组用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气末容积(FEV1)等肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FVC、PEF、FEV1均高于治疗前,观察组FVC、PEF、FEV1均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为6.67%(3/45),与对照组的2.22%(1/45)比较,差异无统计学意义(X2=0.286,P>0.05).结论:孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作临床疗效显著,能有效改善肺功能,安全性较高.     

孟鲁司特联合信必可治疗儿童哮喘的疗效观察

目的观察孟鲁司特联合信必可治疗儿童哮喘的临床疗效。方法将62例轻中度哮喘患儿随机分为两组,实验组（32例）：给予信必可都保（布地奈德/福莫特罗复方制剂）80/4.5μg/吸,每日两次吸入,加孟鲁司特治疗（5 mg/次,每天一次,睡前口服）;对照组（30例）：信必可都保80/4.5μg/吸,每日两次吸入治疗,未加孟鲁司特。共12周,观察两组患儿临床控制情况及肺功能（PEF、FEV1、FEF75、FEF50、FEF25）改变。结果（1）临床控制率：实验组临床控制率93.7%;对照组临床控制率86.7%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;（2）肺功能改善情况：实验组FEV1、PEF、FEF75、FEF50、FEF25较治疗前明显改善,差异有统计学意义（P〈0.01）;与对照组比较PEV1、PEF改善率差异无统计学意义（P〉0.05）,小气道功能（FEF75、FEF50、FEF25）改善率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特联合信必可用于儿童哮喘的治疗,对缓解症状和改善肺功能均能收到良好效果,尤其对小气道功能改善明显。     

孟鲁司特联合氟替卡松治疗支气管哮喘临床研究

目的观察口服孟鲁司特联合吸入氟替卡松治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法156例支气管哮喘患者完全随机分为试验组79例和对照组77例。试验组口服孟鲁司特10mg,1次／d,吸入氟替卡松250μg,2次／d;对照组吸入沙美特罗／氟替卡松50μg／250μg,2次／d。观察患者哮喘急性发作频率、每周夜间憋醒次数、用力肺活量（FVC）、第一秒用力呼气容积（FEV1）、自测呼气峰值流速（PEF）以及药物不良反应。结果试验期间试验组16例（20．3％）至少出现一次急性发作,与对照组15例（19．5％）相比,差异无统计学意义（P〉0．05）;对夜间症状的控制方面及肺功能的改善上,2组均取得良好效果（P〈0．05）,而2组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论口服孟鲁司特联合吸入氟替卡松治疗支气管哮喘的效果接近联合吸入沙美特罗／氟替卡松的经典方案,且安全性好,为支气管哮喘患者提供了更多的治疗选择。     

舒利迭联合孟鲁司特在支气管哮喘慢性持续期的应用

目的：探讨舒利迭吸入联合孟鲁司特治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效.方法：将支气管哮喘慢性持续期住院患者77例随机分为治疗组39例和对照组38例.对照组给予休息、补液、解痉抗炎、吸氧等常规治疗和舒利迭气雾剂吸入治疗,50/250微克,2次/d,治疗组在对照组基础上给予顺尔宁10mg口服,每天一次,睡前服用.两组疗程均为2周.观察两组哮喘控制情况、最大呼气中段流量（MMEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、呼气流速峰值（PEF）,治疗前后检测血清IgE、嗜酸细胞阳离子蛋白（ECP）和嗜酸性粒细胞（EOS）的变化.结果：治疗2周后,治疗组显效率、有效率均显著高于对照组（P〈0.05）.两组MMEF、FEV1、PEF均明显提高,治疗组改善程度优于对照组,有显著差异（P〈0.05）.IgE、ECP和EOS均降低,治疗组治疗前后有显著差异（P〈0.05）,而对照组差异无显著性（P〉0.05）.结论：舒利迭吸入联合孟鲁司特口服治疗支气管哮喘具有减轻气道炎症和调节免疫的双重效用,可以更迅速更有效地改善临床症状和肺功能,疗效优于单纯吸入舒利迭气雾剂.     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床观察

目的探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法 110例支气管哮喘患者,随机分成对照组和治疗组,各55例。对照组采用沙美特罗替卡松治疗,治疗组采用联合孟鲁司特治疗,比较两组疗效。结果治疗组的一秒钟用力呼气容积(FEV1)、一秒钟用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)改善情况要显著优于对照组(P<0.05);治疗组治疗总有效率为92.7%,对照组治疗总有效率为72.7%,组间对比差异具有统计学意义(χ2=7.698,P=0.006<0.05)。结论支气管哮喘患者采用孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗具有十分显著的临床疗效,值得在临床上大力推广。     

孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应分析

目的:分析孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作的疗效及不良反应.方法:选取我院2014年12月~2016年12月收治的94例支气管哮喘急性发作患者,以随机数字表法分组,各47例.对照组采用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组采用孟鲁司特钠片治疗,两组均持续治疗14d.对比分析治疗前后两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF),统计两组临床疗效及不良反应发生率.结果:治疗前两组FEV1、FVC、PEF水平对比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组FEV1、FVC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗总有效率93.62%(44/47)高于对照组的74.47%(35/47),差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应总发生率(6.39%)低于对照组(8.52%),差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用孟鲁司特钠片辅助治疗支气管哮喘急性发作效果显著,安全性较高.     

小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值研究

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值研究。方法:选取我院2017年9月-2018年9月84例小儿咳嗽变异性哮喘患儿,根据入院时间分为观察组(孟鲁司特钠联合常规治疗)与对照组(常规治疗),每组各42例,对比治疗效果。结果:观察组总有效率高于对照组(P0.05);观察组治疗后第一秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)、FEV1/FVC水平均高于对照组(P0.05)。结论:小儿咳嗽变异性哮喘给予孟鲁司特钠治疗的价值显著,可提高治疗效果,改善肺功能,值得推广。     

孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘临床观察

目的探讨孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将90例支气管哮喘急性发作的患者按就诊顺序随机分为治疗组和对照组,每组45例。对照组予抗生素、激素、多索茶碱等常规治疗;治疗组予0.9%氯化钠溶液3ml＋布地奈德1mg、0.9%氯化钠溶液3ml＋硫酸特布他林2.5mg,均2次/d,雾化吸入,孟鲁司特10mg,1次/d,睡前口服。每组均以7d为1个疗程,治疗2个疗程。结果治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率80.00%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;2组肺功能的各项指标均有改善,与治疗前比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组1s用力呼气容积占预计值百分比,最大呼气量流量占预计值百分比明显高于对照组（P〈0.05）,用力肺活量占预计值百分比,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论孟鲁司特联合雾化吸入治疗支气管哮喘疗效显著。     

普米克令舒联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果

目的 研究吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果.方法 80例小儿支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组单独采用普米克令舒进行治疗,观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗.对比两组患儿的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV...