开展药品不良反应监测促进合理用药

目的 强化人们对药品不良反应的认识.方法 介绍药品不良反应的相关知识,分析我国开展药品不良反应监测的现状和面临的挑战,并提出对策.结果 与结论 只有全面系统地加强药品不良反应监测工作,才能减少药品不良反应及其相关问题,提高全民合理用药水平.     

药品不良反应监测分析及医院合理用药策略探讨

目的:对药品不良反应给与监测,分析其产生原因,为采取合理用药策略提供依据.方法:从该院2014年10月至2016年10月期间用药后出现不良反应的患者中选取156例作为研究对象,对其临床症状进行回顾性分析,总结其不良反应的类型和原因,并采取相应的策略.结果:经统计,过敏性反应、毒性反应、特异性反应、二次感染是药品不良反应的主要类型,所占比例分别为48.72％、57.05％、12.18％和14.74％.药品因素、患者自身因素以及药物滥用、慢性疾病和联合用药等其他因素是导致药品不良反应的主要原因,所占比例分别为32.69％、41.67％和46.15％.结论:药品不良反应的类型较多,会受到多种因素的影响,针对其产生原因,采取针对性地控制措施,可以减少不良反应,提高用药的合理性.     

清远市药品不良反应的监测结果与思索

目的：加强药品不良反应（ADR）监测,促进合理用药。方法：采用回顾性和描述性研究方法分析通过泛珠三角不良反应管理平台收集的清远市5434例ADR报告。结果：清远市报告数量已达到WHO要求;报告的最主要来源是医疗卫生机构,且报告人的职业以医生最多;抗感染药物、中药注射剂、静脉给药的ADR发生率较高。结论：建立快速反馈信息的机制,发挥护士、药师在监测工作中的作用,突出生产、经营企业的报告责任,重点监测抗感染类药物、中成药以及静脉给药方式,以提高监测工作效果。     

药品的不良反应与合理用药

合理用药始终与合理治疗同步,但药品对机体的作用具有两重性,包括治疗作用和药物的不良反应;当前公认的合理用药的基本要素是以当代药物和疾病的系统知识与理论为基础,达到安全、有效、经济及适当的使用药物[1],本文结合临床工作实践和有关文献,浅述一下临床常见的药品不良反应与合理用药问题     

63例药品不良反应的监测与分析

目的 监测并分析药品不良反应在我院发生的情况,为临床合理用药提供依据.方法 对我院2008～2010年药品不良反应报告中分别从给药途径、临床表现、涉及的药物品种分布等统计与分析.结果 涉及不良反应的药物有24种,以抗感染药物居首位37例(58.73%),其次为中药制剂12例(19.05%);药品不良反应的主要类型为皮疹、斑丘疹、寻麻疹、皮肤瘙痒、面部潮红、紫绀、过敏样反应或注射部位红肿等;以静脉给药方式的不良反应发生率最高(85.71%).结论 认真监测分析总结药品不良反应,是临床合理和规范用药的重要途径.     

87例药品不良反应监测报告分析

目的了解我院药品不良反应（ADR）发生情况，探讨易感因素，促进合理用药。方法对我院2006年成功上报省中心的87例ADR报告进行统计分析。结果女性占总数的56．32％（49例）；≤10岁组占总数的28．73％（25例）；住院患者占总数的59．77％（52例）；静脉注射给药引发的ADR占总数的86．20％（75例）；抗感染药物引起ADR占总数的70．11％（61例）；临床表现以变态反应最常见，占总数的55．17％（48例）。结论防止可能或潜在的ADR，关键在于临床用药监测，应加强ADR监测及其相关知识的宣传，开展全方位的ADR监测工作，避免或减少ADR发生。     

药品不良反应与合理用药浅析

药物不良反应是临床用药中的常见现象，它不仅指药物的副作用，还包括药物的毒性、特异性反应、过敏性反应、继发性反应等。药能治病，也能致病。如何安全、有效、合理地用药已成为社会关注的热点。近年来关于药物不良反应（adverse drug reaction，ADR）的报道越来越多，已引起了各方面的注意。临床上对药品的要求不仅仅局限于对疾病的治疗作用，同时也要求在治疗疾病的同时，     

浅谈药品不良反应与合理用药

近年来,有关药品不良反应(ADR)的报道和讨论逐年增多,ADR成为危及人类健康的主要杀手,已引起各方面的注意和重视.根据WHO报告,全球死亡人数中死于不合理用药占1/7.在我国,药物不良反应在住院患者中的发生率约为20%,其中,1/4是南滥用抗菌药物所致[1].为此,国家制订颁布了相关的法律和法规,并在全国和各省、直辖市、自治区专门成立了药品不良反应检测中心,负责本地区药品不良反应的检测工作,这说明旧家对该项工作的高度重视.     

浅谈药品不良反应与合理用药

近年来，有关药品不良反应（ADR）的报道和讨论逐年增多，ADR成为危及人类健康的主要杀手，已引起各方面的注意和重视。根据WHO报告，全球死亡人数中死于不合理用药占1／7。在我国，药物不良反应在住院患者中的发生率约为20％，其中，1／4是由滥用抗菌药物所致。为此，国家制订颁布了相关的法律和法规，并在全国和各省、直辖市、自治区专门成立了药品不良反应检测中心，     

浅谈县级医院开展药品不良反应监测工作的作用

2004年4月，中华人民共国卫生部、国家食品药品监督管理局颁布了《药品不良反应报告和监测管理办法》，各市药监部门纷纷组织相关人员进行业务培训，建立健全药品不良反应监测网络和报告制度。医院在预防、诊断、治疗疾病及用药过程中出现不良反应的机会最多，亦即药品不良反应最容易发现的地方，为此，笔者认为县级医院开展药品不良反应监测工作十分重要，现就五个方面谈一些体会。     

我院173例药品不良反应报告及分析

目的 了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点,促进临床合理用药.方法 对我院2007年1月-2009年11月收集到的173例ADR报告分别从患者的年龄、性别、给药途径、药品种类及临床表现等方面进行回顾性统计分析.结果 173例ADR的给药途径以静脉滴注为主(82.5%),以抗感染药物引起的ADR居首位(69.9%),其次是中药制剂(18.5%);临床表现以皮肤及其附件损害最常见(49.1%).结论 应加强ADR监测,确保临床安全、有效、合理用药.     

653例药品不良反应发生特点分析

目的了解药品不良反应（ADR）发生特点及规律。方法对南充市身心医院2009年1月1日～2011年12月31日收集到的653例药品不良反应报告进行分类统计和分析。结果 653例ADR中,以抗感染药物居首位[262例（40.13%）];静脉给药引发的ADR最多见[476例（72.9%）];60岁以上患者发生ADR最高[261例（40.0%）]。结论医院应重视并加强ADR监测,合理用药,尽量避免或减少药品不良反应的发生。     

我院2011年度315例药品不良反应报告分析

目的分析我院药品不良反应发生的相关因素,以降低外在因素引发ADR的发生,促进临床合理用药.方法对我院2011年315例ADR报告进行统计分析.结果315例ADR中大于60岁老年患者132例(占42%);静脉给药引发的ADR最多有282例(占89.5%);涉及用药品种以抗菌药物最多,有104例(占33.0%);其次是中药制剂,有92例(占29.2%).累及气管或系统以皮肤及其附件损害最为常见有102例(占32.3%).结论临床应重视ADR监测工作,加强对患者用药过程的观察;合理使用抗菌药物,坚持能口服尽量避免静脉给药的原则,降低ADR的发生.     

148例药品不良反应分析

目的 分析南京医科大学第二附属医院2012年药品不良反应（adverse drug reaction,ADR）发生的特点和规律,为促进合理用药提供依据.方法 对2012年148例有效不良反应报告,按照患者性别、年龄、给药途径、药品种类、涉及的器官或系统及其临床表现等方面进行统计分析.结果 148例不良反应报告中,10岁以下儿童及70岁以上老年人发生最多;静脉滴注给药引起的不良反应最多,占81.08％;抗菌药物引起的不良反应最多,占63.51％;ADR的临床表现以皮肤及其附件的损害多见,占60.14％.结论 应加强不良反应监测,保证用药安全.     

458例药品不良反应报告分析

目的了解医院药品不良反应（ADR）发生特点，促进临床合理用药。方法对医院2004年2月～2007年2月收集的门诊458例药品不良反应（ADR）报告分别从患者年龄、给药途径、涉及药物种类及ADR的临床表现等方面进行统计分析。结果458例患者中抗微生物药物引起的ADR323例（占70．5％）；静脉给药是引起ADR的主要给药途径，共351例（占76．6％）；主要的ADR类型为皮肤及附件损害，共213例（占46．5％）。结论医院相关专业技术人员应重视ADR监测工作，促进临床合理用药。     

395例药品不良反应报告分析

目的了解医院药品不良反应（ADR）发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考。方法对395例ADR报告采用描述性研究方法进行统计并分析。结果395例ADR报告中,抗感染药所致的ADR所占比例（56.7%）最高,其次为中药制剂所致的ADR（17.5%）;给药途径以静脉滴注方式引发的ADR最多,占70.4%;主要的ADR类型为皮肤反应（占50.9%）。结论临床应重视ADR的报告和监测工作,以预防和减少ADR的发生。     

加强药品不良反应监测工作的思考

加强医院对药品不良反应（ADR）的监测和报告,重视人民群众的用药安全,是医务人员义不容辞的职责,是保护人民群众生命健康,提高医院整体水平的有效措施。医务人员在医院开展ADR监测,应做好以下8点：1）要高度重视,加强管理;2）正确认识ADR,树立报告意识;3）医药护协同进行ADR报告;4）护理人员对于ADR监测意义十分重要;5）药师应配合临床必不可少;6）加强对医护人员的ADR培训;7）召开ADR病例讨论会,促进学术交流;8）建立健全规章制度,定期考核。     

药品不良反应报告和监测管理办法

《药品不良反应报告和监测管理办法》经中华人民共和国卫生部、国家食品药品监督管理局审议通过,现以国家食品药品监督管理局局令顺序号发布。本办法自发布之日起施行。     

45例药品不良反应报告分析

目的探讨药品不良反应发生原因,提出促进临床合理、安全用药措施。方法回顾性分析该院收集的45例药品不良反应报告,按照患者年龄、给药类型、不良反应等进行分类统计分析。结果女性发生ADR比例男性,且儿童和老年患者是主要人群。抗生素、中成药等是引起ADR的主要药品类型。配伍不当、联合用药不科学及用药间隔时间不合理等是引起ADR的主要原因。结论应加强药品质量及临床用药全程控制,尤其是抗生素、抗感染药及中成药的用药监测,强化对基层药品质量监督,以促进临床合理用药,降低药品不良反应事件发生率。     

我院儿童药品不良反应分析

目的了解儿科药品不良反应(ADR)发生的一般规律与特点,促进临床合理用药。方法通过收集我院2009年-2011年各科室上报的ADR报告261例,其中申报成功98例,按患者的年龄、给药途径、ADR类型及临床表现等进行统计、分析。结果 98例ADR报告中静脉滴注方式给药引起的ADR最高占总例数的87.8%:抗菌药引起的ADR占总例数的62.3%;中药注射剂引起的不良反应占27.1%。临床表现以皮肤损伤最常见,占总例数的69.4%。结论临床应加强对儿童ADR的监测工作,以减少和避免ADR的发生,促进临床合理用药。