磷酸奥司他韦对流感早期治疗的疗效观察

目的:观察磷酸奥司他韦治疗早期流感的疗效.方法:将144例早期流感病例,随机分成奥司他韦组72例,磷酸奥司他韦75 mg,2次/d,口服,疗程2～5 d;利巴韦林组72例,疗程3～7 d.结果:治疗前两组病情严重程度无显著差异.治疗后两组发热平均缓解时间比较差异有统计学意义(P<0.05),奥司他韦组发热持续时间缩短.结论:奥司他韦治疗流感早期疗效确切.     

奥司他韦治疗儿童流行性感冒样病例的临床观察

目的:探讨奥司他韦在儿童流行性感冒(流感)样病例中的临床治疗效果。方法:选取300例儿童流感样病例,随机分为两组,每组150例。对照组采用利巴韦林颗粒治疗,试验组采用奥司他韦颗粒治疗,比较两组临床疗效。结果:试验组治疗总有效率为92.67%,显著高于对照组的76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组体温恢复正常时间、咳嗽、咽痛、鼻塞、流涕缓解时间,显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组药物不良反应发生率为6.00%,显著低于对照组的14.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童流感样病例采用奥司他韦治疗效果理想,能提高临床治疗效果,改善患儿症状,值得推广应用。     

磷酸奥司他韦治疗流感疑似患者临床疗效分析

目的观察磷酸奥司他韦治疗流感流行季节中临床诊断的流感疑似患者的临床疗效。方法本研究为随机、对照、开放临床试验。入选患者72例,随机分为2组。治疗组36例,服用磷酸奥司他韦75mg,每日2次,共5d;对照组36例,服用症状缓解药物美息伪麻片。结果治疗前2组患者的病情严重程度无显著性差异(P>0·05)。治疗后,奥司他韦治疗组和对照组发热平均缓解时间分别为(38·67±20·31)h和(72·67±38·80)h,显著有统计学意义(P<0·0001)。发热持续时间治疗组比对照组平均缩短36h。奥司他韦治疗组和对照组其它症状的曲线下面积(AUC)分别为(410·33±290·55)分和(675·00±451·82)分,显著有统计学意义(P<0·005)。其他流感症状持续时间治疗组比对照组平均缩短27h。平均缓解时间分别为(46·45±31·71)h和(73·09±41·39)h(P<0·005)。2组观察期间并发症发生率和不良反应发生率显著均无统计学意义(P>0·05)。结论磷酸奥司他韦治疗临床诊断的流感疑似患者可以快速有效缓解症状,且不良反应少,应用安全。     

喜炎平注射液、磷酸奥司他韦颗粒、蓝芩口服液治疗流感样病例的临床效果研究

目的:比较喜炎平注射液、磷酸奥司他韦颗粒及蓝芩口服液在流感样病例早期治疗中的临床效果。方法:选取95例早期就诊的流感样患者,随机分为三组,喜炎平注射液组30例,静脉滴注,250 mg/次,1次/d,共3 d;磷酸奥司他韦颗粒组31例,口服,75 mg/次,2次/d,共3 d;蓝芩口服液组34例,口服,20mL/次,3次/d,共3 d。比较三组患者治疗效果和不良反应发生情况。结果:喜炎平注射液组的发热、头痛、咳嗽缓解时间均明显短于磷酸奥司他韦颗粒组与蓝芩口服液组(P0.05),磷酸奥司他韦颗粒组与蓝芩口服液组比较,差异均无统计学意义(P0.05);喜炎平注射液组肌痛缓解时间明显短于蓝芩口服液组(P0.05),与磷酸奥司他韦颗粒组比较,差异无统计学意义(P0.05);蓝芩口服液组咽痛缓解时间最短,与其他两组比较差异均有统计学意义(P0.05)。三组卡他症状的缓解时间两两比较,差异均无统计学意义(P0.05)。95例患者中有8例发生不良反应,症状轻,各组间不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:喜炎平注射液的早期使用能明显缩短流感样症状发热、头痛、咳嗽的持续时间,减轻症状的严重程度,适合在临床中推广使用。     

柴葛解肌汤加减方联合奥司他韦治疗冬季流感样病例的疗效观察

目的：观察柴葛解肌汤加减方联合奥司他韦治疗冬季流感样病例的临床疗效。方法：选取120例符合研究标准的流感样病例患者,将患者随机分为观察组和对照组。对照组予口服奥司他韦,75mg/次,每日2次,必要时给予退热等对症处理及支持治疗。观察组患者在对照组基础上联合口服柴葛解肌汤加减方,每日1剂,分2次口服。观察两组患者治疗3d后流感样症状的缓解情况,评价疗效和安全性。结果：观察组总有效率为96.7%,对照组总有效率为91.7%,两组差异有统计学意义（P<0.05）;观察组症状缓解时间短于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论：柴葛解肌汤加减方联合奥司他韦治疗冬季流感样病例有效安全,不良反应少,能有效缓解患者症状。     

中药和奥司他韦治疗甲型H1N1流感的随机对照研究

目的探讨中医药与奥司他韦治疗甲型H1N1流感的疗效和安全性;为科学防控甲型H1N1流感提供客观依据。方法采用前瞻性、随机、单盲和安慰剂对照的临床试验设计。将合格的确诊的轻型甲型H1N1流感受试者随机分为试验组（31例单付中药治疗组加安慰剂）、对照组22例（奥司他韦治疗组）。（磷酸奥司他韦或安慰剂75mg,2次/d,单付中药150ml,3次/d,均共5d）。结果入组患者55例,可分析患者共53例,试验组和对照组治疗后平均发热持续时间分别为（20.09±2.28）h和（16.65±1.92）h,两组差异无统计学意义（t=-0.77,P=0.48）;两组流感症状平均缓解时间分别为（38.81±29.15）h和（41.45±22.35）h,差异无统计学意义（t=-0.63,P=0.53）;符合国家出院标准的时间分别为（5.55±1.55）和（5.59±0.91）d,差异无统计学意义（t=-0.12,P=0.91）;两组均未发生并发症;观察期间试验组患者出现腹泻1例（3.23%）,对照组为3例（1例出现皮疹,2例出现恶心、呕吐,13.64%）,两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（χ^2=0.79,P〉0.05）。所有患者治疗后检测甲型H1N1流感病毒核酸阴转出院。结论单纯应用中药加安慰剂治疗甲型H1N1流感与单用奥司他韦治疗疗效相似;对照组不良反应高于试验组,但无统计学意义;可单纯应用中药治疗轻症甲型H1N1流感。     

隔离病房29例甲型H1N1患者临床分析

目的:探讨甲型H1N1流感患者的临床特点并比较奥司他韦与传统中药在抗甲型H1N1流感中的作用.方法:对我院隔离病房收治的29例甲型H1N1流感确诊患者的临床资料进行回顾性分析,按治疗方法不同分为奥司他韦联合中药治疗组与单纯中药治疗组,比较两组的临床特点及治疗效果.结果:(1)两组患者入院时情况无显著差异(P>0.05);(2)两组患者治疗后平均热退时间、病程中出现白细胞数降低及白细胞数回升的时间以及平均住院时间均无显著差异(P>0.05);(3)每日单纯中药治疗平均费用是奥司他韦的1/5.结论:对于无并发症的轻型甲型H1N1流感患者单纯中药治疗有效.     

探讨磷酸奥司他韦治疗儿童流感病毒感染的疗效

目的探讨磷酸奥司他韦在儿童流感病毒感染治疗中的临床效果。方法选取科室2016年12月至2018年2月诊治的460例儿童流感病毒感染患者作为研究对象,根据具体药物应用方法的不同将对象分为观察组和对照组,每组230例;对照组患者静脉滴注喜炎平治疗,观察组患者口服磷酸奥司他韦治疗,比较两组患者的治疗效果。结果经过治疗,观察组患者的治疗有效率为91.30%(210/230),高于对照组的80.43%(185/230),两数据组间统计学差异显著(P0.05);观察组患者的症状持续时间均优于对照组,各数据组间统计学差异显著(P0.05);两组药物不良反应比较无差异(P0.05)。结论磷酸奥司他韦治疗儿童流感病毒感染安全有效,值得在临床中借鉴并推广。     

连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗甲型H1N1流感疗效研究

目的 探讨连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗甲型H1N1流感患者的疗效.方法 选取2013年1月至2014年12月在三台县人民医院首次接受治疗的102例甲型H1N1流感患者,随机分为两组,各51例.试验组采用连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗,对照组采用磷酸奥司他韦胶囊治疗.比较两种治疗方案的效果.结果 试验组有效率(96.08％)高于对照组(72.55％),差异有统计学意义(P＜0.05).试验组咽痛、全身酸痛、头痛、咳嗽和发热症状的改善时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).对照组不良反应发生率(19.61％)高于试验组(3.92％),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 连花清瘟胶囊联合金荞麦片治疗甲型H1N1流感患者,疗效显著、起效快、安全性高,优于磷酸奥司他韦胶囊.     

磷酸奥司他韦颗粒治疗流感样患儿疗效观察

目的 观察磷酸奥司他韦颗粒治疗流感样患儿的临床疗效。 方法 收集2017年9-11月蚌埠医学院第一附属医院儿科门急诊就诊的流感样患儿共87例,随机分成2组。治疗组44例,给予热毒宁静脉滴注及磷酸奥司他韦颗粒口服,连续给药5 d;对照组43例,仅给予热毒宁静脉滴注,同样连续给药5 d。观察2组患儿病情变化、不良反应及预后情况,了解磷酸奥司他韦颗粒疗效及安全性。 结果 治疗前2组患儿在一般情况、病情严重程度及化验血常规等方面差异无统计学意义;治疗后治疗组发热消退时间为(27.52±6.32) h,对照组发热消退时间为(36.13±8.51) h,治疗组发热消退时间明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率93.2%,对照组为76.1%,治疗组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组4例行病原学检测,2例甲型流感阳性,对照组2例行病原学检测,结果均为甲型流感阳性,因样本太小,未进行统计学检验;不良反应轻微,均为胃肠道反应,治疗组有恶心呕吐3例,改换服用方式后缓解。 结论 磷酸奥司他韦颗粒治疗流感样患儿,发热消退时间明显缩短,完成药物疗程者更利于退热。且不良反应小,应用安全,值得临床推广。      

10 d序贯疗法与标准三联疗法根除幽门螺杆菌疗效比较

目的：比较10 d序贯疗法与标准三联疗法根除幽门螺杆菌的临床疗效。方法选取2015年6月至2016年6月在我院内科接受治疗的100例幽门螺旋杆菌阳性消化性溃疡患者作为研究对象,按照随机数表法将所有患者分为观察组和对照组,每组50例,观察组患者给予10 d序贯疗法治疗,对照组患者给予标准三联疗法,比较两组患者治疗后不良反应的发生率、症状缓解时间、住院费用和Hp清除率情况。结果治疗后,观察组患者的Hp清除率为96.00%,略高于对照组的90.00%,但两组比较差异无统计学意义(P>0.05）;治疗后,观察组患者的失眠、口苦、恶心、食欲不佳、腹泻、头晕、皮疹以及嗜睡等不良反应发生率均明显低于对照组,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的腹部疼痛缓解时间和消化道症状缓解时间分别为(2.13±0.32) d和(2.89±0.45) d,均明显的短于对照组的(3.26±0.19) d和(4.31±1.02) d,住院费用为(2348.26±312.56)元,低于对照组的(3356.21±317.89)元,两组比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论与标准三联疗法比较,10 d序贯疗法的根除Hp清除率更高,且不良反应的发生率也较低,患者症状缓解所需时间较短,值得临床推广应用。     

手术室整体护理对围手术期病人心身影响的研究

目的：探讨手术室整体护理对围手术期病人生理心理的影响。方法：选择围手术期病人112例,随机分为观察组和对照组,观察组实施整体护理,对照组接受传统护理。对两组病人焦虑抑郁评分、心率、血压、术后下床活动时间、伤口愈合时间、并发症及满意度进行比较。结果：术前3d,两组病人焦虑抑郁值差异无显著性（P〉0.05）;术前晚上,对照组焦虑抑郁评分显著升高（P〈0.01）,观察组无明显变化（P〉0.05）,观察组焦虑抑郁值均显著低于对照组（P〈0.01）;两组病人入院次日心率、血压差异无显著性（P〉0.05）,但随着手术临近,两组病人心率、血压均不断上升,且对照组均明显高于观察组（P〈0.05）;观察组第一次下床活动时间明显短于对照组（P〈0.05）,伤口愈合时间差异无显著性（P〉0.05）;两组病人均无恶心、呕吐等并发症发生,术后愈合良好,而且观察组病人的满意度明显高于对照组（P〈0.05）。结论：整体护理可有效缓解病人焦虑抑郁情绪,降低对手术的应激反应,使手术和麻醉顺利实施。     

流感季节磷酸奥司他韦治疗临床诊断的流感疑似患者的疗效与安全性研究

目的研究磷酸奥司他韦治疗流感流行季节中临床诊断流感疑似病例的安全性和耐受性。方法多中心随机、对照、开放性研究。入选患者1176例,随机分为2组。治疗组(599例)服用磷酸奥司他韦75mg,每日2次,共5d;对照组(577例)服用症状缓解药物复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊(市售)。结果治疗前两组患者的病情严重程度差异无显著意义(P>005)。治疗后(1)奥司他韦治疗组和对照组发热平均缓解时间分别为(39h±22h)和(64h±29h),差异有显著意义(F=25560,P<00001)。发热持续时间治疗组比对照组平均缩短达25h。(2)两组其他症状总评分AUC差异有显著意义(370分±241分vs.530分±342分,F=8683,P<00001)。治疗组比对照组症状总评分减少16021分(约3021%)。(3)其他流感症状持续时间治疗组比对照组平均缩短达20h。平均缓解时间分别为41h±29h和62h±35h(F=10822,P<00001)。(4)治疗组应用抗生素治疗的比例低于对照组(2153%vs.4301%,χ2=6118,P<00001)。同样使用抗生素治疗,治疗组治疗天数也短于对照组,分别为39d±27d和48d±21d,F=4510,P=0036)。(5)密切接触人群第二代发生率治疗组低于对照组(659%vs.1288%,F=1973,P<00001)(6)两组观察期间并发症发生率差异无显著意义(分别为323%和447%,χ2=1209,P=0272)。以气管支气管炎为主要并发症     

六神胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的临床研究

目的 探讨六神胶囊联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的临床疗效.方法 选取2018年9月至2019年12月长沙市第一医院收治的156例流行性感冒患者,完全随机分为观察组和对照组,每组78例.对照组口服磷酸奥司他韦胶囊(75 mg/次,2次/d),观察组在对照组的基础上给予六神胶囊(0.15 g/次,3次/d),两组均治...     

丙泊酚与瑞芬太尼靶控输注对腹腔镜胆囊切除术的麻醉效果及病人术后认识功能的作用

目的:探讨胆囊切除术病人以丙泊酚与瑞芬太尼靶控输注镇痛的麻醉效果及其对病人术后认识功能的作用和影响。方法:将64例接受腹腔镜胆囊切除术病人作为研究对象,对照组（32例）予以静脉注射丙泊酚、芬太尼,观察组（32例）予以靶控输注丙泊酚、瑞芬太尼。结果:插管前和插管后,2组病人收缩压、舒张压以及心率差异均无统计学意义（P>0.05）,2组插管后舒张压和心率高于插管前水平（P<0.05~P<0.01）。2组病人术后自主呼吸恢复时间、睁眼时间、麻醉时间以及拔管时间差异无统计学意义（P>0.05）,观察组定向力完全恢复时间显著短于对照组（P<0.01）。与拔管时比较,拔管24 h后对照组OAAS评分明显升高（P<0.01）,NRS评分明显降低（P<0.01）,观察组OAAS、MMSE评分均明显增高（P<0.01）,NRS评分明显降低（P<0.01）;且拔管24 h观察组的MMSE评分明显高于对照组（P<0.05）,NRS评分明显低于对照组（P<0.05）。2组各方面术后并发症发生率差异均无统计学意义（P>0.05）。结论:针对胆囊切除术病人以丙泊酚与瑞芬太尼靶控输注,其血流动力学更加平稳、病人苏醒质量更佳,效果明显,值得推广应用。     

帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒疗效观察

目的观察帕拉米韦氯化钠注射液治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法收集2018年1~6月的诊断为儿童流行性感冒的患儿40例,将其随机分为治疗组和对照组,每组各20例,治疗组给予帕拉米韦氯化钠注射液治疗,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察两组间临床疗效。结果治疗组体温降至正常在给药第1、2天有效率分别为80%、100%,体温降至正常时间为(22.8±8.6)h;流感症状缓解率在给药第1、2天分别为60%、90%;症状缓解时间为(32.9±4.8)h;治疗组依从性2 d期为100%,4 d期为95%;总临床有效率为100%。对照组体温降至正常在给药第1、2天有效率分别为20%、50%,至第5天100%;体温降至正常时间为(68.6±10.7)h;流感症状缓解率在给药1、2 d分别为15%、40%、至第5天95%;症状缓解时间为(96.5±12.8)h;治疗组依从性2 d期为100%,4 d期为90%,5 d期为85%;总临床有效率为100%。结论帕拉米韦氯化钠注射液与磷酸奥司他韦颗粒在儿童流行性感冒的治疗中均能达100%临床有效,但体温降至正常及症状缓解方面帕拉米韦氯化钠注射液所需治疗时间较短,且治疗依从性较对照组高;所以值得临床推广运用。     

射频消融联合肝动脉化疗栓塞对大肝癌患者机体抗肿瘤免疫状态的影响

目的 探讨射频消融联合肝动脉化疗栓塞对大肝癌患者机体抗肿瘤免疫状态的影响。 方法 采用随机数字法将186例大肝癌患者分为对照组与观察组,每组93例。对照组行经导管肝动脉化疗栓塞(TACE)治疗,观察组在对照组基础上联合射频消融术(RFA)治疗。治疗后,比较2组血清肿瘤活性因子[甲胎蛋白(AFP)、基质金属蛋白酶(MMP)、CA199]、T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)、免疫球蛋白(Ig A、Ig M、Ig G)水平的变化以及患者生活质量与近期疗效。 结果 治疗前,2组AFP、MMP、CA199水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组AFP、MMP、CA199水平均显著下降(P<0.05),且观察组下降幅度明显高于对照组(P<0.05)。治疗前,2组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+改善明显(P<0.05),观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。治疗前,2组Ig A、Ig G、Ig M差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组Ig G、Ig M均明显升高(P<0.05),且观察组升高幅度高于对照组(P<0.05)。与对照组比较,观察组治疗后的躯体功能、症状/不良作用及社会功能评分更高(P<0.05)。治疗后,观察组近期整体疗效明显优于对照组(P<0.05)。 结论 射频消融联合肝动脉化疗栓塞可明显降低大肝癌患者肿瘤活性因子水平,增强患者机体抗肿瘤免疫功能,提高患者的生活质量。      

氢-甲烷气呼气试验在克罗恩病缓解期患者中的监测及意义研究

目的 分析缓解期克罗恩病(Crohn's disease,CD)患者小肠细菌过生长(small intestinal bacterial overgrowth,SIBO)的发生情况及其相关因素。探讨氢-甲烷气呼气试验在缓解期CD患者的临床应用价值。 方法 对25例缓解期CD患者(CDAI<150分)和20例健康人(对照组)进行以葡萄糖为底物的氢-甲烷气呼气试验,根据试验结果进一步将CD患者分为SIBO阳性组和SIBO阴性组。比较各组间症状(腹痛、腹胀)评分、大便性状、血清学炎症指标(TNF-α、IFN-γ、IL-6、IL-10)和氧化应激相关指标(GSH、LPO)水平差异,进行统计分析。 结果 ①CD组SIBO阳性率(44%)显著高于对照组(5%),差异具有统计学意义(χ2=0.72,P<0.01);②SIBO阳性组的腹胀评分高于SIBO阴性组(P<0.05),而对于腹痛评分、大便次数及性状2组间差异无统计学意义(P>0.05),但均高于健康对照组(P<0.01)。未发现年龄、病程、病变部位(L)、疾病行为(B)和CDAI评分与SIBO的发生相关。③CD患者中SIBO阳性组TNF-α水平高于SIBO阴性组(P<0.05),GSH水平低于SIBO阴性组(P<0.05),而2组间IFN-γ、IL-6、IL-10和LPO水平差异无统计学意义(P>0.05)。 结论 CD患者较健康人群更容易发生SIBO,且SIBO可能是加重患者消化系症状的原因之一,尤其表现为腹胀。究其机制而言,SIBO可通过氧化应激等途径导致炎症加重或持续,进一步使得疾病呈慢性化及反复发作过程。      

复荣通脉胶囊治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效

目的 探讨复荣通脉胶囊治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法 选择 2013 年 1 月至 2015 年 1 月医院收治的 糖尿病周围神经病变患者 97 例,将其随机分为观察组 49 例、对照组 48 例,对照组采取西医治疗方案,观察组在对 照组基础上联合运用复荣通脉胶囊,2 组均治疗 3 个月,比较 2 组患者临床疗效、治疗前后症状积分、TCSS 评分、神 经传导速度以及安全性。结果 观察组治疗总有效率为 83.67%,对照组治疗总有效率为 64.58%,2 组差异具有统计学 意义（P<0.05）;2 组患者治疗后临床症状积分、TCSS 评分均较治疗前显著改善,且观察组改善情况显著优于对照组 （P<0.05）;2 组患者治疗前双侧腓总神经运动神经、感觉神经的传速度无统计学意义（P>0.05）,治疗后 2 组患者神经传 导速度均明显改善（P<0.05）,且观察组改善情况显著优于对照组（P<0.05）。结论 复荣通脉胶囊联合西医营养神经、改 善微循环常规方案治疗糖尿病周围神经病变疗效显著,可显著改善患者临床症状以及神经病变,值得临床推广运用。     

奥卡西平治疗的精神分裂症兴奋激越患者的效果及对血清Hcy的影响

目的:探讨奥卡西平治疗精神分裂症兴奋激越患者的临床效果及对血清同型半胱氨酸（Hcy）水平的影响。方法:选取我院（2015年1月-2017年2月）治疗的100例精神分裂症患者,采用随机数字表法分为联合组和对照组各50例,联合组采用奥氮平联合奥卡西平治疗,对照组仅给予奥氮平治疗,对比两组治疗2周、4周后的阴性与阳性症状量表（PANSS）评分、外显攻击行为量表（MOAS）评分、血清Hcy水平及各类不良反应。结果:治疗前,联合组和对照组患者的阳性症状因子、阴性症状因子、一般精神病理学因子及PANSS总分差异无统计学意义（P >0.05）;治疗2周、4周后,两组患者的阳性症状因子、阴性症状因子、一般精神病理学因子及PANSS总分较治疗前均显著的降低（P <0.05）,联合组低于对照组患者（P <0.05）;治疗前,联合组和对照组患者的MOAS评分、血清Hcy差异无统计学意义（P >0.05）;治疗4周后,两组患者的MOAS评分、血清Hcy较治疗前均显著的降低（P <0.05）,联合组低于对照组患者（P <0.05）;治疗过程中,联合组的不良反应发生率（28.00%）高于对照组的14.00%,但差异无统计学意义（P >0.05）。结论:奥卡西平治疗精神分裂症兴奋激越患者有助于尽快控制患者的临床症状,达到更好的治疗效果。