海州常山的化学成分与药理作用研究

总结海州常山在化学成分和药理作用方面的研究进展,为海州常山进一步开发提供参考。查阅CNKI,MEDLINE和CA等主要数据库中有关海州常山在化学成分和药理作用方面的文献各16,10,7篇,并进行汇总、分析和评述。化学成分方面共发现119个挥发性化合物、8个黄酮化合物、14个苯丙素类化合物、1个糖苷和3个生物碱类化合物;药理方面主要有降压、抗炎、抗氧化、镇痛、镇静、抗细胞增殖和抗艾滋病病毒作用。海州常山化学成分和药理作用中与大极性成分有关的研究较多,但中等及小极性成分的研究较少,建议加强中等偏小极性成分的研究,为建立海州常山质量标准及深度开发奠定基础。     

常山中常山碱和异常山碱的同步测定研究

建立常山中常山碱和异常山碱HPLC同步测定方法,并在此基础上探讨一测多评模式用于这2种生物碱测定的可行性。采用十八烷基键合硅胶色谱柱进行分离,乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(9∶91∶0.36∶0.745)为流动相,检测波长225 nm,流速1.0 m L·min~(-1),柱温30℃。结果表明,常山碱和异常山碱分别在10.7~426 ng,10.6~424 ng线性关系良好,平均加样回收率分别为98.33%,100.4%,RSD分别为2.7%,1.8%。在此基础上,以常山碱为内参物,建立了异常山碱对常山碱的相对校正因子与相对保留值。采用一测多评质量评价模式,经一系列方法学考察,最终实现在同一色谱条件下,仅采用常山碱1个对照品就能同时对常山碱和异常山碱2个活性成分进行同步测定。研究结果为一测多评模式在同分异构体测定中的应用起到示范作用。     

常山炮制的实验研究

以常山碱含量为指标,对常山的生品、传统炮制品、烘品进行比较,为制定常山合理的炮制工艺提供了依据。     

中药常山中常山碱和异常山碱的含量测定

 目的 建立高效液相色谱法同时测定中药常山中常山碱和异常山碱总含量的测定方法。方法 采用HPLC测定常山药材和饮片中常山碱和异常山碱的总含量。色谱柱：Kromasil C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm;流动相：乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(9∶91∶0.3∶0.745,冰醋酸调pH值至5.2～6.2之间;流速：1 mL·min-1;检测波长：225 nm;柱温：30 ℃。外标一点法定量。结果 常山碱和异常山碱的混合物在0.021～2.18 μg内呈良好线性关系,方法回收率介于95.16％ ～103.97％之间,回收率的RSD值为3.28％。结论 本法简便、快捷、准确,可用于常山药材及饮片中常山碱和异常山碱的含量测定。     

臭常山喹啉生物碱成分

臭常山Orixa japonica Thunb．为芸香科常绿灌木，中国民间用于治咳喘和止痛；另外可作农药，水煮液能杀灭牲畜虱子。有关臭常山生物碱成分的研究，到目前为止，已经从臭常山中分离得到10多种喹啉类生物碱：由茎中分离出前和常山碱(preorixine)、和常山碱(orixine)、O-甲基巴妥木季胺盐(O-methylbalfourodinium salt)和和常山酮碱(orixinone)；     

常山碱稳定性及其降解动力学研究

对常山碱的稳定性及其降解动力学进行研究。结果表明,24 h内流动相作溶剂时,常山碱含量仅降低1%,但在水、甲醇、50%甲醇及10%乙腈溶液中其含量降低为起始含量的90%。当溶液pH介于3~7时,24 h内常山碱的保留率在98%以上,但在碱性溶液中(pH 9.0)含量降低约12%。温度越高,常山碱稳定性越差,40~80℃放置10 h后,常山碱降为起始含量的60%左右,但在20℃下放置10 h,其含量仅降低约5%;40,60℃放置10 h,常山碱主要转化为异常山碱,二者的总含量较起始总含量基本不变,但是80℃下放置10 h,常山碱和异常山碱的总含量降低为起始总含量的83.33%,说明高温下常山碱结构发生了彻底改变,而不仅仅是异构化为异常山碱。光照对常山碱稳定性影响显著,强光照射108 h,常山碱质量分数较起始含量降低23%左右,但在避光和自然光条件下,其含量仅降低10%左右。无论在人工胃液(pH 1.4)还是人工肠液(pH6.8)中,放置10 h后,常山碱质量分数降低均小于5%。常山碱固体在高温(60℃)、高湿[(75±1)%]和强光(3 000 lx)照射下放置10 d后,其含量分别减少0.27%,7.6%,5.39%。常山碱在水、甲醇、50%甲醇和10%乙腈溶剂中、碱性溶液、不同光照和不同温度(20,40℃)下的降解基本符合化学动力学一级反应。因此,无论是常山碱的制备纯化还是相关制剂的生产,都应在偏酸性溶液,低温、避光条件下快速操作完成,而常山碱固体则应在干燥、避光条件下保存。     

常山酮在自身免疫性疾病中的研究进展

常山酮是中药提取物常山碱的衍生物,常作为高效抗球虫药被广泛使用。近年研究发现,常山酮具有独特的生物学活性,尤其在自身免疫病治疗中展现出巨大潜力。该文主要就常山酮在关节炎、硬皮病、多发性硬化症和肾炎等自身免疫性疾病中发挥的重要作用进行梳理总结,为常山酮深入开展临床研究提供参考。     

常山化学成分研究

目的:提取、分离、鉴定常山的化学成分。方法:应用硅胶、凝胶柱色谱反复分离、纯化,利用波谱技术确定化合物的结构。结果:从常山中分离得到7个化合物,分别鉴定为常山碱甲(1)、常山碱乙(2)、小檗碱(3)、胡萝卜苷(4)、β-谷甾醇(5)和豆甾醇(6)的混合物、4-喹唑酮(7)。结论:化合物(3)～(6)均为首次从该植物中分离得到。     

常山与白常山的比较鉴别

常山为虎耳科植物黄常山DichroafebrifugaLour．的根。具有除痰、截疟的功能。临床主要用于治疗疟疾、瘰疬[1]。白常山为茜草科植物玉叶金花MussaendaparvifloraMiq．或展技玉叶金花M．divaricataHutch的根[1]。具有散寒泻火；治疟疾发冷发热的效用[2]。我国四川省部分地区曾有将白常山混入常山中出售者。二者虽有类同点．但据文献记载，白常山不能作常山使用[2]。为便于鉴别．使临床用药准确有效，笔者结合药检工作对两者的药材性状及紫外吸收光谱特征进行了比较鉴别。1药材性状比较常山与白常山性状特征比较见表。2紫外光楷往别分别称…     

核磁共振氢谱内标法测定常山碱的绝对含量

建立测定常山碱绝对含量的核磁共振氢谱定量分析方法。采用Bruker Ascend 600 MHz超导核磁共振仪,在298 K下,以氘代二甲基亚砜为溶剂,对苯二酚为内标,在频率600 MHz,谱宽7 211 Hz,脉冲宽度（P1）9.70μs,zg30脉冲序列,扫描次数（NS）32次,弛豫时间（Dl）2 s的条件下采集常山碱样品的氢谱。以化学位移在δ7.71的常山碱双峰和化学位移在δ6.55的对苯二酚的单峰作为定量峰,将样品与内标选定峰的峰面积比对其质量比回归得到标准曲线方程为Y=0.083 3X＋0.008 6,r为0.999 6。常山碱的线性范围为2.17-17.07 g·L^-1,精密度试验RSD为0.78%（n=6）,重复性试验RSD为1.2%（n=6）,测得3批常山碱样品量分别为94.91%,95.09%和95.52%。采用高效液相色谱法测得常山碱的含量为96.44%,二者的相对误差为1.27%。结果表明,核磁共振氢谱内标法可用于常山碱绝对含量的测定。     

补骨脂肝损伤机制及减毒方法研究进展

补骨脂为豆科植物补骨脂Psoralea corylifolia的干燥成熟果实。性温,味辛、苦,归肾、脾经。主要功效为温肾助阳、纳气平喘、温脾止泻等;外用可消风祛斑。临床上主要用于治疗肾虚阳痿、腰膝酸软冷痛、白癜风等。目前已有的研究表明补骨脂具有抗肿瘤、抗氧化、抗菌、抗炎、促进骨骼生长、保护心血管等多种药理作用。但同时,较多的国内外研究发现,长时间或大剂量服用补骨脂及其复方可导致肝损伤、光损伤、肾损伤等,其中最为常见的则是补骨脂致肝损伤,关于补骨脂致损伤的临床报道大部分均为致药物性肝损伤事件,这使得补骨脂在临床中的使用受到了限制,从而不能很好地发挥其应有的治疗作用。因此,充分了解补骨脂产生肝损伤的机制及减毒方法尤为重要。该文通过查阅近年来国内外报道补骨脂产生肝损伤的相关文献,对补骨脂致肝损伤临床报道、肝损伤成分、毒理机制及减毒方法4个方面进行综述,分别从胆汁酸淤积、氧化应激反应、线粒体损伤、肝脂肪变形等方面对补骨脂的肝损伤进行了论述,并从配伍减毒与炮制减毒等方面对补骨脂致肝损伤的减毒方法进行总结,旨在全面客观地阐明补骨脂致肝损伤的潜在机制和减毒方面的研究进展,以期为补骨脂致肝损伤的进一步研究及临床合理用药提供理论依据。     

桃仁现代研究进展和炮制方法历史沿革

桃仁Persicae Semen具有活血祛瘀、润肠通便、止咳平喘的功效,在我国具有广泛且悠久的应用历史。通过查阅历代本草典籍及现代研究文献报道,梳理桃仁的历史沿革,并对其现代炮制规范的研究进展进行归纳。为了全面理解药材,对桃仁的化学成分和药理作用的研究进展进行综述,还特别关注了药对配伍使用角度。有助于从多个方面全面了解药材的特性和潜在效果,为后续对桃仁炮制前后主要成分、指纹图谱、药理活性变化和减毒增效机制的研究提供研究思路,以期为其质量评价、临床应用和资源开发提供科学的理论依据。     

传统抗疟中药青蒿-常山抗过早搏动的网络药理学研究

目的基于网络药理学的研究方法探讨传统抗疟中药青蒿-常山抗过早搏动(premature beat)的作用机制。方法运用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP数据库)和相关文献检索并筛选青蒿-常山活性化学成分及相关靶点蛋白,通过Uniport数据库将靶点蛋白名转化为靶点基因名。构建青蒿和常山活性化学成分-靶点网络。在Gene Cards和OMIM数据库检索过早搏动疾病的相关靶点基因,并构建疾病-靶点网络。筛选出青蒿-常山活性化学成分直接作用于过早搏动疾病的靶点。将直接作用靶点输入STRING数据库进行蛋白相互作用,获得并分析蛋白互作网络;将直接作用靶点输入DAVID数据库进行GO功能和KEGG通路富集分析。结果筛选出青蒿22个活性化学成分,常山18个活性化学成分。获得青蒿靶点蛋白510个,常山靶点蛋白202个,通过Uniport数据库转化为基因名并去除重复获得青蒿-常山靶点基因110个。在OMIM,Gene Cards数据库中筛选出过早搏动疾病靶点基因971个。进一步筛选出青蒿-常山直接作用靶点43个。通过STRING数据库的蛋白互作网络,筛选出关键靶点。运用DAVID数据库的GO功能分析获得244个富集结果,涉及生物过程、细胞组分、分子功能; KEGG分析获得50个相关通路。结论通过网络药理学对传统抗疟中药青蒿-常山的研究表明,青蒿-常山可通过多成分-多靶点-多通路对过早搏动具有治疗作用,为进一步解释和阐述青蒿常山抗过早搏动可能的作用机制奠定了基础。     

常山混伪品穿山龙的鉴别应用

常山为虎耳草科植物常山 Ｄｉｃｈｒｏａ ｆｅｄｒｉ－ｆｕｇａｌｏｕｒ的干燥根。始载于《神农本草经》,列为下品。陶弘景谓：“常山出宜都,建平。细实茎者,皆为鸡骨常山,用之最用胜。”常山治疟,本经中已有载。近年笔者经过调查,发现部分用药单位误将穿山龙作为常山使用。穿山龙为薯蓣科植物穿龙薯蓣Ｄｉｏｓｏｏｙｅａ　ｍｉｐｐｏｎｉｃａ　Ｍａｋ的根茎。当地俗称山常山、穿山龙等,因此,易于常山发生混淆,二者在来源,性状及功效应用上均不相同,现将易混伪品穿山龙鉴别特点以及与对照品常山的理化鉴定结果比较如下：１性状鉴…     

雷公藤减毒研究进展

雷公藤为治疗类风湿性关节炎常用中药,具有清热解毒,祛风除湿,消肿止痛,杀虫止痒的功用,现代药理研究表明其具有抗炎、镇痛、抗肿瘤及免疫调节等作用,临床主要用于治疗免疫性疾病、肾脏性疾病、皮肤性疾病等,对类风湿性关节炎的疗效尤为显著。但严重的毒副作用,尤其是肝肾毒性,限制了其临床应用,成为迫切需要解决的难题,故雷公藤的减毒研究成为近年来的研究热点。本课题组主要研究雷公藤的经皮给药对其减毒增效的作用,但目前雷公藤的应用困境仍然没有得到改善,故对2006年至2016年近10年来雷公藤减毒研究的相关文献进行检索,包括传统的炮制减毒、配伍减毒和现代的制剂减毒、结构修饰减毒、生物技术减毒以及其相互的联合应用等,分析雷公藤的减毒现状和困境,对比现存减毒方式间的差异,为雷公藤减毒增效研究提供思路,促进其合理开发和临床安全应用,也为其他有毒中药的合理应用提供参考。     

丁书文运用青蒿、常山治疗心律失常的研究

青蒿、常山是传统认为具有清热解毒抗疟功效的一类中药,现代药理研究证明其能够通过多种途径发挥抗心律失常作用。本文从青蒿、常山的传统认识与现代药理研究两方面阐释其理论基础,说明两者均可以抗心律失常,并结合丁书文教授治疗心血管疾病验案加以论证。丁师勤于临证,善于思考,将传统抗疟中药青蒿、常山运用到心律失常的治疗中,临床疗效较好,值得推广。     

常山酮抗肿瘤作用机制研究进展

常山酮（HF）是中药有效成分常山碱的衍生物,长期作为广谱抗球虫药使用。近年来,研究发现HF可促进伤口修复、抑制组织纤维化,其在抗肿瘤临床前研究中表现尤为突出,展示了HF抗肿瘤的巨大潜力。查阅近年来国内外相关文献,从抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞凋亡、抗血管新生、抑制纤维母细胞活化和抗炎等方面,综述了HF抗肿瘤研究进展,同时为HF的深入研究提供参考。     

臭常山根水提物镇痛作用的实验研究

目的通过观察臭常山根(Radix Orixae Japonicae)的镇痛作用,为临床运用臭常山根水提物治疗脘腹痛提供药效学依据。方法应用冰醋酸制备小鼠疼痛模型,以15min内发生扭体次数为疼痛定量指标;将小鼠置于(55±0.5)℃热板上制备小鼠疼痛模型,以小鼠舔后足反应潜伏期为痛阈指标;采用光电辐射热刺激鼠尾制作小鼠疼痛模型,以小鼠甩尾潜伏期为痛阈指标。结果臭常山根水提液能显著抑制醋酸致小鼠扭体反应,可明显延长热板和光电辐射热刺激引起小鼠疼痛反应的痛阈值,与生理盐水组比较,差异具有显著性(P<0.01或P<0.05)。结论臭常山根水提物有明显的镇痛作用,这为民间运用臭常山根治疗脘腹痛提供了药效学依据,为临床推广使用和进一步开发研究该药提供参考。     

常山应用价值及栽培技术研究

在中药植物中,常山应用价值和栽培技术的研究并不多见.在分析常山田间管理与栽培技术的基础上,简要论述了不同种类常山的应用价值,希望能为常山的进一步推广应用提供一定帮助.     

有毒中药吴茱萸及减毒配伍研究探讨

有毒中药是中医临床用药的重要组成部分。传统中医药在使用有毒中药的过程中逐渐加深对毒性的认识,并通过炮制减毒、配伍减毒、对证用药、剂量与疗程控制等方式保障其安全使用。吴茱萸是临床常用“小毒”中药,一方面,吴茱萸的药效作用明确,既是治疗肝寒气滞诸痛的主药,又是治疗脾胃阳虚、五更泄泻的常用药,现代药理研究表明吴茱萸具有抗炎、抗肿瘤和心脏保护等作用;另一方面,吴茱萸具有潜在的毒性,古代多部经典医书中对其有“小毒”的描述,现代研究也证实其具有肝毒性。为保障吴茱萸的临床安全使用,需要对吴茱萸的毒性相关研究和减毒措施进行全面了解。以吴茱萸的现代药物科学研究为中心,对吴茱萸所含的化学成分、药理作用、不良反应和毒理研究、药代特征进行系统阐述,结合已有配伍研究对吴茱萸的后续减毒配伍研究进行探讨,以期达到毒性作用明确、毒性物质明确、减毒配伍物质和机制明确的目标,明确临床安全用药的技术条件,使其能够安全有效地应用于临床治疗,由此扩大中医的用药范围和选择。