HPLC法测定硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量

目的：建立HPLC法测定硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量。方法：Diamonsil ODS C18柱（250nm×4.6nm,5μm）;以0.34%硫酸氢四丁基铵与0.284%无水磷酸氢二钠溶液（用磷酸调pH值至6.0）-甲醇（50∶50）为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长是254nm。结果：硝普钠在9.96～637.44μg·ml-1范围内,（r=0.9998）线性关系良好,平均回收率为99.5%,RSD=0.8%（n=5）。结论：本法简便快捷,准确,可用于硝普钠氯化钠注射液中硝普钠的含量测定。     

HPLC法测定硝普钠葡萄糖注射液中硝普钠的含量

目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定硝普钠葡萄糖注射中硝普钠的含量。方法Di。mon。ilODSC18柱（250nm×4．6nm,5μm）;以0．34％硫酸氢四丁基铵与0．284％无水磷酸氢二钠溶液（用磷酸调pH值至6．0）-甲醇（50：50）为流动相;流速1．0mL／min;检测波长是254nm。结果硝普钠在9．96～637．44μg／ml范围内线性关系良好,平均回收率为99．8％,相对标准差（RSD）=0．3％。结论本法简便快捷,准确,可用于硝普钠葡萄糖注射中硝普钠的含量测定。     

硝普钠片含量的比色测定

硝普钠与硫化钠在碱性介质中形成的紫红色稳定络合物,在波长540 nm处有最大吸收,且浓度在0.025～0.125mg/ml范围内吸收度符合比尔定律。本法可作为硝普钠片的含量测定法,简便,快速,重现性好。     

可见分光光度法测定人体血浆中的Vc的含量

本文通过简单的预处理,利用Vc经靛酚氧化后的两个酮基与2,4二硝基苯肼进行缩合反应生成红色的脎,溶于85%的硫酸,采用可见分光光度法在537nm处测定血浆中Vc的含量。在实验中以乙腈为除蛋白剂,采用均匀设计法选择实验条件。测得Vc的浓度在0.5～25.0mg/L的范围内呈线性(r=0.9997),人体血浆中Vc的平均回收率达98.8%,日内变异系数为2.9%以下(n=6),人体血浆中最小检出浓度为0.5mg/L。     

差示分光光度法测定制剂中硝苯啶的含量

利用硝苯啶溶液对光不稳定的性质,在波长350nm处测其光照前后的吸收度差值(△A),△A与硝苯啶乙醇溶液浓度在10～60μg/ml范围内呈线性关系。使用本法对硝苯啶片进行了含量测定,并对其类似物进行了干扰试验,排除了组分的干扰。该法的精密度日内为1.3%,日间为1.9%,平均回收率为99.96%。方法简便、快速,不需色谱等分离手段即可达到分析目的,专一性、重复性均较好,是分析硝苯啶制剂的一种新途径。     

差示分光光度法测定制剂中硝苯啶的含量

利用硝苯啶溶液对光不稳定的性质,在波长350nm处测其光照前后的吸收度差值(△A),△A与硝苯啶乙醇溶液浓度在10～60μg/ml范围内呈线性关系。使用本法对硝苯啶片进行了含量测定,并对其类似物进行了干扰试验,排除了组分的干扰。该法的精密度日内为1.3％,日间为1.9％,平均回收率为99.96％。方法简便、快速,不需色谱等分离手段即可达到分析目的,专一性、重复性均较好,是分析硝苯啶制剂的一种新途径。     

紫外分光光度法测定甘氨酸茶碱钠中茶碱的含量

本文建立了用于甘氨酸茶碱钠中茶碱含量测定的紫外分光光度法。将样品溶于０．１ｍｏｌ／Ｌ氢氧化钠溶液中，在２７４ｎｍ波长处测其吸收度，结果的相对标准偏差（ＲＳＤ）为０．２２％。与药典方法比较，Ｆ．ｔ检验均无异显著性差异。本法简例，快速，结果可靠，准确。     

紫外分光光度法测定注射用青霉素钠的含量

本文采用紫外分光光度法于325nm波长处测定注射用青霉素钠的含量在1.25一15ug/ml浓度范围内符合Beer定律。本法稳定性好;平均回收率100.4％(n=5)CV=0.49％     

可见分光光度法测定荧光素钠及制剂的含量

可见分光光度法测定荧光素钠及制剂的含量解放军１５０中心医院河南洛阳４７１０３１牛桂田，杨振宇，丁长生荧光素钠及制剂是临床常用的诊断药物，中国药典１９９０年版采用提取重量法进行含量测定，操作繁琐，费时费力。我们经过试验，用可见分光光度法测定其含量获得成...     

紫外分光光度法测定樟脑磺酸钠注射液的含量

本法是采用检体用水稀释后，直接测定吸收度，根据吸收系数，即可计算出其含量。     

荧光光谱法测定血清中维生素D_3含量

本文采用乙腈除蛋白的方法对血清进行了预处理。维生素D_3与荧光试剂(硫酸-乙醇溶液)的反应条件选择采用均匀设计。荧光分析条件为:激发波长(λ_(ex))427nm,荧光波长(λ_(em))490nm.维生素D_3浓度在0.1～10.0μg/ml范围内与荧光强度成线性关系(相关系数r=0.9981)。人血清中维生素D_3的平均回收率达97.5%以上。精密度也很好,日内变异系数为1.8%(n=6),日间变异系数为4.5%(n=8)以下。并用本法检出服药后血清中维生素D_3的浓度。     

差示紫外分光光度法测定血清中苯巴比妥的浓度

目的　改进差示分光光度法测定血清中苯巴比妥 (PB)的浓度。方法　在酸性条件下 ,以三氯甲烷提取2次 ,利用PB在碱性、酸性介质中吸光度差值建立标准曲线 ,按差示分光光度法测定血清中PB的浓度。结果　血清PB浓度线性范围 2～ 80 μg·ml-1,平均回收率为 10 0 .6 6 %± 0 .36 % ,日内RSD =2 .17% ,日间RSD =2 .5 9% ,血清PB在pH 10条件下 ,2 5min内较稳定 ,抗干扰性良好。结论　所用方法简便、快捷、灵敏度高、重复性好 ,所需的设备及试剂经济易得 ,适于中小医院血药浓度检测。     

紫外分光光度法测定雌三醇含量的改进

本文以0.05mol/LNaoH为溶剂测定雌三醇的含量,可以增加雌三醇的吸收度。该法简便、快速、准确。测定E_(1cm)~(1%)为318.4,CV%为0.28%。     

萃取分光光度法测定伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪的含量

目的：测定伤风止咳糖浆中盐酸异丙嗪的含量。方法：利用盐酸异丙嗪在0.1mol.L^-1盐酸酸性条件下可与橙黄Ⅱ形成有色的离子对络合物,并可定量萃取于氯仿中,用分光光度法测定。结果：在3-18ug.ml^-1的浓度范围内,线性关系良好（r=0.9999)。平均回收率为100.11%。RSD=0.79%。结论：方法快速简便,专属性强。     

分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶的含量

目的建立紫外分光光度法测定依沙吖啶溶液中乳酸依沙吖啶含量的方法。方法水为溶媒,在362 nm波长处测定吸光度,测定乳酸依沙吖啶的含量。结果吸光度与其浓度具有良好的线性关系（r=0.9998）,线性范围2.5～20 μg*ml－1;平均回收率为100.28%,RSD为0.42%（n=5）。结论该方法简便,结果可靠,适用于该制剂的质量控制。     

用兔主动脉条研究小蘖碱和硝普钠对几种激动剂作用的影响

用离体家兔主动脉条观察Ber和NP的作用;NP降低血管条的基本张力,明显逆转由PE,HT、5-HT和KCl所引起的收缩,Ber仅逆转PE引起的收缩,对HT,5-HT和KCl引起的收缩无影响,也不影响血管条的基本张力。 Ber和Pra均阻断PE对血管条的收缩作用,两药的IC_(50)分别为30μM和0.2μM。 实验结果表明;NP非特异性逆转几种激动剂所致血管条的收缩,Ber仅逆转PE引起的血管收缩,其作用性质和Pra相似,提示Ber对血管条的α_1-肾上腺素受体具有选择性阻断作用。     

紫外分光光度法测定国产注射用阿洛西林钠的含量

以１．２Ｍ／Ｌ的咪唑为催化剂，在含１０＾－３Ｍ／Ｌ氯化汞的中性溶液中，于７０℃定量形成稳定的青霉烯酸硫醇汞盐，在３２５ｎｍ处最大吸收峰，采用紫外分光光度计测定注射用阿洛西钠的含量，考察了溶液的ｐＨ值，反应温度及时间对含量测定的影响。     

反相高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定注射用美洛西林钠含量。方法:采用SPHERI—5 RP—18色谱柱,乙腈—醋酸盐缓冲液(20:80,pH5.0±0.1)为流动相,流速为0.95ml/min,检测波长为230mm,乙酰苯胺为内标物。结果:美洛西林钠在0.163～0.817mg/ml范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率(n=6)为99.78％(RSD=0.62％)。结论:本方法简便,快速,准确,可靠。     

高效液相色谱法测定头孢噻肟钠含量

应用HPLC法测定头孢噻肟钠的含量,代替抗生素微生物检定法。头孢噻肟钠及注射剂为临床上应用较为广泛的第二代头孢类抗生素,原含量测定方法采用抗生素微生物检定法,该法检验周期长、操作繁琐,给检验工作带来诸多不便。参照USPXXⅢ版,采用HPLC法测定头孢噻肟钠及其制剂的含量,代替抗生素微生物检定法,为2000年中国药典的修订提供了较适宜的检验方法(目前该方法已经收载于1995年版中国药典1998年增补本)。经信息反馈,该法易于掌握,干扰因素少,相对误差小。