HPLC法测定绿药膏中盐酸林可霉素的含量

目的　采用HPLC法测定绿药膏中盐酸林可霉素的含量。方法　用YWG -C18柱 (2 0 0mm× 4 .6mm ,10 μm) 0 .0 5mol/L硼砂溶液 (用 85 %H3 PO4调 pH值至 6 .0 )∶甲醇 (4∶6 )为流动相 ,检测波长为 2 14nm。结果　林可霉素线性范围为 0 .2 5 2 6～ 2 .0 2 0 8mg/ml,r =0 .9999,回收率为 99.5 % ,RSD =0 .8% (n =5 )。结论　本法简便、灵敏、准确 ,可用作绿药膏中盐酸林可霉素的含量测定     

HPLC法测定林可霉素利多卡因凝胶的含量

目的:用高效液相色谱法同时测定盐酸林可霉素利多卡因凝胶中林可霉素和利多卡因的含量.方法:流动相为0.05,ol/L硼砂溶液(用85%磷酸溶液调节pH值至5.7)-甲醇-乙腈(75:15:10);色谱柱为C18柱;紫外检测波长为214nm;流速1ml/min;柱温30℃.结果:林可霉素在8.2～513μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为100.9%(n=6),RSD为1.03%;利多卡因在7.8～487μg/ml范围内线性关系良好,r=0.9994,平均回收率为98.8%(n=6),RSD为1.51%.结论:该方法灵敏度高,线性范围广,具有高的专属性,快速简便,重现性好.     

HPLC法测定盐酸仑氨西林的含量及有关物质

目的　采用高效液相色谱法测定盐酸仑氨西林含量及有关物质。方法　 ODS- C1 8柱 (2 5 0 mm×4 .6 mm,5 μm) ,流动相为 0 .0 78mol/ L 磷酸二氢钾溶液 -乙腈 (75∶ 2 5 ) ,流速 1.0 ml/ min,柱温 4 0℃ ,检测波长2 30 nm。结果　盐酸仑氨西林在 0 .10～ 0 .4 0 mg/ ml的浓度范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为 Y=1392 0 5 X- 15 5 1.5 (r=0 .9997) ,最低检测浓度为 0 .6 2 5 μg/ ml,平均回收率为 99.74 % (n=9) ,RSD=0 .2 4 %。结论　本方法简便、快速 ,结果准确、可靠、重现性好。     

HPLC法测定绿药膏中盐酸林可霉素的含量

目的采用HPLC法测定绿药膏中盐酸林可霉素的含量.方法用YWG-C18柱(200mm×4.6 mm,10 μm)0.05mol/L硼砂溶液(用85%H 3PO4调pH值至6.0):甲醇(4:6)为流动相,检测波长为214 nm.结果林可霉素线性范围为0.2526～2.0208 mg/ml,r=0.9999,回收率为99.5%,RSD=0.8%(n=5).结论本法简便、灵敏、准确,可用作绿药膏中盐酸林可霉素的含量测定.     

复方盐酸林可霉素喷雾剂含量测定方法的建立

以十八烷基键合硅胶为填充剂 , 以 0.2mol/L磷酸 (用氨水调 pH至 6.0) - 乙腈 ( 260 25) 为流动相 , 测定复方盐酸林可霉素喷雾剂中的盐酸林可霉素及盐酸麻黄碱 . 平均回收率及 RSD( n=5) 分别为 盐酸林可霉素 99.79% ,2.10% ;盐酸麻黄碱 99.98% ,3.40% . 盐酸克林霉素和盐酸麻黄碱在 1～ 3mg/ ml范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系 , 回归方程分别为 A=2. 398× 106C+ 4. 714× 104( r=0. 9990) ; A=2. 724× 106C+ 4. 764× 106( r=0. 9992) . 经方法学试验证明 本法可行 , 操作简便 , 省时 , 可以较好的控制该制剂的质量 .     

RP-HPLC法测定盐酸西布曲明片的含量

采用反相高效液相色谱法测定盐酸西布曲明片中盐酸西布曲明的含量 ;流动相为甲醇 - 0 .0 5 mol/L磷酸二氢钾 (5 5∶ 4 5 ,用磷酸调节 p H至 3.0± 0 .1) ;检测波长为 2 2 3nm;在 10 μg/ml～ 2 5 0 μg/ml范围内 ,线性关系良好 (r =0 .9999) ;平均回收率为 10 0 .1% (n =9) ,RSD为 0 .6%。     

RP-HPLC测定盐酸西替利嗪的含量及相关物质

目的　采用RP -HPLC法测定盐酸西替利嗪的含量及其有关物质。方法　采用ODS色谱柱 (5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ,流动相为乙腈 -水 -冰醋酸 (36∶6 4∶0 .1) ,流速 1.0ml·min-1,检测波长 2 2 9nm ,柱温为室温 (2 5℃ )。结果　盐酸西替利嗪测定的线性范围为 12 .5～ 15 0 μg·ml-1(r=0 .9998,n =6 ) ;日内RSD =0 .36 % (n =5 ) ,日间RSD =0 .6 4 % (n =5 ) ;最低检出限 0 .3ng。结论　所用方法简便、准确 ,专属性好     

离子对RP-HPLC测定盐酸丁螺环酮缓释片中主药的含量

目的　测定盐酸丁螺环酮缓释片中盐酸丁螺环酮的含量。方法　采用离子对反相高效液相色谱法。Nova PakC18色谱柱 ,流动相为甲醇 -乙腈 -离子溶液 (十二烷基硫酸钠 2 5g ,二乙胺 1ml,加水至 10 0 0ml,冰醋酸调pH 3 0 ) (10∶5 0∶4 0 ) ,检测波长为 2 6 5nm。结果　盐酸丁螺环酮的含量在 0 32～ 1 6 μg·ml-1浓度范围内线性关系良好 (r =0 9999)。平均回收率 97 5 6 %(n =5 )RSD =1.13%。结论　所用方法简便、快速、准确。     

HPLC法测定雀巢速溶咖啡中胡芦巴碱的含量

建立高效液相色谱法测定雀巢速溶咖啡中胡芦巴碱含量的方法。色谱柱为氨基键合柱 ;以乙腈 水 ( 78∶2 2 ,V∶V)为流动相 ;流速为 0 8mL/min ;检测波长为 2 6 5nm ;以外标两点法计算含量。胡芦巴碱浓度在 5 1 2～ 1 0 2 4mg/mL范围内线性关系良好 ,相关系数r=0 9999;精密度试验RSD为 0 97% (n=6 ) ;平均回收率为 98 6 % ,RSD =1 8% (n =6 )。测定 3批雀巢速溶咖啡中胡芦巴碱的含量分别为 8 4 38mg/g、8 2 5 9mg/g和 8 5 1 2mg/g,其RSD分别为 2 1 %、1 8%和 2 0 %(n =5 )。     

高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

本文采用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量 ,以KromasilC18为色谱柱 ,以磷酸二氢钾(0 0 5mol·L-1) -甲醇 (5 3∶4 7)为流动相 ,流速为 0 8ml·min-1检测波长为 2 5 7nm ,在 4～ 2 4 μg范围内 ,具有良好的线性关系。r =0 9999,回收率 10 0 36% (n =6) ,RSD为 0 6%。     

HPLC测定复方盐酸多塞平胶囊中盐酸多塞平与盐酸可乐定的含量

采用高效液相色谱法测定复方盐酸多塞平胶囊中盐酸多塞平与盐酸可乐定的含量。盐酸多塞平在５～３０μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９８），盐酸可乐定在２～１２μｇ／ｍｌ（ｒ＝０９９９９）范围内，峰面积与其浓度呈良好线性关系；方法平均回收率分别为１００１８％（ＲＳＤ＝１０２％），１００３４％（ＲＳＤ＝１６３％）。结果表明，方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定氨酚曲麻片中盐酸曲普利啶的含量

目的改进氨酚曲麻片中盐酸曲普利啶含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为HypersilBDSC18,流动相为甲醇-0.4%醋酸铵溶液-三乙胺(70∶30∶0.1),流速为1ml/min,检测波长为233nm,进样量为10μl。结果盐酸曲普利啶检测浓度在28.8~86.3μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.5%(RSD=0.5%)。结论本方法简便、准确度高、重现性好,可用于本品的含量测定与质量控制。     

盐酸麻黄碱转化为盐酸伪麻黄碱工艺研究

盐酸伪麻黄碱 ( 1 )与盐酸麻黄碱 ( 2 )是麻黄草的主要药用成份 ,两者是差向异构体。 2的应用较广 ,因而由 1转化为 2的工艺报道较多 [1,2 ] ,而 2转化为1的方法相对较少 [3 ]。自 1 992年我国卫生部正式批准 1供临床使用后 ,国内研制开发含有 1复方制剂品种达 60多个 [4]。美国 PDR收载的含 1的非处方药物已达 1 5 0种以上[5] 。随着对 1需求量的不断增大 ,由 2转化为 1的工艺研究已越来越受到重视。文献 [3 ]先将 2游离 ,经乙醚提取、乙酸酐转化 ,再用 4倍摩尔量的亚硫酰氯进行水解 ,操作繁琐 ,三废较多。我们直接用乙酸酐转化 ,1 mol/L…     

林可霉素利多卡因凝胶含量测定方法的改进

目的 改进林可霉素利多卡因凝胶的含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱为Alltima C₁₈柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为0.05mol/L硼砂溶液(用85%磷酸调pH值至5.0)-甲醇-乙腈(60∶37∶3);检测波长为214nm;流速为1.0ml/min。结果 盐酸林可霉素和盐酸利多卡因分别在浓度为0.02～0.40mg/ml(r=0.9999,n=6)和0.01～0.32mg/ml(r=1.0000,n=6)范围内呈良好线性关系。盐酸林可霉素和盐酸利多卡因的平均回收率分别为100.3%(RSD为0.62%,n=6)、101.1%(RSD为0.46%,n=6)。结论 该方法操作简便,结果准确,重现性好。     

RP-HPLC法测定黄连上清片中盐酸小檗碱、盐酸药根碱和盐酸巴马汀的含量

目的:建立测定黄连上清片中盐酸小檗碱、盐酸药根碱和盐酸巴马汀含量的方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为AgilentC18反相柱,流动相为乙腈-25mmoL·L-1庚烷磺酸钠和50mmoL·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.14%三乙胺,磷酸调pH至3.0)=30:70,检测波长为348nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1,进样量为5μL。结果:盐酸小檗碱检测浓度在40.48～141.70μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为100.34%,RSD=1.14%;盐酸药根碱检测浓度在6.04～14.08μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为99.70%,RSD=1.02%;盐酸巴马汀检测浓度在10.10～30.30μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系,平均加样回收率为100.02%,RSD=1.17%。3批样品中盐酸小檗碱、盐酸药根碱和盐酸巴马汀的含量分别为每片40.64、6.09、10.50μg,40.35、6.05、10.43μg,40.26、6.03、10.40μg。结论:本方法灵敏、准确,专属性强,重复性好,可作为黄连上清片的质量控制方法。     

抗肿瘤药Verubulin hydrochloride

多形性成胶质细胞瘤（GBM）为目前最常见和最具生命威胁的原发性脑肿瘤，其标准疗法为先行外科手术切除，然后进行放疗和替莫唑胺治疗。过去30年中，该疾病的5年生存率不及3％，即使通过外科手术完全切除肿瘤，并辅以最佳治疗手段，患者的长期生存率仍很低。黑素瘤为分布于皮肤表面的一种肿瘤，其患者中约有1／2可能会发生肿瘤脑部转移，而针对转移性黑素瘤，可供选择的治疗方案十分有限，因为大多数抗肿瘤药不能穿透血脑屏障。     

HPLC测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪含量

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸异丙嗪糖浆中盐酸异丙嗪的含量.方法 以NUCLEODUR100-5C18ec(150 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,0.02 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲盐溶液(取磷酸二氢钾2.72 g加水700 mL溶解,用磷酸调节pH=3.0,加水至1 000 mL)-乙腈-甲醇(60:17:23)为流动相,流速0.8 mL·min-1,检测波长为249 nm;柱温为30 ℃.结果 盐酸异丙嗪在5.445～98.01 μg·mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 93);方法精密度RSD=0.78%(n=6);其高、中、低三个量的平均回为99.88%,99.91%,100.2%,RSD分别为0.31%,0.21%,0.46%.结论 本方法准确、可靠,适用于盐酸异丙嗪糖浆的含量测定.     

HPLC法测定复脉灵胶囊中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱含量

摘 要 目的:建立复脉灵胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法: 采用HPLC法,流动相: 乙腈-水-磷酸-三乙胺（３∶97∶0.1∶0.1）;色谱柱：Aglient TC-C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）;检测波长：205 nm;流速：1.2 ml·min^-1;柱温：室温。结果:盐酸麻黄碱的进样量在0.187～0.937 μg范围内具有良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为99.26%,RSD为2.70%（n=6）;盐酸伪麻黄碱的进样量在0.226～1.130 μg范围内具有良好的线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为98.77%,RSD为2.21%（n=6）。结论:该方法操作简便、灵敏度高、结果准确,可作为复脉灵胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。     

盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果及安全性

目的:探讨盐酸氨溴索加盐酸丙卡特罗治疗小儿肺炎的效果及安全性。方法:选取2017年4月~2018年4月某院收治的78例小儿肺炎患儿,采用随机数字表法均分为对照组与观察组。结果:治疗后观察组39例患儿肺功能改善程度均明显优于对照组,对比差异显著(P<0.05);两组均无发生严重不良反应,观察组39例患儿不良反应发生率与对照组较为接近,对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在小儿肺炎患儿中应用常规补液、抗感染联合盐酸丙卡特罗、盐酸氨溴索治疗,可有效缓解和消除小儿肺炎临床症状,值得临床应用和推广。     

HPLC测定海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量。方法色谱柱:AGTVenusil XBP-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.015 mol.L-1磷酸二氢钠(含0.15%三乙胺pH=3.1)(30∶70),梯度洗脱;检测波长:215 nm。结果盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪检的平均回收率在98.0%~100.3%,RSD<2%;线性范围分别为0.4~1.6μg,r=1.000 0(n=5)和2.1~8.3μg,r=0.999 9(n=5)。结论本法分离效果好,准确快速,适用于海珠喘息定片中盐酸氯丙那林和盐酸去氯羟嗪的含量测定。