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相似文献
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1.
六味地黄丸系北宋名医钱仲阳之名方,始创于其《小儿药证直诀》,名六味者,实际由六味药组成:熟地黄、山萸肉、山药、泽泻、牡丹皮、茯苓。其二方中酸苦甘辛咸淡六味俱备。总体来讲六味地黄丸的功效为滋补肾阴,它是治疗肾阴不足的基本药方,  相似文献   

2.
浅议六味地黄丸的临床功效及副作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
六味地黄丸系北宋名医钱仲阳之名方,始创于其《小儿药证直诀》,名六味者,其由六味药组成:熟地黄、山萸肉、山药、泽泻、牡丹皮、茯苓。其二方中酸苦甘辛咸淡六味俱备。总体来讲六味地黄丸的功效为滋补肾阴,它是治疗肾阴不足的基本药方,主要用于肾阴虚引起的腰膝酸软、头晕耳鸣、手脚心发热、遗精盗汗等症状。  相似文献   

3.
相传清道光年间,一个大年初一,湖北蕲水名士李士彬去给老师拜年。老师见他穿着一身蓝色绸缎衣服,便指着他的衣服出了一个上联:“三尺天蓝缎”,并示意要他对下联。李士彬想起从家里出来时,路上有一家药铺的招牌上写有几种方药正好用上,便随口答道:“六味地黄丸”。“六味”对“三尺”、“地黄”对“天蓝”、“缎”对“丸”,  相似文献   

4.
六味地黄丸出自于宋代钱乙《小儿药证直诀》一书,又名六味丸、地黄丸。本方可上溯至东汉张仲景之金匮肾气丸,又名八味丸。六味地黄丸即金匮肾气丸去桂枝、附子而成。适用于腰膝酸软、头晕目眩、耳呜耳聋、盗汗、遗精、消渴、骨蒸潮热、舌燥咽干、小便淋漓、以及小儿囟门不合、舌红少苔、脉沉细数等症。方用熟地黄滋阴补肾、填精益髓为君药;辅以山茱萸肉滋养肝肾而固肾气,山药健脾益胃以助运化,共为臣药;三药相伍,滋养肝肾脾,为“三补”,其中重用熟地黄以补肾阴为主,是以补其不足而固其本之故。  相似文献   

5.
<正>地黄丸出自钱仲阳之《小儿药证直决·卷下》,由张仲景《金匮要略》中的"金匮肾气丸"衍化而来。它由"熟地、山茱萸、山药、泽泻、丹皮、茯苓"6味中药组成,故称为六味地黄  相似文献   

6.
六味地黄丸始出于宋代医家钱乙的《小儿药证直决》,是将汉代张仲景《金匮要略》中的“肾气丸”减去桂枝、附子而成。主治肝肾阴虚、腰膝酸软、头晕耳鸣、遗精盗汗等肾虚不足之证。  相似文献   

7.
六味地黄丸,首载于宋·钱乙《小儿药证直诀》。"熟地黄八钱,山萸肉、干山药各四钱,泽泻、牡丹皮、白茯苓(去皮)各三钱。上为末,炼蜜丸如梧子大,空心温水化下三丸。"对于上述剂量,有人总结的"地八山山四,茯苓丹皮泽泻三"很方便从业者记忆。六味地黄丸,不仅仅在中医药领域,在普通民众的日常保健里,其也可以称得上如雷贯耳。在知名度和服用人次方面,六味地黄丸可谓一骑绝尘,其他中成药都难以望其项背。源流六味地黄丸原名"地黄圆",是钱乙将张仲景《金匮要  相似文献   

8.
左归丸是张介宾从《小儿药证直诀》六味地黄丸加减衍化而成。本方为纯补无泻、阳中求阴之名方。即张介宾所谓:“善补阴者,必于阳中求阴,则阴得阳升而泉源不竭”。方中有大量滋补肾阴,加少量壮阳药物。上海著名中医妇科专家蔡小荪教授认为。左归丸乃培补肾元、阴阳双补,而不至太过刚燥的要药,临床应用甚广。在妇科中常常用于以下疾病:  相似文献   

9.
周京燕  韩立新 《中国药师》2008,11(6):710-711
六味地黄丸的记载始见于宋代名医、儿科专家钱乙的《小儿药证直诀》,用来治疗小儿先天不足、发育迟缓等病症,是滋阴补肾的传统基础方剂。组成:熟地黄24g,山萸肉、淮山药各12g,泽泻、茯苓、丹皮各9g。功用:滋补肾阴。主治’肾阴不足,虚火上炎的头目眩晕,耳鸣、耳聋,腰膝酸软,牙齿动摇,足跟作痛,骨蒸潮热,手足心热,盗汗遗精,消渴,或虚火牙痛,舌燥,喉痛,舌红少苔,脉沉细数等,在中医临床被广泛应用,是我国中医中药领域的经典方剂。近代对于六味地黄丸的药理研究已经达到一个相当广泛的程度,而且证明它具有多方面的临床药理作用。  相似文献   

10.
六味地黄丸起源于宋代钱乙《小儿药证直决笺正》,是以《金匮要略》的肾气丸减去桂枝、附子而成用以治疗补肾专药,其方剂由熟地、山药、山萸肉、茯苓、泽泻、丹皮组成,是治疗肾阴虚基本方,方中重用熟地黄、滋阴补肾、填精益髓,为君药,山萸肉补养肝肾、并能涩精;山药补益脾阴,亦能固精,共为臣药,三药相配,滋养肝脾肾,称为三补,以补肾阴为主治本,配伍泽泻利湿泄浊,并防熟地黄之滋腻恋邪;牡丹皮清泄相火,并制山萸肉之温涩;茯苓淡渗脾湿,并助山药之健运,三药为三泻,渗湿浊,清虚热,平其偏性以治标为佐药,六味合用,三补三泻,相辅相成,以补肾阴为主,这是本方配伍特点.  相似文献   

11.
如何认识中药上市后的再评价   总被引:9,自引:2,他引:7  
  相似文献   

12.
目的研究六味地黄丸加味治疗肝肾阴虚证绝经后骨质疏松症的临床疗效。方法选择2013年1月至2013年8月在鹿邑县人民医院门诊就诊的240例中医辨证为肝肾阴虚证的绝经后骨质疏松症患者,采用随机数字表的方法分为A、B、C三组。A组:给予六味地黄丸加味药物制成的蜜丸,每日2粒,连续服用6个月;B组:给予唑来膦酸注射液(Aclasta,密固达)5mg静滴;C组:同时给予中药蜜丸和唑来膦酸治疗;3组均同时服用钙尔奇D;3组病例均观察、随访至第12个月。结果治疗后A、C组雌二醇检测结果与治疗前比较,差异有统计学意义;A组治疗后各时间点VAS评分与治疗前比较,差异有统计学意义;C组治疗后各时间点的VAS评分与A、B组比较,差异有统计学意义;A组治疗后各时间点SF-36评分较治疗前均有改善;C组治疗后各时间点SF-36评分与A、B组比较,差异有统计学意义;A组治疗后各时间点骨密度与治疗前比较,差异有统计学意义;C组治疗后各时间点骨密度与A、B组比较,差异有统计学意义;三组治疗后各时间点中医证候积分与治疗前比较,差异有统计学意义;A、C组治疗后各时间点中医证候积分与B组比较,差异有统计学意义。结论六味地黄丸加味能减轻绝经后骨质疏松症患者骨痛,提高骨密度,改善其生活质量,且无明显不良反应,其与唑来膦酸注射液合用可增强疗效。  相似文献   

13.
六味地黄丸(汤)的临床应用进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
六味地黄丸(汤)是由熟地黄、山茱萸、山药、茯苓、牡丹皮、泽泻等6味药材组成,因地黄为君药,故名六味地黄丸.本方始见于宋·钱乙的<小儿药证直诀>,系北宋太医钱仲阳依据医圣张仲景的肾气丸(<金匮要略>)化裁而成,是滋阴补肾的传统名方.现代药理实验证明,本方具有调节免疫、抗衰老、抗肿瘤、降血糖、降血脂、调节钙磷代谢及保肝等多种药理作用,并对泌尿生殖系统、内分泌系统及心血管系统有明显影响[1,2].近年来,国内学者在临床上将本方单用,或加减,或与其它方、药合用,用于治疗多种疾病并取得较好疗效[3].现将本方目前的临床应用情况综述如下.  相似文献   

14.
关于上市后医疗器械再评价,早在2000年颁布实施的《医疗器械监督管理条例》(以下简称《条例》)中就有体现,其第十八条明确规定:国家对医疗器械实施再评价及淘汰制度。近年来,为配合《条例》的实施,国家食品药品监督管理局陆续发布的部门规章中也涉及医疗器械再评价问题,并且自2002年开始组织起草《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》。在这些部门规章相应的条款中,  相似文献   

15.
应当重视中药注射剂上市后再评价   总被引:30,自引:3,他引:30  
中药注射剂是我国特有的中药新剂型,颇具开拓国际市场潜在优势。由于中药注射剂尚存在一系列问题,亟待上市后再评价。笔者重点阐述中药注射剂上市后再评价的主要内容——安全性、有效性、处方组成、制备工艺、质量标准、功能主治和药物经济学,并就再评价的重点品种、主要措施和方法提供参考意见。  相似文献   

16.
丹红注射液上市后安全性再评价研究报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:综合评价丹红注射液上市后用药的安全性,探索中药注射剂上市后安全性再评价的方法和模式。方法:对本院2010年8月—2011年9月使用丹红注射液(菏泽步长制药)的住院患者,从用药开始至用药结束进行全程跟踪,填写评价筛选表,发生不良反应患者纳入为病例组,进行统计分析。结果:共观察1 214例患者,未见明显不良反应发生。结论:丹红注射液临床应用安全,质量稳定,临床使用中药注射液应加强管理与规范。  相似文献   

17.
上市后药品再评价是指对获得市场准入的药品上市后的安全性进行再评价。是对上市前药品评审工作的补充和完善。再评价是保障合理用药的一种监管手段,目的在于通过再评价掌握上市药品的安全性动态,达到宏观监督、微观管理、量化药品生命周期以确保用药安全。  相似文献   

18.
药物上市后再评价为各层次的医疗卫生决策者合理选择治疗药物提供决策依据,促进药物的推广和应用,提高卫生保健系统的效率,有利于药物使用的规范化和合理化。本文借鉴国外经验,结合我国药物再评价工作的现状及障碍,从临床试验设计、再评价选取角度等方面对现有工作提出建议,以期对推广、应用有效、安全的药物,限制、禁用低效、无效、安全性低的药物,节省资源、提高医疗卫生服务的质量和效率有所帮助。  相似文献   

19.
药物流行病学与上市后再评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
药物流行病学仍然是一个年轻的学科,这也就意味着这门学科还有无限的潜力,但是还缺乏经验、容易产生偏差,甚至会导致判断失误。  相似文献   

20.
关于在我国建立药品上市后再评价制度的探讨   总被引:9,自引:1,他引:8  
药品是人们防病治病、调节生理功能、提高健康水平的重要武器,它与人民大众的生活水平、生命质量以及社会发展密切相关。对药品的研究、生产、流通、使用的全过程进行行政监督和技术监督,是药品监督管理部门的重要职责。作为整个药品监督管理体系的有机组成部分,对上市药品安全性、有效性等方面的监测和评价近年来日益受到人们的关注。本文对药品上市后再评价的必要性、可行性和模式等方面进行了分析并对在我国建立药品上市后再评价制度的有关问题进行了初步探讨。  相似文献   

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