酚磺乙胺注射液与常用制酸药物的配伍稳定性

目的 研究酚磺乙胺注射液与注射制酸药物的配伍情况,指导临床合理用药.方法 参照有关酚磺乙胺注射液与临床常用制酸药物配伍的文献资料,对酚磺乙胺注射液与5种注射制酸药物配伍的理化性质稳定性进行模拟实验.结论 酚磺乙胺注射液与泮托拉唑、奥美拉唑制酸药物配伍不稳定,不宜在同一输液器内接触,更不宜混合静脉滴注.酚磺乙胺注射液与雷...     

酚磺乙胺注射液与常用注射抗菌药物的配伍稳定性

目的 介绍酚磺乙胺注射液与注射抗菌药物的配伍情况,指导临床合理用药.方法 查阅有关酚磺乙胺注射液与临床常用注射抗菌药物配伍的文献资料,加以整理、分析和综述.结果 总结了酚磺乙胺注射液与19种注射抗菌药物配伍的理化性质稳定性.结论 酚磺乙胺注射液与头孢拉定、头孢西丁、乳酸环丙沙星、盐酸左氧氟沙星、氟罗沙星、磷霉素钠注射抗菌药物配伍不稳定,不宜混合静脉滴注.     

左氧氟沙星注射液与常用药物配伍的稳定性

目的:探讨左氧氟沙星注射液与常用药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考。方法:检索近年来国内有关左氧氟沙星与常用注射用药物配伍稳定性的文献资料,并加以归纳整理。结果:左氧氟沙星注射液与复方丹参、氨茶碱、氨苄西林钠,蛇毒血凝酶,酚磺乙胺,氨基己酸、氨甲苯酸,氨甲环酸等注射液因理化性质发生改变不宜配伍使用。结论:除少数注射用药物不宜配伍外,左氧氟沙星与大多数常用注射用药物按临床常用量或实验用量,在一定温度和时间内配伍是稳定的。     

阿昔洛韦与常用药物配伍的稳定性

目的:探讨阿昔洛韦与常用药物配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考.方法:在线检索1995～2006年间国内医药学期刊公开发表的阿昔洛韦与常用药物配伍文献资料,并加以归纳整理.结果:阿昔洛韦与盐酸左旋氧氟沙星注射液、洛美沙星注射液、注射用加替沙星、酚磺乙胺、多巴胺、果糖二磷酸钠、右旋糖酐40葡萄糖注射液等因理化性质改变不宜配伍.结论:除少数药物不宜配伍外,阿昔洛韦与大多数常用药物配伍按临床常用剂量,在一定温度和时间内配伍是稳定的.     

依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液的配伍稳定性观察

目的观察葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5％葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法在25℃下,模拟临床常用浓度,将葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5％葡萄糖注射液中配伍,观察6h内配伍液的外观,测定pH值,扫描紫外吸收图谱,用紫外分光光度法测定依诺沙星和酚磺乙胺的吸收度,计算依诺沙星和酚磺乙胺含量。结果6h内配伍液的外观、pH值和紫外吸收图谱均无明显变化,依诺沙星和酚磺乙胺含量无明显变化。结论在25℃下,葡萄糖酸依诺沙星注射液与酚磺乙胺注射液在5％葡萄糖注射液中配伍稳定,可配伍使用。     

注射用头孢地嗪钠与8种药物的配伍稳定性

目的考察室温（25℃）下6h内,注射用头孢地嗪钠与8种临床常用药物在5％葡萄糖注射液中的配伍稳定性。方法在不同配伍时间,观察8种配伍液的外观变化。其中7种配伍液,测定pH值并采用HPLC法测定头孢地嗪钠含量。结果室温6h内,注射用头孢地嗪钠与氨甲苯酸注射液配伍后出现外观变化;与维生素K1、维生素C、维生素B6、氨茶碱、地塞米松磷酸钠、胰岛素、酚磺乙胺注射液配伍后外观及pH值无明显变化,头孢地嗪钠含量〉90％。结论室温6h内,注射用头孢地嗪钠与维生素K1、维生素C、维生素B6、氨茶碱、地塞米松磷酸钠、胰岛素、酚磺乙胺注射液配伍稳定,而与氨甲苯酸注射液不宜配伍。     

头孢美唑与四种注射液的配伍实验

采用紫外分光光度法测定了头孢美唑与四种注射（即维生素Ｃ，维生素Ｂ２，氨甲苯酸，酚磺乙胺）配伍后的含量并进行了外观观察，ｐＨ值测量，考察有无配伍变化，结果表明：头孢美唑与维生素Ｃ，氨甲苯酸注射液配伍，在低于３７℃时４ｈ内稳定，头孢美唑与维生素Ｂ６，酚磺乙胺注射液配伍，在低于３７℃时６ｈ内稳定。     

混用酚磺乙胺与其他药物引起变色原因初探

目的 为了解酚磺乙胺注射液与其他药物混合静滴引起颜色变化原因。方法 观察并测定与不同注射剂配伍后的外观及不同时间PH值变化。结果 同时含有酚磺乙胺注射液和肌苷注射液的2组配伍溶液经2.5h后变成微红色，并且越来越深；酚磺乙胺与磷霉素钠混合使用会使颜色加深。结论 酚磺乙胺注射液在碱性条件下易氧化变色磷霉素钠使溶液呈碱性，导致酚磺乙胺分子中的二元酚被氧化为醌而显色。建议临床上使用酚磺乙胺时宜单独注射；若加入静滴，提醒临床医师在与其他药物配伍滴注时加以注意。     

加替沙星与3种止血药在5%葡萄糖注射液中的稳定性考察

目的考察注射用加替沙星注射液与3种止血药配伍在5%葡萄糖注射液中的稳定性。方法分别在25℃、自然光环境下,模拟临床常用的浓度,观察加替沙星与酚磺乙胺、维生素K1、氨甲苯酸配伍8h内混合液的外观、pH值和配伍后含量的变化。结果加替沙星与酚磺乙胺或氨甲苯酸混合时,8h内混合液外观、pH值、含量均无明显改变;与维生素K1混合后,8h内混合液外观、pH值无明显改变,但4h后维生素K1的含量有所下降。结论加替沙星注射液与酚磺乙胺、氨甲苯酸注射液配伍,室温下8h内性质稳定;加替沙星注射液与维生素K1注射液配伍,室温下4h内性质稳定。     

氨甲环酸、酚磺乙胺与维生素C在输液中的配伍稳定性考察

目的 在22℃、27℃、32℃温度下考察氨甲环酸,酚磺乙胺与维生素C注射液在生理盐水,5%葡萄糖,5%葡萄糖氯化钠大容量注射液中配伍的稳定性.方法 配伍后观察溶液的外观及PH值的变化,采用高效液相色谱法测定氨甲环酸和酚磺乙胺的含量,用碘量法测定维生素C的含量.结果 三种药物在三种大容量注射液中配伍后,0～4小时内,外观、PH及含量基本稳定.结论 氨甲环酸、酚磺乙胺与维生素C配伍后4小时内可以使用.     

注射用加替沙星与酚磺乙胺注射液的配伍稳定性考察

目的:考察注射用加替沙星与酚磺乙胺注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍的稳定性。方法:在室温((20±1)℃)下,观察8h内配伍液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中的外观,测定pH值及考察紫外光谱的变化,并用紫外双波长分光光度法测定加替沙星和酚磺乙胺的含量。结果:2药配伍后,8h内的pH值及外观均无明显变化,在0.9%氯化钠注射液中8h内以及在5%葡萄糖注射液中6h内,配伍液的含量无明显变化。结论:加替沙星与酚磺乙胺注射液在0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液中配伍稳定。     

注射用泮托拉唑钠与8种常用注射剂的配伍稳定性考察

目的：考察室温条件下注射用泮托唑钠与8种临床常用药物的配伍稳定性。方法：建立了泮托拉唑钠高效液相含量测定方法,模拟临床应用,以0.9%的氯化钠溶液为溶媒,按比例分别将注射用泮托拉唑钠与肌苷注射液、维生素B₆注射液、维生素K₁注射液、注射用辅酶A、氨苯甲酸注射液、酚磺乙胺注射液、门冬氨酸钾镁注射液、注射用ATP 8种临床常见药物混合,在混合后即刻、0.5,1,2 h 4个时间点考察泮托拉唑含量、外观、不溶性微粒、溶液pH值的变化。结果：泮托拉唑钠与氨苯甲酸、酚磺乙胺、维生素B₆配伍后2 h内含量明显下降。结论：泮托拉唑对pH敏感,注射用泮托拉唑钠不宜与氨苯甲酸、酚磺乙胺、维生素B₆配伍,序贯使用时需冲洗管路。     

注射用甲磺酸帕珠沙星与3种止血药在氯化钠注射液中配伍的稳定性考察

目的:考察注射用甲磺酸帕珠沙星与3种止血药在氯化钠注射液中配伍的稳定性。方法:分别在25℃、自然光环境下,模拟临床常用的浓度,考察注射用甲磺酸帕珠沙星与酚磺乙胺注射液、维生素K1注射液、氨甲苯酸注射液配伍8h内混合液的外观、pH值、不溶性微粒和甲磺酸帕珠沙星含量的变化。结果:注射用甲磺酸帕珠沙星与氨甲苯酸注射液及酚磺乙胺注射液混合,8h内混合液外观、pH值、不溶性微粒、含量均无明显改变;与维生素K1注射液混合时,2h内混合液外观、pH值、含量均无明显改变,但1h后不溶性微粒检查不合格,4h后出现白色沉淀,甲磺酸帕珠沙星含量也有所下降。结论:注射用甲磺酸帕珠沙星与氨甲苯酸及酚磺乙胺注射液配伍,室温下8h内性质稳定;注射用甲磺酸帕珠沙星与维生素K1注射液配伍则应慎重。     

葛根素注射液与临床常用的10种药物配伍稳定性考察

目的 :研究葛根素注射液与临床常用的10种药物配伍的稳定性。方法 :观察配伍液的外观 ,测定配伍液的pH值、微粒和葛根素的含量变化。结果与结论 :葛根素注射液与三磷酸腺苷、辅酶A、三氮唑核苷配伍后 pH有显著改变 ,不宜配伍应用 ;与维生素B6、氯化钾、酚磺乙胺、西米替丁、庆大霉素、丁胺卡那霉素、红霉素配伍后 ,外观、pH、微粒及葛根素相对含量无显著性改变 ,可配伍应用     

盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药的配伍稳定性考察

目的:考察盐酸莫西沙星氯化钠注射液与酚磺乙胺注射液、氨甲苯酸注射液、维生素K1注射液、氨基己酸注射液配伍后的稳定性。方法:分别采用紫外分光光度法及等吸收双波长消去法测定盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后在25℃、37℃条件下,8h内莫西沙星的含量;并考察混合液的pH值及外观的变化。结果:盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后,其含量及混合液pH值、外观均无显著变化。结论:盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后8h内,莫西沙星的含量和混合液的性质保持稳定,但对4种止血药的含量是否有影响还需进一步探讨。     

比色法测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量

目的 建立分光光度法测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量.方法 在EDTA2 -存在的酸性条件下,利用亚硫酸氢根与甲醛和碱性品红作用生成的紫红色复合物,在553 nm处测定吸光度,以此测定亚硫酸氢钠含量.结果 亚硫酸氢钠在8.645～51.873 μg·mL-1吸光度与浓度呈良好的线性关系(r2=0.999 7),平均回收率为97.5％(n=6),RSD为1.4％.结论 本法简便、快速、准确,专属性好,可用于测定酚磺乙胺注射液中抗氧剂的含量.     

盐酸左氧氟沙星注射液与五种止血药配伍的稳定性考察

目的：研究盐酸左氧氟沙星注射液与五种止血药（酚磺乙胺、氨甲环酸、氨基己酸、氨甲苯酸注射液和注射用蛇毒血凝酶）配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察盐酸左氧氟沙星与上述五种止血药配伍后室温下3h内的含量变化情况,并进行啊外观观察、pH值测量。结果：在室温条件下,盐酸左氧氟沙星注射液与上述药物配伍后含量和pH值都有不同程度的变化。结论：盐酸左氧氟沙星注射液不宜与上述止血药物混合输注。     

注射用酚磺乙胺制备工艺研究

目的：制备优良的注射用酚磺乙胺。方法：采用正交设计试验对处方工艺进行研究,通过对甘露醇的量,活性炭用量和抗氧剂三因素的考察,以酚磺乙胺含量作为考察指标,按照确定的处方工艺中试三批样品,并将样品进行影响因素考察。结果：最佳甘露醇的量,活性炭的加入量和抗氧剂分别为10%,0.05%,0.02%亚硫酸氢钠,在光照和高温条件下考察10 d,各项指标均符合质量标准规定。结论：按该方法制备的注射用酚磺乙胺,完全符合质量标准。     

头孢西丁与4种止血药配伍的稳定性试验

目的研究头孢西丁与酚磺乙胺、氨甲环酸、卡络磺酸、氨基己酸4种止血药配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法考察头孢西丁在上述4种配伍液中6h内的含量变化。结果室温条件下,头孢西丁与酚磺乙胺配伍在6h内含量（P〉0．05）和外观稳定,但pH有变化（P〈0．05）;与卡络磺酸配伍在4h内含量和外观稳定（P〉0．05）;与氨基己酸、氨甲环酸配伍4h后含量和外观均有变化（P〈0．05）。结论头孢西丁在偏酸性条件下稳定,在偏碱性条件下不稳定。