醒脑静注射液治疗酒厥疗效观察

目的观察醒脑静注射液治疗酒厥的疗效,并设纳洛酮对照组比较。方法将我院急诊60例酒厥患者随机分为治疗组和对照组,两组除常规治疗外,治疗组给予醒脑静注射液,对照组给予纳洛酮注射液。结果醒脑静与纳洛酮治疗酒厥在意识清醒时间和急诊留观时间上均无显著差异,但醒脑静注射液在改善酒后症状上疗效明显。结论在急诊酒厥治疗上,醒脑静注射液可作为首选药物。     

醒脑静治疗急性脑血管病昏迷的临床观察

目的：探讨醒脑静治疗急性脑血管病昏迷的机制和临床疗效。方法：应用醒脑静注射液治疗急性脑血管病昏迷患者１４０例（治疗组）与 １４２例对照组（纯西药基础治疗）对照。结果：两组治疗前后比较治疗组总有效率 ９２． １％，对照组总有效率 ８０． ９％，两组差异显著（ Ｐ＜０． ０５）。结论：醒脑静具有芳香开窍降低颅内压、清除氧自由基、降低β－内啡肽神经、改善昏迷、促使苏醒的功效。     

醒脑静注射液治疗酒厥60例

酒厥属西医急性酒精中毒范畴。患者因过量饮酒引起中毒症状,主要表现为中枢神经系统、循环系统、呼吸系统功能紊乱,重者昏迷过久可致死亡。我院急诊科于１９９４年～１９９６年用醒脑静注射液治疗酒厥６０例,每获良效。现报告如下。１一般资料醒脑静组６０例,其中男４...     

醒脑静注射液治疗急性酒精中毒35例临床观察

目的:观察醒脑静注射液治疗急性酒精中毒的临床疗效观察。方法:70例急性酒精中毒患者随机分为两组,对照组及治疗组各35例,对照组应用纳络酮治疗,而治疗组给予纳络酮联合醒脑静注射静滴。对比观察两组显效时间、症状减轻时间、症状消失时间及临床总有效率(P0.05)。结果:治疗组在症状减轻时间、症状消失时间及临床总有效率显著优于对照组。结论:醒脑静注射液联合纳络酮治疗急性酒精中毒患者,能显著提高疗效,具有催醒快、疗程短、方法简便、疗效确切、副作用少等优点,是目前救治急性酒精中毒较为理想的药物组合,充分发挥中药醒脑静注射液治疗"酒厥"的中医药特色作用,值得临床推广应用。     

醒脑静联合纳洛酮对肝性脑病患者认知功能及肝功能的影响

目的观察醒脑静联合纳洛酮对肝性脑病患者认知功能、肝功能的影响。方法将80例肝性脑病患者随机分为2组,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予醒脑静联合纳洛酮治疗。观察2组治疗效果及患者治疗前后的认知水平、肝功能、血氨和β-内啡肽水平的变化。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后观察组血氨、β-内啡肽及ALT、AST及γ-谷氨酰转移酶水平均明显低于对照组(P均0.05),HDS量表和MMSE量表评分明显高于对照组(P0.05)。结论应用醒脑静联合纳洛酮治疗肝性脑病效果明显,可改善患者肝功能,降低血氨和β-内啡肽水平,提高患者认知水平。     

醒脑静合生脉注射液对脑出血急性期D-DIMER、ET-1的影响

目的：观察醒脑静合生脉注射液对脑出血急性期患者D－二聚体（D－DIMER）、内皮素（ET－1）的影响。方法：分别用ELISA法测定患者治疗前后外周血D－DIMER、ET－1水平。结果：醒脑静合生脉注射液能显著降低患者的D－DIMER、ET－1水平，改善程度明显优于醒脑静组（P＜0.05）。结论：改善 出血后人身的纤溶状态，保护损伤的脑实质，阻止脑出血后的继发性损伤；抑制脑出血后脑血管的痉挛，改善脑组织的缺血缺氧状态，可能是醒脑静合生脉注射液发挥临床疗效的途径之一。     

纳洛酮联合醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒疗效观察

目的观察纳洛酮联合醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒的临床疗效。方法将64例患者随机分为治疗组34例与对照组30例，对照组单独使用纳洛酮，治疗组予以纳洛酮及醒脑静注射液；比较两组患者用药后4h内症状缓解总有效率。结果治疗组总有效率明显高于对照组。结论纳洛酮联合醒脑静注射液具有协同之功效，能快速缓解酒精中毒的症状，缩短患者意识恢复时间。     

还元注射液对实验性脑出血家兔颅内压的影响

本实验以还元注射液治疗实验性脑出血家兔，动态观察颅内压变化，并随机分为甘露醇组、还元组、醒脑静组、造模组、空白组。结果显示降低颅内压作用，甘露醇组快捷而强劲，但有副作用；还元组快而有力；醒脑静组缓而偏弱。     

醒脑静注射液治疗病毒性发热的实验研究

目的探讨醒脑静治疗病毒性发热的中枢机理.方法用兔出血热病毒造成家兔病毒性高热模型,观察醒脑静的退热效应及对中枢发热介质的影响.结果(1)在注射醒脑静后24小时左右动物开始发热,直肠温度升高1.5℃～2.5℃.醒脑静组较模型组提前2～3小时降至39℃以下.(2)醒脑静组高热持续时间及发热指数较模型组明显缩短,P＜0.01.(3)醒脑静组在注射醒脑静后,随着热度下降,脑脊液中PGE2和cAMP含量明显下降,与模型组比较P＜0.01.结论醒脑静注射液能有效降低兔出血热病毒家兔高热模型的发热指数,降低脑脊液前列腺素E2和环核苷酸发热介质.     

醒脑静治疗急性酒精中毒34例临床观察

目的：观察醒脑静注射液对急性酒精中毒的临床治疗效果。方法：在常规治疗基础上，给予醒脑静注射液20－40ml特点。必要时4h在重复1次。结果：醒脑静注射液能使急性酒精中毒患者出现的嗜睡、错睡和昏迷状态，迅速缓解并转为清醒状态。     

金水六君煎对慢性支气管炎小鼠血清超氧化物歧化酶活力和丙二醛含量的影响

目的：探讨金水六君煎口服液对慢性支气管炎水鼠血清超氧化物歧化酶（SOD）活力及丙二醛（MDA）含量的影响。方法：采用烟熏方法复制慢性支气管炎模型小鼠，并用金水六君煎口服液治疗，检测小鼠血清SOD活力与MDA含量。结果：金水六君煎口服液高剂量组SOD活力[(0．67±0．15）NU／L]增高，与模型组[(0.39±0.13)NU/L]比较，差异有显著性（P＜0．01）；MDA含量[(9.26±2.90)nmol/L]降低，与模型组[(16.07±5.62)nmol/L]比较，差异有显著性（P＜0．01）。结论：金水六君煎口服液可清除自由基对机体造成的损伤。     

脑热清对内毒素性发热家兔血管内皮细胞分泌功能的影响

目的从血管内皮细胞分泌功能探讨脑热清（NRQ）口服液对内毒素性发热家兔的作用。方法复制内毒素性发热家免模型,观察NRQ对家免体温的影响,采用放免法测定血浆血栓素B2（TXB2）、6-酮-前列腺素F1α（6-keto-PGF1α）以及内皮素（endothelin,ET）的含量,用发色底物法测定血浆组织纤溶酶原激活物（t-PA）和组织纤溶酶原激活物抑制剂（PAI）的活性。结果NRQ＋内毒素组的△T[（0．69±0．07）℃]、TRI2（4．85±0．57）、ET[（197．96±39．11）ng／L]和TXB2[（177．35±77．30）ng／L]的含量以及PAI[（0．84±0．01）AU／ml]的活性明显低于内毒素组的△T[（1．31±0．13）℃]、TRI2（8．44±0．98）、ET[（250.80±40．99）ng／L]和TXB2[（279.64±83.74）ng／L]的含量以及PAI[（0．86±0．01）AU／ml]的活性,两者比较差异有显著性（P〈0．05,P〈0．01）;而6-keto-PGF1α[（986．70±327．36）ng／L]的含量和t-PA[（0．25±0．02）IU／ml]的活性明显高于内毒素组6-keto-PGF1α[（507．81±170．01）ng／L]的含量和t-PA[（0．21±0．02）IU／ml]的活性,两者比较差异亦有显著性（P〈0．01）。结论NRQ可能通过改善发热家兔血管内皮细胞的分泌功能,起到扩张血管,加快体表散热,从而对内毒素性发热家兔的解热效应起到一定的整合作用。     

中药治疗先兆流产对血浆β-内啡肽和胎盘内分泌的影响

目的：探讨中药治疗先兆流产时血浆β－内啡肽和胎盘内分泌功能的变化。方法；采用补肾益气，止血安胎法治疗４０例有反复自然流产史的先兆流产患者，用放射免疫法测定血浆β－ＥＰ及促性腺释放激素，人绒毛膜促性腺激素和孕酮水平，并选择正常早孕和不全流产患者作为对照。结果：先兆流产患者血浆β－ＥＰ值明显高于正常妊娠相应孕周水平，ＧｎＲＨ，ＨＣＧ和Ｐ４则明显低于正常值。     

骨炎定对鸡膝关节骨性关节炎氧自由基代谢的影响

目的研究骨炎定对鸡实验性膝关节炎氧自由基代谢的影响，探讨骨炎定防治骨性关节炎的机理。方法选取鸡40只，随机分成正常组、模型组、骨炎定低剂量组、骨炎定高剂量组和芬必得组。骨炎定低剂量组、骨炎定高剂量组分别灌胃5g／kg、10g／kg药物，芬必得组灌胃0．15g／kg药物。分别测定各组血清超氧化物歧化酶活性和丙二醛含量。结果模型组鸡血清超氧化物歧化酶活性下降，与正常组比较有显著性差异（P〈0．05）。骨炎定低剂量组、高剂量组能提高骨性关节炎鸡血清SOD活性，与模型组、正常组比较均有极显著性差异（P〈0．01），芬必得组和正常组无显著性差异（P〉0．05）。模型组鸡血清含量MDA上升，与正常组比较有极显著性差异（P〈0．01）。骨炎定低剂量组、高剂量组能降低骨性关节炎鸡血清MDA含量，与模型组比较有显著性差异（P〈0．01～0．05），芬必得组与正常组无显著性差异（P〉0．05）。结论骨炎定可通过提高实验性膝关节炎鸡血清SOD活性，清除体内过剩自由基，降低血清MDA含量，防治氧自由基对患病关节的损伤，达到治疗骨性关节炎的目的。     

通心络对高脂血症兔血清脂质过氧化的影响

目的：观察通心络对高脂血症兔血清脂质过氧化的影响。方法：32只新西兰大白兔随机分成4组,分别予以正常饮食（A组）、通心络＋高胆固醇饮食（B组）、维生素E＋高胆固醇饮食（C组）、高胆固醇饮食（D组）。喂养30d后取血清测总胆固醇（TC）、超氧化物歧化酶（SOD）活力和丙二醛（MDA）含量。结果：TC含量：A组明显低于其他各组（P〈0.01）,C组明显低于B、D两组（P〈0.01）,B.D两组比较P〉0.05;SOD活力：A组与B,C,D组比较P〈0.01,B、C组明显高于D组（P〈0.05）,B,C组比较P〉0.05;MDA含量：A组与B,C,D组比较P〈0.01,B,C组与D组P〈0.05,B,C组比较P〉0.05。结论：通心络可以减少各种氧自由基的产生,降低脂质过氧化的水平。     

峨参总黄酮体内外抗氧化作用的研究

目的：研究峨参有效部位总黄酮清除羟基自由基和抑制超氧阴离子的作用,以及对D-半乳糖致衰老模型脾脏和肾脏的影响。方法：采用Fenton法产生羟基自由基模型和邻苯三酚自氧化体系,分别测定峨参总黄酮对羟基自由基的清除能力和超氧阴离子的抑制能力;颈部皮下注射D-半乳糖造小鼠衰老模型,研究总黄酮的体内抗氧化作用。结果：峨参总黄酮在27.5-800μg/mL浓度内,清除羟基自由基和抑制超氧阴离子均有较好的量效关系,清除率和抑制率均随浓度的增加而增大,且最大清除率达32.88%,最大抑制率为24.87%;由D-半乳糖造成的小鼠衰老模型,与空白组相比,脾脏和肾脏的模型组MDA含量均升高,SOD活性均降低,有极显著差异（P〈0.05）。结论：峨参总黄酮具有较好的体外抗氧化能力;同时体内抗氧化效果也很显著。     

雷公藤多甙对哮喘患者T淋巴细胞亚群和血清白细胞介素-5浓度的影响

目的：研究雷公藤多甙（TII)治疗哮喘的机制，方法：选择中，重度哮发作期患者30例，随机分成3组。A组：T即Ⅱ治疗组，B组，泼尼松龙治疗组，C组，哮喘对照组，治疗前和治疗4周后分别用流式细胞仪（FCM）测定外周血CD^+4,CD^+8 T淋巴细胞数，用酶联免疫吸附法（ELISA）测血清白细胞介素－5（IL－5）的浓度，。结果：A组CD+4T 淋巴细胞由治疗前的0．462±0．035降至0．436±0．039（P＜0．01），CD8 T10．9ng/L(P<0.01)。B组各指标治疗后变化与A组相似，而C组各指标治疗后均无明显改变，患者血清细胞亚群的紊乱，抑制IL－5的生成而对哮喘炎症产生治疗作用。     

精制血府胶囊治疗冠心病心绞痛的临床研究

为观察精制血府胶囊对冠心病心绞痛的治疗作用。方法５７例患者随机单盲分为 精制血府胶囊组与常规西药治疗组。结论：加用精制血府胶囊冠心病心绞痛比单用西药效果更好。     

针刺及推拿治疗原发性痛经的临床观察

目的 观察针刺及推拿治疗原发性痛经的临床疗效及对经血中前列腺素F2α（PGF2α）含量的影响。方法 将90例原发性痛经患者分为针刺组、推拿组和药物组（服用去痛片）,每组各30例。连续治疗3个月经周期。治疗前后采用数字评分法（numerical rating scale,NRS）对患者的疼痛程度进行定量评价,并观察经血中前列腺素F2α含量的变化。结果 治疗后3组疼痛分值均下降(P＜0.05),针刺组的疼痛分值（0.60±0.67）分,推拿组（0.53±0.63）分,均明显低于药物组（2.30±1.73）分（P<0.01）。治疗后3组经血中前列腺素F2α水平均低于治疗前(P＜0.05),针刺组〔（176.58±17.85）ng/L〕与推拿组〔（171.32±17.15）ng/L〕亦显著低于药物组〔（220.56±54.47）ng/L,P<0.01〕。推拿组的疼痛分值和经血前列腺素F2α水平与针刺组比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 针刺及推拿治疗原发性痛经的临床疗效均优于口服去痛片,其作用机制可能与降低患者经血中前列腺素F2α水平有关。     

川芎嗪联用异丙酚对实验性缺血一再灌注损伤肝脏能量代谢的干预

目的 探讨川芎嗪（LGT）、异丙酚（PRO）联合使用对肝缺血-再灌注损伤（HIRI）时肝细胞能量代谢的影响及其机制。方法 实验兔40只，随机分为肝缺血-再灌注组（A组）和肝缺血-再灌注＋LGT治疗组（B组）、肝缺血-再灌注＋PRO治疗组（C组）和肝缺血-再灌注＋LGT＋PRO治疗组（D组）。在再灌注45min时，分别检测肝组织内三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）、一磷酸腺苷（AMP）含量及总腺苷酸量（TAN）、能荷（EC）、丙二醛浓度（MDA）、超氧化物歧化酶活性（SOD）、一氧化氮代谢产物（NO2^-／NO3^-）水平。结果 与A组比较，B、C、D组肝组织内ATP、EC、NO2^-/NO3^-及SOD活性均明显增高（P〈0．05和P〈0．01），MDA含量显著减少（P〈0．01）。结论 LGT联用PRO可通过降低体内氧自由基水平、提高一氧化氮（NO）水平，而改善缺血-再灌注损伤肝脏的能量代谢。