利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的临床观察

目的观察利凡诺联合米非司酮终止中期妊娠的效果。方法 60例中期妊娠引产孕妇,随机均分为两组,观察组口服米非司酮,利凡诺羊膜腔内注射引产;对照组利凡诺羊膜腔注射引产,观察两组引产产程、胎盘娩出时间、产后出血量以及胎盘残留率。结果观察组产程明显短于对照组,观察组胎盘娩出时间短于对照组,两组产后出血量及引产成功率无差异,观察组胎盘残留率少于对照组。结论利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产可以有效缩短引产时间,降低引产后胎盘残留率,值得临床推广使用。     

中晚期引产前应用米非司酮促宫颈成熟的疗效观察

目的分析中晚期引产前应用米非司酮促宫颈成熟的临床效果。方法选择2012年10月至2015年11月项城市妇幼保健院收治的因各种原因需要终止妊娠的108例产妇,随机分为对照组和治疗组,各54例。对照组采用利凡诺及缩宫素引产,治疗组同时配合米非司酮引产前口服,观察两组产妇引产情况。结果治疗组引产成功率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组产妇宫缩开始时间、胎儿娩出时间、胎盘娩出时间、总引产时间较对照组短,产后24 h出血量较对照组小,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在中晚期引产前应用米非司酮能有效提高引产成功率,缩短引产时间,减少产后出血量,降低并发症的发生率,可推广应用。     

米非司酮加利凡诺在瘢痕子宫中期妊娠引产的应用

目的:研究米非司酮与利凡诺联合用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床价值。方法:回顾性分析我院自2009年10月～2011年10月间住院的瘢痕子宫中期妊娠引产孕妇72例,随机分为对照组36例和观察组36例,对照组单用羊膜腔内注射利凡诺引产,观察组是口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺;以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、胎盘胎膜残存率以及引产效果等作为观察指标。结果:观察组和对照组的宫缩时间、胎儿娩出时间产后出血量、胎盘胎膜残留量以及引产效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:联合非司酮与利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床疗效优于单一应用利凡诺,联合应用值得临床推广。     

米非司酮在中期妊娠引产中的应用价值研究

目的:探讨米非司酮在中期妊娠引产中的应用价值.方法:回顾性分析2006年9月-2010年9月本院采用利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮予以引产的34例中期妊娠者的临床资料,并与单一应用利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠者进行对比分析,观察并比较两组注射利凡诺到胎儿及其附属物娩出时间,胎盘、胎膜残留情况,引产后2 h内阴道出血量,以及引产效果.结果:观察组产程明显短于对照组,引产后2 h内阴道出血量明显少于对照组,胎盘、胎膜残留发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组完全流产率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:米非司酮应用于中期妊娠引产,能够与利凡诺起到协同作用,有效促宫颈成熟,缩短引产时间,减少引产后出血量,同时降低胎盘、胎膜残留发生率,从而减少患者痛苦,在中期妊娠引产中具有重要应用价值.     

浅谈米非司酮联合利凡诺终止疤痕子宫中期妊娠的临床疗效观察

目的：目的观察米非司酮联合利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠引产的临床观察。方法：收集我院2009年1月～2012年12月间疤痕子宫中期妊娠要求终止妊娠的孕妇46例,随机分成2组,观察组26例为米非司酮联合利凡诺引产,对照组20例单用羊膜腔内利凡诺注射引产。结果：观察2组宫缩发动时间,胎儿娩出时间,胎盘娩出情况,产后出血量,软产道损伤及引产成功率,清宫率等方面均低于对照组。结论：米非司酮联合利凡诺用于剖宫产中期妊娠引产临产效果显著,方法安全,缩短产程,减少产后出血量,减少软产道损伤,可提高引产成功率。     

利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产效果的临床观察

目的 探讨利凡诺与米非司酮联合用于中期妊娠引产的临床价值。方法 中期妊娠孕妇105例,其中50例孕14-28周要求终止妊娠的健康妇女无利凡诺引产和米非司酮引产禁忌,入院后口服米非司酮及羊膜腔注射利凡诺作联合组;单用羊膜腔内注射利凡诺引产的55例孕妇为对照组。以宫缩时间、胎儿娩出时间、产后出血量、宫颈损伤等为观察指标。结果 联合组出现宫缩时间、规则宫缩到胎儿娩出的时间均优于对照组（P均〈0．01）,产后出血量明显少于对照组（P〈0．01）。结论 利凡诺和米非司酮联合用于中期妊娠引产临床效果优于单用利凡诺中期妊娠引产,有临床应用价值。     

米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠56例临床观察

目的 观察利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮用于中期妊娠引产的效果.方法 将112例自愿要求终止妊娠的孕妇,随机分为观察组和对照组各56例,观察组经腹壁向羊膜腔内注入利凡诺lOOmg后随即口服米非司酮50mg,间隔12h再服50mg,12h后若胎儿未娩出,再口服米非司酮50mg.对照组口服利凡诺用法用量同观察组,不加用米非司酮.结果 两组引产成功率均为100%.两组胎儿娩出时间、总产程及清宫率比较,差异有显著性意义(ρ＜0.01).产后出血量比较差异无显著性意义(ρ＞0.05).结论 利凡诺羊膜腔内注射联合米非司酮能有效缩短中期妊娠引产总产程及降低清宫率.     

米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床分析

目的：分析米非司酮配伍米索前列醇用于瘢痕子宫中期妊娠引产的临床效果。方法：回顾性分析108例瘢痕子宫中期妊娠引产妇女的临床资料,其中52例采取利凡诺羊膜腔穿刺引产,作为对照组;另外56例采取米非司酮配伍米索前列醇引产,作为观察组;对比两组妇女的引产时间、引产成功率,根据胎盘胎膜完全娩出率、清宫率、产时产后出血量、子宫破裂及副作用发生率,综合评价引产效果及安全性。结果：观察组引产时间短于对照组,引产成功率、胎盘胎膜完全娩出率大于对照组,清宫率小于对照组,经 T 检验或χ2检验,差异具有统计学意义（P <0.05）;观察组与对照组妇女的产时产后出血量及副作用发生率差异无统计学意义（ P >0.05）,但观察组妇女的子宫破裂发生率小于对照组,差异具有统计学意义（ P <0.05）。结论：米非司酮配伍米索前列醇可缩短瘢痕子宫中期妊娠引产时间,引产成功率高,产时产后出血量少,且应用简便、安全性高,值得临床推广使用。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的应用效果分析

目的探讨米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的效果。方法选取郑州市金水区总医院2014年10月至2015年12月收治的中期妊娠引产孕妇96例,依据治疗方法分为单一组与联合组,各48例。两组孕妇均予以利凡诺治疗,联合组在此基础上予以米非司酮治疗。采用SPSS 17.0软件统计分析两组孕妇引产成功率、并发症发生情况、胎儿娩出时间及总引产时间。结果联合组孕妇并发症发生率低于单一组,引产成功率高于单一组,差异均有统计学意义(P<0.05);联合组胎儿娩出及总引产时间均低于单一组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合利凡诺应用于中期妊娠引产中,可有效提高引产成功率,显著缩短总引产时间,降低并发症发生率。     

利凡诺联合米非司酮配伍米素前列醇腔外引产的临床分析

目的:探讨利凡诺与米非司酮配伍米索前列醇联合用于中期妊娠引产的效果。方法:选取2008²012年来我单位要求终止妊娠的妇女209例,根据入院时间顺序分为观察组109例与对照组100例。观察组给予米非司酮后行利凡诺腔外引产,同时应用米素前列醇;对照组给予米非司酮后行利凡诺腔外引产。观察两组孕妇的引产效果、胎盘排出时间、腹痛、出血量、宫颈撕裂及不良反应发生情况,并对其进行对比分析。结果:观察组与对照组引产成功率均为100%,观察组胎儿胎盘娩出时间、产程均短于对照组(P<0.05);观察组引产后出血量、腹痛发生率均明显低于对照组;两组对象不良反应发生率无统计学差异。结论:利凡诺联合米非司酮配伍米索前列醇引产能缩短产程、减轻孕妇的痛苦、减少出血量,是一种安全有效的引产方法。     

利凡诺联合小水囊在中期妊娠引产中的效果分析

目的:探讨利凡诺与联合小水囊联合应用在中期妊娠引产中的临床效果。方法:选择72例中期妊娠引产产妇为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组36例。对照组采用利凡诺引产,观察组采用利凡诺联合小水囊引产。比较两组的引产效果及不良反应发生情况。结果:观察组与对照组完全流产率差异无统计学意义(P>0.05),观察组宫缩开始时间、胎儿及胎盘娩出时间、总产程均显著早于/短于对照组,观察组产后出血量显著少于对照组。结论:利凡诺联合小水囊在中期妊娠引产中可发挥协调作用,显著缩短产程,提高引产成功率,减少并发症发生率,值得临床推广应用。     

利凡诺联合戊酸雌二醇用于中期妊娠引产的临床应用

目的：分析利凡诺联合戊酸雌二醇在中期妊娠引产中应用,探讨两者联合应用对中期妊娠引产的影响。方法：选择要求终止妊娠的中期妊娠孕妇行羊膜腔内穿刺注射利凡诺的120例为对照组,以及同期要求终止妊娠的中期妊娠孕妇引产前口服戊酸雌二醇,并同时行羊膜腔内穿刺注射利凡诺的132例为研究组。比较两组的引产时间、总产程、产后出血量等指标的情况。结果：戊酸雌二醇联合利凡诺组在胎儿娩出时间、胎盘娩出时间、胎盘及胎膜完整性、引产后出血量、乳涨情况等方面均优于单用利凡诺组,差异有显著性（P〈0.05）。结论：戊酸雌二醇应用可缩短胎儿娩出时间,减少阴道出血量,提高完全流产率,减轻患者乳涨,提高引产成功率。     

米非司酮联合利凡诺在60例中孕引产中的临床分析

目的:研究利凡诺联合米非司酮在中孕引产中的优点。方法:选取两组病例,A组利凡诺联合米非司酮引产者60例;B组单用利凡诺腔内引产者63例。观察两组患者总引产时间、分娩过程中疼痛评分、产后出血量、胎盘残留或粘连程度。结果:使用利凡诺联合米非司酮的中孕引产者在胎儿娩出期间疼痛明显减轻,胎儿娩出时间较B组明显少,产后出血量无明显改变,产后胎盘残留或粘连明显少,100%引产成功,B组3例引产失败,改用其他引产方式。结论:中孕引产使用利凡诺联合米非司酮较单用利凡诺临床效果好。     

复方米非司酮配合利凡诺中期引产的疗效观察

目的:探讨复方米非司酮联合利凡诺用于终止中期妊娠的疗效。方法:将120例孕16～27周要求终止妊娠者分为两组,观察组60例空腹顿服复方米非司酮30 mg,同时经腹壁利凡诺100 mg羊膜腔内注射,隔天空腹再顿服复方米非司酮30 mg。对照组60例经腹壁利凡诺100 mg羊膜腔内注射,观察两组宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿娩出时间、产后1 h出血量、软产道损伤、胎盘胎膜残留、引产成功情况。结果:观察组产程发动早,胎儿娩出时间短,产时出血少,软产道损伤小,胎盘胎膜残留少,引产成功率100%。与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产,具有临床效果显著,方法简单、安全、缩短产程、减轻疼痛、损伤小、出血少、引产成功率高、住院时间短等优点。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊娠期引产中的应用价值分析

目的 对米非司酮联合利凡诺在中期妊娠期引产中的应用价值进行有效分析.方法 随机抽取中期妊娠期引产患者79例,按照治疗方式不同分为两组,对照组37例患者接受利凡诺治疗,观察组42例患者在对照组利凡诺治疗基础上联合米非司酮治疗.结果 观察组引产成功率100%,对照组引产成功率97.3%,两组比较差异无统计学意义;观察组总引产时间(19.63±5.12)h、发动产程到胎儿娩出时间(6.47±3.51)h、宫缩启动时间(14.12±3.15)h及住院时间(2.54±0.68)d较对照组的(35.47±6.58)h、(10.63±5.12)h、(25.74±3.68)h、(4.69±1.14)d明显缩短,产后出血量(84.5±28.6)mL明显少于对照组(124.7±36.5)mL,观察组未出现宫颈撕裂、胎盘胎膜残留,对照组不良反应发生率16.2%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮联合利凡诺治疗中期妊娠期引产取得让人满意的效果,促进胎儿尽快娩出,临床应用价值高.     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的 探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果.方法 将164例患者随机分为两组,观察组90例,应用米非司酮联合利凡诺终止中期妊娠;对照组74例,应用利凡诺终止中期妊娠.结果 米非司酮联合利凡诺引产组,胎儿娩出时间及总产程明显缩短,胎盘和胎膜残留明显减少,清宫率明显降低,子宫出血量明显减少.而单用利凡诺组胎儿娩出时间及总产程长,胎盘和胎膜残留明显增多,清宫率明显提高,子宫出血量明显增多.两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 米非司酮联合利凡诺应用于中期终止妊娠引产可减少利凡诺的用药量,降低利凡诺对人体的不良反应,疗效好,成功率高,并发症少,住院时间短,安全性强,患者痛苦少,降低引产后出血及感染的发生率等优点,临床效果优于单用利凡诺中期妊娠引产,值得临床推广应用.     

米非司酮联合利凡诺在中期引产术中的效果观察

目的 观察米非司酮联合利凡诺在中期引产术中效果.方法 400例患者随机分为两组,观察组利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮,对照组单纯使用利凡诺尔羊膜腔内注射.观察二组的引产时间、出血情况,对比二组流产成功率.结果 米非司酮配伍利凡诺应用于中期引产术可缩短引流产时间,提高流产成功率,减少产后出血量.结论 米非司酮联合利凡诺应用于中期引产术比单纯使用利凡诺更安全有效,值得临床上进一步推广应用.     

不同方法终止中期妊娠的效果分析

目的 探讨不同方法终止中期妊娠的临床效果.方法 将河南省息县妇幼保健院2009年3月～2010年3月,自愿要求引产的230例患者分两组,第一组为对照组用利凡诺羊膜腔注入引产,第二组为观察组,用米非司酮加利凡诺联合应用引产.结果 与对照组相比,观察组胎儿胎盘娩出时间较短,清宫率低,差异均有显著性(P＜0.05).结论 中期妊娠引产中联合使用米非司酮和利凡诺能促进宫颈成熟,缩短引产时间和降低清宫率,从而提高引产成功率.     

米非司酮配伍利凡诺在妊娠中期引产中的临床应用研究

目的：探讨利凡诺与米非司酮联合用于妊娠中期引产的效果。方法：妊娠中期引产孕妇210例随机分为两组,研究组110例羊膜腔内注射利凡诺、口服米非司酮,对照组100例羊膜腔内注射利凡诺。结果：研究组平均宫缩发动时间、胎儿娩出时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;产后胎盘、胎膜残留清宫率,研究组8．18％,对照组66．97％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;产后2小时出血量、产道损伤少,无产后感染,明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。引产成功率97．5％,与对照组相比差异有显著性。结论：米非司酮与利凡诺配伍是用于中期妊娠引产,方法安全、简便,有效率高,有利于加速产程进展,缩短引产时间,减少住院时间,减轻病人的痛苦,降低手术清宫率,预防产后出血和感染,具有临床意义。     

利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产的临床效果分析

目的探讨利凡诺联合米非司酮在中期妊娠引产的临床效果。方法 77例中期妊娠引产患者被随机分为实验组和对照组。对照组单用利凡诺,实验组给予联合用药方案。结果两组患者引产成功率差异无统计学意义,但实验组在用药至宫缩时间、用药至排胎时间、总产程、出血量、胎盘胎膜滞留率、术后行清宫术等指标方面均显著优于对照组（P〈0.05）。结论利凡诺联合米非司酮应用于中止中期妊娠,可更为有效地引发宫颈扩张,降低胎盘、胎膜残留率,缩短胎儿娩出时间,减少患者痛苦和相关并发症,改善产后恢复,是值得在临床上考虑的引产方案之一。