抗变态反应药物研制进展

概述了第二代组胺Ｈ１受体拮抗剂的临床药代动力学特点及其对心血管系统的潜在不良反应，介绍了６个国外正进行临床试验的抗变态反应新药。     

抗结核药与某些药物的相互作用

抗结核药与某些药物的相互作用杨淑英（北京胸科医院１０００９５）王佳英（北京博爱医院）结核病是一种慢性病，需要长期服用抗结核药治疗，在漫长的岁月中患者难免还有患上其他疾病的可能，需要用其他药物治疗。因此，抗结核药与其他药物之间的相互作用就显得十分重要。...     

具有临床意义的抗肿瘤药物的相互作用

随着大量药物用于癌症治疗，药物相互作用的潜在影响引起重视。由于抗癌药物治疗指数有限，药物相互作用引起的药动学和药效学特征的较小变化，即能显著地发迹药物的毒性，这种相互作用可能只是药动学方面的，即发迹药物的吸收、分布、生物利用度、代谢和清除形式。     

抗菌药物与口服抗凝血药的相互作用

目的：探讨抗菌药物与口服抗血凝药的相互作用。方法：对外国内文献进行综述，结果：各类抗菌药物中某些品种与口服抗凝血药联合应用时，在药物代谢或效学方面均见不同程度的相互作用，结论：掌握抗菌药物与口服抗凝血药的相互作用机理与规律，对于临床调整剂量，避免发生相互不良反应，致为重要。     

抗过敏新药——富马酸氯马斯汀糖浆

抗过敏新药——富马酸氯马斯汀糖浆徐健（无锡正大科普利制药有限公司无锡２１４１１１）富马酸氯马斯汀（ＣＬＥＭＡＳＴＩＮＥＦＵＭＡＲＡＴＥ）由美国科普利制药有限公司生产，无锡正大科普利制药有限公司分装，化学名称为［Ｒ（Ｒ＊，Ｒ＊）］－１－甲基－２［２－［...     

地氯雷他定(TY-DSL )对小鼠致畸性的研究

目的：地氯雷他定（TY－DSL）的致畸性研究。方法：实验分别以56．9,28.4和14．2mg/kg剂量，给妊娠第6－15日的孕鼠连续定时灌胃，在妊娠第18日时解剖观察孕鼠着床数，活胎，死胎，吸收胎和外观畸形，同时测量胎仔体重，胎盘重，身长和尾长，以上数据用instat软件进行 统计学处理，结果：TY－DSL在以上3种剂量下对上述指标均有不同程度的影响，尤以中，高剂量为甚，但该药不影响孕鼠的体重和生育力，且未见一例外观，内脏和骨骼畸形，结论：地氯雷他定（TY－DSL）对小鼠无致畸性。     

阿司咪唑的不良反应

目的：全面了解阿司咪唑的不良反应。方法：查阅国内公开发行的1991－1999年10多种医药期刊,综合阿司咪唑不良反应的个例报道。结果：阿司咪唑的主要不良反应有心血管系统、神经系统、胃肠系统、泌尿系统、皮肤过敏及过敏性休克等。     

抗真菌药与药物相互作用研究进展

自20世纪以来抗真菌药物及药物相互作用研究有很大进展，除一些的三唑类抗真菌药物外，还有一些作用于真菌细胞壁的抗真菌药物，这些药物与其他药物的相互作用，尤其是与共同靶位为细胞色素P450酶的药物的相互作用研究也有了较多进展。     

利福平与其它药物的相互作用

利福平与其它药物的相互作用０５００４１河北省胸科医院制剂室赵良义利福平是一种广谱抗生素，对结核杆菌高度敏感，对革兰氏阳性球菌也有很强的抗菌作用。此外，对革兰氏阴性菌和麻风菌、病毒、衣原体也有一定的抗菌作用。临床上主要用于肺结核和其它结核病。也可用于耐...     

中枢神经抑制药与其它药物的相互作用

中枢神经抑制药与其它药物的相互作用高宏科（河北省峰峰矿务局第二医院邯郸０５６２０１）中枢神经抑制药是一类应用较广的药物，常难免与其它药物同服，本文旨在探讨该类药物与它药合用时的相互作用问题，以供临床用药时参考。１．苯妥英与丙戊酸ＭＬＬａｉ等对１２例男...     

抗过敏药过敏

本所述抗过敏药，系指常用的抗组织胺药。包括使用已久的盐酸苯海拉明(可他敏)、茶苯海明(乘晕宁)、异丙嗪(非那根)、氯苯吡胺(扑尔敏)以及较新的苯茚胺(抗敏胺)、氯苯甲嗪(敏克静)、吡苄明(扑敏宁)、阿司咪唑(息斯敏)、特非那丁(敏迪)、氯雷他定(克敏能)、以及西替利嗪、仙特敏等。     

抗癫痫药物的相互作用

抗癫痫药物的相互作用安儒峰王立兰董进和郭丰广（泰山医学院附属医院泰安２７１０００）多数癫痫患者需长期服用抗癫痫药物来控制病情，而抗癫痫药物（ＡＥＤ）间的相互作用错综复杂，故安全合理地使用ＡＥＤ是药物治疗癫痫的关键。本文着重介绍近年来新发展的ＡＥＤ间的...     

药物相互作用初探

医药科学的不断发展，新药的不断增加，医院用药千种以上。实践证明，对药物相互作用问题，应给予十分重视。1．临床表现：1．1某些药物给药方式可导致化学与物理的配伍禁忌，例如，氨基据俄类抗菌素注射前芳与青霉素混合，易使一种抗菌素灭活另一种抗菌素；甲氧本青霉素在同一溶液内易被卡那霉素灭活；庆大易被氨手和卡青霉素灭活；还有一些药物制剂一旦被加到与注射液本身最适PH有显著差异的输液中就可导致游离酸、破产生，出现沉淀，使药物分解。l．2药动学方面的相互作用。相互作用结果或加强或减弱：甲氧于胶峻陡可使磺胶类药物增效，…     

罗格列酮药代动力学及临床应用研究进展

罗格列酮是新型噻唑烷二酮类降糖药，通过激活过氧化物酶增生激活受体(PPARγ)，改善肌肉、脂肪组织的胰岛素敏感性，控制血糖。罗格列酮还有潜在的心血管保护作用及改善胰岛β细胞的功能。本文综述了罗格列酮药代动力学及药物相互作用的研究进展。     

扎鲁司特对中老年慢喘支病人茶碱缓释片血药浓度及药动学的影响

目的：观察白三烯受体拮抗剂扎鲁司特对茶碱血药浓度及药动学的影响。方法：采用荧光偏振免疫法检测6例中老年慢喘支病人联用扎鲁司特前后茶碱各时点的血药浓度，并用PKBP－N1程序求得药动学参数，用配对T检测法作统计学分析。结果：联用扎鲁司特（20mg,q12h)3d后血药浓度较联用前稍有降低，药动学参数降曲线下面积（AUC）的变化有统计学意义外，其余的变化均无统计学意义。结论：扎鲁司特以20mg,q12h给药对茶碱的药动学情况基本上没有明显的影响。     

抗感染药物的相互作用及处置

在抗感染药物治疗中，为达到增强药物疗效并减少其不良反应、防止病原菌产生耐药性等目的，常采用联合用药。当两种或两种以上药物联合使用时，不可避免地会出现药物间的相互作用(drug interaction)。广义地讲，药物相互作用是指两种或两种以上药物在体外所产生的物理化学变化(配伍禁忌)，以及在体内由变化造成的药理作用与效应的改变。近年来对于药物与食物、烟、酒和饮料、临床检验试剂以及与中草药中的植物药成分等之间的相互作用也列入了药物相互作用讨论的范畴。     

他汀类药物研究进展

现今世界上使用的治疗高脂血症的他汀类药物有：洛伐他汀，普伐他汀，辛伐他汀，氟伐他汀和阿托伐他汀。这类药物降脂作用强、抗动脉粥样硬化作用肯定，耐受性好，虽然与某些药物合用可导致横纹肌溶解的严重不良反应，但低剂量使用可减少甚至避免。现对这5种药物的结构特征、药代动力学、药理作用、药物相互作用、不良反应及药物经济学6个方面进行综述。     

环孢素与钙通道拮抗剂,抗癫痫药的药物相互作用

环孢素与钙通道拮抗剂、抗癫痫药的药物相互作用周燕文（广西医科大第一附属医院南宁５３００２７）环孢素（Ｃｙｃｌｏｓｐｏｒｉｎｅ，ＣｓＡ）是一种用于防止器官移植排斥和治疗自身免疫疾病的免疫抑制剂，该药对于抗肿瘤、抗疟疾也有一定的疗效。由于ＣｓＡ的治疗指数...     

抗真菌药与心血管药物的相互作用

抗真菌药在与心血管药物相互合用时，经常会引起药动学或药效学方面的相互作用。咪唑类抗真菌药中，酮康唑和伊曲康唑为细胞色素P450（CYP）3A4的抑制剂，同时也是P－糖蛋白（P－gp)的抑制剂，所以与CYP3A4底物如Ca^2 拮抗剂，许多抗心律失常药，辛伐他汀，洛伐他汀，阿托他汀等互用后有可能抑制上述这些底物的代谢，导致血药浓度升高或消除降低，严重时引起不良反应，或者抑制由P－gp转运的药物（如地高辛）的消除；氟康唑为CYP2C9抑制剂，有可能影响由CYP2C9介导的药物如氟伐他汀，氯沙坦和irbesartan等的代谢，烯丙胺类抗真菌药特比萘芬可以影响由CYP2D6的活性，所以与普罗帕酮，恩卡因，美西律，西苯唑啉（cibenzoline)等抗心律失常药及许多β受体拮抗剂合用，也有可能产生药动学方面的影响。     

新型非典型抗精神病药奎硫平的药代动力学

奎硫平是最近在中国上市的新型非典型抗精神病药，由于其锥体外系反应及催乳素升高等药物不良反应少的特点而倍受关注，但国内尚未见该药系统的药代动力学描述，本文就奎硫平在人体内吸收，分布，代谢，排泄的药代动力学特征，年龄，性别，吸烟，肝肾功能损伤等因素对这些过程造成的影响作一综述，并且就其与其他药物的相互作用作一描述。