鸭儿芹的化学成分研究

目的 研究鸭儿芹Cryptotaenia japonica全草的化学成分。方法 运用多种色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从鸭儿芹全草中分离出13个化合物,分别鉴定为木栓酮（1）、豆甾醇-7, 22-二烯-3β, 5α, 6β-三醇（2）、豆甾醇（3）、香叶木素（4）、芹菜素（5）、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸乙酯（6）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（7）、绿原酸（8）、香草酸（9）、木犀草素（10）、洋川芎内酯I（11）、咖啡酸（12）、香叶木素-7-O-β-D-葡萄糖苷（13）。结论 所有化合物均为首次从该植物中得到。     

鹿藿的化学成分研究

目的 研究鹿藿Rhynchosia volubilis的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱法分离纯化,薄层色谱及现代波谱技术进行结构鉴定。结果 从其乙醇提取物的氯仿、醋酸乙酯萃取部分分离得到12个化合物,结构分别鉴定为β-谷甾醇（1）、胡萝卜苷（2）、苜蓿素（3）、5, 7, 3′-三羟基-4′-甲氧基异黄酮（4）,表儿茶素（5）、豆甾-5-烯-3β, 7α-二醇（6）、槲皮素（7）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（8）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（9）、没食子酸（10）、大豆苷元（11）和大萼赝靛素（12）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

黄芩中黄酮类成分的分离鉴定及其体外对凝血系统的影响

目的 研究黄芩Scutellaria baicalensis中的黄酮类成分及其对体外凝血系统的影响。方法 使用反复硅胶柱色谱进行分离纯化,并根据其理化性质和波谱数据鉴定结构。通过测定黄酮类成分对凝血酶时间（TT）、凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血酶原时间（APTT）、纤维蛋白量（FIB）的影响研究其体外凝血活性。结果 从黄芩的乙醇提取物中分离得到12个黄酮类化合物,分别鉴定为黄芩素（1）、汉黄芩素（2）、千层纸素A（3）、韧黄芩素-I（4）、黄芩黄酮-II（5）、5, 7, 2′, 5′-四羟基-8, 6′-二甲基黄酮（6）、5, 7-二羟基-6-甲氧基二氢黄酮（7）、5-甲氧基-7-羟基二氢黄酮（8）、黄芩苷（9）、汉黄芩素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯（10）、汉黄芩素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸丁酯（11）、木蝴蝶素A-7-O-β-D-葡萄糖醛酸丁酯（12）。所有化合物均对FIB没有影响,部分化合物能显著缩短TT、PT,同时能显著延长APTT。结论 化合物11和12为新化合物。黄芩中黄酮类化合物体外对凝血系统有双向调节作用,其对凝血系统的不同作用体现在凝血过程的不同环节。     

缬草的化学成分研究

目的 研究败酱科缬草属植物缬草Valeriana officinalis根及根茎的化学成分。方法 反复利用柱色谱方法进行分离纯化,通过理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从缬草氯仿和正丁醇部位分离得到11个化合物,分别鉴定为橄榄树脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷（1）、落叶松脂醇-4, 4′-O-β-D-双葡萄糖苷（2）、落叶松脂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷（3）、落叶松脂醇（4）、8-羟基-松脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷（5）、松脂素-8-O-β-D-葡萄糖苷（6）、8, 9′-二羟基-松脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷（7）、松脂素（8）、缬草苷A（9）、香草醛（10）、β-谷甾醇（11）。结论 化合物1～3、6、7、10为首次从该植物中分离得到。     

骨碎补的木脂素和黄酮类成分研究

目的 研究骨碎补Drynaria fortunei的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20柱色谱及半制备液相色谱等技术分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从骨碎补中分离得到14个化合物,包括3个木脂素类（1～3）和8个黄酮类化合物（4～11）,其结构经¹H-NMR、¹³C-NMR、2D-NMR、ESI-MS等波谱学方法分别鉴定为 (7′R,8′S)-二氢脱氢二松柏基醇4′-O-β-D-葡萄糖苷（1）、落叶松脂素4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、(?)-secoisolariciresinol 4-O-β-D-gluco- pyranoside（3）、北美圣草素（4）、eriodictyol 7-O-β-D-glucopyranoside（5）、新北美圣草苷（6）、柚皮苷（7）、木犀草素（8）、木犀草素7-O-β-D-葡萄糖苷（9）、木犀草素8-C-β-D-葡萄糖苷（10）、2′,4′-二羟基二氢查耳酮（11）、麦芽酚3-O-β-D-葡萄糖苷（12）、β-谷甾醇（13）、β-胡萝卜苷（14）。结论 化合物1～3、11为首次从水龙骨科植物中分离得到,化合物5、8～10为首次从槲蕨属植物中分离得到,并发现化合物1在常温下存在旋转异构现象。     

长柄紫珠化学成分研究

目的 系统研究长柄紫珠Callicarpa longipes的化学成分,为先导化合物的发现及质量评价提供基础。方法 采用反相硅胶、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40等柱色谱技术,结合重结晶进行分离纯化,光谱及核磁共振技术结合化学反应鉴定结构。结果 分离并鉴定了12个化合物,分别为熊竹山姜素（1）、5, 4′-二羟基-3, 6, 7-三甲氧基黄酮（2）、阿亚黄素（3）、槲皮素-3, 3′, 4′-三甲醚（4）、5, 7, 3′, 4′-四羟基-3-甲氧基黄酮（5）、芹菜素（6）、槲皮素-3, 3′-二甲醚（7）、芹菜素-6, 8-二-C-β-D-葡萄糖苷（8）、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷（9）、白桦脂酸（10）、熊果酸（11）、β-谷甾醇（12）。结论 12个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物1～9为黄酮类,化合物2～5、7～9为首次从紫珠属中分离得到。     

芫花化学成分研究

目的 对芫花Daphne genkwa的花蕾进行化学成分研究。方法 应用乙醇加热回流提取芫花,采用硅胶柱色谱、大孔吸附树脂以及制备液相等技术分离并纯化化合物,根据理化性质及波谱数据进行结构鉴定。结果 从芫花中共分离鉴定了23个化合物,其中神经酰胺类1个：(2S, 3S, 4R, 8E)-2-[(2′R)-2′-羟基二十二烷酸酰胺]-十八烷-1, 3, 4-三醇（1）;三萜类2个：木栓酮（2）、δ-香树酯酮（3）;甾体类2个：5α, 8α-epidioxyergosta-6, 22-dien-3β-ol（4）、7α-羟基谷甾醇（5）;黄酮类12个：洋芹素-7, 4′-二甲醚（6）、金合欢素（7）、芫花素（8）、芹菜素（9）、3′-羟基芫花素（10）、椴苷（11）、3, 7-二甲氧基-5, 4′-二羟基黄酮（12）、7-甲氧基-木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷（13）、芫花素-4′-O-β-D-芸香糖苷（14）、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷（15）、木犀草素-5-O-β-D-葡萄糖苷（16）、芫花素-5-O-β-D-茜黄樱草糖苷（17）;苯丙素类3个：西瑞香素（18）、丁香树脂醇（19）、浙贝素（20）;二芳基戊烷类2个：瑞香醇酮（21）、瑞香烯酮（22）;叶绿素类1个：17³-脱镁叶绿素乙酯（23）。结论 化合物1～5、12～14、20～23为首次从芫花中分离得到,并首次从该植物中分离得到神经酰胺类、三萜类、二芳基戊烷类和叶绿素类化合物。     

山栀茶化学成分研究

目的 研究山栀茶Pittosporum illicioides化学成分。方法 应用硅胶、大孔树脂、葡聚糖凝胶柱色谱分离纯化,并通过波谱数据分析鉴定化合物结构。结果 从山栀茶乙醇提取部位分离得到9个化合物,分别鉴定为粟猪殃殃素（大叶茜草素,1）、豆甾醇（2）、3α-羟基-20-脱甲异木油树-14(15)-烯-28, 30-二酸（3）、1, 3-二羟基蒽醌（4）、1, 3, 6-三羟基-2-甲基蒽醌（5）、8-O-4/8-O-4-脱氢阿魏酸三聚体（6）、1, 3, 6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠李糖-(1→2)-β-D-葡萄糖苷（7）、丁香树脂醇双葡萄糖苷（8）、1, 3, 6-三羟基-2-甲基蒽醌-3-O-α-鼠李糖-(1→2)-β-D-(6′-O-乙酰基)-葡萄糖苷（9）。结论 除化合物3和8外,其他化合物均首次从该植物中分离得到。     

理肺散化学成分研究

目的 研究理肺散原植物攀援耳草Hedyotis scandens的化学成分。方法 采用硅胶、ODS、Sephadex LH-20及RP-HPLC等色谱技术对理肺散的化学成分进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定化合物结构。结果 从理肺散的醋酸乙酯部位分离得到了13个化合物,分别鉴定为齐墩果酸（1）、2α, 3α, 24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸（2）、2α, 3β, 24-三羟基-12-烯-28-齐墩果酸（3）、2α, 3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸（4）、2α, 3β, 19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸（5）、白桦酸（6）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（7）、槲皮素（8）、芹菜素（9）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（10）、木犀草素（11）、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（12）和胡萝卜苷（13）。结论 化合物1～13均为首次从该植物中分离得到。     

萎软紫菀化学成分的研究

目的 对萎软紫菀Aster flaccidus全草的化学成分进行分离研究。方法 采用正、反相硅胶柱进行分离纯化,用物理化学和光谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从紫菀属植物萎软紫菀全草中分离鉴定出14个化合物,分别为2-oxo-isocostic acid（1）、单萜环烯醚苷（2）、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷（3）、1β, 6α-二羟基桉烷-4(15)-烯（4）、6β-丙酸基-1, 10-脱氢呋喃艾里莫芬型烷（5）、印乌头碱（6）、羽扇豆醇（7）、甘草素（8）、黄芹素（9）、苜蓿素（10）、松柏醛（11）、木栓酮（12）、芹菜素（13）、对羟基苯甲酸（14）。结论 其中化合物2～7为该属植物中首次分离得到,化合物1～10、13为该植物中首次分离得到。     

转双价抗虫基因 Bt-CpTI 提高四倍体菘蓝对小菜蛾抗性

目的 将外源苏云金芽孢杆菌杀虫蛋白基因 CryIA(c) 和豇豆胰蛋白酶抑制剂基因 CpTI 共同转入四倍体菘蓝以获得鳞翅目昆虫小菜蛾抗性。方法 构建了以 CaMV 35S 为启动子,新霉素磷酸转移酶 (Npt-Ⅱ) 为选择标记,带有 CryIA(c) 基因和 CpTI 基因的植物表达载体 pGBI121S4ABC 并转入根癌农杆菌 LBA4404。采用叶盘法遗传转化四倍体菘蓝。转基因再生植株经 PCR 和 Southern 杂交检测,并进行抗小菜蛾实验。结果 T₀ 代转化四倍体菘蓝的双基因阳性转化率达到 16.67%。Southern 杂交检测结果表明外源 CryIA(c) 基因和 CpTI 基因均已经随机整合到转基因菘蓝的基因组中。与野生对照相比,转基因四倍体菘蓝对小菜蛾显示出明显抗性。结论 转双价抗虫基因 Bt-CpTI 是提高四倍体菘蓝对小菜蛾抗性的有效手段。     

金钗石斛茎的化学成分研究

目的 对金钗石斛Dendrobium nobile茎的化学成分进行研究。方法 采用正相及反相硅胶柱色谱、凝胶柱色谱及制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据波谱数据进行结构鉴定。结果 分离得到11个化合物,分别鉴定为石斛碱（1）、石斛醚碱（2）、邻苯二甲酸丁酯（3）、松脂素（4）、N-反式桂皮酸酰对羟基苯乙胺（5）、N-反式阿魏酸酰对羟基苯乙胺（穆坪马兜铃酰胺,6）、N-顺式阿魏酸酰对羟基苯乙胺（7）、N-反式香豆酰酪胺（8）、N-顺式香豆酰酪胺（9）、山药素III（10）、二氢松柏醇二氢对羟基桂皮酸酯（11）。结论 化合物3、5～9均为首次从该植物中分离获得,其中化合物9为首次从石斛属植物中分离获得。     

海藻、芫花反甘草的研究进展

中药配伍中相反指两种药物合用产生或增强毒性或使疗效降低,而“十八反”是重要的配伍禁忌,也是现代药性理论争议最多的问题,且至今尚未形成较统一的判断标准和结论。主要介绍了“十八反”中有关海藻、芫花反甘草的毒性和机制研究,探讨了影响“十八反”的因素,并在此基础上提出根据不同药物的特点确定其特定部位的安全药理实验内容的观点。     

UPLC-ELSD法同时测定重楼中重楼皂苷I、II、VI、VII

目的 建立同时测定重楼中重楼皂苷I、II、VI、VII的超高效液相色谱-蒸发光散射（UPLC-ELSD）分析方法。方法 采用Waters Acquity UPLC H-Class色谱系统,ELSD检测器,BEH C¹⁸色谱柱（50 mm×2.1 mm,1.7 μm）,流动相为乙腈-水,以体积流量0.45 mL/min进行梯度洗脱,柱温30 ℃。结果 被测成分在线性范围内均具有良好的线性关系（r＞0.999 5）;平均回收率在98.36%～100.11%,RSD≤1.56%。结论 UPLC法分离效果及重现性好,且快速、简便,可作为重楼的质量控制方法。     

蔓性千斤拔根的化学成分研究

目的 研究蔓性千斤拔Flemingia philippinensis根的化学成分。方法 采用多种色谱方法进行分离纯化,运用各种波谱学方法鉴定化合物的结构。结果 从蔓性千斤拔乙醇提取物的正丁醇萃取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为3, 5, 7, 4′-四羟基-3′-甲氧基黄酮-6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（1）、山柰酚-6-C-β-D-吡喃葡萄糖苷（2）、染料木苷（3）、芒柄花苷（4）、印度黄檀苷（5）和3′-O-甲基-香豌豆酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（6）。结论 化合物1为新的黄酮醇碳苷类化合物,命名为千斤拔苷A,化合物2和4为首次从该属植物中分离得到。     

KPC-2基因在克雷伯菌属中传播机制研究

目的 研究克雷伯菌属对亚胺培南耐药机制以及KPC-2基因在克雷伯菌属中传播机制。方法 收集四川大学华西医院两个阶段（2009～2010年和2012～2013年）分离的对亚胺培南耐药的克雷伯菌属细菌。琼脂稀释法测定亚胺培南最低抑菌浓度(MIC),CARB ChromID平板和改良Hodges试验检测碳青霉烯耐药表型,PCR检测细菌的KPC-2基因表达。质粒接合试验检测质粒传播性。随机引物扩增多态性DNA（RAPD）方法和肠杆菌基因间重复一致序列聚合酶链反应（ERIC-PCR）技术分别用于分析质粒和菌株的同源性。结果 第一阶段筛选并确证耐亚胺培南的3株产酸克雷伯菌首先获得碳青酶烯类抗生素耐药性,第二阶段筛选并确证耐亚胺培南的7株肺炎克雷伯菌出现相同的获得性耐药。PCR显示10株细菌均携带KPC-2型基因。质粒接合试验显示产酸克雷伯菌中携带KPC-2基因的质粒可以传递到受体菌,且与KPC-2基因阳性的肺炎克雷伯菌中携带的质粒具有同源性。ERIC-PCR结果显示7株KPC-2基因阳性的肺炎克雷伯菌具有同源性。结论 四川大学华西医院分离的对亚胺培南耐药的肺炎克雷伯菌和产酸克雷伯菌主要耐药机制是产生KPC-2型碳青霉烯酶。产酸克雷伯菌中携带KPC-2基因质粒,该质粒具有传递性且与肺炎克雷伯菌携带质粒相同。肺炎克雷伯菌中耐药株的传播形式为同一克隆传播,而在克雷伯菌属中不同菌种间耐药传播途径为同一质粒的水平传播。     

嗜肺军团菌mip/flaA二联优势抗原表位基因融合表达载体的构建及表达

目的 选取嗜肺军团菌mip/flaA优势抗原表位基因,构建mip/flaA二联优势抗原表位基因融合表达载体,并在原核系统中表达,为后续制备嗜肺军团菌蛋白疫苗提供初步的实验基础。方法 运用生物信息学方法对Mip和FlaA蛋白的二级结构和表面特性如理化性质、亲水性、可塑性、抗原指数以及胞外区等方面进行分析,选择其活性表位可能存在的区域为优势抗原表位区。通过PCR扩增和T4连接酶构建pET-mip、pET-flaA和pET-mip/flaA优势抗原表位基因融合表达载体,并诱导其在大肠杆菌中表达。结果 Mip和FlaA都存在多个潜在的抗原表位位点,选取其优势抗原表位区域进行克隆和表达获得成功,并成功表达了mip/flaA二联优势抗原表位融合蛋白。结论 DNA Star软件和Expasy在线蛋白分析系统能够成功预测嗜肺军团菌Mip和FlaA 抗原的表位;选取其优势抗原表位成功构建了pET-mip/flaA二联原核表达载体,并高效表达。     

北鹤虱的化学成分研究

目的：研究北鹤虱(天名精的果实)的化学成分。方法：通过各种色谱手段（silica gel、ODS、HPLC）对北鹤虱甲醇提取物的二氯甲烷层进行分离纯化,通过¹H-NMR、¹³C-NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果：分离并鉴定了5个倍半萜类化合物,分别为特勒内酯（1）、3-epiisotelekin（2）、11β,13-dihydro-1-epi-inuviscolide（3）、天名精内酯酮（4）、天名精内酯醇（5）。结论：化合物2、3为首次从天名精属植物分离得到。     

杭白菊、当归、丹参提取液抑制黄褐斑形成及机制研究

目的 观察杭白菊、当归、丹参提取液对im黄体酮及紫外（UV）照射导致的黄褐斑小鼠模型的抗氧化与抗黄褐斑形成作用。方法 将小鼠随机分成对照组、模型组、维生素C组、杭白菊组、当归组、丹参组共6组。采用im黄体酮及辅助UV照射方法建立黄褐斑小鼠模型。测定各组肝脏及皮肤组织中的谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）、酪氨酸酶（TYR）活性与总抗氧化能力（T-AOC）,以及丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）、肝脏脂褐质水平,并测定血液流变学指标,进行皮肤病理学检查。结果 杭白菊、当归、丹参提取液显著增强黄褐斑小鼠肝脏和皮肤中GSH-Px、SOD活性,降低MDA水平,抑制TYR增加,使黑素细胞（MC）生成减少,抑制黑色素合成,从而减轻皮肤色素沉着。结论 杭白菊、当归、丹参提取液有一定的防治黄褐斑的功效,其作用与提高机体抗氧化能力,抑制TYR活性,减少黑色素的合成以及改善机体的血液流变学有关。     

羊耳菊花的化学成分研究

目的 研究羊耳菊花Inula cappa的化学成分。方法 采用系统溶剂提取法结合各种色谱分离技术、理化性质和光谱数据鉴定结构。结果 从羊耳菊花中共分离得到10个化合物,分别鉴定为木栓酮（1）、乙酸羽扇豆醇酯（2）、豆甾醇（3）、ineupatorolide B（4）、cleomiscosin C（5）、木犀草素（6）、3, 4-二羟基苯甲酸（7）、芹菜素（8）、fortuneletin（9）、luteolin 4′-methyl ether（10）。结论 化合物2、4、5、7、9、10为首次从该植物中得到。