我院克林霉素致药物不良反应报告38例分析

目的:了解我院克林霉素的不良反应情况,为临床安全用药提供参考.方法:对我院2008年1月～2010年9月上报的克林霉素引发的药物不良反应报告进行回顾性调查分析.结果:克林霉素不良反应的发生与患者年龄、既往过敏史、联合用药、用量等因素密切相关.38例不良反应临床表现以皮肤症状多见,其次为泌尿系统症状和消化系统损害.结论:...     

我院29例克林霉素致不良反应报告分析

目的探讨克林霉素致不良反应(ADR)的一般规律和特点。方法对医院2007年1月-2008年10月自发呈报的29例克林霉素致不良反应报告进行分析。结果克林霉素的不良反应临床表现主要为胃肠道系统症状、皮肤瘙痒,其次为口唇麻木、皮疹、肾功能衰竭。结论应合理使用克林霉素,以减少其不良反应的发生。     

克林霉素不良反应报告70例分析

目的：分析本院克林霉素不良反应的特点及一般规律,为临床合理用药提供参考。方法：对本院2008年1月～2009年6月上报的70例克林霉素不良反应报告患者的性别、年龄、给药途径和ADR等临床资料进行统计、分析。结果：克林霉素引起的ADR发生率为3.28%,其中静脉注射发生率为71.01%,肌内注射发生率为18.84%,口服发生率为8.70%。ADR的临床表现以消化系统和皮肤过敏及其附件损害为主。结论：应加强临床合理用药的教育,增强合理用药的意识,减少ADR的发生,保证临床用药合理安全有效。     

克林霉素致严重不良反应2例报告

克林霉素属林可霉素类抗生素,对革兰氏阳性菌及阴性厌氧菌均有良好的抗菌活性,因其使用方便、无需皮试等优点而被基层医疗单位广泛使用。笔者近期遇2例克林霉素致严重不良反应病例,特报告如下：     

我院注射用克林霉素磷酸酯致不良反应分析

目的:探讨注射用克林霉素磷酸酯(CMP)致不良反应(ADR)的特点,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析我院2009年6月-2011年6月应用CMP1244例住院患者的临床资料,并进行统计学处理和分析。结果:CMP致ADR发生率为1.85%,主要与患者年龄、用法用量、是否合理用药等因素相关(P<0.05);ADR类型主要为皮肤过敏、消化道反应、过敏性休克、神经肌肉损害等。结论:临床医师须严格掌握CMP的适应证及禁忌证,合理应用抗菌药物,对老年及儿童等特殊群体应慎用,避免剂量过大及不必要的联合用药。     

克林霉素致不良反应的分析

目的探讨克林霉素的不良反应发生规律及特点,为临床安全用药提供参考。方法对最近5年来国内102篇克林霉素致不良反应文献报道进行整理,分类统计和分析。就不良反应的临床表现、严重不良反应发生的机制以及克林霉素临床用药的安全性进行分析探讨。结果有139例147次不良反应,病例涉及12个器官或系统损害,前3位依次是过敏反应、泌尿系统损害和神经系统损害。结论临床应重视克林霉素引起的严重的不良反应,严格适应证,了解患者既往过敏史及合并用药的品种等;应防止剂量过大,静脉滴速过快和疗程过长,同时在用药过程应中加强监护。     

419例克林霉素不良反应报告分析

目的：分析宁波市克林霉素不良反应发生的基本情况，挖掘警戒信号，为临床合理用药提供参考。方法：以Excel电子表格形式下载2007年至2008年11月克林霉素不良反应报告表，对有关数据进行统计、分析。结果：419份克林霉素不良反应报告中，累及的系统器官主要为皮肤及其附件（37．44％）、胃肠道系统（18．53％）、全身性损害（16．70％）。405例（96．66％）由静脉给药途径所致。新的、严重的90例（21．48％）。结论：克林霉素不良反应高发生率与临床应用广泛有关，临床使用管理以及生产工艺和质量标准亟待加强，以减少其不良反应发生。     

108例克林霉素不良反应分析

目的:分析克林霉素ADR发生的基本情况及特点,为临床合理用药提供参考。方法:收集2005年-2009年间108例克林霉素ADR资料,分别从患者性别、年龄、给药途径及临床表现等方面进行分析。结果:108例ADR中,男51例,女57例;84.26%(91/108)由静脉滴注给药引发;临床表现以皮肤及附件损害最多,其次是消化系统。结论:临床应重视合理使用克林霉素并加强用药监测,以预防和减少克林霉素ADR的发生。     

91例静脉滴注克林霉素不良反应分析

目的了解和分析静脉滴注克林霉素所致药品不良反应的发生情况及相关的影响因素,为临床安全用药提供参考。方法收集我院2004年12月至2010年12月向北京市药品不良反应监测网络上报的91例有关克林霉素的不良反应报告,对其进行统计、分析。结果克林霉素所致不良反应临床表现较轻微,主要以皮肤及其附件损害,消化系统损害为主,联合用药易发生不良反应。结论克林霉素临床应用中应严格掌握适应证和用法用量,注意患者过敏史、药品稳定性,并做好发生严重不良反应的对症处理。     

克林霉素与克林霉素磷酸酯的不良反应

目的: 评价克林霉素与克林霉素磷酸酯的不良反应 方法:检索医药文献,对所报道的克林霉素与克林霉素磷酸酯的不良反应汇总分析 结果: 克林霉素与克林霉素磷酸酯的不良反应的主要有消化道反应、过敏反应、精神或神经系统反应、血液系统反应等 结论: 随着克林霉素与克林霉素磷酸酯在临床的广泛使用,应关注其不良反应及临床应用的安全性。     

四川省抗菌药不良反应调查分析

目的:对四川省2002～2005年上报的抗菌药物不良反应(ADRs)进行统计分析。方法:采用回顾性研究的方法,对四川省2002～2005年上报的2668例抗菌药物ADRs进行系统分析。结果:发生ADRs以喹诺酮类最多(占30.13%)。给药途径以注射最高(占80.51%)。ADRs评价为"很可能"的最多(占58.73%)。ADRs的转归治愈1164例,好转1496例,有后遗症的5例,死亡3例。所有ADRs中皮肤及其附件损害占38.94%。结论:抗菌药物ADRs的发生与多种因素有关。临床上需进一步进行ADRs监测,以达到更合理、安全、有效地使用抗菌药物,减少ADRs的发生。     

某院2 100例药品不良反应报告回顾性分析

摘 要 目的：了解某院2016～2018年药品不良反应（ADR）的发生特点和规律，为ADR监测和临床安全用药提供参考。 方法：收集该院2016～2018年上报的2 100份ADR报告，按患者性别、年龄、药物种类、给药途径、临床表现、反应分级及转归情况等进行回顾性分析。 结果：ADR报告中，男1 119例（53.28%），女981例（46.72%）；患者年龄分布以45～60岁最多，共820例（39.05%）。一般的ADR为2 022例，新的ADR 13例，严重的ADR 64例，新的和严重的ADR仅有1例。医生上报ADR 551例，护士上报171例，临床药师上报1 378例。致ADR的怀疑药物主要为抗感染药物（396例，18.86%），给药方式以静脉滴注占比最高（1 104例，52.59%）；累及系统/器官以消化系统受损为主（771例，36.71%）。结论：ADR发生与多种因素有关，应加强ADR监测，减少ADR的发生，促进临床用药安全。     

我院2013～2017年1 293例药品不良反应报告分析

摘 要 目的：分析我院近5年发生的药品不良反应（ADR）报告,以促进临床安全用药。 方法：汇总我院 2013～2017年上报的1 293例ADR报告,分别从ADR上报人职业、患者一般情况、用药情况、临床表现与转归等方面进行统计分析。结果：1 293例ADR报告中,患者男女比例为1.36 ∶〖KG-*4〗1, 既往有ADR史者103例（8.0%）。227例（17.6%）患者联合使用多种药物。发生ADR的抗微生物药品和抗肿瘤药物的构成比分别是28.1%、25.8%。ADR的临床表现主要以皮肤及其附件损害、胃肠系统损害多见。ADR的关联评价情况,其中肯定99例（7.7%）,很可能789例（61.7%）,可能396例(30.6%)。ADR的分级中,一般的ADR 1 082例（83.7%）,严重的ADR 137例（10.6%）,新的ADR 74例（5.7%）。〖HTH〗结论：〖HTK〗加强抗微生物药品和抗肿瘤药物ADR的监测,以减少或避免 ADR 的发生。     

98例药物不良反应报告分析

目的 探讨药品不良反应（ADRs）发生相关因素以及ADRs对病人身体造成的损害.方法 收集本院2009年1月至2010年12月药物不良反应报告98例进行总结分析.结果 静脉给药途经发生的ADRs有95例,占总例数的96.9%.其中抗菌药物的ADRs发生率最高,有44例,占44.90%.ADRs的临床表现以皮肤及附件系统损害最为常见.联合用药引起的ADRs 10例,占10.20%.结论尽可能减少 ADRs发生相关因素、合理用药,可以减少或避免ADRs的发生,保证病人安全.     

95例国产注射用伏立康唑不良反应分析

目的:探讨国产注射用伏立康唑致药品不良反应(ADR)的特点,为临床合理用药提供参考。方法:对某三甲医院2014~2018年发生的国产注射用伏立康唑ADR进行监测,分析ADR的临床表现与累及器官-系统、发生时间、联合用药以及转归等。结果:发生的95例ADR以65岁以上患者为主(占69.47%),男性多于女性,发生在用药7 d内的占84.21%;患者使用伏立康唑的用法用量均符合说明书要求、发生ADR临床表现复杂多样,累及器官-系统以循环系统(31.36%)、呼吸系统(23.67%)、皮肤及其附件损害(13.02%)、神经系统(7.10%)较为多见;有2例ADR考虑为双硫仑样反应;严重ADR 9例;除1例转归不详外,其他患者均转归良好。结论:使用国产注射用伏立康唑期间应密切监测ADR,尤其对老年患者应加强关注,注意联合用药避免双硫仑样反应等的发生,以保障患者的用药安全。     

136例卡介苗接种致不良反应文献分析

目的:了解卡介苗接种致不良反应的临床特征与相关因素。方法:检索1995～2006年国内医学期刊报道的卡介苗接种致不良反应病例136例,并进行统计、分析。结果:136例卡介苗接种所致不良反应中淋巴结异常反应最多(35例,占25.7%),其次为皮肤及附件损害(30例,占22.1%),再次为结核(23例,占16.9%);不良反应潜伏期长,预后较差。结论:患者的年龄、体质等因素均能引发卡介苗接种致不良反应的发生,临床应特别警惕淋巴结异常反应与全身播散性卡介苗病的发生。     

某院克林霉素的临床应用评价

目的:评价克林霉素在临床应用中的安全性与合理性。方法:采用回顾性方法,随机抽取某院2007～2008年门诊处方各2400张、住院病历各240份,对克林霉素的应用情况进行统计、分析。结果:该院克林霉素应用广泛,多见用于外科手术病例,符合临床适应证要求。但存在用量偏大、联合用药比例偏高、术后预防用药时机不当且用药时间偏长(>3d)等现象。结论:临床医师应严格掌握克林霉素的适应证,遵循围术期预防用药原则,确保临床用药的安全性和合理性。     

151例阿帕替尼致药品不良反应国内文献分析

摘 要 目的：探讨阿帕替尼致药品不良反应（ADR）的一般特点和规律,为临床安全用药提供参考。 方法: 检索2015～2018年《中国期刊全文数据库》、维普中文期刊数据库,对收集到的阿帕替尼致ADR的文献报道从患者性别、年龄、原患疾病、给药途径、给药剂量、合并基础疾病、联合用药、以及ADR发生的时间、临床表现及转归等情况进行统计分析。 结果: 共纳入文献11篇,涉及151例ADR病例。ADR多发生在46～60岁的患者（41.72%）。151例ADR中,给药剂量250 mg·d-126例,500 mg·d-1 64例,750 mg·d-1 7例,850 mg·d-1 54例;联合用药18例。发生ADR时间最短的为用药后3 d,最长的为用药后10个月;大部分ADR发生在用药后1～3个月。ADR累及器官 系统最多的是全身性损害（46.35%）,主要表现为高血压,其次为皮肤黏膜系统（19.20%）,主要表现为手足综合征,第三是消化系统（17.23%）,主要为消化道出血、恶心、呕吐。急性左心衰竭、快速性房颤、甲状腺功能减退为阿帕替尼新的ADR。 结论: 重视阿帕替尼所致新的,严重的ADR,加强用药监测,以确保患者用药安全。     

227例三唑类抗真菌药物不良反应报告分析

摘 要 目的：分析三唑类抗真菌药物不良反应（ADR）的发生的特点,为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法,对2012～2014 年湖北省药品不良反应监测中心数据库227例三唑类抗真菌药物ADR报告的患者年龄、性别,药物剂型、给药途径,ADR发生时间、累及器官系统分布及临床表现,ADR分级、关联性评价及其转归情况等进行统计分析。结果：三唑类抗真菌药物所致ADR患者男女比例为1∶1.32;各个年龄段均有分布,其中31～40岁年龄段构成比最高,占38.33%。ADR报告涉及9种药品剂型,以膏剂为主,占总剂型59.03%。ADR报告涉及给药途径主要包括外用（70.04%）和阴道给药（24.23%）等。所致ADR主要累及皮肤及其附件损害（69.87%）和女性生殖系统损害（24.02%）等,ADR临床表现为皮疹、瘙痒、恶心、呕吐、腹泻、腹痛等;其中咪康唑（42.73%）引起的ADR例数最多,酮康唑（36.56%）次之。227例ADR报告中一般的ADR 200例,新的ADR 27例。关联性评价结果：肯定17例,很可能68例,可能142例。ADR病例的转归以治愈和好转为主。结论：应严格控制药物的不合理使用,加强ADR监测,完善药物使用说明书,规范临床用药,以降低ADR/ADE风险。     

我院254例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生特点,促进临床合理用药。方法对我院2003年1月-2004年12月收集的254例ADR报告,分别从患者老龄化、给药途径、药物种类、涉及器官系统等方面进行统计分析。结果254例ADR中,主要与患者年龄偏大、静脉给药、抗感染药物使用及中药注射剂的质量有关,ADR常见表现为皮肤及附件的损害。结论应合理使用抗感染药物。加强中药注射剂的质量监控,加强专业人员的业务和服务素质的培训,以减少和避免ADR的发生。