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相似文献
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1.
目的 观察口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射用于终止中期妊娠的临床效果.方法 选择孕14 ~27周自愿终止妊娠孕妇284例,随机分2组:观察组142例,口服米非司酮联合依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠;对照组142例,单纯依沙吖啶羊膜腔内注射终止妊娠.观察2组宫缩发动时间、宫缩至引产结束时间、引产总时间、出血量及胎盘胎膜残留量.结果 观察组用药至正规宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血量及宫颈软产道裂伤发生率与对照组比较,差异均有统计学意义(P <0.05或P<0.01).观察组引产效果优于对照组(P<0.01).结论 口服米非司酮联合依沙吖啶经腹羊膜腔内注射用于中期妊娠引产是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法,效果满意.  相似文献   

2.
目的探讨米非司酮联合羊膜腔内依沙吖啶注射与羊膜腔内依沙吖啶注射终止中期妊娠引产的临床效果。方法回顾性分析我院2008年1月~2011年1月4年间共收治中期妊娠引产病例60例,其中米非司酮联合依沙吖啶引产病例40例,应用依沙吖啶引产病例20例对照,进行临床疗效比较。结果应用米非司酮联合依沙吖啶引产病例的羊膜腔内注射至胎儿胎盘娩出时间(h)明显小于对照组,差异显著(P〈0.05)。出血量无显著性差异。结论米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产较单独应用依沙吖啶引产,更有效、安全,临床可推广应用。  相似文献   

3.
目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶应用于瘢痕子宫中期妊娠引产的有效性和安全性。方法:将42例瘢痕子宫中期妊娠引产的妇女随机分成观察组和对照组,每组各21例。观察组先给予口服米非司酮200 mg,再行依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组单行依沙吖啶羊膜腔内注射。结果:观察组与对照组总产程时间、产程发动时间、胎盘胎膜残留情况、产后出血量的比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于瘢痕子宫中期妊娠是一种理想、安全、有效的引产方法。  相似文献   

4.
杨德  陈素华 《中外医疗》2010,29(13):126-127
目的比较依沙吖啶和米非司酮联合应用与依沙吖啶单独应用对于中期妊娠引产时的引产时间、总产程、出血量、成功率、宫颈裂伤率、清宫率、不良反应发生率。方法观察组(60例)应用羊膜腔内注射依沙吖啶同时口服米非司酮;对照组(60例)单用依沙吖啶羊膜腔内注射。结果 2组在引产时间、总产程、清宫率、宫颈撕裂等方面均有显著性差异(P〈0.01)。结论依沙吖啶和米非司酮联合应用于中期妊娠引产时具有引产成功率高,安全性高,并发症少的优点,弥补了单用依沙吖啶的一些不足,是一种理想的中期妊娠引产方法 ,值得在临床应用推广。  相似文献   

5.
依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产的临床观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的探讨依沙吖啶联合米非司酮用于中孕引产的效果。方法对130例孕17-26W要求终止妊娠者,分为观察组70例,对照组60例,观察组在行依沙吖啶100mg羊膜腔注射后的同时以及12h后分别口服米非司酮100mg;对照组单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组羊膜腔内注药到宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿排出时间、胎盘胎膜残留、软产道损伤的情况。结果与对照组比较,观察组宫缩开始时间较早,总产程明显缩短,胎盘胎膜残留及宫颈损伤的发生率明显减少。结论依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产,方法安全、简便,是理想的引产方法。  相似文献   

6.
张莉华 《包头医学》2011,35(3):144-145
目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法:将我院2008年1月~2009年12月收住院要求引产的中期妊娠者60例随机分为两组。对照组给经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,观察组空腹给米非司酮100mgqd,共2天,48小时后经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察宫缩发动时间,分娩时间,胎盘娩出时间,胎盘胎膜残留情况,宫颈是否裂伤,出血量。结果:①两组引产成功率100%。②宫缩发动时间:对照组(25.20±3.15)小时,观察组(20.2±2.41)小时。③分娩时间:对照组(46.2±4.25)小时,观察组(36.2±3.21)小时。以上差异有统计学意义(P〈0.01)。④胎盘胎膜残留:清宫术刮出残留物对照组为(58±15.5)克,观察组为(25±10.2)克,有显著性差异(P〈0.01)。结论:米非司酮联合依沙吖啶用于中期妊娠引产缩短产程,减少胎盘胎膜的残留,减轻患者的痛苦,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的探讨依沙吖啶配伍米非司酮用于中孕引产的效果。方法对180例孕中期妊娠要求终止者按照入院先后顺序依次编号,单号为观察组,双号为对照组。观察组在行依沙吖啶100mg羊膜腔注射的同时口服米非司酮100mg,12小时后再口服米非司酮100mg;对照组仅作单纯羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察两组羊膜腔内注药到宫缩开始时间、宫缩开始至胎儿排出时间、胎盘胎膜残留、软产道损伤的情况。结果与对照组比较,观察组宫缩开始时间较早,总产程明显缩短,胎盘胎膜残留及宫颈损伤的发生率明显减少。结论依沙吖啶联合米非司酮是终止中期妊娠安全、理想的方法。  相似文献   

8.
目的探讨米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠临床效果。方法随机选择88例中期妊娠者应用米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射引产(研究组),另选67例单用依沙吖啶羊膜腔内注射引产(对照组),对两组临床情况及终止妊娠效果进行比较。结果米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射终止中期妊娠(研究组)的流产时间明显短于对照组,差异有统计学极显著意义(P〈0.001),腔盘粘连的发生率为4.5%,明显低于对照组的22.4%,同时软产道损伤发生率及产后清官刮出残留组织物的量也低于对照组。结论米非司酮辅助依沙吖啶羊膜腔内注射应用于中期妊娠引产能缩短流产时间,降低胎盘粘连及软产道损伤的发生,值得推广。  相似文献   

9.
目的:分析沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮在疤痕子宫中期妊娠引产中的应用情况。方法选取2012年6月—2014年6月该院收治的100例中期妊娠要求引产的疤痕子宫患者作为研究对象,采用数字随机法将患者分为对照组和观察组,对照组取依沙吖啶羊膜腔内注射引产,观察组取依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮引产,记录引产时间和产后出血量,记录、宫颈成熟有效率、1次引产成功率、胎盘残留和粘连率。结果观察组引产中宫颈成熟有效率为96.0%显著高于对照组76.0%,差异有有统计学意义(P<0.05)。观察组注药至宫缩时间、宫缩至胎儿娩出时间、总产程、产后出血量分别为(29.63±5.26)h、(6.01±3.26)h、(7.11±2.67)h、(65.29±14.20)mL均显著低于对照组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组胎盘残留和胎盘粘连率分别为12.0%、2.0%均显著低于对照组44.0%、26.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依沙吖啶羊膜腔内注射配伍口服米非司酮引产,可促使宫颈成熟,缩短总产程,降低疤痕子宫产后胎盘残留率。  相似文献   

10.
米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床观察   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的有效性和安全性.方法 选择妊娠14~26周自愿要求终止妊娠且无禁忌证者248例,按住院号奇偶数分为观察组124例,常规行依沙吖啶100 mg羊膜腔内注射,同时口服米非司酮50 mg,每日2次,共150 mg;对照组124例,单纯行羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg引产.观察两组宫缩发动时间、总产程时间、胎盘胎膜残留、产后出血、引产成功率、软产道损伤等.结果 两组引产成功率均为100%,观察组在宫缩发动时间、总产程时间等方面均明显优于对照组(P<0.05),在胎盘胎膜残留、软产道损伤方面,观察组明显低于对照组(P<0.01),产后出血两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产可以加快产程进展,减少并发症的发生.  相似文献   

11.
李兵 《中外医疗》2012,31(8):98-98
目的观察米非司酮对依沙丫啶羊膜腔内注射中孕引产的产程、产后出血及产后胎膜、胎盘残留的影响。方法将2007年至2010年的中孕(16~27周)并自愿要求终止妊娠的初产妇女180例分为2组,每组90例,对照组单用依沙吖啶羊膜腔注射引产,观察组依沙吖啶羊膜腔内注射加口服米非司酮25mg每12小时1次,共3次。结果 (1)对照组5例第1次羊膜腔内注射依沙吖啶引产失败,经第2次注射依沙吖啶后仍有2例引产失败,改用其他引产方法,观察组均一次羊膜腔内注射依沙吖啶引产成功。(2)从注入依沙吖啶后到规则宫缩的时间:对照组(32±6)h,观察组(18±5.3)h,总产程:对照组(27±4.8)h,观察组(14.5±6.5)h。(3)产出血(称重法),对照组(85±20)mL,观察组(90±18)mL。(4)产后胎盘胎膜残留(常规产后清宫)对照组(80±25)g,观察组(60±25)g。结论依沙吖啶羊膜腔注射加口服米非司酮中孕引产能明显缩短注射依沙吖啶后到出现规则宫缩的时间及总产程时间,但产后出血及产后胎盘胎膜残留无统计学意义。  相似文献   

12.
目的探析中期引产应用米非司酮联合依沙吖啶的临床效果。方法对我站2014年1月-2015年12月期间自愿要求中期引产的76例孕妇进行分组研究,均分为对照组与观察组,各组38例。对照组给予依沙吖啶羊膜腔内注射,观察组给予米非司酮口服联合依沙吖啶注射,对2组孕妇的总产程时间、引产时间、产后2h出血量及胎盘胎膜残留率予以观察对比。结果在总产程时间、引产时间、产后2h出血量及胎盘胎膜残留率方面,2组对比差异明显(P0.05),具有统计学意义。结论在中期引产中应用米非司酮联合依沙吖啶的效果确切,可以显著缩短产程,减少产后出血量,具有安全、可靠的特点,值得临床选用与推广。  相似文献   

13.
雷艳鸣 《吉林医学》2011,(5):955-956
目的:探讨对瘢痕子宫中期妊娠引产应用米非司酮联合依沙吖啶引产的可行性及安全性。方法:选取瘢痕子宫中期妊娠者35例(观察组)和同期正常子宫妊娠引产者35例(对照组),行米非司酮150 mg,口服依沙吖啶100 mg,羊膜腔内注射。观察两组患者宫缩发动时间、总产程、胎盘、胎膜娩出情况、产后出血量及成功率情况比较。结果:两组引产宫缩发动时间、总产程、胎盘胎膜娩出情况、产后出血量及成功率无明显差别。结论:瘢痕子宫中期妊娠引产应用米非司酮联合依沙吖啶引产并非绝对禁忌。  相似文献   

14.
目的:观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米非司酮口服用于剖宫产术后疤痕子宫引产的临床效果。方法:将200例中期妊娠要求引产的疤痕子宫妇女分为观察组(100例)与对照组(100例),观察组在依沙吖啶羊膜腔内注射引产当日口服米非司酮150mg;对照组常规进行依沙吖啶羊膜腔内注射引产。结果:观察组与对照组引产成功率、产后出血量,比较差异无统计学意义(P>0.05);引产时间、胎盘、胎膜残留情况,胎盘粘连发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依沙吖啶联合米非司酮用于疤痕子宫引产可明显缩短引产时间,减少并发症的发生,是一种理想、安全、有效的引产方法。  相似文献   

15.
目的:探讨依沙吖啶联合米非司酮应用于中期妊娠引产的效果。方法:选择妊娠周数在15-27周行中期妊娠引产的患者98例,随机分为观察组49例和对照组49例。观察组给予服用米非司酮50 mg/次,1次/12 h,服药前后2 h空腹,共3次,总量150 mg,用药第2天经羊膜腔内注射依沙吖啶100 mg;对照组单纯使用依沙吖啶羊膜腔内注射引产。比较两组终止中期妊娠的效果。结果:两组引产成功率100%,观察组(依沙吖啶联合米非司酮)的平均引产时间明显短于对照组,差别有统计学意义(P〈0.05)。结论:依沙吖啶联合米非司酮用于中期妊娠引产,可以明显缩短引产时间,减少产后出血,减轻患者痛苦,是一种理想的中期妊娠引产方法,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法将120例自愿要求终止中期妊娠的健康妇女分为观察组60例,用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注射;对照组60例,单纯羊膜腔内注射依沙吖啶。结果用药后至宫缩发动时间、全产程时间及产后出血量,两组比较有统计学意义(P〈0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶引产可以缩短引产时间,减少胎盘胎膜组织残留及产后出血量,引产效果较好。  相似文献   

17.
依沙吖啶羊膜腔注射引产目前已成为终止中期妊娠的首选方法。产程长、胎盘蜕膜残留率高是依沙吖啶引产的两大缺点。我院自2003年1月-2005年1月,采用依沙吖啶羊膜腔注射配伍米非司酮口服终止中期妊娠,取得了良好的效果,现总结报告如下。  相似文献   

18.
目的:探讨米非司酮联合依沙吖啶在中孕引产中的作用。方法:对800例要求终止中期妊娠的健康妇女进行前瞻性研究,观察组采用米非司酮配伍依沙吖啶羊膜腔内注入终止妊娠,对照组仅用依沙吖啶羊膜腔内注入终止妊娠。结果:用药后至宫缩开始时间、总产程、宫腔残留及宫颈裂伤,观察组与对照组相比差异有统计学意义。结论:米非司酮与依沙吖啶配伍应用于中期妊娠引产,能明显缩短产程,减少宫颈损伤,降低患者痛苦。  相似文献   

19.
李昆珊 《中外医疗》2010,29(4):130-130,132
目的探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法依沙吖啶100mg羊膜腔注射,同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,至胎儿娩出。单用依沙吖啶100mg羊膜腔注射为对照组。结果观察组用药至分娩时间较对照组明显缩短(P〈0.05),观察组清宫率较对照组低(P〈0.05)。结论米非司酮配伍依沙吖啶有协同作用,能有效促进宫颈成熟,缩短引产时间,减少胎盘、蜕膜残留,降低清宫率。  相似文献   

20.
目的 探讨米非司酮配伍依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法 依沙吖啶100mg羊膜腔注射,同时口服米非司酮50mg,每12小时1次,至胎儿娩出。单用依沙吖啶100mg羊膜腔注射为对照组。结果 观察组用药至分娩时间较对照组明显缩短(P〈0.05),观察组清官率较对照组低(P〈0.05)。结论 米非司酮配伍依沙吖啶有协同作用,能有效促进宫颈成熟,缩短引产时间。减少胎盘、蜕膜残留,降低清宫率。  相似文献   

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