联用参麦注射液,门冬氨酸钾镁治疗充血性心力衰竭临床观察

目的观察在常规治疗基础上联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗CHF的疗效.方法CHF患者62例随机分为对照组30例,治疗组32例.对照组给予常规治疗,治疗组给予常规治疗联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液,以14日为一疗程进行疗效比较.结果对照组的总有效率为73%,治疗组为87.5%,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05),治疗组对Sv、CO、CI、LVEF的改善效果优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论联用参麦注射液、门冬氨酸钾镁注射液治疗CHF疗效较优,值得推广应用.     

生脉注射液联合门冬氨酸钾镁辅治充血性心力衰竭疗效观察

目的探讨生脉注射液联合门冬氨酸钾镁联用对慢性充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将86例慢性充血性心力衰竭患者随机分为观察组例和对照组例,两组均采用常规强心、利尿、ACEI或ARB类、血管扩张药等治疗。观察组在常规治疗基础上加用生脉注射液联合门冬氨酸钾镁,两组进行对照观察。结果观察组临床疗效和每搏输出量（SV）,每分输出量（CO）,左室射血分数（LVEF）改善更明显,与对照组比较差异有显著性意义（P〈0．05）。结论门冬氨酸钾镁联合生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭有良好疗效,且无明显毒副作用。     

胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗阵发性室上速的疗效观察

目的探讨胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗阵发性室上速（PSVT）的临床效果。方法将我院PSVT患者62例随机分为观察组和对照组，对照组给予胺碘酮治疗，在此基础上观察组给予门冬氨酸钾镁联合治疗，评估两者治疗效果。结果观察组患者胺碘酮用量明显少于对照组（P〈0．05）；观察组患者心率转复时间明显短于对照组（P〈0．05）。观察组有效率为96．77％，对照组为77．42％，两组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。两组不良药物反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论胺碘酮联合门冬氨酸钾镁治疗PSVT的临床效果优于单纯应用胺碘酮。且无明显的毒副作用。     

门冬氨酸钾镁在急性心肌梗死早期防治心律失常的作用

目的：观察在急性心肌梗死（AMI）早期应用门冬氨酸钾镁注射液防治心律失常的疗效。方法：将87例AMI患者随机分为治疗组和对照组,治疗组于溶栓前开始使用门冬氨酸钾镁注射液静脉滴注,观察两组心律失常发生情况。结果：治疗组短阵室速15．8％、频发室旱13．1％、室颤5．2％发生率分别明显低于对照组的38．8％、32．7％、24．5％（P〈0．05）;而心房纤颤、室上速两组相比无明显差异（P〉0．05）。结论：AMI早期应用门冬氨酸钾镁可以降低室性心律失常,从而降低AMI的恶性心律失常的发生率．改善预后。     

中西医结合治疗冠心病心绞痛40例疗效观察

目的观察中西医结合疗法治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法以通心汤加常规西药及静脉滴注参麦注射液为治疗组40例与常规西药及静脉滴注参麦注射液的对照组40例进行疗效对照,临床观察2个月。结果治疗组总有效率为95％,对照组为75％,两组疗效比较有非常显著性差异（P〈0．01）,治疗组心电图观测治疗后心绞痛发作次数比较有非常显著性差异（P〈0．01）,对照组心电图观测治疗后心绞痛发作次数比较有显著性差异（P〈0．05）,治疗组明显优于对照组。结论中西医结合疗法可控制心绞痛发作和抗心肌缺血作用较单纯西药疗效显著。     

小剂量醛固酮拮抗剂治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效观察

目的观察小剂量安体舒通治疗CHF的疗效及安全性。方法选择109例无休克及严重肝肾功能不全及高血钾的CHF患者为对象，将所有病人随机分成治疗组56例、对照组53例．对照组应用常规强心、利尿、ACEI或ARB等基础治疗．治疗组在基础治疗的同时，给予安体舒通20mg／d，24周为1疗程。服药前及服药24周后分别测定心电图（ECG）、动态心电图（Holter）、超声心动图及血生化指标，观察治疗效果、不良反应：结果CHF治疗的总有效率．2组间无统计学意义（P〉0．05），但按心功能分组研究发现，NYHA分级心功能Ⅳ级的2组间疗效比较，治疗组高于对照组（P〈0．05）、治疗组治疗后的室性心律失常明显减少（P〈0．05），左室舒张末内径减少（P〈0．05），左室射血分数增加（P〈0．05），低钾及低镁血症得到纠正．对血生化无不良影响，无严重的不良反应发生．结论小剂量安体舒通治疗CHF安全有效。     

还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎临床观察

目的 观察还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝炎的临床疗效。方法50例药物性肝炎患者分别接受还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁和甘利欣治疗4周,比较两组疗效。结果接受还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗的患者2周后总胍红素从（89．3±40．6）降至（30．5±20．2）mol／L,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,治疗结束后降至（10.2±6．5）mol／L,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。接受还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗的患者治疗2周谷丙转氨酶由（350．6±148．3）U／L降至（226．2±100．3）U／L,治疗结束后降至（25．2±14．5）U／L。结论还原型谷胱甘肽联合门冬氨酸钾镁治疗药物性肝损伤具有良好的疗效。     

硝酸甘油与参麦注射液联合治疗冠心病临床疗效观察

目的研究硝酸甘油与参麦注射液联合治疗冠心病临床疗效优势。方法将冠心病病A．110例随机分成药物治疗组和常规治疗组比进行较疗效观察。结果2组疗效比较治疗组显效33例（60．00％）,总有效率90．91％;对照组显效24例（43．64％）,总有效率70．91％。治疗组明显优于对照组,经统计学处理差异有显著性（P〈0．05）。结论硝酸甘油与参麦注射液联合治疗冠心病疗效明显,且没有明显毒副作用,值得临床推广使用。     

黄芪、生脉注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭近期疗效观察

目的观察黄芪、生脉注射液辅助治疗充血性心力衰竭（CHF）的近期疗效。方法136例CHF患者随机分为治疗组（68例）和对照组（68例）,治疗组在常规疗法基础上配合黄芪、生脉注射液治疗,对照组采用常规疗法治疗。结果两组临床疗效分别为92．6％,72．5％（P〈0．05）;两组左心室射血分数（LVEF）和左心室短轴缩短率（Fs）改善显著（P〈0．05）,治疗组优于对照组（P〈0．05）。结论黄芪、生脉注射液辅助治疗CHF近期疗效显著。     

氯化钾注射液两种给药方式治疗低钾血症的临床分析

目的探讨氯化钾注射液联合氯化钾缓释片治疗低钾血症的临床疗效。方法将我院急诊科就诊的低钾血症患者86例随机分为两组，对照组45例给予氯化钾注射液传统静脉滴注；观察组45例给予氮化钾微泵深静脉注射。观察补钾6h、12h、24h后血清钾水平，并比较两组的疗效。结果观察组的总有效率为100．00％，对照组为85．72％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05），观察组在6h、12h、24h血清钾恢复情况均优于对照组，且两组比较差异有统计学意义（均P〈0．05）。结论高浓度氯化钾微泵深静脉补钾是一种见效快速、安全、可靠并明显优于传统的静脉滴注补钾，患者依从性高。     

参麦注射液治疗老年心肌梗死后心功能不全的临床观察

目的 了解参麦注射液在改善老年心肌梗死（心梗）后心功能不全的治疗效果。方法 对参麦注射液加基础药物治疗组（治疗组）和基础药物治疗组（对照组）两组共26例老年心梗后心功能不全患者的疗效进行比较。结果 治疗组总有效率（92．31％）明显高于对照组（76．92％），P〈0．05，治疗组血流动力学状况改善、心功能提高均优于对照组，P〈0．05～0.01。结论 在常规药物治疗基础上加用参麦注射液对改善老年心梗后心功能不全有良好的治疗效果。     

参麦注射液治疗老年心肌梗死后心功能不全的临床观察

目的 了解参麦注射液在改善老年心肌梗死（心梗）后心功能不全的治疗效果。方法 对参麦注射液加基础药物治疗组（治疗组）和基础药物治疗组（对照组）两组共26例老年心梗后心功能不全患者的疗效进行比较。结果 治疗组总有效率（92．31％）明显高于对照组（76．92％），P〈0．05，治疗组血流动力学状况改善、心功能提高均优于对照组，P〈0．05～0.01。结论 在常规药物治疗基础上加用参麦注射液对改善老年心梗后心功能不全有良好的治疗效果。     

盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺病疗效观察

目的观察盐酸氨溴索注射液治疗慢性阻塞性肺病的疗效。方法50例慢性阻塞性肺病（COPO）患者随机分为治疗组和对照组各25例。对照组常规给予二、三代头孢菌素联合喹诺酮类抗生素,并予吸氧、β受体激动剂和茶碱解痉平喘。治疗组在对照组基础上加用盐酸氨溴索注射液。治疗前后对2组进行血气分析,比较PaO2、PaCO2的变化情况及疗效。结果治疗组总有效率为92．0％高于对照组的68．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）;2组治疗后Pa02升高,PaCO2降低差异均有统计学意义（P〈0．05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论盐酸氨溴索注射液治疗COPD疗效显著,值得临床推广应用。     

前列地尔注射液治疗重型肝炎32例临床疗效观察

目的观察前列地尔注射液对重型肝炎的疗效。方法64例重型肝炎患者分为治疗组32例,对照组32例。对照组予常规内科综合治疗,治疗组在常规内科综合治疗基础上加用前列地尔10μg,溶于5％葡萄糖注射液（或生理盐水）10ml中静脉滴注,1次／d,4周为1疗程,比较两组患者治疗前后肝功能改善情况及疗效。结果治疗组患者治疗后总有效率（71．9％）高于对照组（40．6％,P〈0．05）;两组患者治疗后肝功能指标（ALT、TBIL、PTA）与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．01）,治疗组患者治疗后ALT下降水平与对照组差异无统计学意义（P〉0．05）,而TBIL下降水平,PTA上升水平与对照组比较差异均有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）,治疗组PTA升高的幅度与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论前列地尔注射液临床应用对重型肝炎有较好疗效,尤其在改善凝血酶原活动度方面,且毒副作用较少,可作为常规内科综合治疗的药物。     

参麦注射液联用环磷酸腺苷葡甲胺注射液治疗慢性心力衰竭50例疗效观察

目的探讨参麦注射液联用环磷酸腺苷葡甲胺注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法以2005~2008年住院的慢性心力衰竭患者99例,随机分为治疗组50例和对照组49例,治疗组除常规治疗外,采用参麦、环磷酸腺苷葡甲胺注射液静脉滴注,对照组按常规剂量给予西地兰或地高辛治疗。结果两组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗组平均住院天数明显少于对照组(P0.05)。结论参麦注射液联用环磷酸腺苷葡甲胺治疗慢性心力衰竭具有较好效果,值得推广应用。     

参麦注射液治疗肺心病心衰50例临床观察

目的：观察参麦注射液治疗肺心病心衰的临床疗效。方法：本研究将100倒肺心病心裹患者,随机分为观察组和对照组各50例,治疗组运用常规治疗方法治疗,观察组患者在治疗组的基础上加入参麦注射液治疗。治疗1疗程后,将两组患者的治疗效果和服药期间不良反应进行比较。结果：治疗组患者的临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者服药期间不良反应较少,无明显统计学差异（P〉0．05）。结论：治疗肺心病心衰时,在常规治疗的基础上加入参麦注射液治疗,能有效的改善临床症状,安全有效,在临床中可考虑借鉴使用。     

参附注射液对心肺复苏后心功能不全和心律失常的疗效观察

目的探讨参附注射液对心肺复苏后心功能不全和心律失常的治疗效果。方法将84例心肺复苏后心功能不全患者随机分为治疗组和对照组，每组各42例，对照组给予吸氧，应用洋地黄、利尿剂、血管扩张剂等药物常规治疗，治疗组在对照组基础上加用参附注射液治疗，7d为1个疗程，疗程结束后比较疗效、并发症、心律失常发生率及心肌酶指标。结果治疗组总有效率为92．9％，显著高于对照组的64．3％，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组治疗前LVEF、FS、SV、心律失常的发生率、心肌酶指标差异均无统计学意义（P〉0．05），而治疗后两组间上述指标差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论参附注射液可有效改善心肺复苏后心功能不全及心律失常发生率，且无不良反应，值得临床推广。     

缬沙坦联合黄芪注射液灯盏花素注射液治疗慢性肾炎蛋白尿疗效观察

目的探讨缬沙坦联合黄芪注射液和灯盏花素注射液治疗慢性肾炎（CGN）蛋白尿的临床疗效。方法随机将68例慢性肾炎患者分成治疗组和对照组各34例。治疗组给予缬沙坦80mg／d，配合黄芪注射液、灯盏花素注射液，1次／d，静脉滴注，对照组给予缬沙坦80mg／d、潘生丁50mg／d，分3次服。连续用药30d，观测两组治疗前后的24h尿蛋白定量、尿素氮（BUN）、肌酐（Scr），并比较组间差异，同时评价临床疗效。结果治疗组总有效率（94．12％）显著高于对照组（73．53％），差异有显著性意义（P〈0．05）。两组治疗后24h尿蛋白定量、BUN、Scr均较治疗前明显降低，治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗组治疗后24h尿蛋白定量、Scr与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论缬沙坦联合黄芪注射液和灯盏花素注射液治疗CGN蛋白尿安全有效，值得临床推广使用。     

浅谈参麦注射液治疗心力衰竭临床效果研究

目的：对参麦注射液治疗心力衰竭的临床效果进行研究。方法：资料随机选自2012年9月～2013年9月我院收治的心力衰竭患者76例,将其平均分为两组,研究组和对照组,每组各38例;给予对照组患者常规的治疗,研究组则在对照组常规治疗的基础上加用参麦注射液进行治疗,并对两组临床资料进行回顾性分析。结果：经治疗后,研究组HR、LVEF及E／A改善情况,明显优于对照组;且研究组治疗后总有效率97．37％,明显优于对照组治疗后总有效率81．58％,比较均有差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：参麦注射液治疗心力衰竭的临床效果较为显著,能够有效改善患者的心肌功能,值得在临床中推广应用。     

喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻78例疗效观察

目的观察喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻的疗效。方法156例病毒性腹泻患儿采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组各78例。治疗组给予喜炎平注射液10mg／（ks·d）,加入5％葡萄糖注射液,1次,d,静脉滴注。对照组给予病毒唑10mg／（kg·d）,加入5％葡萄糖注射液,1次,d,静脉滴注。结果治疗组总有效率为91．03％（71,78）,对照组为79．49％（62,78）,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;两组大便次数治疗后与治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;治疗后治疗组大便次数明显少于对照组（P〈0．01）;治疗组止泻时间、疗程明显短于对照组（P〈0．01）。结论喜炎平注射液治疗小儿病毒性腹泻疗效显著,可缩短疗程。