直立倾斜试验诱发迷走神经性房颤1 例报告

目的探讨直立倾斜试验中诱发出阵发性心房颤动的原因。方法回顾分析1例在直立倾斜试验中诱发出迷走神经性房颤的血管迷走性晕厥患儿的临床资料,同时复习相关文献。结果患儿,女,7岁,1年内晕厥2次。患儿无阳性体征。血常规、血生化检查均无异常,脑电图、头颅CT、心电图、心脏彩色多普勒超声检查结果均无异常。患儿在直立倾斜试验中出现5.3s窦性静止,继而发生房室连接处逸搏心律、房性早搏、心房颤动。患儿经健康教育和自主神经功能锻炼治疗,半年后随访,未出现晕厥,未发生心房颤动。结论直立倾斜试验中迷走神经张力增高可诱发迷走神经性房颤。     

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??Neurally mediated syncope??NMS??is the most common type of syncope??whose exact pathogenesis is still unknown. The characteristics offamilyclustershow that NMS has a geneticmechanism. In recent years??geneticresearches of NMS are mainly concentrated on the candidate gene polymorphisms of autonomic nervous system??neurotransmitterand vasoactivemolecules??family history and twin study.     

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目的探讨自主神经介导性晕厥(NMS)患儿心率变异性的变化。方法2007年4月至2008年3月在北京大学第一医院儿科就诊的NMS患儿29例,其中男11例,女18例;年龄8～17岁,平均(12.4±2.2)岁。所有患儿进行24hHolter监测。比较患儿心率变异性中的各项参数变化。采用SPSS10.0软件进行统计。结果NMS组的窦性心搏间期标准差(SDNN)值与正常值相比,差异无统计学意义(P>0.05);窦性心搏间期标准差的均值(SDNNi)与正常值相比增加了19.21%(P<0.05),rMSSD值与正常值相比增加了54.07%(P<0.05),相邻的NN间期之差大于50ms的心搏数占总心搏数的百分率(pNN50)及三角指数值与正常值相比差异均无统计学意义(P>0.05)。结论NMS患儿存在自主神经功能调节失衡。     

内源性硫化氢在自主神经介导性晕厥患儿中的变化

目的探讨硫化氢（H2S）在儿童自主神经介导性晕厥中的变化。方法对2006年3月～2007年3月在北京大学第一医院儿科就诊的28例自主神经介导性晕厥患儿（男13例,女15例;年龄8～17岁,平均11.79岁）及82例健康正常儿童（男41例,女41例;年龄9～17岁,平均13.0岁）进行诊断学研究并应用敏感硫电极法测量血浆H2S水平。结果自主神经介导性晕厥患儿28例经直立倾斜试验检查后,10例血流动力学类型为体位性心动过速综合征,9例为血管迷走性晕厥血管抑制型,3例为血管迷走性晕厥心脏抑制型,5例为血管迷走性晕厥混合型,1例为直立性低血压。健康对照组儿童血浆H2S水平为（50.67±10.48）μmol/L,晕厥组为（24.74±4.57）μmol/L。二组比较有显著性差异（P=0）。不同血流动力学类型间H2S水平未见明显差异（P〉0.05）。结论血浆H2S水平降低可能是儿童自主神经介导性晕厥发病机制之一。     

Familial idiopathic atrial fibrillation with bradyarrhythmia

A 10-year-old boy is reported who presented with idiopathic atrial fibrillation and bradyarrhythmia. After history of intrauterine and postnatal bradycardia, atrial fibrillation was first documented electrocar-diographically at 16 months of age. An underlying structural heart disease was not evident. At the age of 10 years, implantation of a permanent ventricular demand pacemaker was indicated after syncope due to severe bradyarrhythmia. The family history revealed five persons of four generations with bradyarrhymias. Idiopathic atrial fibrillation known since childhood was documented in three close relatives. A high grade AV block resulting in bradyarrhythmias and the occurrence of ST-T-changes in precordial leads could be demonstrated in all affected family members suggesting a diffuse general conduction abnormality in these patients. In this family, idiopathic atrial fibrillation seems to be transmitted as an autosomal dominant trait.     

Familial idiopathic atrial fibrillation with fetal bradyarrhythmia

A woman presented at 28 wk gestation with fetal bradycardia 50 bpm, which persisted until 42 wk when an asymptomatic male baby was delivered. Electrocardiograph at 3 wk of age documented an incessant atrial fibrillation with slow ventricular response. He continued to be asymptomatic, but on follow-up at 16 y of age, 24-h Holter monitor showed a heart rate of 23 bpm and pauses of up to 6 s when a VVIR programme endocardial pacing system was employed. ECG carried out on his asymptomatic father showed intermittent atrial fibrillation, again with a slow ventricular response. CONCLUSION: Atrial fibrillation is extremely rare in children with normal cardiac structure. Most instances of fetal bradycardia are caused by congenital complete heart block. Other rare causes such as atrial fibrillation with fetal bradycardia need to be considered. This case might be a familial disorder and looks to have a good prognosis.     

神经介导性晕厥儿童心室晚电位变化

神经介导性晕厥儿童存在自主神经功能紊乱,心室晚电位是预测恶性心律失常发生的指标,与自主神经功能密切相关,了解心室晚电位变化对临床预测神经介导性晕厥儿童的心血管事件具有一定价值。     

β_1肾上腺素受体基因多态性与小儿血管迷走性晕厥的相关性研究

目的探讨β1肾上腺素受体(ADRB1)基因多态性Arg389Gly与小儿血管迷走性晕厥(VVS)发病的相关性。方法晕厥组为不明原因晕厥(unexplained syncope,UPS)患儿54例,其中男18例,女36例,平均11.8岁;对照组为同期健康体检儿童54例,其中男20例,女34例,平均11.2岁。入选病例均行直立倾斜试验(head-up tilt test,HUTT),根据HUTT结果,分HUTT阳性组即VVS组和HUTT阴性组,各组病例均应用聚合酶链反应PCR和基因测序方法检测ADRB1基因Arg389Gly多态性。结果健康儿童的等位基因Arg389和Gly389的频率分别为73.15%和26.85%,HUTT阳性患儿等位基因Arg389和Gly389的频率分别为66.67%和33.33%,HUTT阴性患儿等位基因Arg389和Gly389的频率分别为85.42%和14.58%;HUTT阳性患儿的Gly389等位基因频率明显高于HUTT阴性组患儿及健康对照儿(P<0.05)。HUTT阳性组共30例(55.6%),其临床分型中心脏抑制型6例(20.0%),混合型9例(30.0%),血管抑制型15例(...     

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??Objective??To evaluate the chronotropic competence in children with vasovagal syncope ??VVS??. Methods??Thirty-nine patients??17 males??22 females??age ranging from 8-16 years?? with syncope were included in the study??and 28 were diagnosed with VVS??including 15 cases of vasodepressor type??9 cases of mixed type??and 4 cases of cardioinhibitory type??11 were with unexplained cause of syncope. A treadmill test was performed and heart-rate response during exercise was evaluated by the chronotropic reserve. Demographic data and change of heart rate??blood pressure during test and CRI were compared between the 2 groups and different types of VVS. Furthermore??based on CRI??patients with VVS were divided into the normal chrontropic group??n??10?? and CI group??n??17??. By following the recurrence of syncope of 2 groups??the effect of CI on the prognosis of VVS in children was observed. Results??There were no significant differences between children with VVS and with unexplained syncope in sex??age??BMI??baseline heart rate??MaxMET or baseline blood pressure. But during exercise test??peak heart rate and CRI were significantly lower in children with VVS than in unexplained syncope. The incidence of CI in children with VVS was significantly higher than that in children with unexplained syncope??64.3% vs. 27.3%??P??0.05??. The incidence of CI in VVS with vasodepressor-type in children was significantly lower than those with cardioinhibitory-type and mixed-type. During following-up period??the recurrence rate of syncope in VVS children with CI was significantly higher than that of children without CI. Patients with CI had significantly worse prognosis compared to those without CI??Log-rank??P??0.028??. Conclusion??Chrontropic competence is significantly altered in children with VVS??especially in cardioinhibitory-type and mixed-type in children. CI is the significant predictor for poor prognosis in children with VVS.     

儿童自主神经介导性晕厥与心因性假性晕厥的临床特征及鉴别

目的分析并比较儿童自主神经介导性晕厥(NMS)与心因性假性晕厥(PPS)的临床特征。方法回顾分析以晕厥为主诉,并排除心源性晕厥、境遇性晕厥、药源性晕厥及神经源性及代谢性疾病的短暂意识丧失患儿的临床特征,对比NMS与PPS临床特征的异同。结果入选106例晕厥患儿中,NMS85例(80.2%)、PPS13例(12.3%)、诊断不明晕厥8例(7.5%)。PPS多以近期精神刺激因素为诱因,晕厥次数频繁,直立不耐受评分高,先兆较少,发作持续时间长。NMS常以持久站立、运动、体位改变为主要诱因,先兆多以头晕、视物模糊、消化道症状为主,持续时间短5 min。结论 NMS是儿童晕厥最常见的原因,PPS是非晕厥型短暂意识丧失的重要原因,两者在临床特征上有相似点,应在诊断中予以鉴别。     

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目的探讨直立倾斜试验(HUTT)对儿童血管迷走性晕厥(VVS)反复发作的预测价值。方法2001-01—2006-08在中南大学湘雅二医院晕厥专科门诊就诊或住院的不明原因晕厥患儿251例,男112例,女139例,年龄418(12.25±3.27)岁。依临床晕厥发生频次分A组(晕厥发作仅1次,n=54)、B组(晕厥发作24次,n=137)与C组(晕厥发作≥5次,n=60)。HUTT在取得知情同意后采用基础直立倾斜试验(BHUT,n=251)及舌下含服硝酸甘油倾斜试验(SNHUT,n=92)。结果(1)HUTT阳性率与晕厥频次关系:BHUT阳性率随晕厥频次增加而递增(χ2=4.285,P>0.05),SNHUT阳性率与晕厥频次不呈线性关系(χ2=1.316,P>0.05),HUTT总阳性率(指BHUT阳性率+SNHUT阳性率)亦随晕厥频次增加而递增(χ2=3.809,P>0.05)。(2)HUTT反应类型与晕厥频次关系:无论是BHUT还是SNHUT,反应类型以血管抑制型为主,BHUT或SNHUT在不同晕厥频次组间比较无明显差异(分别为χ2=3.008,P>0.05;χ2=2.426,P>0.05)。结论HUTT与儿童VVS临床晕厥反复发作频次无明显关系,对儿童VVS临床反复晕厥发作没有预测价值。     

儿童不明原因晕厥诊断及血流动力学类型的多中心研究

目的探讨不明原因晕厥患儿的诊断及各种血流动力学类型的变化规律。方法2000-05—2006-04,对在北京、湖南、湖北三地就诊或住院的208例不明原因晕厥或接近晕厥患儿[男87例,女121例;年龄3～19(11.66±2.72)岁],进行诊断学研究并对血流动力学类型进行检测,采用SPSS10.0软件进行统计。结果不明原因晕厥的患儿以女性居多,208例患儿中女性121例(58.2%),男性87例(41.8%);不明原因晕厥的患儿年龄近似正态分布,平均年龄11.66岁。208例不明原因晕厥患儿经直立倾斜试验(HUT)诊断,155例为阳性;基础直立倾斜试验(BHUT)的诊断阳性率达50.48%(105/208);舌下含化硝酸甘油激发的直立倾斜试验(SNHUT)的阳性率为74.52%(155/208),舌下含化硝酸甘油激发的直立倾斜试验的敏感度及诊断价值均为74.52%;在诊断为阳性的患儿中,体位性心动过速类型占60例(28.8%),血管抑制型72例(34.6%),心脏抑制型5例(2.4%),混合型18例(8.7%);53例经BHUT及SNHUT诊断为阴性的患儿,其血流动力学类型正常(25.5%)。不同年龄组(年龄<12岁和年龄≥12岁)间患儿性别比较差异无显著性(P>0.05);两组(年龄<12岁和年龄≥12岁)血流动力学类型分布差异有显著性(P<0.05);不同性别患儿血流动力学类型分布差异无显著性(P>0.05)。患儿主诉症状不同(主诉头晕、未晕倒和主诉晕厥发作)血流动力学类型分布差异有显著性(P<0.05);晕厥持续时间不同(持续时间≤5min和持续时间>5min)血流动力学类型分布差异无显著性;血流动力学类型不同,患儿的晕厥诱因、晕厥先兆、晕厥伴随症状及晕厥后状态不同。结论不明原因晕厥好发于女孩,并且高峰年龄接近12岁,直立倾斜试验对于此病的诊断阳性率较高;不同年龄段的患儿血流动力学类型分布不同。对于不明原因晕厥患儿,应采用HUT进行诊断并判断其血流动力学类型,以便于合理用药治疗。     

儿童血管迷走性晕厥临床分析

目的：研究儿童血管迷走性晕厥（vasovagal syncope,VVS）临床情况。方法：2000年1月至2009年9月在中南大学湘雅二医院儿科门诊就诊或住院的不明原因晕厥或先兆晕厥患儿841例,依据检查年限分为两组,2000年1月至2004年12月为A组,共129例;2005年1月至2009年9月为B组,共712例;并按照年龄分为4岁~、7岁~及11~18岁3个年龄组。经直立倾斜试验（head-up tilt table test,HUTT）检查诊断为VVS。结果：HUTT总阳性率为45.3% (381/841),B组阳性率较A组明显增加（47.5% vs 33.3%,P7岁~组>4岁~组（49.2% vs 44.1% vs 37.1%）,组间比较差异有统计学意义;7岁~组和11~18岁组中B组HUTT阳性率明显高于A组(46.2% vs 27.8%; 54.0% vs 32.6%,P＜0.05)。HUTT阳性率反应类型比较,依次为血管抑制型>混合型>心脏抑制型（70.9% vs 25.5% vs 3.6%）,组间比较差异有统计学意义,其中血管抑制型表现为B组HUTT阳性率高于A组(72.5% vs 58.1%,P＜0.05)。结论：近5年VVS的发生率、反应类型发生显著变化,提示VVS的发生受社会因素、精神因素、生活方式等多种因素的影响。［中国当代儿科杂志,2010,12（9）：723-725］     

美托洛尔治疗儿童血管迷走性晕厥的效果

目的探讨美托洛尔在儿童血管迷走性晕厥(VVS)中的疗效。方法将直立倾斜试验(HUT)阳性的VVS患儿29例随机分为治疗组(n=16,应用口服美托洛尔治疗)及对照组(n=13,应用复合维生素B或谷维素治疗),观察两组患儿临床晕厥发作次数及HUT结果。结果治疗组无发作9例,发作次数减少5例,发作次数增加、无变化各1例;复查HUT 6例转阴。对照组无发作1例,好转5例,发作次数增加3例,无变化4例;HUT 3例转阴。结论口服美托洛尔可有效治疗儿童VVS。     

血管迷走性晕厥儿童心率变异性分析

目的探讨血管迷走性晕厥(VVS)儿童的心率变异性(HRV)。方法对27例不明原因晕厥患儿经直立倾斜试验(HUTT)检查阳性并诊断为VVS的HRV进行分析(研究组),并将29例健康儿童作为对照(对照组)。采用康泰TLC3000A12通道动态心电图分析系统描记未发生晕厥时24h心电图,分析时域指标和频域指标,应用SPSS11.0软件进行统计学处理。结果研究组低频功率(LF)与对照组比较明显降低(P<0.05);频域指标与时域指标在不同年龄段差别不明显(P>0.05);女性时域指标中SDANN及VLF、LF较男性明显降低(P<0.05);血管抑制型与混合型VVS的HRV指标差异不明显。结论VVS儿童基础自主神经功能发生改变;HRV主要受性别影响,而年龄影响不明显;HUTT不同反应类型VVS的HRV不存在差别。     

口服补液盐治疗儿童神经介导性晕厥研究进展

神经介导性晕厥（neurally mediated syncope,NMS）是儿童最常见的不明原因晕厥,口服补液盐是治疗NMS的基础用药,可增加细胞外液和血容量,改变血液的重新分布,避免突然体位变化时左室充盈量不足导致的排空效应,防止迷走神经活性增强诱发晕厥发作,能明显提高NMS儿童的直立不耐受能力.增加水盐摄入纳入NMS儿童日常生活中的行为习惯培养,可减少儿童NMS的出现率,提高其生活质量.     

儿童青少年心脏抑制型血管迷走性晕厥心电图P波的变化及诊断价值

目的 探讨儿童青少年心脏抑制型血管迷走性晕厥（VVS-CI）心电图P波的变化及诊断价值。方法 选择43例明确诊断的VVS-CI儿童青少年为VVS-CI组,同期选取43例健康儿童青少年为对照组。测量两组基础状态下12导联心电图P波时限和电压,并分析其变化特点。结果 VVS-CI组心率低于对照组（P < 0.05）,VVS-CI组P波时间（Pwd）、P波最大时间（Pmax）、P波离散度（Pd）、校正P波最大时间（Pcmax）、校正P波离散度（Pcd）较对照组延长（P < 0.05）。Pwd、Pmax、Pd、Pcmax、Pcd对儿童青少年VVS-CI有诊断价值（P < 0.05）。Pwd最佳截断值为78.49 ms,灵敏度为69.77%,特异度为83.72%;Pmax最佳截断值为93.39 ms,灵敏度为76.74%,特异度为90.70%;Pd最佳截断值为27.42 ms,灵敏度为95.35%,特异度为69.77%;Pcmax最佳截断值为120.90 ms,灵敏度为46.51%,特异度为88.37%;Pcd最佳截断值为36.37 ms,灵敏度为83.72%,特异度为72.09%。结论 儿童青少年VVS-CI的Pwd、Pmax、Pd、Pcmax、Pcd明显延长,提示可能存在心房电活动异常。P波界值对儿童青少年VVS-CI具有诊断价值。     

儿童体位性心动过速综合征合并血管迷走性晕厥的诊断探讨

目的：探讨儿童体位性心动过速综合征（POTS）合并血管迷走性晕厥（VVS）的诊断。方法：回顾性地复习2007年1月至2010年12月经直立倾斜试验（HUT）诊断为POTS的57例儿童的临床资料,其中男29例,女28例,年龄5～16(12.2±1.9)岁。结果：57例POTS儿童中,在可以耐受倾斜体位的前提下,通过延长HUT时间,24例(42%)经HUT诊断合并VVS,其中血管抑制型20例,混合型3例,心脏抑制型1例。合并VVS儿童平均年龄（13.0±1.4岁）大于未合并VVS的POTS儿童（11.5±2.1岁）,差异有统计学意义（P0.05）。结论：部分POTS儿童合并VVS,在可以耐受倾斜体位的前提下,延长HUT时间有利于防止VVS漏诊。与未合并VVS的POTS儿童比较,合并VVS儿童年龄较大,但性别、临床症状无明显差异。     

儿童血管迷走性晕厥QT间期离散度及心率变异性分析

目的探讨儿童血管迷走性晕厥（VVS）QT间期离散度（QTd）及心率变异性（HRV）的变化。方法采用日本光电9320K12导联同步心电图机及DeMar-K100动态心电图仪对52例VVS患儿及30例健康儿童的QTd及HRV进行测量。结果VVS患儿QTd、校正QT间期离散度和最长QT间期较对照组显著增大，差异具有显著性；直立倾斜试验（HUTT）阳性组和阴性组间QTd值比较差异无显著性。SDNN、SDANN及RMSSD病例组较对照组减小，且病例组SDNN、RMSSD与对照组相比差异有显著性；HUTT阳性组和阴性组间HRV差异无显著性。结论VVS的发病机制与交感神经和副交感神经调节存在障碍有关。HUTT作为诊断VVS的金标准，其阴性者不能除外VVS。QTd、HRV对于VVS患儿发生心肌缺血、心律失常等心血管事件具有一定的预测价值。     

血管迷走性晕厥儿童的心理因素

目的探讨血管迷走性晕厥(VVS)儿童的心理因素。方法选取2007年6-11月在中南大学湘雅二医院儿童晕厥专科门诊就诊或住院的不明原因晕厥或先兆晕厥儿童84例(VVS组)。男47例,女37例;年龄7～16岁[(11.01±2.00)岁]。将VVS儿童分为直立倾斜试验(HUTT)阳性组(n=43)和HUTT阴性组(n=41)。受试儿童均完成儿童抑郁障碍自评量表与儿童焦虑性情绪障碍筛查表,采用SPSS11.0软件进行分析。结果1.儿童抑郁障碍自评量表得分,VVS组儿童睡得很香、吃东西香及爱与家人交谈等项目得分显著低于全国常模组(Pa<0.05,0.01),VVS组患儿总是想哭、肚子痛、感到孤单、感到悲哀、感到烦恼得分及抑郁总分高于全国常模组(Pa<0.05,0.01)。HUTT阳性组患儿盼望美好事物和容易高兴起来得分高于HUTT阴性组(Pa<0.01),HUTT阴性组患儿生活没有意思得分高于HUTT阳性组(P<0.05)。2.儿童焦虑性情绪障碍筛查表得分,躯体化/惊恐、广泛性焦虑、分离性焦虑、社交恐怖、学校恐怖、焦虑量表总分与简明焦虑量表等得分VVS组显著高于全国常模组(Pa<0.01)。HUTT阴性组与HUTT阳...