参麦注射液对慢性缺氧大鼠膈肌细胞凋亡的影响

目的观察参麦注射液（SMI）对慢性缺氧大鼠膈肌超氧化物歧化酶（superoxide dismutase, SOD ） 、丙二醛（malondisldehyde, MDA）、一氧化氮（nitric oxide, NO）水平及膈肌细胞凋亡的影响。方法将健康雄性Wistar 大鼠18只随机分为3组各6只,正常对照组正常喂养,以制备慢性缺氧模型;慢性低氧组将大鼠置于有机玻璃低氧箱内喂养;参麦注射液治疗组采用同样方法制作模型,每天缺氧前腹腔注射参麦注射液,2 mL•d 1。7 d后采用分光光度法测定各组大鼠SOD、MDA和NO,TUNEL法检测细胞凋亡情况。结果慢性缺氧大鼠膈肌SOD水平下降,MDA与NO水平升高;同时慢性缺氧细胞凋亡百分数（凋亡指数）升高。参麦注射液能显著对抗缺氧时SOD水平下降、MDA和NO水平升高;同时可以抑制缺氧引起的凋亡指数增加。结论参麦注射液可能通过抑制自由基产生而对抗慢性缺氧时的细胞凋亡。     

软骨藻酸对H4细胞氨基酸释放和Ca2+浓度的影响

目的　研究软骨藻酸 (domoicacid)对H4细胞的兴奋性、抑制性氨基酸释放和胞内游离Ca2 ( [Ca2 ]i)浓度的影响。方法　应用高效液相色谱 (HPLC)和荧光分光光度计检测 0、0 0 64、0 64和 6 4μmol/L软骨藻酸作用于细胞 2h后的兴奋性、抑制性氨基酸释放和 [Ca2 ]i浓度。结果　天冬氨酸和谷氨酸 :中、高剂量组均高于对照组 ,差异有显著性(P <0 0 5 ) ;甘氨酸 :仅高剂量组高于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;γ 氨基丁酸 :低、中和高剂量组均低于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 ) ;兴奋性氨基酸 /抑制性氨基酸 :低、中和高剂量组均高于对照组 ,差异有显著性 (P <0 0 5 )。胞内[Ca2 ]i :低、中和高剂量组分别为 ( 2 0 8 65± 11 0 1)、( 3 42 3 1± 15 0 8)和 ( 5 81 3 6± 17 2 4)nmol/L ,高于对照组 [( 14 3 2 5±11 97)nmo1/L] ,差异有显著性 (P <0 0 1)。兴奋性氨基酸与 [Ca2 ]i浓度有显著的正相关性 (r =0 93 2 0P <0 0 1)。结论　软骨藻酸能引起H4细胞兴奋性和抑制性氨基酸释放和胞内 [Ca2 ]i变化 ,这种变化可能是软骨藻酸兴奋性神经毒性的重要机制     

参麦注射液与氨茶碱联合治疗缓慢性心律失常临床观察

近年来，我们应用参麦注射液和氨茶碱静脉点滴治疗缓慢性心律失常45例，收到较好的疗效，现报告如下。     

氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果研究

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法选取本院2010～2012年收治的40例慢性阻塞性肺疾病患者,将其分成对照组和观察组,每组20例。对照组患者给予氨茶碱治疗,观察组患者给予氨茶碱联合参麦注射液治疗,观察两组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果观察组总有效率为80％,对照组总有效率为60％,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组不良反应发生率为40％,对照组不良反应发生率为20％,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的效果良好,值得临床推广应用。     

氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的探讨氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床应用价。方法选取本院呼吸内科的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者80例,将其分为治疗组和对照组,每组各40例。对照组给予氨茶碱治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予参麦注射液治疗。观察对比两组临床疗效、肺功能指标和动脉血压分析的变化。结果治疗组总有效率为92．5％。对照组总有效率为82．5％,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后治疗组肺功能和动脉血气分析情况优于对照组,差异有统计学意义（均P〈0．05）。结论氨茶碱联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病较单纯的西医治疗效果好,值得临床推广应用。     

慢性染铅对大鼠海马区神经细胞Ca2+浓度及Ca2+-ATP酶活性的影响

目的：观察慢性染铅对大鼠海马区神经细胞Ｃａ２＋浓度及Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性的影响。方法：用０．１５％醋酸铅饲养大鼠建立慢性染铅动物模型,参照Ｄｉｌｄｙ法和徐友涵法测定海马神经细胞Ｃａ２＋浓度及Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性。结果发现：细胞内Ｃａ２＋浓度,染铅组（２０３．８３±３０．５０）ｎｍｏｌ／Ｌ,对照组（９７．６２±１９．８３）ｎｍｏｌ／Ｌ,ｔ＝８．３１Ｐ＜０．００５;Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性,染铅组（３２６．４２±４０．０６）ｎｍｏｌ（Ｐｉ）·ｍｇ－１·ｍｉｎ－１,对照组（２５３．０７±２５．４０）ｎｍｏｌ（Ｐｉ）·ｍｇ－１·ｍｉｎ－１,ｔ＝３．５４,Ｐ＜０．０１。结论：慢性染铅可使大鼠海马区神经细胞内Ｃａ２＋浓度升高,Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性增强     

Ca2+和Cu2+对东方拟无枝酸菌产生万古霉素的影响

在东方拟无枝酸菌发酵中加入CaCl2@2H20(40mg/L)或CuSO4@5H2O(10mg/L)可分别提高万古霉素产量12%和11%,二者联合加入则有协同作用.Ca2+能使胞内万古霉素浓度降低36%,而Cu2+可使胞内TDP-葡萄糖糖苷配基万古霉素葡糖基转移酶的活性比对照增强3倍.Ca2+的作用可能是改变细胞对万古霉素的渗透性,而Cu2+可增强万古霉素生物合成酶的活性.     

参麦注射液静注对红细胞膜Na+-K+-ATP酶的影响

为了解参脉注射液对患红细胞（RBC）膜Na^ -K^ -ATP酶的影响,本研究随机选择级择期上腹部手术性男性患60例,根据参脉给药剂量的不同,随机分为三组,每组20例：Ⅰ组、Ⅱ组和Ⅲ组剂量分别为40,60,80mg/kg。给药后10,20,30min时测定各组患静脉血红细胞膜Na^ -K^ -ATP酶活性,各组患血压、心率、氧饱和度的变化也同时被记录。结果发现：参脉注射液对RBC膜Na^ -K^ -ATP酶活性具有短暂的抑制作用,当参脉注射液输液量为80mg/kg时对心率也存在短暂的减慢作用。     

西咪替丁对血浆氨茶碱浓度的影响

在１６例呼吸系疾病患者观察了西咪替丁对氨茶碱血浆浓度的影响。结果表明加服西咪替丁４００ｍｇ，３次／日，３天后血浆氨茶碱谷浓度和峰浓度均明显增高（ｐ＜０．０１），其中谷浓度升高４３．０±５１．１％，峰浓度升高２７．０±２９．０％。提示二者合用时，应适当减少氨茶碱用量，以避免氢茶碱中毒的发生。     

铅对小鼠海马[Ca2+]的影响及L型钙通道的作用

目的　探讨铅对分离的小鼠海马细胞内游离钙的影响及其及L型钙通道的作用。方法　采用低浓度胰蛋白酶消化法分离小鼠海马细胞 ,并以莹光指标剂 (Fura 2 )作Ca2 荧光探针 ,用双波长荧光法测定海马细胞 [Ca2 ] i。结果　铅可致分离的小鼠海马细胞 [Ca2 ] i 升高 [由静息时的 (2 0 3 4± 10 86)nmol L升至 (4 2 3 3± 19 2 6)nmol L] ,而不论胞外是否有钙 ;铅可抑制钾诱发海马细胞 [Ca2 ] i 升高 ,尼莫地平可加强这种抑制作用 ,而BayK864 4则可部分消除这种抑制作用。结论　铅可致分离的小鼠海马细胞 [Ca2 ] i 升高作用与胞内钙库释放有关 ;铅的抑制钾诱发海马细胞 [Ca2 ] i 升高作用与其抑制L型钙通道有关。     

参脉注射液对阿霉素所致心肌细胞毒性的影响

目的利用培养的乳鼠心肌细胞观察参麦注射液对阿霉素（DOX）引起的心脏毒性的影响。方法采用原代培养的SD大白鼠乳鼠心肌细胞,以1.0μg/m^l-1阿霉素造成急性心肌细胞中毒模型,测定心肌细胞乳酸脱氢酶（LDH）漏出量、心肌细胞内丙二醛（MDA）含量、心肌细胞搏动频率及MTT法测定心肌细胞活力。结果参麦注射液对DOX引起的心肌细胞损伤可减少LDH漏出量和心肌细胞内MDA含量,并改善心肌细胞活力和搏动频率。结论参麦注射液对DOX引起的心肌细胞损伤有一定的保护作用,其作用机制与其抑制DOX引起的脂质过氧化损伤有关。     

参麦注射液对感染柯萨奇B3病毒心肌细胞的影响

目的在细胞水平探讨参麦注射液（SMI）对实验性病毒性心肌炎的治疗作用。方法采用原代培养的SD大鼠心肌细胞感染柯萨奇B3病毒（CVB3）造成实验性病毒性心肌炎细胞模型;设立正常对照组、模型组、SMI高剂量（10g／L）组、SMI中剂量（5g／L）组及SMI低剂量（2．5g／L）组,观察心肌细胞感染CVB,后第3天和第5天的搏动频率、细胞病变、细胞超微结构、上清液中乳酸脱氢酶（LDH）的活性和CVB,滴度。结果感染CVB,后心肌细胞的搏动频率明显减慢;第5天模型组有半数细胞搏动停止,细胞病变明显,线粒体肿胀且形态不完整,内质网扩张,部分肌原纤维损坏,上清液中LDH的活性显著升高;SMI各剂量组心肌细胞均维持搏动,且高剂量组细胞病变程度、LDH活性和CVB,滴度均明显低于模型组,除部分肌原纤维损坏外,线粒体形态完整,内质网未见扩张。结论SMI对感染CVB,的培养心肌细胞搏动功能具有保护作用,并能降低心肌细胞上清液中CVB3滴度和减轻CVB,对心肌细胞的损伤。     

参麦注射液对人诱导多能干细胞衍生心肌细胞钙信号的影响

目的 研究参麦注射液对人诱导多能干细胞衍生心肌细胞（HiPSC-CM）钙信号的影响。方法 通过CCK-8法测定参麦注射液（培养基中终体积分数为0.25%、0.50%、1.00%、2.00%）培养24h对HiPSC-CM细胞存活率的影响;采用钙离子探针Fluo-4研究参麦注射液（2%,处理3min）对HiPSC-CM自发钙瞬变频率的影响,并在不同电刺激频率（0.2、1.0、2.0Hz）下研究参麦注射液对HiPSC-CM钙瞬变振幅、上升及下降时间和半峰全宽（FWHM）的影响。结果 CCK-8结果显示,参麦注射液对HiPSC-CM无毒性,且在体积分数2%时细胞存活率显著高于对照组（P＜0.05）。与加药前比较,对照组加药后自发钙瞬变频率没有明显变化,2%的参麦注射液组自发钙瞬变频率显著降低（P＜0.001）。与加药前比较,在0.2、1.0Hz电刺激频率下,参麦注射液显著降低HiPSC-CM的钙瞬变振幅、上升及下降时间和FWHM（P＜0.01）;在2.0Hz电刺激频率下,参麦注射液显著降低HiPSC-CM的上升、下降时间和FWHM（P＜0.01）。结论 参麦注射液能够降低HiPSC-CM自发钙瞬变的频率,且在不同频率的电刺激下能降低HiPSC-CM的钙瞬变振幅,表明钙信号调控可能是参麦注射液心肌保护作用的潜在机制之一。     

参麦注射液的制备及指纹图谱研究

目的制备参麦注射液及制订其指纹图谱,并对图谱中的各峰进行归属。方法以水提醇沉法、醇提水沉法分别提取麦冬、红参,合并两液制成参麦注射液;采用高效液相色谱法建立其指纹图谱,确定各共有峰的相对保留时间和峰面积比值。结果参麦注射液指纹图谱共有11个共有峰。结论本方法可用于参麦注射液的制备及质量控制。     

参麦注射液与常用药物配伍的稳定性研究

目的旨在对参麦注射液与多种临床常用注射液进行配伍之后稳定性的观察与探讨,为临床合理用药进一步提供可靠的依据。方法通过利用参麦注射液与6种临床常用药进行配伍,在配伍0、3、6h时,分别对其含量、不溶性微粒、pH值、性状、可见异物等项目进行检测;其中配伍0h时,为对照组;并对相关数据加以统计分析。结果参麦注射液与以上6种临床常用药进行配伍之后,其稳定性与对照组相一致。结论参麦注射液在说明书中用量、用法规定下,分别与奥硝唑氯化钠注射液、果糖注射液、盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液、注射用奥美拉唑钠、注射用脑蛋白水解物、注射用盐酸克林霉素进行配伍,6h内的稳定性良好,可安全使用。     

参麦注射液对儿童恶性实体瘤化疗保护作用的临床研究

目的:研究参麦注射液在儿童恶性实体瘤化疗中保护骨髓、降低化疗毒副作用、改善近期疗效、提高生活质量的作用。方法:224例小儿恶性实体肿瘤患儿随机分为对照组及3个剂量梯度试验组共4组,对照组只进行标准化疗,3个试验组除标准化疗外,加用不同剂量(0.50mL/kg、0.75mL/kg及1.00mL/kg)的参麦注射液,每天1次,5d为1个疗程,连用4个疗程后观察试验组及对照组血常规、肝肾心功能和化疗毒副作用、近期疗效、生活质量的差异。结果:3个试验组与对照组之间血常规及肝、肾、心功能和化疗毒副作用比较差异无统计学意义( P均>0.05);试验组1、2与对照组近期疗效比较差异有统计学意义(P均<0.05),试验组3与对照组近期疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组1、2、3与对照组生活质量比较差异有统计学意义(P均<0.05)。结论:参麦注射液对恶性实体瘤化疗患儿骨髓、重要器官功能及化疗毒副作用无显著改善,但能促进患儿化疗间期身体恢复,改善生活质量,更能耐受并完成化疗,改善恶性实体肿瘤患儿预后。     

参麦注射液药物不良反应分析

目的:了解参麦注射液药品不良反应发生的情况及相关因素,探讨其一般规律及特点.方法:对我院2004-2006年8月21例参麦注射剂药物不良反应报告进行分析.结果:参麦注射液可致循环、皮肤等系统不良反应,尤以皮肤过敏为主.结论:临床人员应了解参麦注射液不良反应的特点及发病机理,规范合理用药,避免或减少药品不良反应的发生.     

超滤法和水醇法制备参麦注射液的实验比较研究

本文对超滤法和水醇法制备参麦注射液的工艺进行了比较。结果：超滤品色泽（黄棕色）明显深于水醇法，超滤品和水醇品的澄明度、热原、卫生学、刺激性检查均符合要求；超滤品中人参皂甙含量比水醇品高约４．４倍。认为超滤作为一种新技术用于参麦注射液的制备，在缩短制备工艺、提高有效成份含量、增加澄明度等方面，优于水醇法，是一种可行的制备工艺。     

56例参麦注射液不良反应分析

目的了解参麦注射液不良反应发生的一般规律,促进临床合理用药。方法对哈尔滨市2010年1月～2012年6月有关参麦注射液的56例不良反应报告从患者基本情况、不良反应发生时间、临床表现、用药情况等方面进行统计分析。结果用药患者以中老年人居多,平均年龄53.28岁;在30min内发生ADR的占总例数的83.93%;累及皮肤及其附件的报告最多,为28例,占36.36%;均为单独用药后发生的ADR的报告。结论参麦注射液ADR的发生与药物因素有关,并且年龄分布特点符合该药的适用人群。临床医师、药师应重视参麦注射液的不良反应,加强其应用过程中的监测,合理用药。