自拟痛经方配合针灸治疗原发性痛经43例

目的观察痛经方配合针灸治疗原发性痛经的疗效。方法43例患者均服用自拟痛经方,1剂／d,并配合针灸血海、足三里、三阴交、合谷等穴位,采用人工手法刺激留针40min,经前3d开始治疗,7次为1疗程,连续治疗3个月经周期。结果本组43例,临床痊愈24例占55．81％,显效13例占30．23％,有效5例占11．63％,无效1例占2．33％,总有效率97．67％。结论中药配合针灸治疗原发性痛经效果显著。     

中西医结合治疗30例原发性痛经

目的分析原发性痛经的病因,找出治疗原发性痛经的有效方法。方法西药组（b组）口服消炎痛25mg,3次／d,3天为一疗程。中西医结合治疗组（a组）,在西药组临床治疗基础上用少府逐瘀汤加味治疗,每日1剂,3天为一疗程。蛄果中西医结合治疗组总有效率90％,西药组总有效率86．66％。结论中西医结合治疗原发性痛经,疗效优于单纯西药治疗,值得临床采用。     

思密达治疗新生儿腹泻的临床观察

用氟呱酸和丁胺卡那霉素治疗34例为对照组，治疗组54例，应用思赛达1／4～1／3包，每日3次，疗程2～6夭，用药总量为2～3包，眼药时间为吃奶前30分钟至1小时，有合并症者加用头抱氨田后及对症疗法。结果：治疗组显效40例（74％），有效12例（22％），无效2例（3．7％），总有效率96％。对照组显效8例（23．5％），有效10例（29．4％），无效16例（47％），总有效率52．9％。两组差异非常显著（P＜0．01）。治疗组平均治愈时间为（2．185f0．848）天；对照组为（4．588土2．119）天，两组差异非常显著（P＜0．05）。     

三氧化二砷治疗原发性肝癌的临床研究

目的观察三氧化二砷治疗原发性肝癌的临床疗效。方法选择2000年1月～2003年1月原发性肝癌患者82例，其中男57例，女25例；年龄35-72岁，平均55．7岁。在知情同意的情况下，采用动脉灌注给药，每天应用20ragAS2O3，连续应用5天为1个疗程，共进行6个疗程，每月进行B超或CT检查。结果三氧化二砷治疗6个疗程后，53例肿瘤体积缩小或不变，有效率为64．6％。有70例获得随访，最长存活时问23个月，1年生存率为60．2％。结论AS2O3连续动脉灌注给药对不适合手术治疗的原发性肝癌有很好的临床治疗效果。     

温经散寒汤治疗原发性痛经70例疗效观察

目的：观察自拟温经散寒汤治疗原发性痛经的临床疗效。方法：将140例原发性痛经患者随机分为中药治疗组70例，西药对照组70例。经治疗3个疗程后比较两组的治疗效果。结果：治疗组总有效率为97．14％，对照组总有效率为80．00％。两组比较，有显著性差异（P〈0．05）。结论：自拟温经散寒汤可以明显提高治疗原发性痛经的效果。     

CPT—11联合MMC治疗晚期妇科肿瘤

目的：评价CPT－11（开普拓）联合丝裂霉素（MMC）治疗妇科恶性肿瘤的疗效和毒性。方法：采用CPT－11 120mg/m^2 iv 4hr和丝裂霉素7mg/m^2 iv，两者均第1和第15天给药，6周一疗程，或CPT－11 50－60mg/m^2iv和丝裂霉素5－6mg/m^2iv，第1和第8天，3周一疗程。除肿瘤进展外，至少用2疗程。结果：15例中12例可评价疗效，PR部分缓解3例，总有效率25％（3／12），其中6例卵巢和阴道透明细胞癌中3例PR，有效率50％（3／6）。1例粘液癌和5例难治性卵巢上皮癌中1例SD，共33个疗程可评价毒性，主要毒性为骨髓抑制，Ⅲ和Ⅳ度白血球减少占28．1％，Ⅲ-Ⅳ度血小板减少占15．6％，6例病人出现腹泻，Ⅲ-Ⅳ度2例。其余副反应有轻－中度恶心、呕吐、乏力，中度脱发等。结论：CPT－11联合MMC是治疗妇科透明细胞癌和耐药卵巢上皮癌的有效方案、毒性可耐受。     

1,6-二磷酸果糖小剂量肝素治疗老年人不稳定性心绞痛临床观察

不稳定型心绞痛（UAP）是介于稳定型心绞痛和急性AMI之间的一种临床状态，部分可发展为AMI和摔死。现将我们1992－06～1996－06使用1，6-二磷酸果糖（FDP）治疗老年人UAP，获得满意疗效，予以报道。1资料和方法1．l临床资料。治疗组32例，其中男25例，女7例。年龄60～76岁，平均年龄64．3土3．7岁。使用FDP加LDH治疗。对照组14例，其中男11例，女3例。年龄60～74岁，平均年龄65．4土3．7岁。常规治疗。1．2治疗方法。对照组：口服消心痛，心痛定，并用5％葡萄糖25Oml十复方参丹10ml，维生素CS．0静脉滴注。l次／d，14dl疗程。治疗…     

硝苯吡啶治疗胆绞痛18例临床观察

我院于1994年5月～1995年11月，应用硝宋毗埃治疗胆绞痛18例，取得满意效果，现报告如下。1临床资料1．1治疗组：14例，男5例．女9例，年龄21～65岁，平均37s岁，确苯毗晓zomg舌下含服，不用其它解甚止痛药物。疼痛发作时间20分钟～10小时，平均4．2小时，伴有恶心、呕吐、烦躁不安者8例，发病诱因为胆结石、胆囊炎等。1．2对照组：7例，男5例，女2例，年龄23．5～54岁，平均34．9岁，654－210mg肌注。不用其它解癌止痛药物。疼痛发作时间20分钟一10小时，平均4．5小时。2结果治疗组总有效率786％，对照组总有效率85．7％，两组治疗结果无显…     

复方丹参与低分子右旋糖酐治疗老年性心绞痛型冠心病56例观察

目的：观察复方丹参与低分子右旋糖酐联合应用对老年性心绞痛型冠心病的疗效。方法：84例患者随机按2：1比例分为治疗组和对照组，治疗组56例，轻度心绞痛30例，中度24例，重度2例，对照组28例，轻度心绞痛18例，中度心绞痛8例，重度1例，治疗组患者给予复方丹参注射液30ml加低分子右旋糖酐250ml静滴，每天1次，14天为一疗程，对照组28例患者给予硝酸甘油10mg加5％葡萄糖液250ml静滴，每日1次，疗程同前，两组药物均在2－2．5小时滴完，其它治疗如口服阿斯匹林等相同，然后观察每天用药前后心率，血压变化及心绞痛发作情况，记录疗程前后12导联心电图，并行血流流变学检查，记录患者用药后不良反应。结果：治疗组改善冠心病心绞痛症状显效率为64．3％（36／56），有效率为26．8（15／56），无效率为10．7％（6／56），总有效率为91．1％。治疗组对冠心病心绞痛症状疗效优于对照组，差异有显著性（P＜0．05）。     

基因重组人红细胞生成素注射液治疗肾性贫血的多中心临床研究

目的：观察基因重组人红细胞生成素治疗肾性盆血的疗效及安全性，方法：采用非盲非对照方法进行多中心临床研究。初始给药剂量：血透和腹透患者每周150U/kg，非透析者每周100U／kg，每周分2－3次皮下或静脉注射。根据血红蛋白和红细胞压积升高的情况调整剂量，疗程为12周。结果：共358例患者进入试验，中途退出8例，350例计入统计，完成12周治疗者182例，显效57．1％（104／182），有效30．2％（55／182），总有效率87．3％，无效12．7％（23／182），不良反应主要是高血压（14．6％），偶有头痛，注射部位疼痛等。结论：基因重组人红细胞生成素治疗肾性贫血安全有效。     

脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床观察

探讨脑蛋白水解物治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效，应用FDP治疗52例患儿，剂量．7．5mg/kg/d，半小时内静脉滴入，每日1次，7天1疗程，轻者用1疗程，重者用2疗程。结果表明：临床疗效治疗组有效率48／52（92．3％）。对照组有效率30／40（75％），两组有显著性差异P〈0.05。患儿满30天查脑电图及头颅CT复查。治疗组异常率分剐为10／50（20％）、6／50（12％）：对照组分别为16／37（43.2％），10／37（27％），两组均有显著性差异P〈0．05。随访6—36个月，两组后遗症发生率分别为4／35（11．4％）、9／30（30％），有显著性差异（P〈0.05）。结论：外源性脑水解蛋白能显著改善HIE患儿临床症状、脑电图及头颅CT的恢复，改善预后，减少后遗症发生。     

苯那普利与心痛定治疗原发性高血压的比较观察

目的：比较苯那普利与心痛定治疗高血压的疗效和安全性。方法：将129例原发性高血压患者随机分为苯那普利组65例，用苯那普利5－10mg,PO,qd；心痛定组64例，以心痛定10－20mg,PO,q8h,2组疗程均为4wk。结果：治疗4wk后，2组血压下降差别均有非常显著意义（P＜0．01），苯那普利组的总效率为91％，心痛定组为92％，2组疗效差别无显著意义（P＞0．05）。苯那普利与心痛定均无严重不良反应。结论：苯那普利与心痛定治疗原发性高血压疗效均好，较安全。     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：评估异长春花碱（NVB）与顺铂（PDD）组成的NP方案在治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒性反应。方法：40例Ⅲ-Ⅳ期NSCLC患者，采用NP方案，其治疗剂量：NVB 25－30mg/m2,静注第1、8天；DDP80－100mg/m2/周期，静滴第1－4天（配合水化），21或28天为1 ,2-3吉期为1疗程。为预防静脉炎，尽量采用颈部深静脉穿刺置管。结果：40例患者中，CR3例，PR18例，有效率52．5％（21／40）。其中鳞癌和腺癌有效率分别为60．0％（9／15），50．0％（12／24），疗效差别无显著性（P＞0．05）；Ⅲ期和Ⅳ期肺癌有效率分别为63．2％（12／19），42．8％（9／21），疗效差别有显著性（P＜0．05）；初治者有效率54．5％（12／22），复治者50．0％（9／18），疗效差别无显著性（P＞0．05）；中位缓解期8．0月，中位生存期10．5月，1年生存率52．5％（21／40）。最明显的毒副反应为白细胞下降，40例患者中，白细胞下降高达92．50％（37／40），其中Ⅲ-Ⅳ度为60．00％。结论：本组结果表明，NP方案对晚期非小细胞肺癌有较高的有效率和较长的生存期，应作为一线治疗方案，但应注意血液学毒性。     

中药免煎颗粒治疗青春期原发性痛经57例疗效观察

目的：观察中药免煎颗粒治疗青春期原发性痛经的疗效。方法：经期前两日用药，5日为一疗程，一般治疗为1～3个疗程。共计观察57例。结果：总有效率100％。结论：中药免煎颗粒治疗青春期原发性痛经疗效可靠，无副作用，值得推广使用。     

氟哌酸治疗131例伤寒的临床分析

我院对收治的131例伤寒患者，采用了氟哌酸（FPA）治疗，治愈率达到100％，疗效满意，现报告如下；1临床资料1．1一般资料：本组131例，男72例，女59例。年龄2～16岁65例，17～19岁4例，20～29岁32例，30～39岁16例，4O～49岁12例，50～59岁1例，＞6O岁1例。1．2用法和疗程：FPA成人每次300mg，每6hi次。小）L3Omg／kg／天，分4次，每6hi次，均内服，疗程2～3周，有并发症者适当增用相应抗生素。2结果：2．1治愈率：131例全部治愈，治愈率为IOO％。2．2退热时间：O～22天，平均为4．37天。2．3平均住院无数：16．96天24并发症：共66例…     

NF方案与PF方案治疗中晚期食管癌的临床观察

目的主要观察奈达铂（NDP）＋氟尿嘧啶（5-Fu）方案及顺铂（DDP）＋氟尿嘧啶（5-Fu）方案治疗中晚期食管癌的近期疗效和毒副作用。方法追踪观察：我院观察2005年3月至2006年2月46例患者分为AB组。A组NF：NDP／5-Fu60—100mg／m^2，静滴，第1天。5-Fu：500—750mg／m^2，静滴，第1—5天。每28天为1周期，2—3周期为1疗程。B组PF：DDP／5-Fu方案：DDP60—100mg／m^2，静滴，第1天。5-FuS00—750mg／m^2，静滴，第1—5天。每28天为1周期，2—3周期为1疗程。结果以化疗后复查食管照影肿瘤缩小程度，作为评价标准，可评价疗效46例，NDP／5-Fu方案治疗23例，有效率为50．9％（14，23）；DDP／5-Fu方案治疗23例，有效率为48．0％（13，23），两组有效率无统计学差异（P〉0．05）。胃肠道反应、骨髓抑制等毒副反应A组较B组明显为轻（P〉0．05）。结论奈达铂是治疗食管癌的有效药物，联合氟尿嘧啶与DDP／5-Fu方案疗效接近，但胃肠道反应、骨髓抑制A组较B组轻。     

泰素帝联合顺铂、强的松治疗难治性非霍奇金淋巴瘤近期疗效观察

目的观察泰索帝联合顺铂、强的松治疗13例难治性非霍奇金淋巴瘤的近期疗效及不良反应。方法采用泰索帝65mg／m^2，静脉滴注1小时第1天：顺铂25mg／m^2，静脉滴注，第1～3天；强的松60mg／m^2．口服．第1～5天。以3～4周为1周期．每例患者至少完成3个周期化疗。结果全组13例病人中．CR3例．占23．1％；PR5例，占38．4％；SD3例，PD2例；总有效率为61．5％。不良反应主要是轻度的胃肠道反应和少数患者出现Ⅲ度及Ⅳ度骨髓抑制。结论泰索帝联合顺铂、强的松治疗难治性非霍奇金淋巴瘤有较好的近期疗效，使用简单．不良反应小。     

温经活血汤治疗原发性痛经30例疗效观察

目的：观察温经活血汤治疗原发性痛经的临床疗效。方法：将60例患者按1：1随机分为两组,对照组30例应用痛经宝（月月舒）颗粒治疗;治疗组30例用温经活血汤治疗,观察3个月经周期。结果：总有效率治疗组90％,对照组73．3％,两组比较,差异有显著性意义。结论：温经活血汤治疗原发性痛经疗效显著。     

体针配合头针治疗原发性痛经的疗效观察

目的：观察体针联合头针治疗原发性痛经的近、远期临床疗效。方法：96例原发性痛经患者按就诊顺序随机分为2组（P〉0．05）,治疗组48例予以体针联合头针治疗,对照组48例予以单纯体针治疗。疗程均为3个月。结果：治疗组与对照组近期临床总有效率分别为93．75％和77．08％;远期临床总有效率分别为91．66％和75％。治疗组近、远期临床总有效率均高于对照组,具有显著性差异（P〈0．05）。结论：体针联合头针治疗原发性痛经临床疗效显著,值得临床推广应用。     

红蓝花酒口服液治疗痛经110例

本组患者共190例，治疗组（红蓝花酒口服液）110例，年龄14～4O岁以上，原发痛经68例，继发浦经42例。对照组（田七浦经胶囊）80例，年龄14～45岁，原发痛经51例，继发病经29例。两组各项情况均无显著性差异。各组均连续治疗3个疗程（经前1周服药，连服7天为1个疗程，每月只服1个疗程）停药，停药后随访3个月统计疗效。结果：痊愈（腹痛及其他症状消失，停药后3个月无复发，疼痛程度恢复到0分者）治疗组56例，对照组15例；显效（腹痛明显减轻，余症消失或减轻，疼痛积分降至治前的1／2以下）治疗组43例，对照组23例；有效（腹痛减轻，症状…