益肾沉潜方联合他莫昔芬对乳腺癌患者免疫功能的影响

目的观察益肾沉潜方联合他莫昔芬对乳腺癌患者免疫功能的影响。方法将60例符合纳入标准的乳腺癌患者随机分为2组,对照组30例予枸橼酸他莫昔芬片治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加益肾沉潜方,2组均治疗3个月。比较2组治疗前后肿瘤标记物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、CA125及外周血T淋巴细胞亚群CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+变化情况。结果治疗后,治疗组CEA、CA153、CA125水平及对照组CEA、CA153水平均较本组治疗前明显下降(P0.05);治疗后2组组间比较显示,CEA、CA153、CA125水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+较本组治疗前升高(P0.05),CD8~+降低(P0.05),且与对照组治疗后比较差异亦均有统计学意义(P0.05);对照组治疗后CD3~+较本组治疗前明显降低(P0.05),CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+无明显变化(P0.05)。结论益肾沉潜方配合他莫昔芬治疗乳腺癌,能够减轻他莫昔芬的副作用,增强细胞免疫功能。     

小柴胡汤辅助化疗对乳腺癌免疫功能及生命质量的影响

目的:评价小柴胡汤辅助化疗对乳腺癌患者的疗效,同时观察其对免疫功能的影响。方法:选取2013年02月至2016年11月广州中医药大学附属广东中西医结合医院收治的乳腺癌晚期患者60例纳入研究,根据治疗方法分为对照组和观察组,其中对照组患者32例接受单纯静脉药物化疗,观察组患者28例接受静脉化疗药物治疗的同时口服小柴胡汤加减,治疗周期均为3个月,比较治疗前后2组患者生命质量评分、临床症状改善率、广谱肿瘤标志物(CEA、CA153、CA125)含量、免疫指标变化(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgA、IgM)以及不良反应发生率的变化。结果:1)2组患者治疗后生命质量评分均有所提升,其中观察组优于对照组(P0.05);2)观察组临床总有效率60.71%,与对照组31.25%比较,差异有统计学意义(P0.05);3)2组患者治疗后CEA、CA153、CA125浓度均明显下降,与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05);4)治疗后观察组外周血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、IgG、IgA、IgM水平均高于对照组,CD8~+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);5)2组不良反应均以恶心呕吐、头痛头晕、肾损害、白细胞下降、脱发及心脏毒性为主,其中观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:小柴胡汤可通过增强乳腺癌患者的免疫能力而提高临床疗效,优化生命质量。     

扶阳益肾方辅助治疗卵巢癌临床研究

目的:观察扶阳益肾方治疗卵巢癌化疗后的临床疗效。方法:将70例卵巢癌患者根据入院顺序采用奇偶数字法分为研究组(35例)和对照组(35例);对照组采用TC化疗方案(紫杉醇注射液+注射用卡铂)治疗,研究组在对照组的基础上加用扶阳益肾方治疗。3个周期为1个疗程,1个疗程后比较2组中医证候积分疗效、免疫指标[T淋巴细胞亚群(CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+)]及肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199 (CA-199)、糖类抗原125 (CA-125)]水平变化。结果:研究组中医证候总有效率为65.71%,对照组为42.86%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组免疫指标CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前及对照组升高(P0.05),CD8~+较治疗前及对照组降低(P0.05);对照组CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+均较治疗前降低(P0.05),CD8~+较治疗前升高(P0.05)。治疗后,2组CEA、CA-199、CA-125水平均较治疗前降低(P0.05),且研究组各项指标均低于对照组(P0.05)。结论:扶阳益肾方辅助化疗治疗卵巢癌可显著增强患者免疫力,提高对化疗的耐受性,降低肿瘤标志物水平。     

参芪扶正注射液联合多西他赛治疗乳腺癌临床研究

目的:观察参芪扶正注射液和多西他赛联合治疗乳腺癌的临床效果。方法:按照随机数字表法将98例乳腺癌患者随机分为对照组和联合组,每组49例。2组患者均给予多西他赛及环磷酰胺常规化疗,联合组在此基础上给予参芪扶正注射液联合治疗,对比2组患者治疗前后T淋巴细胞亚群变化情况、树突状细胞(DC)表面分子的表达情况、血清肿瘤标志物的水平变化及不良反应发生情况。结果:2组治疗前CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+与治疗前比较明显升高,CD8~+较治疗前降低,联合组变化程度更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前CD80、CD83、CD86比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后CD80、CD83、CD86与治疗前比较明显升高,联合组升高程度更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前血清CEA、CA125、CA153比较,差异无统计学意义(P0.05)。2组治疗后血清CEA、CA125、CA153水平与治疗前比较明显降低,联合组降低程度更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。联合组Ⅲ～Ⅳ级不良反应发生率与对照组比较,差异有统计学意义(χ~2=6.513,P0.05)。结论:乳腺癌患者采用参芪扶正注射液和多西他赛联合治疗的临床效果确切,可提高患者细胞免疫功能,抑制肿瘤生长,降低化疗不良反应。     

乳癖散结颗粒联合术后辅助化疗对乳腺癌根治术后患者免疫功能、肿瘤标志物水平的影响

目的：观察乳癖散结颗粒联合术后辅助化疗对乳腺癌根治术后患者免疫功能、肿瘤标志物水平的影响。方法：将 70 例乳腺癌根治术患者按随机数字表法分为观察组和对照组各 35 例。对照组术后采用吡柔比星+环磷酰胺化疗方案进行治疗,观察组在对照组的基础上加用乳癖散结颗粒治疗。以 21 d 为 1 个疗程,共治疗 4 个疗程。比较 2 组治疗前后免疫功能指标免疫球蛋白 A （IgA）、免疫球蛋白 G （IgG）、CD4⁺细胞水平,肿瘤标志物癌胚抗原 （CEA）、糖类抗原 125 （CA125）、糖类抗原 153 （CA153） 水平,以及治疗前后生活质量健康调查简表 （SF-36） 评分。结果：治疗前,2 组 IgA、IgG、CD4⁺水平比较,差异无统计学意义 （P>0.05）;治疗后,观察组 IgA、IgG、CD4⁺水平均高于对照组,差异有统计学意义 （P<0.05）。治疗前,2 组血清 CEA、CA125、CA153 水平比较,差异无统计学意义 （P>0.05）;治疗后,2 组 CEA、CA125、CA153 水...     

扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响

目的:探讨扶正消瘤汤辅助化疗对乳腺癌患者术后肿瘤标志物水平及免疫功能的影响。方法:选取乳腺癌患者74例,根据电脑产生的随机数字分为观察组和对照组,各37例,2组患者均给予常规化疗方案,观察组在此基础上增加扶正消瘤汤治疗。比较2组患者治疗后血清肿瘤标志物水平,治疗前后免疫功能及乳腺癌生命质量测评量表(FACT-B)评分。结果:治疗后观察组血清CEA、CA125、CA153、TSGF、VEGF-A、IGF-1及TK1水平均明显低于对照组(P0.05或P0.01);治疗后对照组CD3~+、CD4~+比例明显低于治疗前,观察组CD3~+、CD4~+比例及CD4~+/CD8~+均明显高于治疗前,CD8~+比例明显低于治疗前,差异有统计学意义(P0.05或P0.01),且2组间差异有统计学意义(P0.01),NK细胞比例治疗前后及2组间比较均无明显变化,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组FACT-B评分明显升高,且明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论:乳腺癌患者化疗期间给予扶正消瘤汤可以明显提高机体免疫功能,降低血清肿瘤标志物水平,提高患者生命质量,一定程度上减少患者术后复发或转移。     

自拟清肝利湿汤对宫颈癌患者免疫功能及CA125、SCCA、CEA的影响

目的探究自拟清肝利湿汤对宫颈癌患者免疫功能及CA125、SCCA、CEA的影响。方法选取2018年4月—2019年8月收治的85例宫颈癌患者,按照随机数字表法分为对照组(42例)和试验组(43例)。对照组采用紫杉醇注射液进行化疗,试验组则在对照组的基础上联合自拟清肝利湿汤治疗,21 d为一个疗程,共治疗2个疗程。比较2组患者治疗后的临床疗效;比较2组患者治疗前后免疫功能指标外周血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+与血清肿瘤标志物CA125、SCCA、CEA水平。结果治疗后试验组患者总有效率为95.35%,高于对照组的76.19%;与治疗前相比,治疗后2组患者血清肿瘤标志物CA125、SCCA、CEA水平均降低,且试验组低于对照组,外周血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+水平均升高,且试验组高于对照组(均P 0.05)。结论自拟清肝利湿汤可显著改善宫颈癌患者免疫功能和血清肿瘤标志物CA125、SCCA、CEA水平,提升治疗效果。     

西黄丸联合TP新辅助化疗对晚期宫颈癌患者化疗疗效、免疫功能及肿瘤标志物的影响

目的观察西黄丸联合TP新辅助化疗对晚期宫颈癌患者化疗疗效、免疫功能及肿瘤标志物的影响。方法将100例拟行肿瘤细胞减灭术治疗的晚期宫颈癌患者按就诊顺序编号后随机分为2组。对照组50例行紫杉醇+顺铂(TP)新辅助化疗方案治疗;治疗组50例在对照组治疗基础上加服西黄丸。2组均3周为1个疗程,共治疗4个疗程。比较2组化疗疗效和化疗前后免疫功能[T淋巴细胞亚群CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+,免疫球蛋白(Ig)A、IgM]、肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、CA153]水平变化及世界卫生组织生存质量测定量表简表(WHOQOL-BREF)、癌症疲乏量表(CFS)评分变化,并观察比较2组不良反应。结果治疗组化疗疗效及有效率均优于对照组(P0.05)。化疗后,2组外周血CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+及血清Ig A、IgM水平均较本组化疗前明显下降(P0.05),但治疗组高于对照组(P0.05)。化疗后,2组血清CEA、CA199、CA153水平均较本组化疗前明显下降(P0.05),且治疗组低于对照组(P0.05)。化疗后,2组WHOQOL-BREF评分均较本组化疗前升高(P0.05),CFS评分降低(P0.05),且2组组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率(10.00%)低于对照组(26.00%,P0.05)。结论西黄丸联合TP新辅助化疗方案对晚期宫颈癌患者化疗疗效较好,可明显抑制其免疫功能低下,下调肿瘤标志物水平,继而改善其生存质量,减少癌因性疲乏及不良反应,为手术治疗创造良好的条件。     

复方苦参注射液联合拉帕替尼治疗Her-2阳性晚期乳腺癌疗效及对肿瘤标志物的影响

目的:观察复方苦参注射液联合拉帕替尼治疗Her-2阳性晚期乳腺癌疗效及对肿瘤标志物的影响。方法:选取2013年5月至2017年6月辽宁中医药大学附属第二医院门诊及住院部就诊的Her-2阳性Ⅳ期的乳腺癌患者65例,按随机编号随机分为观察组和对照组,对照组使用拉帕替尼片口服治疗,观察组加以复方苦参注射液静脉滴注治疗,分别在治疗前及治疗18周后,对2组的临床疗效、生命质量、不良反应发生率、广谱肿瘤标志物、乳腺癌特异性肿瘤标志物进行比较分析。结果:在治疗18周后,对照组患者的总有效率为69.70%,观察组患者的总有效率为87.50%,观察组的优于对照组(P0.05);治疗后,2组患者的KPS评分均明显升高,ECOG评分明显降低(P0.05),且观察组优于对照组(P0.05);2组患者CEA、CA153、CA125治疗后均较治疗前下降(P0.05),TK1和IGF-1表达均下调(P0.05);其中观察组优于对照组(P0.05);治疗后观察组外周血CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CD69表达高于对照组,CD8~+低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组心脏、肝胆、感染、皮肤、疼痛和肺部的不良反应率均较对照组低(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合拉帕替尼对Her-2阳性晚期乳腺癌患者具有较佳的临床疗效,可降低广谱肿瘤标志物及乳腺癌特异性肿瘤标志物的表达,从而提高患者的生命质量,其作用机制可能与改善机体细胞免疫有关。     

复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水疗效及对CEA、CA125、AFP水平的影响

目的探讨复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水临床疗效及对癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、甲胎蛋白(AFP)水平的影响。方法将100例恶性腹水患者随机分为2组,对照组50例给予顺铂腹腔灌注治疗,观察组50例在此基础上加用复方苦参注射液腹腔灌注治疗,2组均以4周为1个疗程。观察2组治疗前后主要证候积分、尿量、腹围、CD3~+、CD4~+、CD8~+、CD4~+/CD8~+、CEA、CA125及AFP水平,统计临床疗效和不良反应发生情况。结果 2组治疗后乏力、纳差、腹胀、下肢水肿及面色白评分,腹围、CD3~+、CD4~+、CD4~+/CD8~+、CEA、CA125及AFP水平均显著降低(P均0. 05),尿量和CD8~+水平均显著提高(P均0. 05),且观察组以上指标改善情况均显著优于对照组(P均0. 05);观察组治疗总有效率显著高于对照组(P 0. 05),乏力、发热、恶心呕吐及骨髓抑制发生率均显著低于对照组(P均0. 05)。结论复方苦参注射液腹腔灌注治疗恶性腹水可有效减轻临床症状体征,促进腹水消退,改善细胞免疫功能,下调CEA、CA125及AFP水平,并有助于减少不良反应。