米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠临床分析

目的是探讨米非司酮配伍米索前列醇在终止10～15周妊娠中的应用。方法将128例10～15周妊娠自愿要求终止妊娠的健康妇女,空腹口服米非司酮早50 mg晚25 mg,间隔12 h1次,连服3 d,总量225 mg,第4天早晨空腹口服米索600μg,无效于4 h后加服米索前列醇片600μg。结果本文128例中有113例10 h内完全排出妊娠囊,成功率88.28%,加钳刮终止妊娠的15例,占11.72%。结论米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周妊娠,成功率高,减少了手术操作的机会,即使引产未成功再行钳刮术,宫颈软化好,易扩张或不用扩张,减少了钳刮手术的困难。     

米索前列醇在人工流产中的应用

目的为探讨米索前列醇应用于人工流产术的临床疗效.方法将268例育龄孕妇(妊娠6～10周以内)随机分成两组,米索前列醇组于术前1～2小时空腹口服米索前列醇0.6mg,对照组按常规操作手术.结果米索前列醇用于人工流产术中,有利于宫颈软化,宫口扩张,可顺利通过6～8号吸管,无阻力,痛苦少,缩短手术时间,同时还能加强宫缩,减少术中出血.对照组需常规使用金属扩宫棒后方可手术,痛苦大.结论米索前列醇对扩张宫颈,减少人流综合征及术后出血量有显著效果.     

米索前列醇的不同用法在终止疤痕子宫妊娠中的疗效

目的探讨米索前列醇的不同用法在终止疤痕子宫妊娠中的疗效。方法将60例孕10周内自愿终止妊娠的疤痕子宫患者随机均分为两组,A组于术前3h空腹口服米索前列醇600μg,B组于术前3h在阴道后穹窿放置米索前列醇200μg,观察宫颈扩张情况、手术时间、术中出血量及不良反应。结果两组患者宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量比较无显著性差异,而不良反应发生率有非常显著性差异（P〈0．01）。结论负压吸宫前阴道内放置米索前列醇200μg,扩张宫颈效果好、胃肠道反应少,对有早孕反应的妇女更适合。     

米索前列醇在人工流产术中作用的初探

目的 :探讨小剂量米索前列醇配伍 2 %利多卡因 2 m L、地卡因 5 0 m g、阿托品 0 .5 mg三种混合液 (以下称混合液 )对宫颈的扩张作用。方法 :米索前列醇 10 0 m g于人工流产术前 1h～ 2 h置阴道后穹窿 ,术中用长棉签蘸取混合液约 2 m L ,插入宫颈内口处 3 min～ 5 min。观察术中扩宫的难易程度、手术时间及手术并发症。结果 :阴道置米索前列醇组无阻力扩宫的例数明显多于对照组 (X2 =4.9,P<0 .0 5 )。结论 :术前 1h～ 2 h阴道置米索前列醇 10 0μg有良好的宫颈扩张效果 ,能提高手术质量 ,减少并发症     

米索前列醇在人工流产术前应用的临床探讨

目的探讨米索前列醇在人工流产术前用于软化宫颈的临床效果及安全性。方法将50例妊娠70～84d,要求行人工流产术的妇女随机分成两组,试验组25例用米索前列醇0.2mg于人工流产术前4～6h置于阴道后穹隆;对照组25例于手术前10～12h将16～18号橡皮导尿管置于宫腔。观察两组病例手术时宫颈软化程度、宫口大小、出血量、子宫收缩情况、人工流产综合征的发生率。结果两组妇女宫颈软化程度、子宫收缩情况、出血量、人工流产综合征的差异有统计学意义（P〈0.01）。结论人工流产术前阴道后穹隆放置米索前列醇,软化宫颈、扩张宫颈简便、安全、有效,能有效减轻人工流产时的痛苦,预防人工流产并发症的发生。     

米索前列醇用于无痛人工流产80例临床观察

目的观察无痛人流术前阴道置放米索前列醇的临床效果。方法选取宫内早孕以无痛人工流产术终止妊娠的健康孕妇80例随机分为观察组和对照组。观察组在术前1～2h阴道后穹隆放置米索前列醇0.2mg,对照组术前不用米索前列醇。观察两组的宫颈的扩张效果、手术时间、术中出血量等。结果在宫颈软化扩张程度、手术时间、术中出血量方面,观察组与对照组比较,两组比较差异均有显著性(P<0.05)。结论无痛人工流产术前阴道置放米索前列醇可有效扩张宫颈,缩短手术时间,减少术中出血量,无明显药物不良反应,对提高无痛人工流产手术质量,有积极的临床意义     

米非司酮配伍米索前列醇终止8～12周妊娠在人工流产中的应用

目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止8～12周妊娠在人工流产中的应用。方法选择2008年3月至2009年3月来本院门诊要求终止妊娠,年龄在20～35岁之间,孕8～12周,无药物流产禁忌证者,于流产前2d口服米非司酮片,第3天来院行阴道后穹窿放置米索前列醇0.4mg,观察2～4h后行人工流产与未服用药物0.2%利多卡因局麻下直接行人工流产进行对照。结果应用米非司酮及米索前列醇后引产成功率高、出血量少、患者痛苦小、术后并发症少。结论米非司酮配伍米索前列醇用于终止8～12周妊娠,在人工流产中软化和扩张宫颈作用确切,患者痛苦小、操作简单、并发症少值得推广。     

小剂量米非司酮联合米索前列醇应用于无痛人工流产术前临床研究

目的探讨无痛人工流产术前口服小剂量米非司酮联合阴道放置米索前列醇,对术前宫颈松弛程度、手术时间、术中出血、术前药物不良反应的影响。方法选择无痛人工流产终止早期妊娠的初孕妇150例,随机分成3组,每组50例,A组：无痛人工流产既不口服米非司酮也不阴道放置米索前列醇。B组：无痛人工流产前3 h阴道放置米索前列醇400μg。C组：无痛人工流产前15~20 h口服米非司酮50 mg,术前3 h阴道放置米索前列醇200μg。同样静脉全麻下行人工流产手术,术前、术中观察宫颈松弛度、手术时间、出血量、药物不良反应,详细记录并进行统计学分析。结果 A组与B、C 2组间手术时间、术中出血量差异有统计学意义（P〈0.01）;B、C 2组手术时间、术中出血量及不良反应发生率差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。结论无痛人工流产前15~20 h口服米非司酮50 mg,术前3 h阴道放置米索前列醇200μg可以帮助软化宫颈,促进宫颈扩张,并减少单独应用米索前列醇引起的不良反应。     

米非司酮配伍米索前列醇及一次性宫颈扩张棒终止12～18周妊娠的临床观察

目的:观察米非司酮配伍米索前列醇及一次性宫颈扩张棒终止12～18周妊娠的效果。方法:抽取某院于2017年6月～2018年7月收治的104例妊娠12～18周的自愿要求终止妊娠患者为研究对象。依据终止妊娠方法的差异分成对照组(45例)和观察组(59例),两组分别接受米非司酮配伍米索前列醇治疗、米非司酮配伍米索前列醇及一次性宫颈扩张棒治疗。结果:观察组24h内流产率高于对照组(P0.05)。两组引产成功率、不良反应发生率、并发症发生率差异不显著。结论:米非司酮配伍米索前列醇及一次性宫颈扩张棒终止12～18周妊娠的引产成功率及安全性均较高。     

舌下含服与口服米索前列醇在人工流产中的效果比较

目的探讨米索前列醇在人工流产术中的应用。方法将2009年1月至12月自愿要求终止妊娠的、孕7～10周的正常宫内妊娠妇女300例,随机均分为A组和B组,A组舌下含服米索前列醇400μg,B组口服米索前列醇400μg,并于用药2～3h内行人工流产术。结果A组均有轻微腹痛、少量或中量阴道出血、宫颈不同程度松弛及扩张,镇痛有效率达90.67%,与B组比较差异均有显著性（P〈0.05）。结论小剂量米索前列醇舌下含服,用于人工流产术的扩张宫颈、镇痛效果显著,且手术时间缩短、不良反应明显减少。     

米索前列醇代替羊膜腔外插管用于人工流产的临床观察

目的观察米索前列醇口服用于妊娠11～14周需钳刮的计划生育对象的效果及安全性。方法观察组150例于术前1.5h空腹口服米索前列醇600μg,若服药呕吐者改用术前2h阴道后穹隆放置米索前列醇600μg。对照组150例采用传统的子宫内羊膜腔外插管用于妊娠11～14周钳刮术,术前检查无用药及治疗禁忌症。观察术前阵痛情况、术中宫颈松弛情况、术中时间、阴道出血情况、人流综合症发生、住院时间。结果术前用药(经口服)约15min开始腹痛,阵发性持续至术前疼痛减轻,无不能耐受或强直子宫收缩。两组宫颈扩张情况、手术时间和阴道出血量、人流综合症发生率比较无显著差异。且插管者术前需留观1夜,而口服米所前列醇者当天即可手术。结论米索前列醇口服代替羊膜腔外插管效果良好,且安全性较好,值得临床推广应用。     

米索前列醇在人工流产前的应用

目的：探讨米索前列醇在人工流产前用于软化宫颈的临床效果及安全性。方法：将100例经检查确诊为孕10～12周并要求终止妊娠的妇女随机分为实验组和对照组。实验组50例给予米索前列醇0.4 mg于人工流产术前4～6 h置于阴道后穹隆;对照组术前未用药。观察两组患者手术时宫颈软化程度、出血量、子宫收缩情况、受术者腹痛程度、人工流产综合征发生率情况。结果：两组妇女宫颈软化程度、出血量、子宫收缩情况、受术者腹痛程度、人工流产综合征的差异均有统计学意义。结论：人工流产术前应用米索前列醇,软化、扩张宫颈简单,安全,能够有效减轻妇女人工流产痛苦,预防人工流产综合征发生。     

负压吸引人工流产术前阴道放置米索前列醇的临床分析

目的 比较术前宫颈局部注射利多卡因和阴道放置米索前列醇在终止早孕负压吸引人工流产术中对官颈扩张作用及不良反应。方法 对妊娠6～10周要求人工流产的50例随机分为两组。分别在术前阴道放置米索前列醇400pg和宫颈局部注射2％利多卡因5ml，对照分析两组宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量和用药不良反应。结果 两组宫颈扩张有明显差异，两组手术时间有明显差异（P〈0.05），两组术中出血量无明显差异（P〉0.05），用米索前列醇组不良反应明显高于利多卡因组，但术后可自行缓解。结论 在终止早孕负压吸引术前阴道放置米索前列醇能明显扩张宫颈。     

米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14周疤痕子宫宫内妊娠的临床分析

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14周疤痕子宫宫内妊娠的临床效果。方法:选择我站2010年1月～2012年12月剖宫产后再次计划外妊娠患者150例,随机分为观察组和对照组,每组75例,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇进行术前准备,而对照组术前24小时宫颈插硅胶管,然后进行常规的刮宫术。观察并记录手术前后的血压、脉搏及宫颈扩张情况,术中人流综合征的发生情况,手术时间及术中出血量。结果:观察组应用米非司酮配伍米索前列醇终止10～14周疤痕子宫宫内妊娠的临床效果明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14周疤痕子宫妊娠具有手术时间短、出血量少、不良反应轻等优点,是一种安全可靠的方法,值得临床应用。     

不同剂量米索前列醇对绝经后妇女宫颈扩张作用的临床观察

目的探讨不同剂量米索前列醇对绝经后妇女宫颈扩张作用的影响。方法选取门诊行取环术的绝经妇女120例随机分为A、B2组各60例。采用米索前列醇0．1mg和0．2mg放置阴道后穹窿2～3h和6—7h后行取环术。观察2组患者在药物剂量、放置时间不同情况下，对于宫颈软化作用和宫颈扩张效果的影响。结果米索前列醇0．1mg放置阴道后穹窿比0．2mg不良反应明显少（P〈0．05），放置6～7h比放置2～3h宫颈扩张作用明显好（P〈0．05），放置同样时间，剂量影响关系不明显（P〉0．05）。结论对于绝经妇女扩张宫颈者，应用小剂量米索前列醇放置阴道，时间应达到6h以上。     

宫腔镜检查中宫颈阻滞麻醉并阴道后穹隆放置米索前列醇的临床观察

目的:观察宫腔镜检查宫颈阻滞麻醉合并使用米索前列醇扩张宫颈的效果。方法 :对30例患者于术前10～12小时于阴道后穹隆放置米索前列醇400μg,术时再行宫颈阻滞麻醉 ;对照组28例于术时行单纯宫颈阻滞麻醉。结果 :米索前列醇组在检查术前宫颈扩张情况、引发腹痛情况、心脑综合征发生率等指标与对照组比较差异均有显著性。结论 :宫腔镜检查术前经阴道给予米索前列醇进行宫颈扩张是一种方便、安全、有效的方法     

米索前列醇在人工流产术前的应用

目的观察米索前列醇软化及扩张宫颈的效果,探讨人工流产术前应用米索前列醇的优越性。方法对200例早孕要求行人工流产术者分成两组(其中100例术前1h舌下含化米索前列醇0.4mg)。结果术前用药者宫颈软化扩张效果好,缩短人流术时间,减少手术综合征发生率。结论药物联合人流术具有快捷、痛苦小、不良反应少等优点。     

米索前列醇联合可视无痛钳刮术终止10～14周妊娠临床观察

目的 观察米索前列醇联合可视无痛钳刮术终止10～14周妊娠的临床效果,探讨预防对策.方法 选择185例妊娠10～14周、无用药及手术禁忌证的患者,术前2 h阴道后穹隆放置米索前列醇400 μg、联合可视无痛钳刮术终止妊娠.观察镇痛效果、宫颈松弛度、手术时间、术中出血量及并发症发生情况.结果 185例均一次成功,镇痛率1...     

阴道放置米索前列醇在人工流产术前的应用

人工流产术是指在妊娠12周前,用人工的方法终止妊娠者[1].人工流产手术时因宫颈不松弛,常规采用扩宫器从小到大逐渐扩张宫颈,延长了手术时间,增加患者痛苦,容易引起人工流产综合征,延长了手术时间.为提高手术质量,减轻患者痛苦,缩短手术时间,在术前使用米索前列醇,能有效软化和扩张宫颈,减少了宫颈问题导致的手术困难和并发症.我院自2009年以来采取人工流产术前1 h将米索前列醇200 μg,用0.9%氯化钠注射液蘸湿后放置于阴道后穹窿的方法,使宫颈软化,扩张宫颈,取得了满意效果,现报导如下.     

米索前列醇联合可视无痛钳刮术终止10～14周妊娠临床观察

目的 观察米索前列醇联合可视无痛钳刮术终止10～14周妊娠的临床效果,探讨预防对策.方法 选择185例妊娠10～14周、无用药及手术禁忌证的患者,术前2 h阴道后穹隆放置米索前列醇400 μg、联合可视无痛钳刮术终止妊娠.观察镇痛效果、宫颈松弛度、手术时间、术中出血量及并发症发生情况.结果 185例均一次成功,镇痛率100%,宫颈充分软化,手术时间短,术中出血量少.术中、术后无一例发生严重并发症.结论 米索前列醇联合可视无痛钳刮术终止10～14周妊娠,安全、简单、有效、损伤小.