高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片的含量

目的　采用高效液相色谱法测定醋酸泼尼松片的含量。方法　用C - 18色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,以甲醇∶水 (6 0∶4 0 )为流动相 ,检测波长为 2 4 0nm ,流速为 1.0ml/min。 结果　醋酸泼尼松在 0 .0 5 - 0 .15mg/ml范围内 ,峰面积分值与浓度呈良好线性关系 (r=0 .9999) ;平均回收率为 99.2 % ,RSD =0 .30 %。结论　高效液相色谱法测定醋酸泼尼片含量方法简便、准确     

HPLC法测定醋酸地塞米松软膏中醋酸地塞米松的含量

目的 :测定醋酸地塞米松软膏中醋酸地塞米松的含量。方法 :采用反相高效液相色谱法 ,KromasilC18色谱柱 ,ψ(甲醇∶水 ) =70 ∶30为流动相 ,流速为 1.0mL·min-1,检测波长 2 4 0nm ,柱温为室温。结果 :醋酸地塞米松在 5 .2～ 5 2 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ,回收率为 10 0 .4 % ,方法精密度 (RSD)为 0 .96 % (n =6 )。结论 :本法简便、准确 ,能有效地控制该制剂的质量     

高效液相法同时测定复方布比卡因乳膏中两组分的含量

目的建立测定复方布比卡因乳膏中利多卡因和布比卡因的含量方法。方法采用HPLC法同时检测两组分含量。色谱柱 :KromasilC18柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ;流动相 :甲醇 -醋酸盐缓冲液 (pH4 .6 ) =6 5∶35 ;流速 :1.0mL/min ;检测波长 :2 4 5nm ;进样量 :2 0 μL。 结果空白基质对两组分测定无干扰 ,在 5 0～ 30 0 μg/mL范围内线性关系良好 (r=0 .9999)。利多卡因和布比卡因的回收率分别为 10 0 .1% (RSD =1.2 8% )和 99.0 % (RSD =0 .84 % )。结论本方法快速简便、准确可靠 ,可同时测定复方布比卡因乳膏中利多卡因和布比卡因的含量     

高效液相色谱法测定复方氢化可的松栓中醋酸氢化可的松的含量

[目的 ]测定复方氢化可的松栓中醋酸氢化可的松的含量 .[方法 ]用高效液相色谱法 ,采用KromasilC18柱 ,以甲醇 水 36 0mL/L醋酸 (6 0∶4 0∶1)为流动相 ,流速为 0 8mL/min ,检测波长为 2 4 2nm .[结果 ]醋酸氢化可的松在 0 0 3～ 0 15 μg范围内呈良好的线性关系 (r =0 9999) ,回收率为99 2 1% ,相对标准偏差为 0 2 4 % .[结论 ]高效液相色谱法在测定复方氢化可的松栓中醋酸氢化可的松的含量时灵敏、快速、准确     

反相高效液相色谱法测定奎尼丁血药浓度

目的 :建立适合临床检测奎尼丁血药浓度的反相高效液相色谱法。　 方法 :血样在碱性条件下 ,经甲醇和氯仿沉淀提取 ,流动相重组进样 ,色谱分析条件为 C18反相柱作分析柱 ,流动相组成为甲醇∶乙腈∶水∶正丁胺∶醋酸 =80∶ 2 0∶ 10 0∶ 0 .4∶ 0 .4 ( v/ v) ,紫外检测波长 334 nm。　 结果 :最低检测浓度为 0 .599μmol/ L,线性范围 1.36～ 2 7.2 μmol/ L( r=0 .9992 ) ,平均回收率为 83.9% ,日内、日间的相对标准偏差 <5%。　 结论 :本法准确、灵敏度高 ,已用于奎尼丁血药浓度测定     

HPLC测定抗风湿、痛风类保健品中激素类化学药的含量

目的:建立用高效液相色谱(HPLC)-DAD法同时测定抗风湿、痛风类保健品中地塞米松磷酸钠、泼尼松、萘普生、地塞米松、醋酸泼尼松、醋酸可的松、醋酸地塞米松和醋酸氟氢松8种激素类化学药含量的方法。方法:采用C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-甲醇-水(含0.75%三乙胺和0.4%醋酸,p H=5)(32∶16∶52)为流动相进行洗脱,检测波长为242 nm。30min内可对8种激素类化学药物同时进行检测,且各化合物都达到基线分离。醋酸泼尼松和醋酸可的松分离度均大于1.7。结果:平均回收率为100.2%,平均RSD为2.1%。结论:本法分析简便,准确,能有效地提取、分离和测定保健食品中8种激素类化学药。     

高效液相色谱法对止咳中药制剂中添加醋酸泼尼松的测定

目的:建立高效液相色谱法测定止咳类中药制剂中添加成分醋酸泼尼松,以控制中成药及保健食品的质量。方法:色谱柱:Diamonsil:C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-甲酸铵溶液(22.5∶22.5∶55);流速:1mL.min-1;检测波长:225 nm。结果:醋酸泼尼松在40.80～367.18μg/mL范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为99.6%,RSD=1.1%。结论:本法准确、分离度好、回收率高、专属性强,可作为止咳类中药制剂中添加成分醋酸泼尼松的检测方法。     

HPLC法测定葛连止泻颗粒中葛根素的含量

目的 :建立HPLC法测定葛连止泻颗粒中葛根素的含量。方法 :色谱柱为BeckmanODSC18柱 ;流动相为甲醇 2 .5 %醋酸溶液 (2 5∶75 ) ;流速 1.0ml·min-1;检测波长 2 5 0nm。结果 :线性范围 0 .1～ 1.0 μg (r =0 .9998) ,平均加样回收率为 98.6 4 % ,RSD =1.72 %。结论 :本法灵敏、快速、准确 ,可用于葛连止泻颗粒的质量控制     

HPLC测定胃泰舒颗粒中橙皮苷的含量

目的 :建立胃泰舒颗粒中橙皮苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,色谱柱为 Hyersil ODSC1 8柱 ,流动相为甲醇 -水 -醋酸 (38∶ 6 4∶ 6 )流速为 1ml/ min,检测波长 2 83nm。结果 :橙皮苷的线性范围为 0 .3795μg～ 2 .5 30 0 μg(r=0 .9993) ,平均回收率 98.90 % ,RSD=1.75 %。结论 :本方法灵敏、简便、专属性强 ,重现性好 ,可作为胃泰舒颗粒中橙皮苷的含量测定方法。     

高效液相法测定肝康颗粒中甘草酸的含量

目的 :建立测定肝康颗粒中甘草酸含量的高效液相色谱法。方法 :色谱条件 :使用C18色谱柱 (4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 - 0 .2M醋酸铵溶液 -冰乙酸 (6 6∶33∶1) ,流速 1.0ml·min-1,检测波长为 2 5 0nm ,柱温 2 5℃。结果 :甘草酸进样量在 0 .36 82 μg～ 6 .4 4 35 μg线性关系良好 ,r=0 .9999,平均加样回收率为 99.78% ,RSD =1.82 %。结论 :方法简便可靠 ,精密度高 ,重现性好 ,可用于肝康颗粒的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定四逆散抗抑郁有效部位中甘草酸的含量

目的　建立反相高效液相色谱法测定四逆散抗抑郁有效部位中甘草酸含量的方法。方法　选用YWG C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,10 μm) ,甲醇 - 0 2mol/L醋酸铵溶液 -冰醋酸 (6 7∶ 33∶1)为流动相 ,检测波长为 2 5 0nm ,柱温 :室温 ,对甘草酸进行含量测定。结果　甘草酸进样量在0 10～ 0 5 0 μg与其峰面积积分值呈良好的线性关系 ,r =0 .9996 ,平均加样回收率为 10 1 71% ,RSD =1 73% (n =5 )。结论　本方法简便、准确、可靠 ,可作为四逆散抗抑郁有效部位质量控制的方法     

高效液相色谱法测定人血浆中盐酸吡格列酮浓度

目的 :建立盐酸吡格列酮血药浓度的测定方法。方法 :采用高效液相色谱法测定血药浓度 ,血样用乙醚萃取 ;色谱柱为HiQsilC1 8(4 .6mm× 1 5 0mm ,5 μm) ;流动相为 0 .0 5 %磷酸二氢钾缓冲液 (pH =6.3 0 )∶甲醇∶乙腈 (3∶2∶3 .5 ) ;流速 1 .0ml/min;测定波长 2 3 0nm。结果 :血药浓度线性范围为 2 5ng/ml～ 3 2 0 0ng/ml(γ =0 .9994,n =1 2 ) ,最低检测浓度为 2 5ng/ml;高、中、低 3种浓度的萃取回收率分别为 :70 .63 %± 2 .61 % ,76.0 5 %± 4.3 1 % ,82 .1 0 %± 6.92 % ;方法回收率分别为 :1 0 1 .2 4%± 6.74% ,1 0 6.1 6%± 7.89% ,90 .77%± 2 .87% ;日内相对标准偏差 (RSD) <7.41 % (n =5 ) ,日间RSD <5 .2 4% (n =5 )。结论 :该法为盐酸吡格列酮的药物动力学研究提供了一种检测方法。     

茶碱血清浓度测定(HPLC)法的改进

目的 :改进血清中茶碱浓度的 HPL C测定方法。方法 :血清经处理后 ,采用日本岛津 Shim- pack VP- ODS(2 5 0 L×4 .6 )柱 ,国产 C1 8保护柱 ,流动相为甲醇 -水 -三乙胺 -冰醋酸 (2 0∶ 6 0∶ 0 .4∶ 0 .3) ,检测波长 2 5 4 nm。结果 :茶碱浓度在3.4～ 4 0 .8μg/ ml呈现良好的线性关系 ;高中低 3种浓度的日内 RSD(n=5 )分别为 2 .35 % ,1 .4 1 % ,2 .6 1 % ,日间 RSD(n=5 )分别为 3.97% ,1 .87% ,2 .2 4 %。萃取平均回收率为 74 .6 4 % ,方法回收率平均为 99.2 6 %。结论 :本方法灵敏度高 ,操作简便易行 ,结果准确可靠 ,能满足茶碱血药浓度的测定     

咪喹莫特乳膏随机双盲对照治疗尖锐湿疣

目的　观察 5 %咪喹莫特乳膏治疗外生殖器和肛周尖锐湿疣的疗效。方法　采用随机双盲安慰剂对照研究。 5 %咪喹莫特乳膏治疗 2 1例 ,安慰剂治疗 2 4例。每周用药 3次 ,疗程 8周。结果　疣体数目和面积差值在治疗后两组之间有明显差异 ,治疗组疣体数目和面积下降显著大于对照组 (P<0 .0 5 )。治疗组痊愈率 71.4 3% ,有效率为 80 .95 % ,对照组痊愈率为 2 9.17% ,有效率为 4 1.6 7% (P=0 .0 138)。治疗组局部出现轻度红斑、水肿、糜烂、疼痛、瘙痒等不良反应 ,发生率为 5 4 .5 5 %。结论　 5 %咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效确切 ,安全性好 ,局部炎症反应轻微。     

高效液相色谱法测定痛宁康胶囊中士的宁的含量

目的 :建立痛宁康胶囊中士的宁的HPLC含量测定方法。方法 :采用ZorbaxSB -18硅胶柱 ( 4 .6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,流动相 :ψ( 甲醇∶浓氨水 ∶ 1moL/L硝酸铵 ) =2 7∶ 0 .1∶ 0 .0 5 ,流速 :1.0mL/min ,检测波长为 2 5 4nm。结果 :线性范围 :0 .5～ 2 .5 μg(r =0 .9998) ,平均回收率为 96.88% ,RSD =2 .99%。结论 :本法简便、快速、准确     

HPLC法测定石韦药材中绿原酸的含量

目的 :控制石韦药材质量 ,建立石韦药材中绿原酸的含量测定方法。方法 :HPLC法测定石韦药材中绿原酸的含量 ,用hypersilODS 2柱 ,流动相为甲醇 乙腈 水 (9.4∶2 .6∶88) ,醋酸调 pH为 3.0 ,检测波长 32 5nm。结果 :此法绿原酸对照品线性关系良好 (r =0 .9990 ) ,平均回收率达 10 0 .0 6 % ,相对标准偏差RSD =1.4 7%。结论 :本法方便、快速、准确、重现性好 ,可应用于石韦药材的质量控制。     

老药新用八则

1醋酸泼尼松治疗斑秃 　　据报道[1]用醋酸泼尼松联合利多卡因治疗斑秃33例,总治愈率达94%.方法:将醋酸泼尼松(每支5 ml,含125 mg)及2%利多卡因按1:3配制,先对病变部位常规消毒,注药后脱发部位略高于正常皮肤.病变1～3处者可一次性注射,4处以上者可交替注射.醋酸泼尼松用量每次不超过25 mg,每周1次,3周为一疗程.……     

HPLC法测定咪喹莫特含量

目的 :用高效液相色谱法测定咪喹莫特。方法 :在OSD柱上 ,以三乙胺缓冲液 (用磷酸调节pH3 0 )—甲醇—乙腈 (5 0∶2 0∶30 )为流动相 ,于 2 2 7nm波长处检测 ,流速为 0 8ml/min ;醋酸可的松为内标 ,咪喹莫特与内标的保留时间分别为 5 7min和 3 2min。结果 :浓度线性范围 0 0 1～ 0 1mg/ml。重复性试验RSD=1 0 % (n =5 )。结论 :本法含量测定结果满意。     

RP-HPLC法测定鼻渊合剂中黄芩苷的含量

目的 :建立鼻渊合剂黄芩苷含量测定的RP HPLC方法 ,确定鼻渊合剂中黄芩苷含量范围。方法 :以C18化学键合相硅胶柱为固定相 ,甲醇∶水∶醋酸 =4 5∶5 5∶1为流动相 ,柱温 4 0° ,检测波长为 2 74nm。以不含黄芩的“空白”鼻渊合剂作为溶剂 ,测定不同浓度的标准对照品的吸收度 (mau)。结果 :黄芩苷在 0～ 5 0 0 μg ml时 ,有较好的线性关系 ,相关系数r=0 .9999。结论 :应用RP HPLC法测定鼻渊合剂中黄芩苷方法可靠 ,重现性较好。建议鼻渊合剂中黄芩苷的含量控制在 2 0 0± 10 % μg ml较为适宜。     

高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量方法的探讨

目的 :探讨阿魏酸稳定性及高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量的方法。方法 :以甲酸∶水 (5∶95 )为阿魏酸对照品的溶剂 ,甲酸∶甲醇 (5∶95 )为样品的溶剂 ,固定相为shim packCLC ODS ,流动相为 0 2 %甲醇乙腈∶0 1%磷酸 0 1%三乙胺水溶液(2 0∶80 ) ,检测波长为 3 2 4nm ,流速为 1ml·min-1。结果 :阿魏酸在 0 70 4～ 17 6mg·L-1范围内线性良好 (r =0 9998,n =5 ) ,平均加样回收率为 99 3 3 % ,RSD为 0 60 % (n =6)。结论 :高效液相色谱法简便快速 ,可用于当归药材的含量测定