聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的观察聚乙烯醇滴眼液治疗干眼症的疗效。方法将120例干眼症患者分为治疗组与对照组,每组各60例。治疗组给予聚乙烯醇滴眼液滴眼,对照组给予0.1%玻璃酸钠滴眼液滴眼。连续用药1周后评价疗效,并记录患者干眼症状的变化及记录泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)结果。结果两组眼部各症状较治疗前均有改善,治疗组BUT较对照组明显延长。结论聚乙烯醇滴眼液是一种治疗干眼症的有效药物。     

碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合泪然眼液治疗干眼症疗效观察

目的探讨碱性成纤维细胞生长因子滴眼液联合泪然眼液治疗干眼症的临床疗效。方法76例干眼症患者随机分为治疗组与对照组各38例，对照组予以泪然艰液滴双眼1次2滴，1日4次，6周为一疗程：治疗组予以泪然眼液滴双眼1次2滴．1日4次．同时加用碱性成纤维细胞生长因子滴眼液滴双眼1次2滴，1日4次，6周为一疗程。结果治疗前两组眼部症状评分、结膜充血症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分比较，差异无统计学意义（P值均〉0．05）。治疗一个疗程后，两组眼部症状评分、结膜充血症状评分、泪膜破裂时间、角膜荧光染色评分改善情况比较，治疗组显著优于对照组（P值均〈0．05）。结论干眼症患者在常规使用人工泪液的基础上加用碱性成纤维细胞生长因子滴眼液可取得更好的临床疗效。     

维生素A联合眼氨肽超声雾化治疗干眼症的疗效观察

目的观察维生素A和眼氨肽联合超声雾化治疗干眼症的临床疗效。方法干眼症患者60例,随机分成两组。治疗组30例,采用维生素A和眼氨肽联合超声雾化治疗,每日1次;对照组30例,采用人工泪液,每日5次滴眼。结果治疗组治疗干眼症总有效率为83.33%,对照组为53.33%,P<0.05,两组疗效比较,治疗组疗效明显高于对照组。结论维生素A和眼氨肽联合超声雾化治疗干眼症疗效显著,操作简单,不失为一种治疗干眼症的好方法。     

眼睑按摩联合思然滴眼液治疗干眼症222例临床分析

目的 观察眼睑按摩联合思然滴眼液治疗干眼症的临床效果.方法 222例干眼症患者均热敷、按摩眼睑,5～10min/次,3～5次/d.并用思然滴眼液滴眼,1滴/次,3～5次/d,连续治疗1个月.结果 经治疗使患者症状明显减轻甚至消失,泪液分泌功能、泪膜破裂时间均恢复正常,眼表活体染色阳性率明显降低.结论 眼睑按摩联合思然滴眼液对治疗干眼症具有很好的疗效.     

自拟中药方治疗干眼症的疗效分析

干眼症是指由于泪液的质和量的异常或泪液流体动力学异常引起的泪膜不稳定的损害,从而导致眼部不适症状的一类疾病。其临床特征主要有眼红、流泪、视物模糊、头疼、恶心呕吐、眩晕等。由于药物的滥用常常导致药物毒性作用造成眼表的损害或加重干眼症状。采用自拟中药方治疗干眼症40例60眼,取得较好的疗效,现报道如下。     

新型人工泪液“眼舒康”

人工泪液在轻、中度干眼症的治疗中发挥着重要作用。本文在介绍传统人工泪液的种类、作用机制的基础上,简述一种含有几丁糖的新型人工泪液“眼舒康”的研究进展。     

聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的疗效观察

目的:探讨聚乙二醇滴眼液治疗干眼症的疗效。方法:60例干眼症患者分为A组与B组,各30例。A组给予聚乙二醇滴眼液滴眼,B组给予0.05%羧甲基纤维素滴眼液滴眼。连续用药1周后评价疗效,并记录患者干眼症状的变化及记录泪液分泌试验(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)结果。结果:2组眼部各症状较治疗前均有改善;2组治疗前、后SIT值差异无统计学意义;A组BUT明显较B组延长,并且在120min时差异具有显著性。结论:聚乙二醇滴眼液是一种长效缓解干眼的有效药物。     

干眼症患者人工泪液治疗前、后对比敏感度的对比研究

目的对比研究正常人与干眼症患者的对比敏感度,人工泪液治疗干眼症,比较治疗前、后患者比敏感度变化。方法正常人30例60眼,和确诊为干眼症患者30例60眼,分别测量BUT(泪膜破裂时间),SIt(泪液分泌基础实验)及对比敏感度,并予以人工泪液爱丽治疗干眼症患者,测量治疗后的对比敏感度。主要观察指标包括BUT、SIt、对比敏感度。结果本研究中按临床症状,BUT和SIt结果将受试者分为干眼症组和正常对照组,两组年龄比较无统计学差异。干眼症患者低、中、高频对比敏感度均低于正常组(P<0.05)。干眼症患者组予以人工泪液爱丽点眼1h后发现干眼症状明显改善,低、中、高频对比敏感度均有提高,且前、后差异有统计学意义(P<0.05)。结论干眼症患者低、中、高频对比敏感度均较正常人降低,通过人工泪液的治疗可使缓解干眼症状,提高对比敏感度而改善视觉质量,对比敏感度检查可以作为一种客观的检查方法应用于干眼症的诊断及对其治疗效果的判定。     

人工泪液对LASIK术后干眼症的疗效观察

目的观察LASIK术后应用人工泪液预防、治疗干眼症的疗效。方法对734例患者（1447眼）行LASIK,观察组（369例,725眼）术后滴用泪然滴眼液（右旋糖苷70滴眼液）,每日4次,而对照组（365例,722眼）术后不用泪然滴眼液,其余常规处置二组相同。术前、术后1周、术后1月、术后3月均进行泪液学检查,以资对比。结果术后滴用泪然滴眼液组的Schirmer值,BUT值均优于未滴用泪然滴眼液组,术后两组的Schirmer值．BUT值均差于术前。结论LASIK术后应用人工泪液来预防、治疗干眼症是必要和有效的。     

壳聚糖滴眼液的制备及其缓解大鼠干眼症状的研究D

目的 观察羧甲基壳聚糖(CMCTS)和羟乙基壳聚糖(HECTS) 缓解大鼠干眼症状的效果。方法 分别以CMCTS和HECTS为主要原料配制了人工泪液,以SD大鼠为实验动物,通过缝合眼睑制作干眼动物模型,并借助Schirmer I试验、泪膜破裂时间检测、病理组织切片以及泪液成分分析等对人工泪液缓解大鼠干眼症状的效果进行评价。结果 相对于模型组,应用CMCTS滴眼液和HECTS滴眼液同透明质酸钠滴眼液(阳性对照组)一样,可显著促进大鼠受损眼表角结膜组织修复,穹窿部结膜杯状细胞数量大幅回升;滴眼7天后,泪膜稳定性及泪液分泌量即恢复至正常组的65%和85%,明显优于泪液缓冲液组。泪液初步分析结果表明CMCTS和HECTS可促进干眼症大鼠泪液中胃三乙酰甘油脂酶恢复正常。结论 CMCTS和HECTS可通过修复结膜杯状细胞明显缓解大鼠干眼症状。     

化裁密蒙花散超声雾化治疗干眼症的临床观察

目的观察化裁密蒙花散超声雾化治疗对干眼症的临床疗效。方法将80例(80眼)干眼症患者随机分为两组:治疗组40例,采用化裁密蒙花散超声雾化治疗;对照组40例,采用人工泪液滴眼治疗。对治疗后的临床疗效、泪液分泌、泪膜破裂时间进行统计分析。结果治疗组总有效率为87.00%,和对照组疗效等级比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗前后SchirmerⅠ试验和BUT比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论化裁密蒙花散超声雾化能改善干眼症患者的临床症状,疗效确切且整体疗效优于单用人工泪眼液。     

眼干燥综合征相关因素分析及临床干预的效果

目的探讨眼干燥综合征(干眼症)的相关因素和临床干预效果。方法干眼症患者218例,随机均分为干预组(A组,常规给予病因治疗、泪液治疗及系统的临床干预)和对照组(B组,仅常规给予病因治疗和泪液治疗),比较两组治疗2周后的泪液功能试验(SIT)、泪膜破裂时间(TBUT)、角膜荧光染色检查(FL)和自我测评等指标。结果视频终端综合征或看书为干眼症相关的主要因素,占45.41%(99/218),其次分别为闭经或泪腺萎缩老化占37.16%(81/218),眼表手术或用药占33.49%(73/218),户外工作或户外运动者占29.36%(64/218),佩戴隐形眼镜占21.56%(47/218),饮食结构(维生素A缺乏)占7.34%(16/218)。A组SIT、TBUT、FL和自我测评评分均明显高于B组﹙P<0.05﹚。结论干眼症的相关因素是多方面的,科学、有效的实施临床干预能减轻干眼症患者的症状。     

普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症临床观察

摘要：目的:观察普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症的疗效和安全性。方法:老年干眼症患者85例（170眼）随机分为对照组42例（84眼）和联合组43例（86眼）。对照组患者给予0.3%玻璃酸钠滴眼液1滴,每日4次滴眼;联合组患者在对照组治疗基础上加用普拉洛芬滴眼液1滴,每日4次滴眼。两组患者均连续治疗14 d后观察临床疗效和药品不良反应发生情况,比较治疗前后的干眼主观症状评分、泪膜破裂时间（BUT）、泪液分泌试验（SIT）、角膜荧光染色（FL）评分变化。结果:联合组患者治疗总有效率（95.3%）显著高于对照组（71.4%）（P<0.05）。治疗后,两组患者的干眼主观症状评分、BUT、SIT、FL评分均较治疗前明显改善（P<0.05）,且联合组各项指标均明显优于对照组（P<0.05）。两组患者眼部刺激症状评分分布差异无统计学意义（P>0.05）,均未出现严重并发症。结论:普拉洛芬滴眼液联合高浓度玻璃酸钠滴眼液治疗老年干眼症疗效显著,能较快改善干眼症状,提高泪膜稳定性,且安全性较高。     

眼用药物使用方法的护理体会

<正>眼用药物在治疗眼科疾病方面起着重要的作用,如何正确的使用眼用药物是临床工作中最关键的环节,同时也是治疗效果的重要体现。为此,我科在临床工作中将眼用药物的使用方法和护理体会进行了总结,现报道如下。1眼药水的类型目前眼药水的分型有三种:分为抗菌型眼药水、人工泪液代用品、激素类眼药水。"抗菌型眼药水主要用于治疗和预防眼部感染。如患有结膜炎、角膜炎患者;人工泪液则可以治疗干眼症,缓解眼部     

中药熏眼联合人工泪液治疗干眼症的临床观察

目的：分析中药熏眼联合人工泪液治疗干眼症的临床效果。方法38例干眼症患者(共76只眼),随机分为观察组与对照组,各19例(38只眼)。对照组患者予以常规治疗法,观察组在对照组常规治疗的基础上结合中药熏眼法。对比两组患者治疗后的临床效果。结果对照组治疗总有效率为57.89%,观察组治疗总有效率为89.47%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在人工泪液治疗干眼症的基础上结合中药熏眼法能够获得较好的治疗效果,是一种治疗价值极高的治疗方法,值得在临床中应用和推广。     

玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液对眼角结膜干燥症患者的临床疗效评价

目的:评价玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联用治疗眼角结膜干燥症(简称干眼症)患者的临床疗效。方法:选取2014年6月—2016年6月间诊治的干眼症患者100例临床资料,采用随机化分组原则,将其分为观察组和对照组,每组50例;观察组患者给予玻璃酸钠滴眼液和贝复舒滴眼液滴眼治疗,对照组患者给予玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗前后FS、BUT、SIT以及眼部症状评分值的改善程度。结果:观察组患者治疗前后FS、BUT、SIT和眼部症状评分值的改善程度均优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的总有效率为96.00%高于对照组为80.00%(P<0.05)。结论:采用玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联用治疗干眼症的临床疗效较为确切,可有效改善患者泪液的分泌,缓解了眼睛干涩程度。     

98例干眼症临床分析

目的 :分析干眼症的主要临床表现 ,探讨其诊断及治疗要点。方法 :对 98例干眼症患者进行回顾性临床分析 ,以干眼症的三项传统检查方法结果 (泪液分泌试验、泪膜破裂时间、角膜荧光染色 )为诊断标准。结果 :干眼症患者的“眼不适”明显 ,病因多因素 ,传统的三项检查法的阳性率较高。结论 :详细的病史资料、症状及传统的三项检查法是正确诊治干眼症的关键     

双氯芬酸钠联合原花青素眼用剂型治疗干眼症的临床研究

目的研究原花青素(PC)眼用剂型联合双酚氯酸钠治疗干眼症疗效。方法 116例干眼症患者完全随机等分为4组,即对照组(0.9%氯化钠注射液)、单独使用PC滴眼液组、单独使用双氯芬酸钠组、PC滴眼液与双氯芬酸钠联合用药组。在用药前及用药后第5、10日,询问患者自觉症状。泪液分泌试验(ST)检查患者基础泪液分泌量、泪膜破裂时间(BUT)。结果与对照组比较,单独使用PC滴眼液及双氯芬酸钠均能有效缓解患者自觉症状,两者联合使用时,患者自觉症状缓解更明显;用药组均能延长BUT,且联合用药组延长效果更明显,差异有统计学意义(P<0.05);ST检测显示联合用药组患者变化更显著(P<0.05),单独使用组变化,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 PC滴眼液联合双氯芬酸钠对干眼症有较好的治疗效果。     

小牛血去蛋白提取物眼用凝胶在儿童干眼症患者中的应用效果观察

目的:评估小牛血去蛋白提取物眼用凝胶治疗儿童干眼症的效果。方法:100例(200眼)干眼症儿童被随机平均分为对照组和实验组,对照组用0.1%玻璃酸钠滴眼液,每日4次,实验组用小牛血去蛋白提取物眼用凝胶,每日4次;两组同时针对病因治疗。对比分析治疗前与治疗后30 d的症状评分、泪液分泌试验、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分。结果:两组治疗前、后各项评分比较差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后各项评分比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小牛血去蛋白提取物眼用凝胶能有效治疗儿童干眼症。     

0.3%爱丽联合典必殊眼膏治疗腺功能障碍性干眼症的疗效分析

目的探讨.0.3%爱丽联合典必殊眼膏治疗腺功能障碍性干眼症疗效。方法根据随机数字表法进行2017年11月至2018年4月门诊90例腺功能障碍性干眼症患者分成2组。对照组给予0.3%爱丽点眼及睑板腺按摩治疗,观察组则给予爱丽联合典必殊眼膏及睑板腺按摩治疗。比较两组腺功能障碍性干眼症治疗之后获得的效果;干眼表现消失时间;治疗前后患者泪液总分泌量以及泪膜破裂的时间;用药过程产生的不良反应发生率。结果观察组腺功能障碍性干眼症治疗之后获得的效果高于对照组,P <0.05;观察组干眼表现消失时间显著短于对照组,P <0.05;治疗前两组泪液总分泌量以及泪膜破裂的时间并无明显差异,P> 0.05;治疗后观察组泪液总分泌量以及泪膜破裂的时间优于对照组,P <0.05。两组用药安全性比较,P> 0.05。结论爱丽联合典必殊治疗腺功能障碍性干眼症的疗效确切,可有效改善泪液总分泌量以及泪膜破裂的时间,药物安全性好,值得推广应用。