印度胡黄连中含有的环烯醚萜甙和酚甙

印度胡黄连(Picrorhiza kurrooa)生药粉末170g依次用己烷,氯仿,乙酸乙酯和甲醇提取。从乙酸乙酯提取部分中取4.5g用硅胶柱分离,氯仿-甲醇(9:1;8:2)洗脱,第236—285份洗脱液(20ml/份)含有以胡黄连甙为主的混合物(2g),取其中0.9g用反相低压色谱(RP-18)分离。20％甲醇洗脱得云杉甙(picein)(4)20mg和草夹竹桃甙     

植物产品专利

328 印度楝提取物治疗胃酸过多和胃溃疡EP 787495-A1从印度楝提取有效成分的过程包括:1.制取印度楝的水溶性部分,除去不溶性杂质。2.将水溶部分冷冻干燥。3.冻干粉用下列增加溶媒极性的组合提取:(1)石油醚、乙酸乙酯、甲醇、丁醇;(2)石油醚、丁醇、乙醇、丙酮;(3)石油醚、氯仿、丁醇、甲醇;(4)石油醚、二氯乙烷(丙醇-2和甲醇等)。4.提取物经反相高效液相层析分离不同疏水性物质。5.分出280nm 紫外吸收部分。6.冻干成粉末。该提     

印度白茅中具神经保护作用的2-(2-苯乙基)色原酮类化合物

作者以生物活性为导向,从印度白茅Imperata cylindrica Beauv.根茎甲醇提取物中分得1新的2-(2-苯乙基)色原酮类化合物5-羟基-2-(2-苯乙基)色原酮(1)和3个已知化合物,即5-羟基-2-[2-(2-羟苯基)乙基]色原酮(2)、巨盘木色原酮(3)和5-羟基-2-苯乙烯基色原酮(4)。初步研究了4个化合物的神经保护作用。干燥的印度白茅根茎用甲醇超声提取3次,减压回收溶剂,所得甲醇提取物悬浮于水中,用正己烷多次萃取。正己烷部位显示明显的神经保护作用,其经硅胶柱色谱分离,用正己烷-醋酸乙酯-甲醇梯度洗脱,得到12个部位F1~F12。F3经反相柱色谱分离,50%→100%甲…     

红豆杉中1种新的紫杉烷二萜

红豆杉的根皮、细枝和叶子用乙醇提取,提取物用乙醇-水(3:1)稀释,正己烷提取,乙醇-水层用二氯乙烷萃取。萃取物上硅胶柱,用苯-乙酸乙酯-正己烷(14:5:6)洗脱得11个部分,每个部分用薄层色谱和高效液相色谱检测。部分11混悬于甲醇中,上制备高效液相层析,甲醇-水(7:3)洗脱,得到16个部分。其中部分11-9继续上制备高效液相层析,甲醇-水(7:3)洗脱,得到新的紫杉烷二萜(19-     

川续断根中的三萜皂甙

川续断(Dipsacus asper)的干燥根以热甲醇回流(3次,每次6h)提取,回流液真空蒸发后,将残渣悬浮在水中,依次用氯仿、乙酸乙酯和正丁醇提取。正丁醇可溶组分上硅胶柱,用氯仿-甲醇-水(52:28:8的下层)洗脱,得到dipsacus皂甙(1)和(2)的混合物。将混合物上硅胶柱,以     

藕对链脲霉素诱发的糖尿病大鼠的降血糖作用

在印度传统医学中,莲(Nelumbo nucifera)的不同部位都可用于治疗不同疾病。本文主要研究藕的甲醇提取物对高血糖大鼠的作用。实验用药为印度采集的藕,晾干粉碎后于索氏提取器上用石油醚提取,脱脂后的残渣以氯仿、甲醇提取,得率为20.25％(w/w)的深褐色提取物,并置于2％(w/v)水溶性     

地胆草中愈创内酯甙类

地胆草(Elephantopus scaber)的根(500g)经己烷脱脂,继之用乙醇提取。乙醇提取液在减压下蒸发干燥后,以300ml的蒸馏水制成糖浆状液体,再用氯仿提取。氯仿提取液经硅胶柱层析(用梯度为氯仿-己烷、氯仿、氯仿-甲醇的洗液洗脱),用制备型TLC对最初氯仿-甲醇组分进行纯化,分离得到化合物4,水组分经硅胶柱层析,用氯仿-甲醇-水(13:7:2)混合物的有机层洗脱,收集到分别为20ml的50个组分(根据TLC判断它们的均一性进行分组)。在硅胶板上对每一组分进行制备型TLC层析(氯仿-甲醇15:5作为流动相),从适当的组分中精制化合物1,2,3,分析它们的光谱和化     

胶东卫矛中的一种新倍半萜化合物

在室温下,以甲醇提取胶东卫矛(Euonymus kiautschovicus)的新鲜果实,粗提取物经真空浓缩后,用石油醚和水分配提取。有机层经蒸干后上酰胺柱,以甲醇-水混合物洗脱。甲醇-水(1:1)洗脱部分经制备型TLC进一步纯化,用环己     

摩库尔没药中polypodane型三萜myrrhanol A和myrrhanone A的绝对立体结构

印度民族药摩库尔没药(Balsamodendron mukul)50%甲醇提取物对佐剂诱导的小鼠肉牙肿显示抗炎作用。本次从中分离出2个新的polypodane型三萜,并基于化学和物理化学证据对其结构进行确定。摩库尔没药(1.85kg)粉碎后用50%甲醇回流提取,减压回收溶剂得到提取物(105g,5.68%)。取部分(96.8g)用乙酸乙酯-水(1∶1)提取,减压回收溶剂,分别得到乙酸乙酯部分(34.0g,2.00%)和水部分(62.8g,3.68%)。乙酸乙酯部分(29.0g)上正相硅胶柱(BW-200,1kg),用正己烷-乙酸乙酯(3∶1→1∶1)→氯仿-甲醇(10∶1)→甲醇洗脱,得到9个部分。第2部分(1.10g)经反相硅胶柱[3…     

埃郎氏枪弹木中的少量三萜皂甙

埃郎氏枪弹木(Mimusops elengi)系山栀科常绿乔木,广泛分布在印度,用作收敛剂、滋补剂和止泻剂。作者曾从埃郎氏枪弹木种子中分离和鉴定了几个新的三萜皂甙。本次报道了脱脂种子中一个少量的新三萜皂甙elengin的分离和结构鉴定。 实验方法及材料:埃郎氏枪弹木种子(2kg)粉碎,正丁醇萃取部分以Diaion HP(150g)柱层析,经水与30％、40％、60％、80％、100％甲醇洗脱得17个组分。再依次进行硅胶柱层析(氯仿-甲醇-水/6:4:1)、ODS中压LC(Lichroprep Rp-18.甲醇-水/7:3)和HPLC(甲醇-水/7:3),纯化得到皂     

反相薄层层析法对洋地黄叶中强心甙定量

用反相薄层层析法探讨从洋地黄叶中分离原糖甙的方法。将洋地黄叶冷冻干燥,粉碎成500μm以下的粉末,250mg叶末中添加内标物β-脱水洋地黄毒甙及β-脱水去乙酰基毛花洋地黄甙A,用50％甲醇提取。提取物中加3ml甲醇及50ml乙酸乙酯过滤后,上Sep-Pak(二氧化硅)柱。先用氯仿-丙酮-乙酸(70:30:0.05)分离2级糖甙,再以氯仿-甲醇-水-乙酸(90:10:0.8:0.05)分离原糖     

HPLC法测定印度獐牙菜中芒果苷的含量

目的:测定印度獐牙菜中芒果苷的含量。方法:用高效液相色谱法测定芒果苷的含量,选择ZORBAXSB-C18(4.6mm×150mm,5μm)柱;流动相组成:甲醇-1%磷酸二氢钠-四氢呋喃(25∶75∶1)(磷酸调pH至3.2);检测波长λ=265nm。结果:测定芒果苷的平均回收率为96.91%,芒果苷含量为4.476mg/g。结论:本方法可有效用于印度獐牙菜中芒果苷的测定。     

刺五加根中的三萜皂甙

五加科植物在植化研究中是一个值得重视的课题,因为这些植物具有许多治疗作用。现认为含有达玛烷和齐墩果烷骨架的三萜皂甙和生物活性有关。本文报道从刺五加根提取物中分离得到两种新的三萜皂甙。将刺五加根粉末用热甲醇提取完全,提取液蒸发浓缩成暗色糖浆状将其悬浮于水中,依次用水、饱和的正己烷、乙醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取。正丁醇萃取部分进行硅胶柱层析,以氯仿-甲醇-水(70:25:3到60:40:10)梯度洗脱。将氯仿-甲醇-水(60:40:10)洗脱部分蒸发后得到的粗皂甙上Sephadex LH20柱,以甲醇洗脱精制。此混合物再用硅胶旋转薄层层析,以氯仿-甲醇-水     

日本蓟的多烯类化合物

作者曾从大蓟Cirsium japonicum中分得具有抗肿瘤活性的多烯化合物。现从日本蓟Cirsium nipponicum Makino var. shikoklanum Ki-tam.根中分离4种新的和1种已知的多烯类化合物。取日本蓟干燥根2.9kg用15L甲醇60℃提取3次。甲醇提取液减压浓缩得109g提取物。此提取物经乙酸乙酯和水分配,乙酸乙酯层浓缩至干(30g)后上硅胶柱层析。用下列极性逐渐增加的溶剂:己烷、己烷-乙酸乙酯、乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脱得11个组份。第6组份(0.5g)经Toyopearl HW40F层析,用氯仿-甲醇(1:1)洗脱。硅胶柱层析用苯-乙酸乙酯(1:1)洗脱得I(250mg)。第3组份(0.9g)经硅胶柱层析,苯洗脱又得5个组成(3-1～3-5)。组份3-2(0.2g)再经硅胶柱层析,苯-乙酸乙酯(18:1)洗脱得Ⅱ(25mg)。组份3-4(0.3g)硅胶层析,苯-乙酸     

毛果一枝黄花中的成分研究

取毛果一枝黄花(Solidago virga-aurea L.)的新鲜全株,以热水提取2次。提取物通过多孔聚合物硅胶Mitsubishi Diaion HP-20柱层析,柱用水冲洗后,柱上的吸附物以水-甲醇(50:50)和甲醇顺次洗脱。甲醇洗脱物经硅胶再次层析,用氯仿-甲醇-乙酸乙酯-水     

印度楝果皮中的三萜类

印度楝(Azadirachta indica)新鲜成熟果皮(20kg)室温下用乙醇反复提取3次,真空回收乙醇,得到较稠的棕色残余物,在乙酸乙酯和水中分配,溶于乙酸乙酯的部分用4％碳酸钠溶液处理,分出酸性部分,乙酸乙酯层用水洗,无水硫酸钠干燥,真空蒸干,残余物依次用石油醚和乙醚提取,溶于乙醚的部分在90％甲醇溶液-石油醚(1:1)中分配,溶于90％甲醇液的     

应用薄层与高压液相联合层析法进行姜根茎主要成分的分离和定量测定

为了定量测定姜(Zingiber officinale)根茎的辛辣成分,使用薄层和高压液相联合层析是适宜的。姜提取物在硅胶板上予先提浓,同时分离出姜辣素化合物组和生姜醇化合物组的主成分。在反相柱(μBondapakC_(18))上用不同比例的甲醇水溶液洗脱,持续地分离出(在波长282毫微米下紫外检测,洗脱梯度:70％甲醇8分钟,7O～100％甲醇10分钟,100％甲醇5分钟,流速1.2毫升/分钟)相应的洗脱液组分。用此法分离6-,8-,和10-辛辣素及6-、8-、和10-生姜醇获得成功。通过半制备的高压液相层析和质谱以及气-质联用     

穿心莲中的新穿心莲内酯抑制活化巨噬细胞产生NO

观察穿心莲对卡介苗(BCG)诱导的小鼠腹膜巨噬细胞经脂多糖(LPS)刺激产生NO的抑制作用。 材料与方法:①穿心莲提取物及成分分离:干燥穿心莲叶用甲醇室温浸泡3d,过滤后滤液减压蒸发,得到甲醇提取物,提取物在乙酸乙酯-水中分配。水溶部分用正丁醇抽提,得到正丁醇提取部分。过滤乙酸乙酯提取部分的沉淀物,得到新穿心莲内酯粗品。上硅胶柱、用氯仿-甲醇层析分离,得到纯化的新穿心莲内酯。过滤正丁醇提取部分的沉淀物,     

假连翘中的α-葡糖苷酶抑制成分

假连翘(Duranta repens)全植物(20kg)阴干后粉碎,用甲醇提取。提取物混悬于水中,用氯仿提取。氯仿部分上硅胶柱中压液相层析,用正己烷-氯仿(极性增强)洗脱得到6个部分。氯仿-甲醇(9.8∶0.2)部分上硅胶柱,用正己烷-乙酸乙酯(极性增强)洗脱得到A、B部分。正己烷-乙酸乙酯(6∶4)洗脱得到的A部分上硅胶柱急骤层析,用正己烷-乙酸乙酯(4∶6)洗脱分别得化合物5(20mg)、6(24mg)和4(18mg)。正己烷-乙酸乙酯(4∶6)洗脱得到的B部分上硅胶柱急骤层析,用正己烷-乙酸乙酯(2∶8)洗脱得到20个部分。第1～10和10～20部分经制备TLC纯化,展开剂氯仿-甲醇分…     

合欢皮中6种新的三萜类糖甙

取合欢(Albizziae julibrissin)的皮(2.0kg),用甲醇回流提取2次,收集的提取物(126g)经浓缩后,在正丁醇和水中分层,水提取物(51g)经Bondapak C18柱层析,用0％～100％的甲醇洗脱,得4个组分。第4组分经MCI胶CHP20P柱(0％～100％甲醇)、Bondapak C18柱(0％～100％甲醇)和硅胶柱(氯仿-甲醇-水,8:2:0.2→7:3:0.5)层析,得julibroside A_1(0.0008％)、