恶性肿瘤的基因治疗

恶性肿瘤的基因治疗是近年来肿瘤治疗领域中受人瞩目的热点，随着方法学的改进，这种基因治疗已从基础研究转向临床并显示出其独有的优越性和生命力。本文对近年来肿瘤基因治疗研究中的几种方法综述如下。     

恶性肿瘤的基因治疗

恶性肿瘤的基因治疗是近年来肿瘤治疗领域中受人瞩目的热点，随着方法学的改进，这种基因治疗已从基因研究转向临床并显示出其独有的优越性和生命力。本对近年来肿瘤基因治疗研究中的几种方法综述如下。     

肿瘤抑制基因在恶性肿瘤基因治疗中的应用

恶性肿瘤的基因治疗在近年来受到广泛的关注,本就肿瘤抑制基因p53,p21,p16,Rb和p27在恶性肿瘤基因替代治疗中的应用进行了综述。     

肿瘤抑制基因在恶性肿瘤基因治疗中的应用

恶性肿瘤的基因治疗在近年来受到广泛的关注 ,本文就肿瘤抑制基因 p5 3,p2 1,p16 ,Rb和 p2 7在恶性肿瘤基因替代治疗中的应用进行了综述。     

遗传病基因治疗的进展和前景

遗传病的基因治疗是通过遗传工程手段将正常基因包括它表达所需的顺序导入该基因有缺陷的遗传病患者体内,使导入基因发挥作用,从而纠正基因缺陷所导致的各种异常表现。体细胞基因治疗是当前研究的一个热点。基因治疗候选病种的四个条件为:(1)DNA水平上的发病机制已经清楚;(2)基因已经克隆;(3)该基因正常表达的组织是可以在体外操作或可在体外操作的组织中表达;(4)只需要低水平的基因表达或表达水平不需要严格调控就能改善的遗传病。满足这些条件而又在国内有一定发病率的病种有地中海贫血和血友病等。各个环节的技术均已成熟,且在动物实验中取得了积极的成果。骨髓造血干细胞、皮肤成纤维细胞和肝细胞是目前广为应用的基因转移受体细胞。体细胞基因治疗的基本路线已经形成,并可能在五年左右就会进入临床试验阶段。但扩大单基因病种,多基因遗传病和某些特殊组织的遗传病如何进行基因治疗;各种提高效率及安全性问题等都尚待进一步深入研究。     

癌症基因治疗的前景

重组DNA技术的飞速发展使人们更深入了解许多疾病的分子基础,不少科学家对许多遗传性疾病如严重的免疫缺陷症、地中海贫血等提出了基因治疗的设想,并在体外培养细胞和动物身上进行了各种试验,取得了一定的结果。但对癌症基因治疗的设想和相应的实验工作只有几年的历史。本文仅就这方面的问题进行一些前瞻性探讨。     

基因转移和基因治疗的进展

首次洛杉矶加州大学举行的关于基因转移和基因治疗的讨论会(1988年2月6日～12日),吸引了生物学和医学界许多领域的专家参加。近来,分子生物学应用于医学使得临床医生能够确定和分离造成很多隐性遗传病的基因,这就增加了可能进行基因治疗的疾病的数目。虽然讨论会主要集中于基因治疗的进展,但显然,取得进展最大的还是应用基因转移技术来研究体内基因调控和哺乳类发育。把新的基因转移技术用于体细胞基因治疗,这方面也有一些令人兴奋的报道。但从讨论会明显地看到,要达到治疗人类遗传性疾病的最终目标,还需要进行很多更深入的工作。运用各种生物化学和生物学技术,可以     

神经胶质瘤的基因异常和基因治疗

神经胶质瘤的基因异常和基因治疗吴宏伟，吴建中（北京市神经外科研究所，北京１０００５０）恶性胶质瘤占颅内肿瘤首位，易复发，病人存活期短，手术，放、化疗均不易根治，从癌基因、抑癌基因水平揭示其发生发展机理，寻找新的基因治疗手段成为目前脑肿瘤研究的热点课题...     

恶性肿瘤免疫—基因治疗的展望

IL—2激活的杀伤细胞(LAK)和肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)所介导的免疫抗瘤作用是近十年来恶性肿瘤生物治疗中最引人瞩目的成就之一,而如何进一步提高 IL—2/LAK 疗法的抗瘤效果、克服其不足,成为当前深化免疫疗法抗瘤研究与应用的重点.最近,美国 Rcsenberg 等人运用逆转录病毒介导的基因转移技术将外源新霉素抗性基因(Neo~R)和肿瘤坏死因子(TNF)基因导入人 LAK、TIL 等淋巴细胞表达获得成功,促     

基因工程、遗传转化和基因治疗

一百多年前,当遗传学的奠基人孟德尔在从事豌豆杂交试验时,基因只是用数理统计方法处理的形式上的遗传单位。时至今日,基因早已被视为出核酸分子组成的功能单位了。它们具有复杂的组织结构和恰当的表达方式。现在人们已经可以在试管中对基因施以种种处理,并将它们从一种细胞转入另一种细胞。科学在这个领域取得如此巨大的进展,当然是长期历史发展的结果。在回顾这段历史时,我们自然要提到在八年前作为分     

B7介导基因治疗恶性肿瘤进展

B7分子在免疫基因治疗恶性肿瘤中发挥重要作用,利用B7免疫基因治疗恶性肿瘤包括制备肿瘤疫苗,使B7^ 肿瘤细胞本身成为抗原提呈细胞,制备B7抗体融合蛋白以及制备抗B7抗体免疫毒素等,这些方法均可以增强机体对肿瘤细胞的免疫杀伤作用。本文就近几年在这方面的研究进展作简要综述。     

B7介导基因治疗恶性肿瘤进展

B7分子在免疫基因治疗恶性肿瘤中发挥重要作用 ,利用B7免疫基因治疗恶性肿瘤包括制备肿瘤疫苗 ,使B7+ 肿瘤细胞本身成为抗原提呈细胞 ,制备B7抗体融合蛋白以及制备抗B7抗体免疫毒素等 ,这些方法均可以增强机体对肿瘤细胞的免疫杀伤作用。本文就近几年在这方面的研究进展作简要综述     

CK靶向特异性基因治疗的前景

关于基因治疗问题，我们在《现代癌症生物治疗学》一书中已作比较详细地介绍[1]。此外，我们在另文中又介绍了抗癌基因治疗工程研究现状[2]。这里仅就CK靶向特异性基因治疗前景谈点粗浅看法。一、从目的基因方面分析[3]现知CK（Cytokine，CK）共有6大类，即：干扰素类（InterferonsIFNs）、白细胞介素类（Interleukins，ILs）、集落刺激因子类（Coloneystimulatingfactors，CSFs）、肿瘤坏死因子类（TumorNecroslsfactors，TNFs）和生长因子类（Growthfactors，GFs）。现已研究证实，这6大类CK中的很多成员在抗病毒和抗肿瘤方面…     

阳性脂质体在基因治疗中的前景

基因治疗的目的是将遗传物质导入细胞并使之得到适宜水平的表达，以纠正机体的遗传缺陷．恢复细胞的正常功能或杀死癌细胞及致病微生物。目前广泛应用的病毒及相关载体不能很好的满足临床要求。是基因治疗急需解决的关键技术。阳性脂质体是一种有效的基因传递载体，在基因治疗研究中有着广泛的前景，并已经进入临床试验，用于人类基因治疗。     

阳性脂质体在基因治疗中的前景

基因治疗的目的是将遗传物质导入细胞并使之得到适宜水平的表达 ,以纠正机体的遗传缺陷 ,恢复细胞的正常功能或杀死癌细胞及致病微生物。目前广泛应用的病毒及相关载体不能很好的满足临床要求 ,是基因治疗急需解决的关键技术。阳性脂质体是一种有效的基因传递载体 ,在基因治疗研究中有着广泛的前景 ,并已经进入临床试验 ,用于人类基因治疗     

131 B7介导基因治疗恶性肿瘤进展

B7分子在免疫基因治疗恶性肿瘤中发挥重要作用,利用B7免疫基因治疗恶性肿瘤包括制备肿瘤疫苗,使B7+肿瘤细胞本身成为抗原提呈细胞,制备B7抗体融合蛋白以及制备抗所抗体免疫毒素等,这些方法均可以增强机体对肿瘤细胞的免疫杀伤作用.本文就近几年在这方面的研究进展作简要综述.     

基因治疗中的基因调控研究进展

基因治疗的目的是将导入的外源基因能够得到时序上、水平上的正确表达,其产物发挥治疗作用。目的基因表达的调控是影响基因治疗效果的一个重要因素。本文系统介绍了基因靶技术在基因治疗中的地位,提高逆转录病毒载体滴度的方法,逆转录病毒载体与目的基因序列的影响,反式激活提高目的基因应用以及对基因治疗中目的基因表达调控的展望。