可必特雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的：观察可必特雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：将75例符合诊断支气管哮喘急性发作期的患者,随机分为治疗组40例,对照组35例。对照组给予甲基强的松龙、多索茶碱、吸氧、抗生素等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上,加用可必特压缩雾化吸入。结果：治疗组在喘憋消失时间、哮喘音消失时间、住院天数及肺功能改善方面与对照组比较差异有显著性。结论：可必特可有效缓解支气管哮喘,优于全身用药,不良反应小。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的临床研究

目的:探讨支气管哮喘急性发作时应用沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入治疗的临床效果。方法:选取2014年2月~2017年2月我院收治的支气管哮喘急性发作患者86例,随机分为观察组与对照组各43例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入,观察组在对照组基础上加用布地奈德,比较两组患者临床疗效、肺功能指标及症状消退时间。结果:(1)观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);(2)治疗前,两组患者各项肺功能指标比较无明显差异(P0.05);治疗后,两组肺功能指标均有所改善,且观察组显著优于对照组(P0.05);(3)观察组临床症状消退时间比对照组短(P0.05)。结论:沙丁胺醇与布地奈德雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作疗效较佳,可有效改善肺功能,缓解患者临床症状,有利于疾病的转归和预后,值得临床推广应用。     

布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响分析

选取我院2014年1月~2015年12月收治的80例支气管哮喘急性发作期患者。随机分为观察组和对照组各40例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,对两组患者临床疗效、肺功能进行分析。观察组治疗有效率为95.00%,显著高于对照组的77.50%;观察组患者肺功能指标包括FEV1、FEV1%、FEV1/FVC、VC改善显著优于对照组,两组比较差异显著(P0.05)。采用布地奈德混悬液雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作,可有效缓解临床症状,改善肺功能,提高治疗有效率,值得推广应用。     

雾化吸入布地奈德对支气管哮喘急性发作患儿肺功能及T淋巴细胞亚群的影响

目的探讨雾化吸入布地奈德在支气管哮喘急性发作患儿中的治疗效果。方法选择2017年5月至2018年9月支气管哮喘急性发作患儿108例,依据用药方案分为对照组与观察组,每组54例。对照组给予抗感染、吸氧等对症治疗,观察组给予雾化吸入布地奈德治疗,比较两组患儿肺功能及T淋巴细胞亚群变化情况。结果治疗后观察组肺功能指标水平高于对照组,同时与治疗前比较,治疗后两组CD3+、CD4+、CD8+均升高,CD4+/CD8+降低,且观察组变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论给予支气管哮喘急性发作患儿雾化吸入布地奈德治疗可有效改善其肺功能指标水平及T淋巴细胞亚群,临床疗效确切。     

沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作临床观察

目的探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作的临床应用价值及安全性。方法回顾性研究分析本院急诊内科治疗的80例支气管哮喘急性发作患者,随机均分成2组,观察组采用沙丁胺醇和布地奈德雾化吸入疗法联合治疗,对照组采用地塞米松磷酸钠注射液治疗。观察2组治疗前后的总体疗效和肺功能改善指标等。结果观察组在治疗后肺功能恢复情况和外周血的各项指标的改善情况显著优于对照组,且观察组的胸闷气短、肺哮鸣音、咳嗽等主要临床症状的持续时间显著下降。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入疗法治疗支气管哮喘急性发作疗效确切,可快速改善哮喘急性发作症状,增强肺功能,且不良反应少,安全可靠,值得临床推广应用。     

呋塞米雾化吸入治疗支气管哮喘的观察与护理

[目的]探讨呋塞米超声雾化吸入辅助治疗支气管哮喘的疗效与护理.[方法]将80例支气管哮喘急性发作的病人随机分成治疗组和对照组,每组各40例,两组病例均进行支气管哮喘的常规治疗,治疗组在此基础上给予呋塞米40 mg加生理盐水超声雾化吸入,对照组给予庆大霉素(2 mL)、α-糜蛋白酶(4 000 U)加生理盐水雾化吸入.[结果]治疗组临床疗效及肺功能指标改善情况均明显高于对照组(P<0.05).[结论]呋塞米雾化吸入治疗支气管哮喘可明显提高疗效,充分做好雾化的各项护理是确保治疗有效的重要措施.     

硫酸沙丁胺醇氧驱雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效观察

目的:观察硫酸沙丁胺醇氧驱雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:将146例支气管哮喘急性发作患者,随机分为观察组和对照组各73例。对照组给予抗生素及氨茶碱、地塞米松静脉点滴平喘治疗;观察组在对照组的基础上加用硫酸沙丁胺醇氧驱雾化吸入治疗。对比观察两组的疗效及不良反应。结果:观察组总有效率为95.9%,明显高于对照组的82.2%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现不良反应。结论:硫酸沙丁胺醇氧驱雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效确切,且起效快,不良反应少,值得临床推广应用。     

呋塞米雾化吸入治疗支气管哮喘的观察与护理

[目的]探讨呋塞米超声雾化吸入辅助治疗支气管哮喘的疗效与护理。[方法]将80例支气管哮喘急性发作的病人随机分成治疗组和对照组,每组各40例,两组病例均进行支气管哮喘的常规治疗,治疗组在此基础上给予呋塞米40mg加生理盐水超声雾化吸入,对照组给予庆大霉素（2mL）、α-糜蛋白酶（4000u）加生理盐水雾化吸入。[结果]治疗组临床疗效及肺功能指标改善情况均明显高于对照组（P〈0．05）。[结论]呋塞米雾化吸入治疗支气管哮喘可明显提高疗效,充分做好雾化的各项护理是确保治疗有效的重要措施。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗儿童支气管哮喘效果观察

目的:观察孟鲁司特联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘的效果.方法:将60例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组,每组各30例.两组均予布地奈德200 μg加入0.9%氯化钠中雾化吸入,治疗组在此基础上每晚睡前口服孟鲁司特4 mg.两组疗程均为12周.结果:治疗组治疗总有效率为96.7%(29/30),对照组为86.7%(26/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.01);疗程中哮喘平均发作次数、每次哮喘平均发作的天数,治疗组分别为(3.23±0.41)次、(3.07±0.23)天,对照组分别为(5.23±0.64)次、(4.90±0.12)天,两组比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后两组肺功能均明显改善,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),但组阃比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:孟鲁司特口服联合布地奈德雾化吸入可明显提高儿童支气管哮喘临床治愈率,减少哮喘发作的时间和次数.并可改善惠儿肺功能,疗效优于单独应用布地奈德.     

雾化吸入布地奈德及特布他林联合孟鲁斯特治疗哮喘急性发作临床观察

目的 观察雾化吸入布地奈德及特布他林联合孟鲁斯特治疗支气管哮喘的临床疗效.方法 选取中重度支气管哮喘急性发作的患者60例,随机分为对照组和治疗组,每组30例.两组均采用雾化吸入布地奈德及特布他林,治疗组在此基础上联合孟鲁斯特治疗,疗程7d.观察两组疗效.结果 治疗组总有效率96.67％,对照组总有效率83.33％,两组比较差异有统计学意义(x2 =4.58,P＜0.05);治疗组治疗后第1秒用力呼气量(FEV1)、最大呼气流量(PEF)分别为(2.59±0.26)L、(4.18±1.52)L/s,肺功能改善明显好于对照组(分别为(2.32±0.67)L、(4.48±2.24)L/s,t值分别为2.057、2.354,P均＜0.05);治疗组患者每天哮喘发作次数[日间发作(1.40±0.74)次,夜间发作(0.74±0.11)次]均少于对照组[日间发作(3.47±0.83)次,夜间发作(1.47±0.60)次,t值分别为7.194、3.561,P＜0.05].结论 雾化吸入布地奈德及特布他林联合孟鲁斯特治疗哮喘急性发作,能有效改善肺功能,缓解哮喘症状,疗效显著.     

布地奈德治疗支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响

选取我院2012年8月~2015年6月收治的90例支气管哮喘急性发作患者。分为对照组和试验组各45例。对照组给予常规治疗,而试验组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效及肺功能改善情况。治疗后,试验组患者临床症状缓解时间明显快于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;试验组临床治疗效果及肺功能改善情况,均明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,症状缓解迅速,临床疗效确切,且肺功能改善理想,值得推广。     

氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的探讨氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效.方法将186例支气管哮喘门诊治疗患儿随机分为2组,对照组93例,给予氨茶碱、激素、抗感染、必要时吸氧等综合治疗.治疗组93例在与对照组相同治疗的基础上,加用氧驱动特布他林雾化吸入治疗.结果治疗组患儿咳嗽、咳痰减轻和哮鸣音、喘息消失时间均短于对照组,2组相比有显著性差异,P＜0.01.结论哮喘急性发作患者在综合治疗的基础上加用氧驱动特布他林雾化吸入,可缩短病情,改善症状,疗效确切.     

普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作

目的 观察普米克令舒联合博力康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效.方法 将120例哮喘急性发作期患者随机分成两组,两组均采用综合治疗(抗交、化痰、平喘、吸氧).治疗组加用普米克令舒和博力康尼联合溶滴雾化吸入,观察治疗后患者病情转归及肺功能的改善情况.结果 治疗组与对照组总有效率分别为93.3%、66.7%.治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 在常规治疗基础上加用普米克令舒博力康尼联合溶液雾化吸入治疗哮喘急性发作,可缩短病程,疗效确切,且方便、安全,值得临床推广.     

万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效观察

目的 观察压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效.方法 将120例哮喘患儿随机分2组：观察组66例在常规治疗的基础上加用万托林、普米令舒压力雾化吸入;对照组54例常规给予平喘、止咳、化痰、抗感染治疗,观察2组患儿治疗效果.结果 观察组疗效总有效率93.9%,对照组疗效总有效率70.3%,2组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 压力雾化吸入万托林、普米克令舒治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效满意.     

普米克令舒联合氨茶碱雾化吸入治疗儿童支气管哮喘临床观察

目的：探讨雾化吸入普米克令舒、氨茶碱治疗儿童支气管哮喘急性发作临床疗效。方法：将120例儿童哮喘急性发作患儿随机分为对照组和观察组。对照组60例给予地塞米松、糜蛋白酶雾化吸入，治疗组60例雾化吸入普米克令舒、氨茶碱，观察比较两组的疗效。结果：治疗组在临床症状改善方面显效率90％，有效率98．3％，明显优于对照组（P〈0．01）。结论：普米克令舒联合氨茶碱雾化吸入治疗儿童支气管哮喘疗效显著。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床分析

目的研究沙丁胺醇和布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院呼吸科收治的146例支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组和观察组各73例。对照组给予沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗。对比两组患者的治疗总有效率、临床症状改善情况。结果经治疗后,实验组患者肺部哮鸣音、胸闷气短及咳嗽等临床症状持续时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为91.8%,显著高于对照组的79.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,能够显著提升治疗效果,改善患者的临床症状。     

沙丁胺醇雾化吸入治疗老年性支气管哮喘的疗效观察

目的 评价沙丁胺醇雾化吸入对老年性支气管哮喘的疗效。方法 将30例老年性支气管哮喘患者随机分为两组，治疗组与对照组，对照组常规给予吸氧、抗感染、平喘、祛痰治疗，不用激素；治疗组在对照组治疗的基础上，给予沙丁胺醇雾化吸入，2次/d，7d为1个疗程，30例患者每天在吸药前及吸药后40min，观察咳、喘、痰变化，肺功能及血气分析测定。结果两组患者经统计学分析，治疗组临床症状、体征、血气分析、肺功能改善情况明显优于对照组。结论 沙丁胺醇雾化吸入治疗老年性支气管哮喘安全有效。     

老年支气管哮喘急性发作30例舒适护理

目的:探讨老年支气管哮喘急性发作患者的舒适护理方法及临床效果.方法:将60例老年支气管哮喘急性发作患者随机分为观察组和对照组各30例.对照组采用呼吸内科常规护理,观察组在此基础上实施舒适护理,比较两组患者护理后肺功能改善情况、住院时间、治疗依从性、哮喘积分、患者满意度及复发率.结果:观察组患者护理后肺功能改善情况、住院时间、治疗依从性、哮喘积分、患者满意度、复发率均优于对照组(P<0.05).结论:舒适护理可改善支气管哮喘急性发作患者的肺功能情况,缩短住院时间,提高治疗效果及患者满意度,减少复发,有利于患者康复.     

氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘疗效观察

目的 探讨氧驱动特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法 将186例支气管哮喘门诊治疗患儿随机分为2组，对照组93例，给予氨茶碱、激素、抗感染、必要时吸氧等综合治疗。治疗组93例在与对照组相同治疗的基础上，加用氧驱动特布他林雾化吸入治疗。结果 治疗组患儿咳嗽、咳痰减轻和哮鸣音、喘息消失时间均短于对照组，2组相比有显著性差异，P〈0．01。结论 哮喘急性发作患者在综合治疗的基础上加用氧驱动特布他林雾化吸入，可缩短病情，改善症状，疗效确切。     

沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘急作发作40例疗效观察

目的 探讨沙丁胺醇治疗儿童支气管哮喘急作发作的临床效果.方法 2007年1月至2010年1月支气管哮喘急性发作患儿80例,按入院编号将其随机分为对照组和观察组,各40例.对照组在常规治疗的基础上给予地塞米松0.3 mg/kg,静脉滴注,2次/d;观察组在常规治疗的基础上给予0.15 mg/kg 0.5%沙丁胺醇加0.9%氯化钠溶液至3～4 ml压缩雾化吸入,吸入时间10～15 min/次,2次/d.两组疗程均为4～5 d.观察并比较两组患儿临床疗效.结果 观察组的临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论 沙丁胺醇能够显著改善支气管哮喘急性发作患儿临床症状,临床效果显著,值得推广应用.