苦参中总黄酮含量测定方法的研究

目的 建立苦参中总黄酮的含量测定方法.方法 以槐属二氢黄酮G为对照品,采用盐酸-镁粉显色体系,用分光光度法测定苦参总黄酮含量.结果 槐属二氢黄酮G在5.8～29.0μg/ml范围内与吸光度呈良好线性关系,同归方程为:A=0.026 2C-0.004 9(n=5.r=0.999 8)平均回收率为97.5%,RSD为4.5...     

凤尾草中总黄酮的含量测定方法研究

目的测定凤尾草中总黄酮的含量。方法采用60％乙醇提取，NaNO2-Al（NO）3-NaOH显色，利用紫外分光光度法测定凤尾草中的总黄酮含量，检测波长为510nm。结果回归方程为C=0．0845A＋0．00149，r=0．9993，总黄酮质量浓度在0．0184—0．0736mg／mL范围内与吸收度线性关系良好，平均加样回收率为98．61％，RSD=1．83％（n=6）。凤尾草中总黄酮含量为56．93～58．25mg／g。结论该方法操作简便，稳定性好，结果可靠，可作为凤尾草中总黄酮的含量测定方法。     

垂盆草中总黄酮含量测定方法研究

目的建立垂盆草中总黄酮含量的测定方法。方法以50%的乙醇为溶剂超声提取垂盆草中的黄酮类成分,用聚酰胺柱吸附黄酮类化合物,再以芦丁为对照品,用紫外可见分光光度法(UV)测定总黄酮的含量。结果总黄酮在10～68μg/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9998,n=7),平均加样回收率为95.7%,相对标准偏差RSD=0.84%(n=6),重复性的RSD为0.63%。结论本方法简便、快速、灵敏度高,测定结果准确、重现性好,能满足垂盆草药材及制剂质量控制的要求。     

鹅不食草总黄酮的含量测定方法研究

目的测定鹅不食草的总黄酮含量。方法采用石油醚脱脂，用60％乙醇提取，NaNO2-Al（NO）3-NaOH显色，利用紫外分光光度法测定鹅不食草中总黄酮的含量，检测波长为510nm。结果芦丁对照品质量浓度在0．0184～0．0644mg／mL范围内与吸收度线性关系良好，回归方程为C=0．0955A-0．0105，r=0．9994（n=6），平均加样回收率为99．92％，RSD=1．02％（n=6）。样品中总黄酮含量为36．35～43．11mg／g。结论紫外分光光度法操作简便、稳定性好、结果可靠，可作为鹅不食草的总黄酮含量测定方法。     

复方黄栌口服液中总黄酮含量测定方法

<正>复方黄栌口服液为临床应用多年的中药制剂,由黄栌、五味子、垂盆草、枸杞、栀子、大枣等六味中药组成。除湿清热,退黄降酶,用于急性黄疸型肝炎,慢性肝炎。文献报道~([1]),黄栌所含的黄酮类、多酚类等物质可用于高血压、黄疸性肝炎等的防治;五味子富含黄酮类木脂素、多糖、挥发油及其他多种化学成分,具有保肝益肾、保护心脑血管、镇静、催眠等多种功能~([2,3]);垂盆草~([4])主要含有糖类、黄酮类、     

蜂胶总黄酮含量测定方法的探讨

目的对国标GBT 24283-2009蜂胶中总黄酮测定方法进行探讨,建立了新的蜂胶总黄酮含量方法。方法优化了蜂胶提取方法,采用紫外分光光度法测定,以乔松素为标准品在290mn波长处测定总黄酮含量,并进行了方法学研究。结果蜂胶总黄酮含量在21.28%~31.58%之间。结论总黄酮含量测定新方法操作简便,重现性好,准确度高。     

莲子心中总黄酮含量测定方法的研究

目的：研究莲子心中总黄酮含量的测定方法。方法以芦丁为对照品,可见分光光度法用氯化铝作显色剂,在510nm波长测定总黄铜含量;紫外分光光度法在358nm 波长下测定总黄酮含量。结果可见分光法的回收率为98．47％,RSD 为0．24％;紫外分光法的回收率为97．10％,RSD为0．35％,比较两种方法的测定结果无显著性差异。结论可见分光光度法显色不稳定,紫外分光光度法显色稳定,且快速和简便,可用于莲子心中总黄酮的含量测定。     

苦荞麦总黄酮含量测定方法研究

目的:建立苦荞麦总黄酮含量测定方法.方法:应用L9(34)正交试验设计优选苦养麦总黄酮的最佳提取工艺条件.采用紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量.结果:优选所得的苦养麦总黄酮最佳提取工艺条件为:加100倍量甲醇,加热回流2次,每次提取2h.苦荞麦总黄酮平均含量为4.03％,RSD为0.98％(n=5);平均回收率为100.98％,RSD为2.15％(n=5).结论:优选所得提取工艺条件稳定可行.用紫外-可见分光光度法测定苦荞总黄酮含量,稳定性好、合理、可行.     

黄秋葵中总黄酮的含量测定

目的：测定黄秋葵中总黄酮的含量。方法：采用紫外分光光度法，测定波长493 nm，测定黄秋葵中总黄酮的含量。结果：黄秋葵中总黄酮的含量为2.8%，RSD＝0.14%。结论：用紫外分光光法进行测定总黄酮的含量，方法简便可靠。     

不同产地香附中总黄酮含量比较研究

摘 要 目的： 建立香附总黄酮含量检测方法,并考察不同产地香附中总黄酮的含量。 方法: 以芦丁作为标准品,紫外分光光度法检测不同产地香附中总黄酮含量。结果:芦丁对照品浓度在0.064 3～0.642 6 mg·ml^-1范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.999 1）,加样回收率为99.74%,RSD为2.16%(n=6)。不同产地香附总黄酮含量依次是河南>四川>广东>安徽>海南>山东。结论: 该方法简便、准确,可用于香附的质量控制。香附总黄酮含量以河南产地最高。     

苦参总黄酮HPLC指纹图谱研究

目的:建立苦参提取物黄酮类成分的HPLC指纹图谱,为苦参的质量控制提供依据。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DIKMA C18柱(250mm×4.6mm,粒度5μm);流动相为甲醇-水(梯度洗脱);流速1ml·min-1;柱温30℃;检测波长280nm;进样量20μl。利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)对不同批次苦参总黄酮的HPLC图谱进行比较分析。结果:建立了苦参提取物黄酮类成分的HPLC指纹图谱,以苦参酮为参照峰,对10批苦参总黄酮成分进行指纹图谱分析,标定了13个共有峰,10批提取物的相似度均>0.9。结论:本研究所建立的分析方法具有良好的精密度和重现性,可为苦参提取物的品质评价和质量控制提供科学依据。     

高效液相色谱法测定苦参中红车轴草苷的含量

目的建立测定苦参中红车轴草苷含量的高效液相色谱方法。方法HYPERSIL BDS C18色谱柱（4．6mm×200mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％磷酸水溶液梯度洗脱（MeOH％：0 min10％，20min40％），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为310nm，柱温为25℃。结果红车轴草苷在0．446～8．920／μg线性良好，相关系数r为0．9999，平均回收率为97．94％，RSD＜1％（n＝6）。结论本方法操作简便，分离效果好，灵敏度高，重现性好，为控制苦参药材质量提供参考。     

大孔树脂分离纯化苦参总黄酮提取工艺研究

目的：从7种极性不同的大孔树脂中筛选分离纯化苦参总黄酮的最佳树脂。方法：以苦参中总黄酮的静态吸附和动态吸附的各种参数为指标,确定最优的大孔吸附树脂。结果：经过各种指标研究,发现HPD-101型树脂对苦参总黄酮的分离纯化的效果最好。结论：HPD-101型大孔吸附树脂法能有效地分离纯化苦参中的总黄酮。     

RP-HPLC法测定苦参中苦参碱的含量

目的建立测定苦参中苦参碱含量的RP HPLC法。方法采用反相高效液相色谱法 ,Kro masilC18柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 水 三乙胺 (V∶V∶V =10 5 0 0∶95 0 0∶0 0 4 ) ,检测波长为 2 2 5nm ,柱温为室温。结果苦参碱质量浓度在 3 92～ 78 4mg·L-1内与峰面积呈良好线性关系 ,r =0 9998(n =6 ) ;平均回收率为 97 2 % ,RSD为 2 1% (n =9)。结论测定方法准确、可靠 ,为苦参药材质量评价提供了可靠依据     

苦参水提物对心肌低氧小鼠的保护作用

目的 观察苦参水提物对心肌低氧小鼠耐低氧能力的影响。方法 采用腹腔注射异丙肾上腺素制作心肌耗氧量增加小鼠模型。记录不同时间点的耗氧量和小鼠低氧存活时间。结果 苦参水提物10和20 g&#8226;kg-1灌服能明显延长小鼠的耐低氧存活时间,降低耗氧量。结论 苦参水提物能增强心肌低氧小鼠的耐低氧能力,并具有一定的剂量依赖性。     

HPLC法测定苦参总碱中苦参碱与氧化苦参碱的含量

目的:采用高效液相色谱法测定苦参总碱中苦参碱和氧化苦参碱的含量。方法:采用 Elite Hypersil NH_2柱(5μm,250mm×4.6 mm),乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(81:10:9)为流动相,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长220 nm,柱温:25℃,进样量:10 μL。结果:苦参碱、氧化苦参碱的线性范围分别为5.32～53.2μg·mL~(-1)(r=0.9997),65.7～525.6μg·mL~(-1)(r=0.9995)。苦参碱平均加样回收率为99.5%,RSD=1.0%(n=6);氧化苦参碱的平均加样回收率为99.7%,RSD=0.6%(n=6)。结论:本方法操作简便、快速、可靠,可用于控制苦参总碱质量。     

苦参的毛细管电泳数字化指纹图谱研究

目的 建立苦参的毛细管电泳指纹数字化图谱（CEFP），考察Jaccard相似度Sb评价苦参CEFP的可行性和特征。方法 采用胶束电动毛细管电泳法，以30mmol·L^-1硼砂＋10mmol·L^-1 SDS为背景电解质，运行电压12kV，紫外检测波长205nm，以10个不同产地药材的电泳图谱建立了苦参的对照CEFP。与双定性相似度SF和S′F、双定量相似度C％和P％相比较考察Jaccard相似度参数Sb的可行性和特征。结果 以萘普生为参照物峰，确定15个共有峰，建立了苦参CEFP，并用“中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3．0”软件挖掘苦参CEFP的指纹特征，结合双定性双定量相似度法客观、全面地评价了不同产地苦参的质量。结论 所建立的苦参毛细管电泳数字化指纹图谱具有较好的精密度和重现性，可为苦参质量控制提供新参考，Jaccard相似度Sb参数能够作为评价中药批间相似度一个较好的指标。     

苦参的化学成分

目的研究中药苦参 (SophoraflavescensAit)的化学成分。 方法采用硅胶柱色谱的手段 ,利用理化和波谱分析方法 ,对苦参中的化合物进行分离、分析、鉴定。结果从苦参根中分离得到 2个紫檀素类化合物、一个异黄酮类化合物、一个酚酸类化合物和 β 谷甾醇。确定其结构 ,分别为高丽槐素 (maackiain ,Ⅰ )、三叶豆紫檀苷 6′ 单乙酸酯 (trifolirhizin 6′ monoacetate ,Ⅱ )、芒柄花黄素 (for mononetin ,Ⅲ )、2 ,4 二羟基苯甲酸 (2 ,4 dihydroxybenzoicacid ,Ⅳ )、β 谷甾醇 (β sitosterol,Ⅴ )。 结论三叶豆紫檀苷 6′ 单乙酰酯 (trifolirhizin 6′ monoacetate)为首次从苦参中分离得到