清开灵注射液的不良反应与临床合理应用探讨

目的: 通过对24例注射清开灵注射液引起的不良反应进行分析,探讨其在临床中的合理应用。 结果: 在24例患者中,有9例患者在给药后20 min内即出现不良反应,占37.5%,有7例在给药后的1 h内出现不良反应,占29.17%,有5例在给药1 h后出现不良反应,占20.83%,另外3例在给药3 d后出现不良反应。在24例患者中有11例患者有药物热反应,有10例患者出现皮肤反应,有3例出现过敏性休克。 结论: 医护人员应严格掌握清开灵注射液适应证、禁忌证、配伍禁忌及使用方法,加强用药监护,力求合理、规范、安全用药,减少不良反应的发生率。     

93例热毒宁注射液的不良反应报告分析

目的:了解热毒宁注射液的临床不良反应,分析不良反应的相关因素,为该药的临床安全使用提供参考数据。方法:对我院收集的93例热毒宁不良反应报告进行统计与分析。结果:患者的原发疾病为呼吸系统疾病者61例,占65.6%;消化系统疾病者17例,占18.3%;发热待查者10例,占10.8%;其他疾病者5例,占5.4%。共统计出患者不良反应表现108例次。不良反应最多的是皮肤不良反应74例次,占68.5%;其次是全身性不良反应13例次,占12.0%;消化系统不良反应11例次,占10.2%。热毒宁与其他药物联用的有71例,占76.3%。其中,联合1种药物的有59例,占63.4%;联合2种药物的有11例,占15.5%;联合3种药物的有1例,占1.4%。联合用药71例中,68例的联用药物中有抗菌药物。结论:必须加强对热毒宁注射液不良反应的监测工作,并应进行前瞻性再评价,降低出现不良反应的可能性。     

国内医药学期刊报道的中药不良反应分析

目的：了解中药不良反应的发生情况,分析其发生的原因。方法：从国内公开发行的医药期刊中收集中药不良反应个案９３７ 例,进行归纳、统计和分析。结果与结论：从所收集资料看,中药注射剂致不良反应有１８９ 例,以变态反应为主,２６ 例发生过敏性休克,２ 例死亡;中药（ 含中成药） 致不良反应有７４８ 例,４４ 例发生休克,死亡２３例。不良反应发生与剂量过大,误用,炮制煎煮不当有关,民间非医生用药是中药不良反应发生的一个不可忽视的因素。     

几种中药注射剂不良反应的探析

目的:探讨中药注射剂的不良反应。方法:回归性分析2012年5月到2015年4月本院报对80例中药注射剂药品不良反应患者的临床资料进行分析,观察患者不良反应的临床特点以及表现。结果:中药注射剂的不良反应所累及的系统为全身性损害的患者有40例,占50.0%,主要表现为发热、过敏性反应、寒颤、潮红以及水肿等;累及皮肤以及附件系统的患者有15例,占18.75%,主要表现为瘙痒和皮疹等;累及消化系统的患者有10例,占12.5%;累及循环系统的有5例,占6.25%;累及神经系统的有4例,5.0%;累及呼吸系统的有3例,占3.75%;累及泌尿系统的有2例,占2.5%,其他系统的有1例,占1.25%。调查中80名患者发生不良反应的中药注射剂中疏血通注射液和血栓通注射液所发生的不良反应发生率明显要高。不良反应的主要症状为皮疹、皮肤瘙痒、过敏、寒战、发热、恶心、呕吐、头痛以及头晕等症状。结论:在使用中药注射剂时要掌握中药注射剂的不良反应,规范临床用药,降低患者不良反应的发生率。     

中药不良反应浅析

中国中医研究院广安门医院王丽霞等研究分析了162例中药不良反应,其中由中药材及饮片所引起95例;由中成药或制剂引起67例,涉及90个品种。分析表明:中药所引起的不良反应具有多样性:①不良反应分为速发型和迟发型。②不良反应在各个系统中均有发生。③既有正常剂量下所致,也有使用不当或用量过大所致。④不良反应的发生与药物代谢途径有关。⑤程度有轻微的,也有严重的,甚至导致     

中西药物联合应用致不良反应的情况分析

目的:探讨中西药联合应用致不良反应的情况,为临床合理用药提供参考和依据。方法:选取2011年11月至2013年11月在我院接受中西药联合用药所导致发生不良反应的患者48例为研究对象,分析患者主要使用的药品类别、用药的剂量以及用药的方式等基本的情况。结果:在本次实验研究中,发生轻度不良反应的有23例,发生中度不良反应的有14例,发生严重不良反应的有11例,其中中药注射液配伍西药注射液发生不良反应所占比最高;年龄大于55岁发生不良反应的占45.8%,年龄在18~55岁之间发生不良反应的占18.8%,小于10岁发生不良反应的占35.4%。结论:中西药联合用药是临床上普遍存在的用药方式,不良反应发生主要是由于用药对象、方式不慎所导致。     

分析中药制剂不良反应的特点及影响因素

目的:了解中药制剂不良反应发生的特点并分析其影响因素。方法:选择2013年10月-2014年10月本院的386例制剂不良反应报告作为研究对象,分析不良反应损害的器官或系统与其临床表现,不良反应发生的时间、给药途径、给药类型与其涉及的中药制剂,并做好记录。结果:中药制剂不良反应以损害皮肤系统为主,有141例,占全部的36.52%;不良反应发生时间以第1d为主,有236例,占全部的61.14%;给药途径类型中以注射给药为主,有241例,占全部的62.44%。结论:在临床上应合理用药,加强检测中药制剂不良反应,减少不良反应的发生,保证患者的用药安全。     

荧光素钠眼底血管造影术不良反应分析及护理措施

目的探讨眼底荧光血管造影术中(FFA)不良反应的原因及类型,并提出相应的预防及护理措施。方法对1266例FFA中出现不良反应的患者进行统计分析。结果 1266例发生不良反应59例,占4.7%:恶心18例,呕吐12例,荨麻疹10例,面色苍白、心慌8例,腹痛9例,过敏性休克2例。结论尽管FFA比较安全,不良反应发生率低,但也有严重不良反应发生,仍应引起足够的重视,只要积极采取相应的护理措施,不良反应会得到控制。     

临床药物不良反应报告分析

目的：帮助临床医生了解药物的不良反应,促进临床合理使用药物,保证患者用药安全、有效、合理。方法：对120例药物不良反应报告进行分析评价。结果：抗茵药物的不良反应发生率最高,有76例,占63．3％。药物不良反应的临床表现以皮肤系统损害最为常见,有86例,占71．7％,停止注射,经过相应的治疗均恢复正常。结论：加强合理用药,减少不良反应的发生。     

清开灵注射液致不良反应313例文献分析

目的：分析清开灵不良反应发生的原因与发生规律,为临床安全用药提供参考。方法：检索1994-2011年国内医学期刊报道应用清开灵注射液所致不良反应案例313例,并进行统计分析。结果：清开灵不良反应的发生与性别年龄无关,临床表现主要为过敏反应,严重者出现过敏性休克;不良反应在30min内发生者有249例,占79.55%;首次用药发生者有290例,占92.65%,提示不良反应以首用即发型和速发型为主。结论：应用清开灵注射液时应密切观察,尽量减少和避免不良反应的发生。     

艾迪注射液致肿瘤患者不良反应临床分析

目的观察肿瘤患者使用艾迪注射液出现的不良反应。方法选取我院收治的肿瘤患者60例,进行艾迪注射液治疗,观察用药的不良反应。结果 60例患者中,符合艾迪注射液适用证的患者有35例,占58.3%,剂量符合正常范围的有51例,占85%,发生不良反应共10例患者,占16.7%。不良反应轻,经过治疗症状均得到缓解。结论对于肿瘤患者使用艾迪注射液应遵守具体说明,在充分的医疗依据下可适当增加用量,提高疗效,使用艾迪注射液后不良反应少,对肿瘤患者治疗效果好。     

梧州市中医医院70例中药注射剂配伍不良反应特征分析

目的通过分析梧州市中医医院70例中药注射剂配伍不良反应的特征,为临床合理用药提供依据。方法回顾性分析梧州市中医医院上报的70例中药注射剂配伍引起的不良反应报告,总结不良反应的特征,研究应对策略。结果中药注射剂与溶媒、化学药品、中药注射剂之间以及生物药品配伍可能导致不良反应的发生;70例发生中药注射剂配伍不良反应的类型主要有皮肤系统28例(40.00%)、消化系统18例(25.71%)、中枢神经系统12例(17.14%)、心血管系统4例(5.71%)、其他8例(11.43%);配伍不良反应的中药注射剂药品种类主要有复方丹参注射液、参麦注射液、痰热清注射液、清开灵注射液、丹红注射液、血塞通注射液等。结论中药注射剂配伍使用可能发生难以预测的不良反应,建议规范合理使用中药注射剂,以确保临床安全有效。     

护理配合在腹部CT增强扫描中的作用

目的探讨护理配合在腹部CT增强检查中对图像质量的影响。方法对280例采用16排螺旋CT机行腹部CT增强扫描的患者做好检查前的胃肠道准备工作,正确合理使用造影剂,扫描过程中对200例清醒患者进行适当的护理,另80例患者因为意识不清等原因护理配合较差。由2名护士对患者不良反应进行评价,由2名放射科医生对所有图像质量进行评价。结果 200例护理得当患者中,180例无不良反应,20例有轻度不良反应;192例图像质量良好,8例图像质量不佳。80例护理不佳患者中,50例无不良反应,30例有轻中度不良反应;52例图像质量较好,28例图像质量不佳。护理得当患者不良反应发生率明显低于护理不良患者,图像质量明显高于护理不良患者。结论良好的护理工作是腹部CT增强检查取得成功的重要保证。     

喹诺酮类不良反应及临床合理应用分析

目的：了解喹诺酮类药物在临床应用中不良反应发生的种类和相关原因,为减少喹诺酮类药物应用中的不良反应提供指导。方法：回顾性分析120例喹诺酮类药物治疗后出现不良反应患者的临床资料。结果：喹诺酮类药物诱发的不良反应涉及7种喹诺酮类药物,其中引起不良反应最多的为加替沙星39例,其次为左氧氟沙星31例。结论：喹诺酮类药物引起不良反应较多,不同药物的不良反应率各有差异,临床医务工作者应根据药物的药理特性及不良反应进行慎重及合理的选用,全面提高临床的安全用药。     

抗生素的药物不良反应与合理应用分析

目的:讨论我院常见的抗生素药物不良反应与抗生素合理应用等问题,为促进抗生素的合理应用,减少药物的不良反应提供参考。方法:对2007年6月-2011年6月期间我院收治的发生抗生素药物不良反应的120例患者进行回顾性分析。结果:我院收治的发生抗生素不良反应的120例患者中,主要涉及的抗生素有头孢类、青霉素类、氨基糖苷类、大环内酯类、奎诺酮类、抗真菌类、硝咪唑类等。头孢菌素类引起的不良反应最多,占32.5%;其次为喹诺酮类药物,占18.3%。静脉给药途径为引起不良反应最主要的途径。药物不良反应损害的主要为皮肤系统及其附件。分析发生不良反应的原因,由于各种药物不合理使用情况引起的药物不良反应有5例,占总不良反应的4.2%。结论:在抗生素使用过程中,有多种原因可导致其不良反应的发生,减少静脉输注,合理、规范地使用抗生素,对减少药物不良反应十分重要。     

从中医药理论角度分析我院中药注射剂的不良反应

目的:从中医基础角度分析讨论中药注射剂发生不良反应因素。方法:通过调查我院2011年~2013年我院452例不良反应报告,分析整理中药注射剂报告有89例。结果:发生不良反应的中药注射剂中,不仅有中药制剂本身的缺陷性,也有临床辩证诊治时的主观因素。结论:有必要在中医基础理论指导下,密切监测,合理用药。     

盐酸左氧氟沙星用于妇科盆腔炎疗效观察及安全性评价

目的探讨盐酸左氧氟沙星用于妇科盆腔炎的疗效和安全性。方法将101例患者随机分为治疗组51例、对照组50例。治疗组予盐酸左氧氟沙星0.2 g静滴,每日2次。对照组予氧氟沙星0.4 g静滴,每日2次。7~14 d为1个疗程。结果治疗组痊愈30例,显效16例,总有效率为90%;对照组痊愈23例,显效13例,总有效率72%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。安全性评价:治疗组发生不良反应2例,不良反应发生率为4%,对照组发生不良反应5例,不良反应发生率10%,2组比较有极显著性差异(P<0.01)。结论盐酸左氧氟沙星注射液治疗盆腔炎疗效显著优于氧氟沙星,不良反应轻微,不影响继续用药。     

简析55例中成药不良反应报告

目的:了解本院中成药不良反应的发生情况,为临床合理使用中成药提供参考。方法:总结2013年上报的55例中成药不良反应报告,从患者的性别、年龄分布、药物品种、剂型分布、涉及部位、临床表现、以及不良反应程度等方面进行统计分析。结果:55例中成药不良反应中,注射剂引起的有49例(89.09%),涉及14个品种,其余6例为口服制剂引起(10.91%);男33例(60%),女22例(40%),男性略高多于女性;高发年龄段为61~70岁(30.91%)、41~50岁(25.45%)、51~60岁(21.82%);不良反应主要为皮肤及局部损害、全身性损害、神经系统损害、消化系统损害;药物不良反应发生率较高的有5个品种,均为注射剂;不良反应程度主要为一般的和新的一般的。结论:临床应重视中成药临床不良反应的监测、报告和分析工作,以尽量减少或避免中成药不良反应的发生。     

中药常见不良反应分析及安全用药管理

目的:总结分析中药常见不良反应发生原因及安全用药管理方法。方法:统计门诊开具的中药处方不良反应发生情况,分析不良反应发生原因,不良反应所涉及的器官、系统。结果:不良反应发生于皮肤及附件62例(44.9%),心血管系统40例(29.0%),胃肠道系统16例(11.6%),中枢及外周神经系统16例(11.6%),呼吸系统4例(2.9%)。不良反应重度7例(5.1%),中度117例(84.8%),轻度14例(10.1%)。138例不良反应中,剂量使用不当52例(37.7%),个体差异38例(27.5%),剂型因素25例(18.1%),联合用药不当17例(12.3%),药物自身因素6例(4.3%)。剂量使用不当比例显著高于其他原因,差异有统计学意义(P0.05)。结论:通过加强对中药材知识的培训,建立健全的中药不良反应监测体系等安全用药管理方法,可使中药不良反应发生率控制在较低水平。     

安坦治疗氯氮平所致流涎不良反应的研究

目的探讨安坦治疗氯氮平所致流涎不良反应的疗效。方法将接受氯氮平治疗引起流涎不良反应的患者60例,随机分为安坦组和安慰剂组各30例。安坦组用安坦治疗,安慰剂组用安慰剂维生素B6治疗。结果安坦治疗氯氮平引起的流涎不良反应有显著疗效,与安慰剂组比较有显著性差异。结论氯氮平对控制唾液产生的胆碱能受体有增强作用,安坦是胆碱受体阻断药,可治疗氯氮平引起的流涎不良反应。