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相似文献
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1.
五味子口服液质量标准研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
李慧英  周辉 《中成药》1994,16(10):15-16
采用薄层层析法对北五味子进行定性鉴别,并应用双波长薄层扫描法测定了五味子乙素的含量。方法简便,结果准确,可作为该制剂质量控制指标。  相似文献   

2.
张莹  毛春芹  陆兔林  黄玮  苏桃  蔡宝昌 《中成药》2012,34(12):2399-2403
目的对不同批次醋五味子饮片样品进行分析研究,建立醋五味子饮片的质量标准。方法采用薄层色谱鉴别及HPLC法测定醋五味子饮片中五味子醇甲和五味子乙素;同时对其杂质、水分、灰分、浸出物等进行测定。结果不同批次醋五味子饮片中五味子醇甲、五味子乙素的量存在一定差异。结论该方法操作简便、专属性强、重现性好,可用于醋五味子饮片的质量控制。  相似文献   

3.
目的:研究HPLC法同时测定参芪五味子片中五味子醇甲素、五味子醇乙素、五味子酯甲、五味子甲素、五味子丙素(以下简称五味子醇甲、乙,五味子酯甲,五味子甲、丙素)5种木脂素的方法。方法:流动相:乙腈(A)-水(B),梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;波长:217 nm;进样量:20μL。测定4批参芪五味子片中五味子醇甲、乙,五味子酯甲,五味子甲、丙素的含量。结果:该方法的精密度、稳定性、重复性和加样回收率较好。4批参芪五味子片的五味子醇甲、乙,五味子酯甲,五味子甲、丙素分别为8.31~8.63、2.65~3.24、0.49~0.54、0.78~0.92和0.56~0.67 mg/片。结论:该方法可为参芪五味子片的质量控制提供参考。  相似文献   

4.
清肝利胆颗粒由五味子、大黄、赤芍、丹参等药组成,为控制质量,我们对大黄等药作了薄层定性鉴别,以薄层扫描法对主药之一的五味子作了五味子乙素的含量测定。  相似文献   

5.
HPLC法测定不同产地五味子中木脂素的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:建立五味子中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素4种有效成分的高效液相色谱测定方法,测定不同产地五味子中木脂素成分的含量,寻找五味子优质药材的产地。方法:ScienhomeC18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-水,梯度洗脱,流速1ml/min,柱温30℃,检测波长250nm。结果:4种木脂素的加样回收率及RSD分别为:五味子醇甲98.29%,1.50%;五味子酯甲101.48%,2.39%;五味子甲素100.81%,2.86%;五味子乙素99.16%,2.40%。结论:该方法简便、准确.可用于五味子药材的质量控制;河北石家庄产五味子木脂素含量最高,品质优良。  相似文献   

6.
加味酸枣仁合剂质量控制方法的研究   总被引:1,自引:1,他引:1  
目的建立加味酸枣仁合剂的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别酸枣仁、知母、甘草;用高效液相色谱法测定五味子中五味子甲素和五味子乙素的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好;含量测定结果准确,五味子甲素和五味子乙素平均回收率分别为98.6%(RSD=1.52%,n=5)和97.8%(RSD=1.47%,n=5)。结论本方法可有效控制加味酸枣仁合剂的质量。  相似文献   

7.
肝炎康是由溪黄草、丹参、红枣、五味子等 10味中药材加工而成的颗粒冲剂 ,其中五味子乙素为其中的主要活性成分 ,对治疗急、慢性肝炎具有较好的效果。现行的检测标准只做定性检测来评价肝炎康产品的质量 ,而未采用作为控制质量更为有效的定量方法。某些含五味子的中成药中五味子乙素的含测方法已有报道[1-3 ] 。笔者采用HPLC法对肝炎康产品中五味子乙素的含量进行定量检测 ,作为控制肝炎康质量的内标方法之一 ,为产品的质量控制提供科学的依据。现报道如下。1 仪器与试剂1 1 仪器 美国Waters公司HPLC。采用 5 10泵 ,810色谱工作台 ,…  相似文献   

8.
《中成药》2020,(7)
目的建立醋五味子HPLC特征图谱及一测多评法测定醋五味子中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素的含有量。方法通过对不同批市售醋五味子分析,建立对照特征图谱,以五味子醇甲为内标,测定4种成分含有量,对相对校正因子(RCF)的耐用性和系统适用性进行系统研究。并对不同批市售品相关数据进行分析。结果所建立的特征图谱专属性强,4种待测成分能够达到良好分离。在一定线性范围内,五味子醇甲与五味子醇乙、五味子甲素、五味子乙素之间的相对校正因子分别为1.045 9、1.193 3、1.177 5。不同批样品质量不一,含有量上存在差异。结论本研究建立的醋五味子特征图谱特征性和专属性强,一测多评法可用于其质量控制。  相似文献   

9.
陈勇军  涂祖芳 《中药材》2005,28(2):148-149
目的:探讨健肝颗粒的制备方法及质量控制.方法:采用乙醇回流提取法和水煮提取法制备颗粒剂,建立质量控制标准.结果:制备工艺保证了有效成份溶出,五味子甲素可以作为该制剂的鉴别指标,五味子乙素含量可作为该制剂质量控制标准.结论:制备工艺简易可行,制剂性质稳定,质量易于控制.  相似文献   

10.
目的:建立华海乙肝泡腾颗粒剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对华海乙肝泡腾颗粒剂进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法对其中的五味子乙素进行含量测定。结果:薄层色谱均能检出黄芪、柴胡、虎杖、五味子;五味子乙素在0.848-4.240μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.19%,RSD=1.12%。结论:此法可作为控制华海乙肝泡腾颗粒剂质量的方法。  相似文献   

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