首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
目的:观察知柏地黄汤加减治疗围绝经期综合征的效果。方法:98例随机分为两组,研究组49例用知柏地黄汤加减治疗,对照组49例用倍美力治疗,比较两组治疗效果及相关指标。结果:总有效率研究组高于对照组(P0.05),血清促卵泡激素(FSH)、血清雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)水平研究组分别为(39.24±14.56)IU/L、(53.46±18.67)g/L和(25.23±14.83)IU/L,对照组分别为(50.44±32.34)IU/L、(41.22±11.82)g/L和(33.93±22.45)IU/L,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:知柏地黄汤加减治疗围绝经期综合征疗效显著。  相似文献   

2.
目的:观察加味知柏地黄汤联合芬吗通治疗围绝经期综合征的临床疗效及对性激素的影响。方法:将120例围绝经期综合征患者以随机数字表法分为治疗组与对照组各60例。对照组给予芬吗通治疗,治疗组在对照组基础上给予加味知柏地黄汤治疗。比较2组治疗前后中医证候评分、改良Kupperman评分及性激素、血清钙、维生素D3水平,并评估2组临床疗效及药物安全性。结果:治疗组治疗总有效率95.00%,高于对照组76.67%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候评分、改良Kupperman评分及卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平低于治疗前(P<0.05),雌二醇(E2)、血清钙、维生素D3水平高于治疗前(P<0.05),且治疗组治疗后中医证候评分、改良Kupperman评分及FSH、LH水平低于对照组(P<0.05),E2、血清钙、维生素D3水平高于对照组(P<0.05)。2组用药期间均未发生不良反应。结论:加味知柏地黄汤联合芬吗通治疗围绝经期综合征疗效显著,...  相似文献   

3.
知柏地黄汤加减治疗围绝经期综合征临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察知柏地黄汤加减治疗围绝经期综合征的疗效。方法 80例患者随机分为治疗组和对照组各40例。治疗组采用知柏地黄汤加减治疗,连续2-3周,随后改服知柏地黄丸治疗,伴发郁证者加服逍遥丸;对照组采用倍美力口服治疗,连续12周。观察用药前及用药后12周,围绝经期症候群,测雌二醇(E2)、血清中卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成激素(LH),并观察药物不良反应。结果按Kupperman总评分,两组治疗前后分别自身比较均有显著性的统计学意义(P<0.01);但两组间比较无统计学意义(P>0.05);治疗前后两组自身比较E2显著上升,FSH、LH显著下降,均有显著差异(P<0.01),但两组间比较亦无显著性差异(P>0.05);胃肠道反应、阴道出血、乳房肿胀发生率,治疗组分别为8.3%、1.6%,对照组分别为40%、25%、41.7%;两组比较有显著性差异(P<0.01)。结论知柏地黄汤加减治疗围绝经期综合征,改善症状疗效满意,且无明显不良反应。  相似文献   

4.
目的:系统评价中药联合芬吗通治疗围绝经期综合征的效果。方法:计算机检索中国知网(CNKI)、万方数据医学信息系统(WF)、维普网(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Embase、Pubmed、Coehrane Library自建库至2020年3月28日的中药联合芬吗通治疗围绝经期综合征文献,用Cochrane系统评价文献质量、Rev Man 5. 3软件进行Meta分析。结果:纳入文献9篇,共1063例患者(对照组519例,试验组544例),中药联合芬吗通比单纯芬吗通治疗围绝经期综合征能显著提高总有效率(P 0. 01),改善血清FSH、LH、E2水平(P 0. 01),改善kupperman评分(P 0. 01),不良反应发生率试验组为3. 44%,对照组为8. 52%。结论:中药联合芬吗通比单纯芬吗通治疗围绝经期综合征在提高总有效率、改善性激素水平、改善kupperman评分,降低不良反应等方面有明显优势。  相似文献   

5.
王莉莉 《新中医》2023,55(10):11-14
目的:观察左归丸联合逍遥丸治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征(MPS)患者的效果。方法:纳入130例肝肾阴虚型MPS患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组各65例。对照组予芬吗通片治疗,研究组予左归丸联合逍遥丸治疗,2组均持续治疗84 d。治疗前后检测生殖激素[促卵泡生成素(FSH)、雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)、泌乳素(PRL)、孕酮(P)],比较2组临床疗效,观察治疗期间药物不良反应的发生情况。结果:治疗后,研究组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。2组血清FSH、LH及T含量均较治疗前下降(P<0.05),E2及P含量均较治疗前升高(P<0.05)。研究组血清FSH、LH及T含量均低于对照组,E2及P含量均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组药物不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:左归丸联合逍遥丸可有效缓解肝肾阴虚型MPS患者的临床症状,提高卵巢储备功能,调节生殖激素分泌水平,减少药物不良反应的发生风险,提高治疗安全性。  相似文献   

6.
包陪荣教授认为妇女围绝经期不稳定型心绞痛当为本虚标实证并认为"肝肾阴虚"是形成绝经期综合征的主要病因病机,采用知柏地黄汤加减,治疗肝肾阴虚型绝经期综合征并提出应用滋养肝肾,清热养阴治疗围绝经期不稳定型心绞痛的独到见解。  相似文献   

7.
戴美萍 《山西中医》2021,(3):24-25,28
目的:观察知柏地黄汤加减辅助治疗卵巢储备功能低下的疗效。方法:将80例卵巢储备功能低下患者随机分为两组各40例。对照组予戊酸雌二醇、醋酸甲羟孕酮治疗,治疗组加用知柏地黄汤加减。两组均治疗3个月经周期后统计临床疗效,比较两组性激素水平、中医证候积分、Kupperman评分。结果:治疗组总有效率为95.00%,显著高于对照组的77.50%(P﹤0.05);两组FSH、E2、LH水平均改善,且治疗组改善优于对照组(P﹤0.05)。两组中医证候积分及Kupperman评分均降低,且治疗组低于对照组(P﹤0.05)。结论:知柏地黄汤加减辅助治疗对卵巢储备功能低下疗效显著,能改善性激素水平,改善中医证候,降低围绝经期症状。  相似文献   

8.
目的:探讨坤泰胶囊+知柏地黄丸+维生素E胶囊在治疗围绝经期综合征的应用效果。方法:选取2015年1月至2016年5月医院门诊就诊的125例围绝经期患者,将其随机分成2组,观察者75例,给予坤泰胶囊+知柏地黄丸+维生素E胶囊治疗。对照组50例,给予激素替代治疗(HRT)。通过检测治疗3个月、6个月2组血清FSH、E2水平、子宫内膜厚度、肝肾功能指标(ALT,AST,BUN)、KI评分和不良反应情况来观察2组临床疗效,结果:治疗3个月、6个月,观察组血清FSH、E2水平明显低于对照组(P0.05);2组子宫内膜厚度无明显变化(P0.05);肝肾功能指标无明显变化(P0.05);治疗3个月,2组KI评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗6个月,观察组KI评分较对照组明显降低(P0.05);治疗3个月、6个月观察组不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论:坤泰胶囊+知柏地黄丸+维生素E胶囊联合应用可明显改善围绝经期症状,调节性激素水平,且无明显的不良反应,安全性高。  相似文献   

9.
田慧 《新中医》2019,51(6):87-89
目的:观察知柏地黄汤加减治疗不明原因女童外周性性早熟的临床疗效。方法:选取50例不明原因外周性性早熟女童为研究对象,将30例接受知柏地黄汤加减治疗的患儿设为观察组,将只接受临床观察随访的20例患儿设为对照组。观察2组患儿治疗前后的生长发育情况、血清性激素水平,比较2组临床疗效。结果:治疗后,观察组身高增速大于对照组,差异有统计学意义(P 0.05);观察组骨龄变化与对照组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E_2)及对照组LH、E2水平均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P 0.05);观察组LH、FSH及E_2水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。总有效率观察组86.7%,对照组65.0%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:知柏地黄汤加减治疗不明原因女童外周性性早熟临床疗效满意。  相似文献   

10.
《山东中医杂志》2017,(6):459-462
目的:观察滋阴补肾方治疗肝肾阴虚型围绝经期综合征的有效性。方法:采用随机数字表法将围绝经期综合征患者分为治疗组(49例)和对照组(48例)。治疗组口服滋阴补肾方汤剂,对照组口服更年安片,治疗2疗程(28 d)。主要观察患者的症状疗效及治疗前后性激素水平的变化情况。结果:(1)症状疗效,治疗组滋阴补肾方总有效率95.90%;对照组更年安片总有效率89.60%,症状均有显著改善(P0.05),且滋阴补肾方疗效优于更年安片(P0.05)。(2)性激素水平,治疗组治疗后E_2显著上升(P0.05),FSH和LH显著下降(P0.05);对照组E_2显著上升(P0.05),FSH显著下降(P0.05),LH下降不明显(P0.05);两组PRL、P、T改变均无统计学意义(P0.05);E_2水平上升和FSH下降治疗组较对照组更为明显(P0.05)。结论:滋阴补肾方治疗围绝经期综合征肝肾阴虚型疗效满意,可显著提高E_2水平和降低FSH、LH水平,无明显不良反应。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号