降纤酶联合高压氧治疗急性脑梗死的疗效观察

糖尿病尿潴留即糖尿病性神经源性膀胱症 ,又称糖尿病性膀胱病 ,是糖尿病性神经病变中的一种。临床上以发病率高、病程长、进展慢、疗效差为其特点。为探讨治疗方法 ,我们用弥可宝、西沙比利联合治疗 16例 ,收到较好疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　我院 2 0 0 0 0 6～ 2 0 0 2 0 6收治 12 4例糖尿病病人 ,符合诊断标准 (有对称性或非对称性外周神经系统损害的症状与体征 ,有泌尿系统症状与体征 ,B超检查残余尿量 >10 0ml ,排除尿结石、前列腺肥大等其它原因引起者 ) 3 2例 ,发病率2 5 8%,按就诊日期随机分为治疗组和对照…     

降纤酶联合高压氧治疗急性脑梗死的疗效观察

我院于1999-08～2003-05收治54例急性脑梗死患者，其中29例应用降纤酶联合高压氧治疗，取得满意疗效，报告如下。     

降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

脑梗死是中老年人的一种多发病,致残率和死亡率相当高,其病因、发病机制复杂,现有的治疗方法及药物种类繁多,为判断并选择出一种临床较为有效的药物,我科于1998年使用了中美合资烟台北方制药有限公司生产的降纤酶（卫生部。国家脑防办进行全国大样本、多中心、双盲试验选定厂家产品）对住院急性脑梗死人进行了前瞻性随机单盲研究,观察该药的临床疗效,现总结如下。1资料和方法1．1病例选择病人诊断符合全国第四届脑血管病学术会议诊断标准并经头颅CF平扫证实为颈内动脉系统梗塞者,无治疗禁忌症且发病时间都在～周之内。1．2分组方法…     

降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

我科于2006年4月～10月应用降纤酶治疗急性脑梗死30例,疗效满意,报道如下. 1 资料与方法 1.1 一般资料 入选患者60例均符合1995年全国第4届脑血管病会议制定的诊断标准[1],且具备以下条件:(1)发病时间不超过48h;(2)年龄＜75岁;(3)头颅CT扫描除外颅内出血;(4)治疗前收缩压≤185mmHg,舒张压≤110mmHg;(5)无出血素质和出血性疾病;(6)首次发病或既往发病未留下神经功能缺损;(7)未用其他抗凝或溶栓药物;(8)瘫痪肢体肌力Ⅳ级以下;(9)血小板、凝血分析各项指标正常.入选60例,随机分成2组,观察组30例,男16例,女14例,年龄56～74岁,平均67岁;对照组30例,男18例,女12例,年龄55～73岁,平均65岁,既往史和伴发病评分,发病到治疗时间差异均无统计学意义(P＞0.05).     

降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法 选择住院的急性脑梗死病人,分为治疗组50例:降纤酶10U静滴,1次/d,连用3d,第4d改为降纤酶5U静滴,1次/d,再连用4d;对照组50例:复方丹参16ml静滴,1次/d,连用15d。治疗前后观察肝肾功能及纤维蛋白原,治疗后评定临床疗效,结果 治疗组显效率60％,总有效率92％;对照组显效率40％,总有效率70％。两组显效率、总有效率有显著性差异(P<0.05)。结论 降纤酶能明显降低纤维蛋白原,改善神经功能缺损,疗效优于复方丹参。     

降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察

近年来 ,我们用降纤酶治疗急性脑梗死患者 30例 ,并进行了临床、实验室对照研究 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料　入选病例均符合全国第四届脑血管病学术会议修订的诊断标准 ,并经 CT和 (或 ) MRI检查确诊 ,早期除外脑出血。随机分为降纤酶组和复方丹参组。治疗组男 17例 ,女 13例 ,年龄 41～ 74岁 ,平均 6 2± 19岁 ;对照组男 15例 ,女 15例 ,年龄 42～ 76岁 ,平均 6 1± 2 1岁。2 4小时内用药治疗组 11例 ,对照组 9例 ;2 4～ 72小时用药治疗组 19例 ,对照组 2 1例。1.2　治疗方法　全部病例开始用药时间均在发病后 72小时内 ,…     

降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的评价降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法将急诊入院的急性脑梗死351例随机分为两组，观察组192例和对照组159例。观察组入院后根据血常规、凝血四项结果，给予降纤酶5-10U，同时配合应用其它改善脑功能的药物。对照组仪给予相同的改善脑功能的药物。观察两组治疗前后临床神经功能缺损评分、凝血四项和不良反应等。结果治疗后观察组神经功能缺损程度较对照组明显下降，两组比较有显著差异性（P〈0．01），头颅CT示观察组较对照组患者脑梗死面积缩小，脑水肿程度减轻。凝血四项中纤维蛋白原含量明显降低，与对照组比较有显著性差异（P〈0．001）。结论根据凝血四项中纤维蛋白原的含量给予不同剂量的降纤酶治疗急性脑梗死，能显著缩小梗死面积，有效改善患者神经功能缺损的程度及预后，降低致残率，且米见明显不良反应，是治疗急性脑梗死的有效方法之一。     

降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的评价降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法将急诊入院的急性脑梗死351例随机分为两组,观察组192例和对照组159例。观察组入院后根据血常规、凝血四项结果,给予降纤酶5～10U,同时配合应用其它改善脑功能的药物。对照组仅给予相同的改善脑功能的药物。观察两组治疗前后临床神经功能缺损评分、凝血四项和不良反应等。结果治疗后观察组神经功能缺损程度较对照组明显下降,两组比较有显著差异性(P<0.01),头颅CT示观察组较对照组患者脑梗死面积缩小,脑水肿程度减轻。凝血四项中纤维蛋白原含量明显降低,与对照组比较有显著性差异(P<0.001)。结论根据凝血四项中纤维蛋白原的含量给予不同剂量的降纤酶治疗急性脑梗死,能显著缩小梗死面积,有效改善患者神经功能缺损的程度及预后,降低致残率,且未见明显不良反应,是治疗急性脑梗死的有效方法之一。     

降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察

脑梗死的有效治疗一直是临床工作者关注的问题。最近我们采用降纤酶治疗脑梗死 5 0例取得不错的疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 1　一般资料　入选病人 10 0例 ,均为我科 1999-12～ 2 0 0 1-0 8收住病人 ,均符合 1995年全国第 4届脑血管病会议制定的诊断标准〔1〕,且符合下列条件 :①发病时间不超过 72小时 ;②头颅ＣＴ除外脑出血 ;③治疗前ＳＢＰ≤ 180ｍｍＨｇ ,ＳＤＰ≤ 110ｍｍＨｇ ;④具有出血史、溃疡病史、近期做过手术、有意识障碍、肝肾功能衰竭、使用过抗纤溶药物者除外。入选病人 10 0例随机分为两组 ,治疗组 5 0例 ,男 2 8例 ,…     

赛莱乐与降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效观察

目的　观察赛莱乐和降纤酶联合治疗急性脑梗死的疗效。方法　选择 60例急性脑梗死患者随机分为 :治疗组 (30例 )用赛莱乐 2 0 0mg ,每日 1次静滴 ,共 2周 ,和降纤酶 1 0U、5U、5U ,隔日 1次静滴 ;对照组(30例 )用低分子右旋糖酐 50 0ml,每日 1次静滴 ,共 2周 ,降纤酶 1 0U、5U、5U ,隔日 1次静滴。观察两组治疗前后神经功能缺损评分、血液流变学的变化。结果　治疗组显效率 (90 % )明显高于对照组 (50 % ) ,两组比较有显著性差异 (P <0 0 1 ) ;治疗组治疗后神经功能缺损积分减少及生活能力等级较治疗前有显著提高 (均P<0 0 1 ) ,与对照组相比也有显著性差异 (P <0 0 5) ;治疗组治疗后血液粘度及血小板聚集率均有明显下降 (均P <0 0 1 ) ,且较对照组尤为明显 (P <0 0 5) ;而血浆粘度和纤维蛋白原亦有显著性下降 (P <0 0 1 ) ,但两组之间无明显差异。结论　赛莱乐和降纤酶联合应用治疗急性脑梗死较单用降纤酶效果更好     

降纤酶治疗急性脑梗死临床疗效观察

我院自 1998年 6月至 1999年 9月使用降纤酶治疗急性脑梗死 2 8例 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料　参照 1995年全国第四届脑血管学术会议诊断标准[1] ,均行ＣＴ证实。治疗组 2 8例 ,男 2 0例 ,女 8例 ,年龄 5 0～ 71岁 ;对照组 2 5例 ,男 19例 ,女 6例 ,年龄 5 1～ 6 8岁。1 2　治疗方法　治病组 :当日给于 0 .9%氯化钠注射液 10 0ｍｌ加降纤酶 10ｕ静滴 ,第 3天、第 5天各 5ｕ。对照组 :给于低分子右旋糖酐 5 0 0ｍｌ加复方丹参针 16ｍｌ静滴 ,每日一次 ,连用 14天。基础药物为低分子右旋糖酐 5 0 0ｍｌ加复方丹参针 10ｍｌ静滴…     

依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死的疗效。方法将62例急性脑梗死患者随机分为联合治疗组30例和对照组32例。联合治疗组依达拉奉30 mg静滴,2次/d,降纤酶首日剂量10 U,第3、5天各5 U加入生理盐水250 mL中静滴,共用3次。对照组单用降纤酶,剂量及用法同依达拉奉联合降纤酶组。分别在2组治疗前和治疗后7、14、21 d对患者分别进行神经功能缺损程度评分(ESS)、Barthel指数评分及临床疗效评定。结果 2组治疗后7、14、21 d ESS评分、Barthel指数联合治疗组均优于对照组(P<0.05),21 d后治疗组显效率(60%)、有效率(97%)明显高于对照组的34%、75%(P<0.05)。结论依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死疗效显著。     

高压氧治疗急性脑梗死疗效观察

目的 探讨高压氧治疗急性脑梗死的临床治疗效果.方法 选取在2011-05-2011-12到我院进行治疗的急性脑梗死患者80例为研究对象,所有患者随机分为40例观察组(高压氧联合药物治疗组)和40例对照组(单纯药物治疗组),后进行统计和观察比较2组患者的临床治疗情况.结果 观察组患者在治疗有效率、促进神经功能恢复的情况明显优于对照组,P＜0.05,差异具有统计学意义.结论 高压氧联合药物治疗急性脑梗死患者能够促进神经功能恢复,提高治疗总有效率,是一种比较安全、有效、可靠的治疗方法.     

高压氧治疗急性脑梗死疗效观察

目的探索高压氧治疗急性脑梗死的疗效及疗程。方法将86例急性脑梗死入选病例随机分为高压氧治疗组和常规治疗组,前者在后者基础上同时进行治疗,2组分别在治疗前、治疗后10 d和30 d进行ESS评分,并根据临床表现进行总有效率评定。结果高压氧治疗组治疗30 d时ESS评分及总有效率均高于对照组及治疗前,但治疗10 d时ESS评分与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论脑梗死患者在常规治疗基础上加用高压氧治疗可提高疗效,但疗程宜在30 d以上。     

早期康复联合高压氧治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察早期康复联合高压氧综合治疗急性脑梗死患者的疗效。方法将118例急性脑梗死患者随机分为对照组（39例）、康复组（40例）、联合组（康复＋高压氧治疗,39例）,3组患者均接受神经内科常规药物治疗,康复组早期介入康复治疗,联合组在康复组治疗的基础上加用高压氧治疗,比较3组的临床疗效。结果联合组疗效优于康复组及对照组,差异有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论早期康复联合高压氧综合治疗能显著改善急性脑梗死患者的神经功能缺损,提高日常生活能力,更利于患者全面康复。     

国产降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察

急性脑梗死病死率及病残率均较高，而血浆纤维蛋白原水平的升高与脑血管病的不良预后有关。降纤酶是一种哺乳动物凝血及纤溶系统的蛋白质，目前蛇毒类凝血酶已成为防治血栓栓塞性疾病的有效药物。我们采用国家卫生部脑血管病防治办公室提供的降纤酶治疗急性脑梗死，以期观察降纤酶治疗急性脑梗死的有效性及安全性。     

小剂量降纤酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察小剂量降纤酶治疗脑梗死的适应证和临床疗效。方法将150例急性脑梗死患者随机分为研究组和对照组各75例,对照组仅给予常规治疗,研究组在常规治疗的基础上给予降纤酶治疗。观察治疗前后神经功能缺损评分变化与临床疗效、适应证之间的关系。结果治疗10 d后2组采用全国第4届脑血管病会议修订的脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准评定。研究组神经功能缺损评分明显优于对照组(P均<0.05),但有个别有皮下出血现象。结论小剂量降纤酶治疗急性脑梗死临床效果显著,但应严格掌握适应证,防止出血等并发症。