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顺铂腹腔内滴灌联合全身化疗治疗晚期胃癌 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究顺铂腹腔内滴灌配合草酸铂联合亚叶酸钙(CF)及氟尿嘧啶(5-Fu)全身化疗治疗晚期胃癌的疗效。方法:对入选的65例晚期胃癌患者以草酸铂联合亚叶酸钙(CF)及氟尿嘧啶(5-Fu)双周方案给予全身化疗,并配合每周1次顺铂(DDP)单药腹腔灌注化疗。结果:完成治疗的60例患者中,CR4例,PR34例,总有效率(RR:CR PR百分率)为63%;各种病理分型均有较好疗效;从转移的情况来看,对伴有腹水者疗效较好。结论:顺铂腹腔内滴灌配合草酸铂联合亚叶酸钙(CF)及氟尿嘧啶(5-Fu)全身化疗治疗晚期胃癌,疗效可靠,毒副反应可以耐受,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:探究在胃癌腹腔转移患者治疗中予以顺铂腹腔灌注联合静脉化疗的应用价值.方法:选取胃癌腹腔转移患者26例,研究时间为2017年2月-2020年2月,依据不同的治疗方案分组,实验组为顺铂腹腔灌注联合静脉化疗小组(13例),对照组为常规静脉化疗小组(13例),对比效果.结果:从临床总有效率上看,实验组为92.3%(12/... 相似文献
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目的:分析腹腔化疗对晚期腹腔恶性肿瘤的治疗效果。方法:采用腹腔穿刺给药。有腹水者,抽尽腹水后,将5-Fu1000mg+卡铂200~300mg,分别加生理盐水40ml注入腹腔;若无腹水,将5-Fu、卡铂+2000ml生理盐水作腹腔灌注。结果:32例患者中,胃癌20例,肠癌12例,合并腹水者18例。结果显效10例,有效5例,稳定2例,无效1例,有效率83.3%。可评估的恶性肿瘤32例中,CR2例,PR10例,SD13例,PD7例,有效率(CR+PR)37.5%。结论:该疗法对老年晚期腹腔内肿瘤病人,能起到改善症状,缓解病情,延长生存期的作用。并且操作简单,费用较低。 相似文献
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目的:观察周剂量草酸铂(L-OHP)联合低剂量5-Fu持续静脉滴注(2周疗法)治疗晚期胃癌的临床疗效和不良反应。方法:采用深静脉持续输注5-Fu250mg/(m2·d)持续2周;静脉滴注L-OHP65mg/m2,每周1次,连用3周,每4周重复,每例进行2~4周期化疗后进行临床评价。结果:全组29例,总有效率51.7%。主要为Ⅰ、Ⅱ度白细胞下降和消化道反应及少数患者的Ⅰ~Ⅱ度周围神经毒性。结论:周剂量草酸铂加低剂量5-Fu持续静脉滴(2周疗法)对晚期胃癌治疗疗效满意,不良反应低且轻微。 相似文献
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多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期胃癌临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价多西紫杉醇(Doeetaxel)联合顺铂化疗方案,治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法:对30例晚期胃癌患者用多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗78周期。结果:可评价疗效者30例,无完全缓解(CR)、部分缓解(PR)者10例(33.3%),稳定(SD)15例(50.0%),进展(PD)5例(16.7%),总有效率(CR+PR)33.3%。临床受益率73.3%。肿瘤中位进展期5.6个月,中位生存期9.7个月。主要不良反应:WBC减少27例(90.0%),脱发26例(86.7%),恶心、呕吐22例(73.3%)等,无治疗相关性死亡。结论:多西紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期胃癌患者有效,临床缓解率较高,不良反应可耐受,可作为难治或复发的晚期胃癌的治疗方案。 相似文献
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目的探讨局部晚期宫颈癌应用顺铂联合5-氟尿嘧啶(5-Fu)治疗中的近期疗效及安全性。方法对新沂市人民医院2008年12月—2012年9月收治的确诊为IIb2-IIIb期的局部宫颈癌患者33例为研究对象,按治疗方式的不同随机分为研究组(17例)与对照组(16例),其中对照组行广泛性子宫切除加盆腔淋巴结清扫术,研究组先行顺铂联合5-氟尿嘧啶化疗,化疗结束后再行广泛性子宫切除加盆腔淋巴结清扫术,观察两组患者的近期临床效果及不良反应。结果本研究结果显示不同期别宫颈癌患者术前化疗后IIb有效率为70.0%,IIIa为75.0%,IIIb为60.0%。术后病理学检查发现研究组患者盆腔淋巴结阳性率明显低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。术后官旁浸润阳性率研究组与对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论局部晚期宫颈癌患者应用顺铂联合5一氟尿嘧啶治疗近期临床疗效显著,且能提高手术质量。 相似文献
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目的 观察顺铂分割腹腔给药控制腹水老年性恶性腹水疗效。方法 30例老年性恶性腹水患者应用顺铂30-40mg/m^2于1、4、7d抽腹水后腹腔给药,观察腹水量及药物的副反应。对照组30例患者应用顺铂70mg/m^2于第ld抽腹水后1次给药。水化3d。两组均行抗呕吐治疗。第3周重复。结果 疗组完全缓解6例,部分缓解17例,总有效率76.7%。对照组完全缓解4例,部分缓解13例,总有效率56.7%。结论 顺铂分割腹腔给药治疗老年性恶性腹水有效且副反应小,优于单次大剂量给药。 相似文献
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胃癌术后患者最常见的转移灶是腹腔种植,这是造成患者死亡的重要原因之一。自1999-2002年,我们对36例胃癌根治术后的病人采用腹腔内灌注合并射频透热联合化疗治疗,取得了一定的效果,报告如下。 相似文献
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目的观察表阿霉素(EPI)、甲酰四氢叶酸(CF)、5氟-尿嘧啶(5-Fu)和顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法应用EPI、CF、5-Fu和DDP(ECF)联合化疗治疗晚期胃癌36例,其中术后辅助性化疗14例,可评价疗效的有25例,全部病例均治疗2~6周期,观察评价疗效。结果完全缓解2例,部分缓解11例,总有效率52%。主要不良反应有骨髓抑制,脱发和厌食、恶心、呕吐等消化道反应,但患者可耐受。结论ECF方案仍是治疗晚期胃癌较为有效的方案,不良反应可以耐受。 相似文献
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泰索帝联合顺铂和5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的疗效观察 总被引:8,自引:0,他引:8
[目的]评价泰索帝联合顺铂和持续滴注5-氟脲嘧啶治疗晚期胃癌的疗效.[方法]38例晚期胃癌病人分为2组.第1组19例第1、8、15天每日使用泰索帝25 mg/m2,静滴1小时;第1、8天每日使用顺铂40 mg/m2,ip;同时使用5-FU 250 mg/(m2@d),持续静脉滴注14天.第2组第1、7天每日使用吡柔比星30 mg静注;第2、8天每日使用顺铂40mg静脉滴注;第4~6天每日使用足叶乙甙100mg静脉滴注.全部病例均治疗2~3周期,观察评价疗效.[结果]第1组19例,其中完全缓解1例,部分缓解12例,总有效率68.4%.第2组19例,其中完全缓解1例,部分缓解9例,总有效率52.6%.统计学分析表明两组间有显著性差异(P<0.01).两种治疗方案的主要毒副反应均为骨髓抑制和脱发.但大部分病人尚能耐受.[结论]泰索帝联合顺铂和持续滴注5氟脲密啶方案对晚期胃癌的疗效较好. 相似文献
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近年来由于胃癌贲门癌早期检出率增加 ,术后生存率逐渐升高 ,但进展期胃癌贲门癌虽行根治性手术 ,术后 5年生存率仍很低 ,仅有 2 0~ 30 %甚至更低 ,而且术后威胁最大的是腹腔转移 ,病人死于腹腔转移高达 5 0~ 6 0 %。如何减少腹腔转移的发生是提高进展期胃癌贲门癌术后生存的关键 ,除术中采用无瘤术外 ,我院近 5年来对胃癌贲门癌病人术中腹腔置管 ,术后早期采用顺铂腹腔灌注化疗 ,经随访观察疗效满意 ,现报告如下。1 临床资料1.1 一般情况 :本组共 85例 ,其中胃癌 6 1例 ,贲门癌 2 4例 ;男性 5 1例 ,女性 34例 ;年龄最大 72岁 ,最小 2 8… 相似文献
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王宏武 《临床合理用药杂志》2015,(8):15-16
目的:探讨替吉奥联合顺铂新辅助化疗治疗胃癌的疗效。方法60例符合纳入标准的胃癌患者随机分为观察组与对照组各30例。对照组给予顺铂+手术治疗,观察组给予替吉奥+顺铂+手术治疗。观察、比较2组患者术前化疗近期疗效及手术切除状况。结果观察组客观有效率为60.0%,对照组客观有效率为56.7%,2组比较差异无统计学意义( P﹥0.05)。观察组行根治切除术例数明显多于对照组,行姑息性切除术和探查术的例数明显少于对照组。比较差异均有统计学意义( P﹤0.05)。结论替吉奥联合顺铂新辅助化疗治疗胃癌可以提高患者行根治切除术的机会,从而提高患者的长期生存率。 相似文献
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目的 考察多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶腹腔灌注治疗胃癌晚期患者的临床效果。方法 选取2011年1月—2015年12月于安徽医科大学附属第四医院诊治的晚期胃癌患者100例,采用随机数字法分为试验组(48例)和对照组(52例),对照组患者给予多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶静脉治疗,试验组患者给予多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶腹腔灌注,比较两组患者的临床治疗有效率、不良反应发生率及2年复发率和病死率。结果 试验组患者的临床治疗有效率为77.08%,对照组患者的临床治疗有效率46.15%,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的不良反应发生率为14.58%,对照组患者的不良反应发生率为34.62%,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,试验组患者的复发率显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 多西他赛联合顺铂、氟尿嘧啶腹腔灌注治疗胃癌晚期患者的临床效果较好,可显著降低患者的复发率,安全性也较好。 相似文献
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目的比较顺铂(DDP)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)与奥沙利铂(L-OHP)联合替吉奥(S-1)一线治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法回顾性分析该院2009年1月-2012年11月间收治的53例晚期胃癌患者,其中A组(DDP+5-FU,PF组)25例,具体为:DDP 20 mg·m-2静滴,第1~5天,5-FU 500 mg·m-2静滴维持24 h第1~5天,每4周重复。B组(L-OHP+S-1)28例,具体为:L-OHP 130 mg·m-2静滴2 h,第1天,S-1 40 mg·m-2早晚2次餐后服用,第1~14天,每3周重复。每2个周期评价疗效及毒性。结果 53例患者均可评价毒副反应和近期疗效,44例可评价远期疗效。A组中有效率和疾病控制率分别为44%和56%,B组中有效率和疾病控制率分别为53.6%和89.3%,两组差异均无统计学意义(P0.05)。A组中位疾病进展时间(TTP)和中位总生存时间(MST)分别为4.5个月和10.7个月,B组中位TTP和中位MST分别为8.0个月和13.0个月。两组中位TTP差异有统计学意义(P=0.032),中位MST差异无统计学意义(P=0.172)。两组毒副反应主要有血液学异常、肝肾功能异常、恶心呕吐、神经毒性等,以1~2级为主,可耐受,B组轻度神经毒性发生率明显高于A组,差异有统计学意义(P=0.012)。结论 S-1+L-OHP方案一线治疗晚期胃癌,同PF方案相比中位疾病进展时间延长,毒副反应均可耐受,给药方便,值得临床进一步研究。 相似文献