雌孕激素复合避孕药治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效观察

目的 探讨雌激素与孕激素合并治疗青春期功血的疗效.方法 将笔者所在医院2007年3月～2009年12月收治的青春期功能失调性子宫出血患者40例随机分为两组,观察组采用雌孕激素复合避孕药（妈富隆）治疗,对照组采用单一雌激素治疗（倍美力或己烯雌粉）,比较两组止血时间及效果.结果 观察组在显效时间、止血时间上明显优于对照组,且副作用小,依从性好.结论 雌孕激素复合避孕药治疗青春期功血,疗效好,止血迅速,用药简单,副作用小,值得临床推广.     

妈富隆治疗青春期功能性子宫出血的疗效观察

目的探讨妈富隆治疗青春期功能性子宫出血(青春期功血)的疗效。方法将64例患青春期功血的患者,分为观察组和对照组,观察组给予妈富隆治疗,对照组采取雌孕激素贯序疗法治疗,观察2组疗效及不良反应。结果观察组总有效率100%,对照组总有效率87.5%,观察组控制出血时间及完全止血时间明显小于对照组。结论妈富隆治疗青春期功血效果优于雌孕激素序贯疗法,且方法简便、副反应少,可作为青春期功血的首选药。     

雌孕激素序贯疗法用于青春期功血治疗价值评价

目的：探讨分析雌孕激素序贯疗法在青春期功血治疗中的治疗效果。方法：对我院2010年6月一2012年6月期间收治的56例患有青春期功血的患者为研究对象,井将此56例患者进行随机分组,分为治疗纽28例,对照组28例,其中治疗组行雌孕激素序贯疗法,对照组行雌激素疗法。结果：治疗组治疗效果明显好于对照组,两组具有显著性差异（P〈0．05）。治疗组的控制止血时间、完全止血时间明显少于对照组,治疗组没有无效者,对照组有1例无效,两组具有显著性差异（P〈0．05）。结论：雌孕激素序贯疗法比单纯地使用孕激素治疗,具有显著的优点,不仅有效率高,而且治疗的时间以及副作用明显降低,所以该疗法适合临床的广泛推广使用。     

雌孕激素联合疗法治疗青春期功能性子宫出血的效果及安全性

目的探讨雌孕激素联合疗法治疗青春期功能性子宫出血的疗效及安全性。方法选择2016年2月-2017年2月延安大学咸阳医院妇科收治的青春期功能性子宫出血患者98例为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组各49例。对照组仅给予雌激素治疗,即口服戊酸雌二醇,4 mg/次,6~8 h服药1次,出血控制后逐渐减少药物剂量至2 mg/d,并维持2 mg/d的药量直至止血停止后20 d;观察组给予雌孕激素联合疗法治疗,即戊酸雌二醇18 mg/d,出血得到控制后逐步减量1 mg/d维持至止血停止后20 d,同时服用安宫黄体酮8 mg/次,3次/d,出血得到控制后逐步减量至6 mg/d维持至止血停止后20 d。对比两组患者临床疗效、止血效果及不良反应的发生情况。结果观察组患者速效率和总有效率显著高于对照组,且观察组患者均在7 d内成功止血;观察组患者控制出血时间和完全止血时间显著短于对照组;观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论雌孕激素联合疗法治疗青春期功能性子宫出血的临床效果显著,可有效改善患者止血效果和月经调整效果,且不良反应少。     

雌激素和孕激素治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效及对患者预后的影响

目的探讨雌激素或孕激素在治疗青春期功能失调性子宫出血(简称"功血")中的疗效及对患者预后的影响。方法选择2016年1月-2017年1月夷陵区妇幼保健院收治的80例青春期"功血"患者为研究对象。根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者以雌激素为主进行治疗,观察组患者以孕激素为主进行止血治疗。观察两组患者的疗效、出血控制时间、出血停止时间、治疗失败例数、预后质量及不良反应。结果观察组治疗有效率明显高于对照组(χ2=6.492,P0.05)。与对照组相比,观察组患者治疗后的出血控制时间、出血停止时间显著下降(均P0.05),但治疗失败例数之间比较,差异无统计学意义(χ2=0.902,P0.05)。与治疗前相比,两组患者治疗后的整体生存质量更高(均P0.05)。与对照组相比,观察组患者治疗后的整体生存质量更高(均P0.05)。两组患者的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.903,P0.05)。结论对于青春期"功血"患者,孕激素较雌激素更加具有优势,止血效果更好,不良反应少,患者的生存治疗高,预后效果好。     

孕激素与雌激素治疗青春期功能失调性子宫出血对比观察

目的青春期功能失调性子宫出血发病率逐年升高。本研究探讨孕激素或雌激素治疗青春期功能失调性子宫出血的疗效。方法选择2018-03-01—2019-03-31长葛市人民医院收治的青春期功能失调性子宫出血患者68例,根据年龄和月经史分为两组,每组各34例。对照组给予雌激素治疗,观察组给予孕激素治疗。治疗后,比较两组疗效、止血情况、心理状态及不良反应。结果观察组治疗有效率为97.06%,高于对照组的76.47%,χ~2=4.610,P=0.012;观察组控制出血时间为(26.37±12.56)h,低于对照组的(38.62±17.34)h,t=3.336,P=0.001;完全止血时间为(42.52±18.76)h,低于对照组的(57.43±24.49)h,t=2.818,P=0.006。治疗后,观察组心理状态评估量表(psychological state assessment scale,MSSNS)评分为(56.62±3.71)分,低于对照组的(69.46±4.14)分,t=13.468,P0.001;治疗期间,观察组不良反应发生率为11.76%,低于对照组的32.35%,χ~2=4.191,P=0.041。结论青春期功能失调性子宫出血患者采用孕激素为主的治疗可迅速止血,从而降低患者负性情绪,且不良反应较少,效果高于使用雌激素为主的治疗。     

妈富隆治疗青春期功能性子宫出血的疗效观察

目的探讨妈富隆治疗青春期功能性子宫出血（青春期功血）的疗效。方法将64倒惠青春期功血的志者,分为观察组和对照姐,观察组给予妈富隆治疗,对照组采取雌孕激素贯序疗法治疗,观察2蛆疗效及不良反应。结果观察组总有效率l00％,对照组总有效率87．5％,观察纽控制出血时间及完全止血时间明显小于对照组。结论妈富隆治疗青春期功血效果优于雌孕激素序贯疗法,且方法简便、副反应少,可作为青春期功血的首选药。     

达英-35治疗青春期功血的临床分析

目的探讨达英-35治疗青春期功血的临床疗效。方法 54例青春期功血患者随机分为用达英-35治疗的观察组(35例)和用雌孕激素联合治疗的对照组(19例),比较2组的临床疗效。结果 2组患者治疗效果、完全控制出血时间及完全止血时间差别无统计学意义,止血后2组再次发生出血及不良反应发生的情况,观察组明显少于对照组,P<0.05,差别有统计学意义。结论达英-35治疗青春期功血疗效好、服用简单、不良反应少、易于被患者接受。     

达英-35治疗青春期功血的临床分析

目的探讨达英-35治疗青春期功血的临床疗效。方法54例青春期功血患者随机分为用达英-35治疗的观察组（35例）和用雌孕激素联合治疗的对照组（19例）,比较2组的临床疗效。结果2组患者治疗效果,完全控制出血时间及完全止血时间差别无统计学意义,止血后2组再次发生出血及不良反应发生的情况,观察组明显少于对照组,P〈0．05,差别有统计学意义。结论达英-35治疗青春期功血疗效好．服用简单、不良反应少．易于被患者接受。     

无排卵型功能失调性子宫出血患者子宫内膜雌、孕激素受体及血管内皮生长因子表达变化的研究

目的:研究无排卵型功能失调性子宫出血(功血)患者子宫内膜血管雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和血管内皮生长因子(VEGF)的表达,探讨无排卵型功血的发病机制。方法:随机选取65例无排卵型功血患者子宫内膜为研究组,以65例月经正常健康女性正常增殖期子宫内膜标本为对照组,采用免疫组化法检测研究组及对照组子宫内膜组织中的ER、PR和VEGF的表达。结果:研究组ER、PR的表达显著高于对照组、VEGF的表达显著低于对照组,ER、PR的表达与VEGF的表达呈反向同步。结论:无排卵型功血患者的子宫出血与子宫内膜的雌、孕激素受体和血管内皮生长因子的表达失衡等子宫内膜微环境改变有关。     

妈富隆治疗青春期功血21例临床分析

目的 :探讨青春期功血发病机理及治疗方法。方法 :通过对 2 1例青春期功血病人采用雌孕激素复合剂治疗的疗效分析 ,避免了大剂量雌激素应用带来的副反应。结果 :阴道大出血组 ,使用妈富隆 3至 5天完全血止 ,通过一个疗程调经治疗 ,临床治愈率 75 %。阴道淋漓出血组 ,使用妈富隆 1个疗程调经治疗 ,临床治愈率 77%。结论 :使用妈富隆治疗青春期功血方法简便 ,副作用轻     

坤泰胶囊联合黄体酮对围绝经期功能失调性子宫出血患者性激素水平的影响

目的 探讨坤泰胶囊联合黄体酮对围绝经期功能失调性子宫出血患者性激素水平的影响。方法 126例围绝经期功能失调性子宫出血患者随机分为两组各63例,对照组采用黄体酮治疗,观察组采用坤泰胶囊联合黄体酮治疗,比较两组治疗前后的肾阴虚证症状评分及性激素水平。结果 治疗3个月后,观察组的盗汗、失眠、腰膝酸软、耳鸣、五心烦热评分均显著低于对照组（P <0.05）。治疗3个月后,观察组的血清FSH、 LH水平均显著低于对照组,E2水平显著高于对照组（P <0.05）。结论 坤泰胶囊联合黄体酮可有效改善围绝经期功能失调性子宫出血患者的肾阴虚证症状,调节患者的性激素水平。     

孕三烯酮联合短效避孕药治疗功能失调性子宫出血28例分析

目的:探讨孕三烯酮联合短效避孕药治疗功能失调性子宫出血的临床疗效。方法:自阴道出血第1天起每天服用短效避孕药妈富隆1粒联合孕三烯酮2.5 mg,连用21天共3个疗程。观察用药前后的阴道出血症状、血常规、肝肾功能,B超检查子宫大小。结果:经3个疗程治疗后,平均月经量由(155±16.03)m l减少至(49.78±27.45)m l(P<0.05),平均血红蛋白由(77±1.03)g/L提高至(104.25±2.4)g/L(P<0.05),总满意率为89.29%。结论:孕三烯酮联合短效避孕药治疗难治性功能失调性子宫出血可显著提高疗效。     

低剂量米非司酮联合妈富隆治疗功能失调性子宫出血的临床观察

目的:探讨低剂量米非司酮联合妈富隆治疗功能失调性子宫出血的临床效果。方法:共收集2008年1月～2011年6月60例功能失调性子宫出血患者。采用随机数字法分为两组,A组患者给予单独低剂量米非司酮治疗;B组患者给予低剂量米非司酮联合妈富隆治疗。结果:两组患者总有效率分别为90.0%和96.7%。治疗后两组间控制出血时间及不良反应比较,与A组(单独低剂量米非司酮组)患者相比,B组(低剂量米非司酮联合妈富隆组)患者控制出血时间及不良反应明显比较低(P<0.05)。结论:对功能失调性子宫出血患者采用低剂量米非司酮联合妈富隆治疗疗效比较明显,且治疗后不良反应比较小,安全可靠,值得临床推广应用。     

妈富隆与求偶素用于青春期功血止血疗效比较

目的：比较妈富隆与求偶素用于青春期功血止血治疗的临床疗效。方法：对60例青春期功血住院患者，随机分组，30例使用妈富隆、30例使用求偶素止血治疗，比较两组患者的止血效果、副反应。结果：使用妈富隆治疗组的完全止血时间较用求偶素止血治疗组明显缩短（P〈0．05），副反应及治疗失败率明显减少（P〈0．05）。结论：妈富隆用于青春期功血止血治疗效果肯定，副反应少。     

米非司酮联合清宫术在孕早期流产中应用效果分析

目的:探讨米非司酮联合清宫术治疗孕早期流产的可靠性和安全性。方法:选取门诊诊断为妊娠要求行清宫术终止妊娠的380例孕早期患者为研究对象,随机将其分为观察组与对照组。对照组完善术前检查无异常后仅行清宫术治疗,观察组患者在对照组基础上术前口服米非司酮再行清宫术,观察两组患者在手术时间、出血情况、清宫成功率及并发症的情况。结果:观察组出血量明显少于对照组(P<0.01),清宫术时间及术后阴道流血时间也明显短于对照组(P<0.01);观察组完全流产率达98.42%,明显高于对照组的88.42%(P<0.01),人工流产综合征发生率2.63%明显低于对照组的14.74%(P<0.01)。结论:使用米非司酮联合清宫术治疗流产安全可靠,明显缩短了手术和出血时间,减少了出血量,降低了并发症的发生并且有效提高流产成功率,可以推广使用于今后的门诊治疗中。     

妈富隆与雌激素治疗青春期功血临床疗效观察

目的 探讨妈富隆与雌激素对青春期功能失调性子宫出血的治疗效果.方法 将63例青春期功能失调性子宫出血患者进行随机分组,治疗组33人,采用妈富隆治疗,对照组30人,采用雌激素治疗,根据观察结果,分析探讨两组的疗效.结果 在控制出血上两组差异无统计学意义（P〉0.05）,但妈富隆治疗组止血时间和有效率为（24.78±9.93）h和97.0%,明显优于雌激素对照组的（72.44±20.08）h和76.7%,而且副作用比对照组明显较少.结论 妈富隆治疗青春期功能失调性子宫出血的效果好,安全,简单,副作用少.     

左炔诺孕酮宫内缓释系统用于治疗无排卵性功血的效果观察

目的:观察和比较左炔诺孕酮宫内缓释系统(LNG-IUS)和口服炔诺酮治疗无排卵性功血的疗效。方法:将65例无排卵性功血患者随机分为LNG-IUS组(30例)和炔诺酮组(35例)进行治疗,对治疗前及治疗后3个月、6个月的月经情况、经前子宫内膜厚度、血红蛋白、激素水平、肝肾功能、血脂及治疗满意度等进行比较。结果:两组治疗6个月后月经量均明显减少,血红蛋白显著增加,经前子宫内膜变薄,肝肾功能及血脂水平均无明显变化。与治疗前相比,LNG-IUS组激素水平无明显变化,炔诺酮组雌二醇水平下降,孕酮水平升高;LNG-IUS组治疗满意度高于炔诺酮组。结论:LNG-IUS和炔诺酮治疗无排卵性功血均效果明显,但LNG-IUS较炔诺酮治疗更具优势。     

低剂量米非司酮联合妈富隆对更年期功能失调性子宫出血患者的性激素浓度影响以及治疗效果观察

目的:检测低剂量米非司酮联合妈富隆对功能性子宫出血患者性激素浓度的影响,观察其治疗效果。方法:80例功能失调性子宫出血患者随机分为观察组和对照组,对照组给予小剂量米非司酮治疗,观察组在对照组基础上联用妈富隆治疗。检测两组患者雌激素(E2)、促卵泡生成素(FSH)以及黄体生成素(LH);对比观察两组患者控制出血时间和完全止血时间。结果:观察组患者治疗前后E2、FSH以及LH浓度明显下降,且差异均有统计学意义(P<0.05);而对照组患者治疗前后性激素水平无明显变化,比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者控制出血时间(19.45±5.69)h和完全止血时间(34.81±6.25)h均短于对照组患者〔(28.49±6.53)h、45.75±7.32)h〕,且比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮和妈富隆治疗功血作用机制不同,疗效也不同。二者联合应用可以起到互补作用,安全有效,值得推广。     

去氧孕烯炔雌醇与戊酸雌二醇治疗青春期功能失调性出血的疗效比较

目的比较去氧孕烯炔雌醇与戊酸雌二醇治疗青春期功能性子宫出血（功血）的临床疗效。方法将96例青春期功血患者随机分为对照组和治疗组,分别给予戊酸雌二醇片和去氧孕烯炔雌醇治疗,观察两组临床疗效。结果治疗组住院天数、阴道流血明显减少时间、完全止血时间、住院期间平均出血量及不良反应发生率均明显少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论应用去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功血,疗效显著,不良反应少,效果优于戊酸雌二醇。