к-硒化卡拉胶对免疫抑制小鼠淋巴细胞增殖及抗体形成细胞的影响(英文)

硒化卡拉胶是一个新的含硒有机化合物。本文主要观察它对环磷酰胺引致免疫抑制小鼠的淋巴细胞增殖及抗体形成细胞(PFC)的影响。研究结果表明,环磷酰胺可明显抑制小鼠淋巴细胞增殖及抗体形成细胞数。硒化卡拉胶2或12 mg/kg po qd×20～40可明显刺激免疫抑制小鼠的淋巴细胞增殖或抗体形成细胞,但大剂量硒化卡拉胶(72 mg/kg)不能显示稳定的刺激作用,在某些条件下反而转向抑制作用。     

灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的:研究灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液对环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠的非特异性免疫功能、体液免疫功能、细胞免疫功能的影响。方法:小鼠腹腔注射80mg/kg环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠模型,灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液连续供应30d,每天1次。测定小鼠单核巨噬细胞吞噬功能、腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能、外周血白细胞数目、NK细胞活性、白介素-1(IL-1)活性、白介素-2(IL-2)活性、TNF-α活性、半数血清溶血素、抗体生成细胞、T、B淋巴细胞增殖能力、迟发型变态反应。结果:灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液各剂量组(低剂量组:灵芝多糖2.5mg/kg+硒5μg/kg;中剂量组:灵芝多糖5mg/kg+硒10μg/kg;高剂量组:灵芝多糖15mg/kg+硒30μg/kg)均可提高外周血白细胞数目、提高半数溶血素值,低剂量组增强IL-1活性,中剂量组增强IL-2活性,高剂量组和中剂量组增强T、B淋巴细胞的增殖能力、NK细胞活性、TNF-α活性,高剂量组增强腹腔巨噬细胞吞噬功能、碳粒廓清值、提高抗体生成细胞、增强迟发型变态反应。结论:灵芝多糖/硒化卡拉胶口服液对免疫抑制小鼠的免疫功能具有改善作用。     

硒化卡拉胶对小鼠自然杀伤细胞活性的影响

采用~3H-TdR释放法研究硒化卡拉胶在试管内和整体对小鼠自然杀伤细胞(NK细胞)活性的影响.结果表明:低浓度硒化卡拉胶可使正常小鼠NK细胞活性提高,高浓度则降低.对环磷酰胺诱导的免疫抑制小鼠,一定剂量范围内(2～12mg/kg)的硒化卡拉胶随浓度增加,小鼠NK细胞活性增高.     

硒化卡拉胶口服液对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的：研究硒化卡拉胶口服液对环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠的非特异性免疫功能、体液免疫功能、细胞免疫功能的影响。方法：小鼠腹腔注射80mg/kg环磷酰胺诱导免疫抑制小鼠模型;硒化卡拉胶口服液连续灌胃30d,每天1次。测定小鼠单核巨噬细胞吞噬功能、血清半数溶血素值、迟发型变态反应（DTH）、T淋巴细胞及B淋巴细胞增殖能力、白介素-1（IL-1）及白介素-2（IL-2）活性。结果：硒化卡拉胶口服液（30、10μg/kg）均可增强T淋巴细胞增殖能力及DTH;硒化卡拉胶口服液30、10、5μg/kg均可升高单核巨噬细胞吞噬功能、血清半数溶血素值,增强B淋巴细胞增殖能力及IL-1、IL-2活性。结论：硒化卡拉胶口服液对免疫抑制小鼠的免疫功能具有改善作用。     

异丙肌苷对小鼠免疫功能的增强作用

在正常小鼠和注射环磷酰胺所致的免疫功能抑制的小鼠,异丙肌苷)25,50,100mg/kg,ip)能显著促进溶血素生成;增加空斑形成细胞数;增强二硝基氯苯所致迟发型皮肤超敏反应。在16月龄老年小鼠,异丙肌苷(2.5mg/kg,ip)可使减少的空斑形成细胞数增加至接近3月龄小鼠的水平,加大剂量作用反减弱或使空斑形成细胞数显著减少。体外试验,异丙肌苷(5,10,20mg/L)可显著增强刀豆素A诱导的C57 BL/6J小鼠的淋巴细胞增殖反应,并使16月龄老年小鼠低下的刀豆素A诱导的淋巴细胞增殖反应明显恢复。     

当归及其成分阿魏酸对小鼠免疫功能的影响

本文研究了当归及阿魏酸对小鼠免疫功能的影响,结果表明:当归(给药剂量分别为15g/kg和30g/kg)与阿魏酸(给药剂量分别为12.5mg/kg和25mg/kg)可明显地增加小鼠脾脏和胸腺重量,促进小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、小鼠碳粒廓清速率、由SRBC致敏的小鼠血清溶血素的形成、小鼠抗体生成细胞的形成等.当归(剂量为3.25mg/ml)与阿魏酸(0.12mg/ml)可促进ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞的增殖,其刺激指数分别为1.47和1.98.说明当归和阿魏酸对非特异性免疫、体液免疫和细胞免疫功能均有较强的促进作用.     

硒化卡拉胶对小鼠脂质过氧化的影响

目的:观察硒化卡拉胶对硫酸亚铁-维生素C系统及酒精在小鼠心脏、肝脏造成的脂质过氧化的保护作用。方法:体外用硫酸亚铁-维生素C系统与肝线粒体孵育诱导脂质过氧化;体内用50％乙醇(12ml/kg)造成小鼠心脏、肝脏损伤,从而引起心脏、肝脏匀浆及肝线粒体的脂质过氧化升高。结果:硒化卡拉胶对硫酸亚铁-维生素C系统引起的丙二醛含量升高的抑制率为30％;硒化卡拉胶(4.2.25,150mg/kg,qd×10)对心脏匀浆的过氧化脂质有明显抑制,其中最高浓度的硒化卡拉胶能显著抑制50％乙醇引起的肝线粒体脂质过氧化反应的增强。结论:硒化卡拉胶具有抗脂质过氧化作用,对酒精引起的心脏、肝脏毒性有保护作用。     

泥鳅多糖对小鼠脾细胞免疫应答的影响

目的:研究泥鳅多糖对小鼠脾细胞免疫应答的影响.方法:分别给正常小鼠、刀豆蛋白(ConA)或左旋咪唑免疫增强小鼠、环磷酰胺免疫抑制小鼠腹腔注射提取的泥鳅多糖,连续给药7d.用~H-胸苷掺入法测定T淋巴细胞的增殖.用~(51)Cr同位素标记法测定细胞毒T淋巴细胞的细胞毒性和天然杀伤细胞的活性.结果:泥鳅多糖5或10mg·kg~(-1)·d~(-1)可以提高T淋巴细胞的增殖,并增强细胞毒T淋巴细胞的细胞毒性和天然杀伤细胞的活性,还能增强ConA解除环磷酰胺对T淋巴细胞增殖抑制的能力,抑制率从环磷酰胺对照组的51.4％分别降低到18.2％和35.1％.而且,给予小鼠10或20mg·kg~(-1)·d~(-1)的泥鳅多糖,可以恢复环磷酰胺所致的天然杀伤细胞活性降低.结论:泥鳅多糖能增强小鼠脾细胞中T细胞、细胞毒T淋巴细胞和天然杀伤细胞的活性.     

合成鱼腥草素对环磷酰胺模型小鼠免疫功能的影响

对于环磷酰胺所致免疫功能低下模型小鼠 ,灌胃给予合成鱼腥草素 6 0mg/kg、12 0mg/kg能明显增加环磷酰胺所致免疫功能低下模型小鼠的脾脏指数、外周血淋巴细胞ANAE阳性百分率 ;增强单核巨噬细胞吞噬功能、迟发型超敏反应强度及ConA诱导的脾脏T淋巴细胞增殖能力 ;对胸腺指数则无明显影响 ;合成鱼腥草素 12 0mg/kg还能明显增强环磷酰胺模型小鼠血清溶血素的生成及脾脏空斑形成细胞溶血能力 .     

广枣总黄酮对小鼠免疫功能的影响

证实广枣总黄酮(TFC)40.32mg/kg和20.16mg/kg均可明显增强正常和环磷酰胺所致免疫功能抑制小鼠细胞免疫和体液免疫功能。表现为增加免疫器官重量,使溶血素、溶菌酶含量和再次抗原刺激抗体的效价升高,增加淋巴细胞ANAE(+)细胞百分率,促进腹腔巨噬细胞吞噬功能等。     

参黄胶囊对环磷酰胺致免疫低下小鼠免疫功能的影响

目的 探讨参黄胶囊对环磷酰胺致免疫抑制模型小鼠免疫功能的作用.方法 分别用环磷酰胺和限食法结合环磷酰胺两种方法建立小鼠免疫抑制模型,分别给予0.26、0.53、1.06 g/kg参黄胶囊,观察其对小鼠外周血T淋巴细胞率、胸腺指数、脾脏指数、白细胞数、巨噬细胞吞噬指数、血清溶血素含量(半数溶血值)的影响.结果 应用环磷酰胺后,免疫抑制模型小鼠外周血T淋巴细胞率、胸腺指数、脾脏指数、白细胞数、巨噬细胞吞噬指数、血清溶血素含量均显著降低.0.26、0.53、1.06g/kg参黄胶囊均可明显提高用限食法结合环磷酰胺致免疫低下(气虚模型)小鼠外周血T淋巴细胞率、胸腺指数和脾脏指数和环磷酰胺致免疫低下小鼠体内白细胞数和巨噬细胞吞噬指数;0.53、1.06 g/kg参黄胶囊可明显促使溶血素生成增加.结论 参黄胶囊可明显改善环磷酰胺致免疫低下小鼠的免疫功能,具有扶正固本、增强机体特异性免疫和非特异性免疫功能作用.     

安替可胶囊对小鼠免疫功能的影响

为观察安替可胶囊对环磷酰胺（Cy）致免疫抑制小鼠免疫功能的影响，采用碳粒廓清、QHS、ANAE染色、同位素掺入和比色方法，检测HC50、抗体形成细胞、T、B淋巴细胞及NKC活性。结果安替可胶囊能明显提高碳粒廓清、Cy免疫抑制鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及胸腺和脾脏重量，能促进HC50和抗体形成细胞生成；增强T、B淋巴细胞和NKC活性。提示安替可胶囊对小鼠非特异性、体液和细胞免疫均有促进作用。     

白芍总甙对免疫应答的调节作用

白芍总甙(TGP)200mg/kg/d ig×8d对小鼠迟发型超敏反应(DH)有增强作用。TGP5mg/kg/d ip×8d(或5d)对正常小鼠DH的影响并不恒定,或呈增强或呈抑制或无明显作用;对环磷酰胺诱导的DH增强和抑制都有明显对抗作用,但对地塞米松诱导的小鼠DH抑制无明显的影响。TGP5mg/kg/d ip×4d不影响正常小鼠抗体的生成量,但能使环磷酰胺诱导免疫低下小鼠的抗体生成量恢复到正常对照水平。TGP40mg/kg/d ig×3d能促进小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬功能。上述结果表明TGP对小鼠免疫应答具有调节作用。     

冬虫夏草对H22肝癌小鼠化疗后免疫功能的影响

目的观察冬虫夏草[cordyceps sinensis(berk) sace.CS]对H22肝癌小鼠化疗后NK细胞活性、淋巴细胞增殖、IL-2水平的影响.方法将接种H22细胞24h的带瘤小鼠随机分为4组,每组10只空白对照组(等体积生理盐水,灌胃),CS组(CS 2.0 g/kg,灌胃),Cy组(Cy 20mg/kg,腹腔注射),CS+Cy组(CS 2.0 g/kg,灌胃+Cy 20 mg/kg,腹腔注射),每天1次,连续给药7d,给药结束后处死小鼠观察经治疗后H22带瘤小鼠的上述指标的变化.结果 CS组和CS+Cy组带瘤小鼠的NK细胞活性及IL-2水平明显增强,淋巴细胞转化指数明显增高,与对照组及单用Cy组相比差异有显著意义(P＜0.05或P＜0.01,或P＜0.001).结论 CS可对抗或恢复肿瘤对化疗药导致的免疫抑制或免疫缺损,该结果对临床应用中药与化疗药物进行肿瘤治疗具有十分重要的指导意义.     

八宝颗粒剂对小鼠免疫功能的影响

目的研究康姜牌八宝颗粒剂对正常小鼠免疫功能的影响。方法将小鼠随机分为两组比较疗效。治疗组口服给予不同剂量的八宝颗粒剂（分别为2000mg／（kg·bw）、4000mg／（kg·bw）和12000mg／（kg·bw）），对照组采用生理盐水灌服。观察八宝颗粒剂对小鼠刀豆球蛋白（ConA）诱导的脾淋巴细胞转化、抗体生成细胞（溶血空斑数）、NK细胞的作用。结果康美牌八宝颗粒剂可促进ConA诱导小鼠脾淋巴细胞的增殖．促进小鼠抗体生成细胞的形成，提高NK细胞的活性。结论康美牌八宝颗粒剂可明显增强小鼠免疫能力。     

广西藤茶总黄酮对免疫抑制小鼠细胞免疫功能的影响

目的：探讨藤茶总黄酮（TF）对免疫抑制小鼠细胞免疫功能的影响。方法：以皮下注射地塞米松或环磷酰胺（CTX）复制小鼠免疫抑制模型．药物组给予不同剂量的TF（200,100和50mg·kg^-1）,并设空白组与模型对照组。分别以5,10μg·mL^-1刀豆蛋白（ConA）刺激脾淋巴细胞,以MTT法测定其增殖功能;以MTT法和廓清率测定小鼠的NK细胞杀伤活性和单核细胞吞噬功能。结果：TF能够显著提高免疫抑制小鼠NK细胞杀伤活性和单核细胞廓清率。当ConA浓度为10μg·mL^-1时,200mg·kg^-1和100mg·kg^-1 TF能促进免疫抑制小鼠脾淋巴细胞增殖;当ConA浓度为5μg·mL^-1时,200mg·kg^-1 TF能显著促进免疫抑制小鼠脾淋巴细胞增殖。结论：TF可提高免疫抑制小鼠的细胞免疫功能。     

柴胡多糖的免疫药理作用

小鼠ip柴胡多糖(BCPS)可显著增加脾系数、腹腔巨噬细胞吞噬百分数及吞噬指数和流感病毒血清中和抗体滴度,但不影响脾细胞分泌溶血素。BCPS对正常小鼠迟发超敏反应(DTH)无作用,但可以完全及部分恢复环磷酰胺(CY)或流感病毒对小鼠DTH反应的抑制。BCPS明显提高ConA活化的脾淋巴细胞转化率及天然杀伤细胞的活性。本实验结果表明BCPS能提高小鼠体液和细胞免疫功能,并使免疫抑制状态有一定程度的恢复。     

枸杞多糖对小鼠T、杀伤T和NK细胞的免疫药理作用及对抗环磷酰胺的免疫抑制作用(英文)

枸杞多糖(LBP)5～10 mg/kg,ip,可以提高小鼠脾脏T淋巴细胞的增殖功能,增强CTL的杀伤功能,特异杀伤率由33％提高到67％.LBP 5mg/kg.ip,可以增强NK细胞的杀伤功能,杀伤率由12.4％提高到18％. LBP 5～10 mg/kg可以对抗环磷酰胺(Cy)对小鼠T、CTL和NK细胞的免疫抑制作用;其中T淋巴细胞的相对增殖指数(RPI)由33％提高到105％,Cy对CTL的抑制率由单用的51％降低到与LBP合用的19％和36％,NK细胞的杀伤率亦由Cy单用的9.5％提到15％和16％.以上结果说明LBP增强了正常小鼠和Cy处理鼠的T细胞介导的免疫反应与NK细胞的活性.     

隆力奇纯蛇粉免疫作用的初步观察

目的探讨隆力奇纯蛇粉对小鼠免疫功能及对抗免疫抑制剂作用的影响.方法48只小鼠随机分为阴性组(A组)、纯蛇粉8g/kg(B组)环磷酰胺50mg/kg(C组)、纯蛇粉8g/kg+环磷酰胺50mg/kg(D组),其中A、C组给予普通饲料,B、D组给予拌入纯蛇粉的饲料,自由进食30d,在免疫后的第4天,C、D组每只动物背部皮下注射环磷酰胺50mg/kg.测定小鼠脾重,胸腺重,并采用抗体形成细胞(PFC)检测法,血清溶血素测定法、迟发型变态反应(DTH)及α-萘乙酸酯酶(ANAE)染色法对小鼠体液及细胞免疫功能进行测定.结果小鼠喂养30d后处死,称取胸腺.脾脏重量,结果显示纯蛇粉组的脾脏及胸腺重量均高于其他组,并对免疫抑制剂环磷酰胺所致的两者重量减轻有一定的对抗作用.     

白花蛇舌草总黄酮的免疫调节作用

目的　研究白花蛇舌草总黄酮(FOD)的免疫调节作用。方法　通过测定小鼠脾细胞IgM抗体形成,脾淋巴细胞的增殖反应,小鼠血清IL- 2和IFN -γ含量以及观察对小鼠白细胞数量的影响,研究白花蛇舌草总黄酮的免疫调节作用。结果　白花蛇舌草总黄酮(15、30、60mg·kg-1 )促进免疫功能低下小鼠由ConA或LPS诱导的脾淋巴细胞的增殖反应,并提高小鼠血清IL 2和IFN -γ的含量;白花蛇舌草总黄酮(60mg·kg-1 )促进免疫功能低下小鼠脾脏IgM抗体形成,并升高抗肿瘤药物(环磷酰胺或阿糖胞苷)所致的小鼠白细胞减少。结论　白花蛇舌草总黄酮具有增强机体特异性免疫功能和非特异性免疫功能的作用。