高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量

金银花具清热解毒、凉散风热之功效。用于痈肿疔疮 ,喉痹 ,丹毒 ,热血毒痢 ,风热感冒 ,温病发热 [1 ] ,为临床常用中药。金银花化学成分主要含有绿原酸 (Chlorogenic acid)和异绿原酸 (Isochlorogenic acid) [2 ] ,为抗菌有效成分。通过测定金银花中绿原酸的含量 ,可以有效控制金银花药材的质量 ,但原药材质量标准中尚缺含量测定项 ,因此 ,我们采用高效液相色谱法 ,对 2 8批不同产地金银花中绿原酸的含量进行测定 ,现报告如下。1　仪器与试药　　美国 Waters5 10型高效液相色谱仪 ,Waters4 90 E型紫外检测器、Waters6 80型梯度控制器、Wa…     

高效液相色谱法测定消癌平片中绿原酸的含量

目的建立了高效液相色谱法测定中药制剂消癌平片中乌骨藤中绿原酸含量的方法。方法样品细粉用甲醇超声处理(功率150W,频率20Khz)30分钟,对照品用绿原酸的甲醇溶液,外标法计算。测定条件:固定相为ODS柱(康林C18柱,4.6um×250mm),流动相为乙腈—0.4磷酸溶液(13:87),检测波长为328nm。结果方法的回收率为97.1%(n=5),经过四批样品含量测定及整个含量测定研究过程,暂定本品含绿原酸每片不得少于0.10mg。     

高效液相色谱法测定甲流合剂中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定甲流合荆中绿原酸含量的方法。方法色谱柱采用Diamonsil C^18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为0．4％磷酸：乙腈（92：8）,检测波长为327nm,流速：1．0mL／min灵敏度为0．2AUFS。结果绿原酸在0．2～0．8雌范围内线性关系良好（r=0．9998）,绿原酸平均加样回收率为95．66％,RSD为0．69％。结论该方法操作简便、测定结果准确、重现性好,可作为该制剂中绿原酸的定量分析方法。     

高效液相色谱法测定鱼金口服液中绿原酸含量

目的 建立鱼金口服液中绿原酸的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,使用Agilent Extend-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相,检测波长为327nm,流速为1.0ml·min-1,柱温为30℃.结果 绿原酸在4.24～42.4mg·L-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9993.平均加样回收率为99.50%,RSD为0.50%.结论 本法简便,快速,准确,可靠,可作为该制剂的定量分析方法.     

高效液相色谱法测定乌梅中绿原酸含量

目的 测定乌梅中绿原酸的含量。方法 采用高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil C18柱，流动相为乙腈：水：磷酸(12：88：0．5)，波长为327nm。结果 绿原酸在0．033～1．602μg范围内线性关系良好，平均回收率为100．52％，相对标准偏差为2．28％，结论 该方法简便、可靠、准确，可用于乌梅的质量控制。     

高效液相色谱法测定海南香茅中绿原酸的含量

目的:建立海南香茅中绿原酸的高效液相色谱含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,phe-nomenox luna C1 8色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水-冰醋酸(12∶88∶1)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长为327nm。结果:绿原酸在0.166 4～1.664 0μg范围内,峰面积与绿原酸的进样质量呈良好线性关系,线性方程为Y=1 334 267.8 X-2 392.2(r=0.999 9),平均回收率为101.58%,RSD为1.84%。结论:建立的高效液相色谱测定法简便、快速,重复性好,准确度高,可作为香茅药材的质量控制方法。     

反相高效液相色谱法测定解毒退热口服液中绿原酸的含量

解毒退热口服液是以金银花为君药的中药制剂 ,具有清热解毒、消肿利咽、息风定惊的功效 ,适用于温病初期、风热感冒、咽喉肿痛、高热惊风等病症。由于金银花为本方的君药 ,故我们建立了反相高效液相色谱法 (ＨＰＬＣ)来测定金银花中所含的主要有效成分绿原酸的含量 ,以控制产品的内在质量。材料和方法试药　解毒退热口服液由本厂实验室研制 ;绿原酸对照品由中国药品制品生物检定所提供 ;甲醇为ＨＰＬＣ级 ,由上海安谱公司提供 ;无水乙醇、磷酸二氢钠均为分析纯 ;重蒸水由本科自制。仪器　美国Ｗａｔｅｒｓ公司产高效液相色谱仪 :Ｗａｔｅｒ…     

高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵颗粒中绿原酸的含量。方法采用Hypersil C18柱(5um250×4.6mm),以乙腈—水-磷酸(50∶400∶0.2)为流动相;检测波长为329nm;流速:1.0m l/m in;柱温30℃。结果绿原酸在进样量为0.2601~0.7803μg范围内具有良好的线性关系,且过原点的线性相关性高(r=0.9996);平均回收率为100.02%,回收率相对标准偏差(RSD值)为0.53%,说明本法测定具有良好的回收率。结论该法简便、准确可靠,可用于该药的质量控制。     

采用高效液相色谱法测定消咳喘口服液中绿原酸的含量

由金银花、麻黄等 8味中药组成的消咳喘口服液 ,具有清热宣肺 ,止咳平喘化痰之功效 ,对于治疗呼吸道感染、支气管炎、肺炎、咳喘等症有一定的疗效。为控制该制剂质量 ,对组方中主药之一的金银花其主要疗效成分绿原酸的含量采用高效液相色谱法 (HPLC)法进行测定研究 ,浅述如下。1　仪器与试药日本岛津LC 6A高效液相色谱仪 ,C R3A数据处理机 ,SPD 6AV可见紫外检测器。绿原酸对照品购于中国药品生物制品检定所。其他试剂均为分析纯。消咳喘口服液由南京市中医院制剂室提供 ,批号分别为 :0 2 1 0 2 3,0 2 1 1 0 4 ,0 2 1 2 0 8。2　条件与…     

茵陈蒿不同花期绿原酸的含量测定

目的：建立茵陈蒿不同花期绿原酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定,色谱柱为Thermo SCIENIFICC18,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液（13∶87）,检测波长为327nm。结果：绿原酸在9.76～48.80μg/ml与峰面积呈良好线性关系（r=0.9999）,平均回收率为98.1%,RSD为1.48%。结论：该方法准确可靠,简单易行,适用于茵陈蒿不同花期绿原酸的含量测定。     

HPLC法测定沙漠嘎种子中两种二氢黄酮的含量

目的建立沙漠嘎种子中两种二氢黄酮异樱花素和圣草酚-7-甲醚的含量测定方法。方法采用ZORBAXEclipseXDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温:30℃;流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(40∶60);流速:1mL/min;检测波长:288nm。结果异樱花素和圣草酚-7-甲醚的平均回收率分别为100.1%、99.8%,RSD为0.82%、2.34%(n=6)。结论本法操作简便、准确,可作为沙漠嘎种子的质量控制方法之一。     

HPLC法测定清热解毒注射液中绿原酸的含量

目的建立测定清热解毒注射液中绿原酸含量的HPLC方法。方法选用Eclipse DCB-C18色谱柱（150mm×4.6mm 5μm）;以甲醇-3%冰醋酸（8：92）为流动相;检测波长326nm,流速1.0mL/min。结果绿原酸在0.0424μg～0.636μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 1）。平均回收率为98.0%（RSD=0.68%,n=6）。结论本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒注射液的质量控制。     

HPLC法测定珍菊降压片中绿原酸的含量

目的　建立高效液相色谱法测定珍菊降压片中绿原酸含量。方法　片中绿原酸使用甲醇 水 (1∶1)溶液超声提取 ,在LichrospherODS (5 μm ,4 .6mm× 15 0mm)柱上 ,以乙腈 0 .4 %磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱 ,流速 1mL/min ,346nm波长检测。结果　本法准确、精密度高、重现性好 ,绿原酸浓度线性范围 2 .0～ 10 .0 μg/L(r =0 .9993) ;平均回收率为10 2 .3% ,RSD为 1.6 %。结论　该法可作为珍菊降压片中野菊花浸膏粉质量控制一种方法     

8个不同种质忍冬叶中绿原酸含量测定

目的:以绿原酸的含量为指标,评价不同种质忍冬叶的质量,为忍冬种质的划分和忍冬叶的开发应用提供理论依据。方法:采用高效液相色谱法。结果:8个种质忍冬叶绿原酸含量为0.79%~2.43%。结论:不同种质忍冬叶中绿原酸含量存在差异。其中含量达到《中国药典》中金银花标准的有24,32,34三个种质,含量在1%以上的有19,21,27,36四个种质,种质17叶片中绿原酸含量最低。     

HPLC法测定利咽泡腾颗粒剂中绿原酸的含量

目的 研究利咽泡腾颗粒中绿原酸的含量测定.方法 采用高效液相色谱法进行测定.ODS柱,甲醇:水:冰醋酸(30∶70∶0.5)为流动相,流速1 mL/min,检测波长327nm.结果 绿原酸在5～75μg范围内线性良好,相关系数r=0.999 7,回收率为99.43%,RSD=0.53%.结论 本法准确可靠,可作为其质量控制的指标.     

金银花中绿原酸和木犀草苷的薄层色谱鉴别方法研究

目的 建立金银花中绿原酸和木犀草苷的薄层色谱鉴别方法.方法 参照〈中国药典〉2010年版一部附录Ⅵ B试验TLC法,分别考察供试品样品的制备,展开剂的选择,以及显色方法.结果 以水为溶剂热回流提取制备试验样品,以乙酸乙酯-丙酮-甲酸-水（7∶3∶1∶1.2）为展开剂,分别喷以5%的三氯化铝乙醇溶液,至紫外光灯（365 nm）下观察鉴定木犀草苷.喷以1%三氯化铁试液与1%铁氰化钾试液（1∶1）混合溶液的上清液,显色鉴定绿原酸.结论 所建立的方法简便可行,重现性好,可用于金银花中绿原酸和木犀草苷的鉴定.     

气相色谱法测定野艾叶中桉油精的含量

目的建立野艾叶中桉油精的气相色谱含量测定方法。方法采用气相色谱法测定野艾叶中桉油精的含量。色谱柱为安捷伦DB-5毛细管柱(30.00 m×0.32 mm,0.25μm),载气为99.99%高纯氮气,流速0.6 m L/min;氢气流量30 m L/min,空气流量350 m L/min,分流进样,分流比5∶1,进样量1μL;进样口温度230℃,氢火焰离子化检测器温度250℃;程序升温,起始温度60℃,以每分钟5℃升至210℃,保持5 min。结果桉油精回归方程为Y=3471.49X+13 424.5(r=0.9998),线性范围为33.02～412.70μg/m L;平均加样回收率为98.84%,相对标准偏差(RSD)为0.97%; 10份样品中,桉油精含量最高0.060%、最低0.020%。结论该法简便、准确、专属性强、重复性好,经方法学验证,本法可用于野艾叶中桉油精的含量测定,建议修订野艾叶质量标准时,将桉油精作为指标性成分进行质量控制。     

HPLC法测定杠板归中绿原酸的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定杠板归中绿原酸的含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,Hypersil ODS2 C18柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸（10∶90）,检测波长为327 nm。结果：绿原酸在0.042～1.14μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.19%,RSD为1.7%。结论：本分析方法简便、准确,可作为该药材质量控制的定量分析方法。     

微波辅助萃取-高效液相色谱法测定鱼腥草药材中槲皮素的含量

目的 建立微波辅助萃取-高效液相色谱法(MAE-HPLC)分析鱼腥草药材中槲皮素含量的方法.方法 采用Diamonsil C18柱(5μm,150 mm×4.6 mm),以甲醇-0.2%三氟乙酸(50:50)为流动相,350 nm处波长检测,流速1.0 mL/min.微波辅助萃取条件的溶剂是10 mL甲醇,提取功率为400 w,提取时间为4 min.结果 槲皮素在0.01～0.2μg的范围内线性关系关系良好(r=0.999 1),高、中、低3个浓度的平均加样回收率为98.32%～103.22%,RSD为1.21%～2.92%(n=3);样品的天内和天间RSD为0.42%和2.99%.结论 该方法简便、准确,适用于分析测定鱼腥草中槲皮素的含量.