奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将85例进展性脑梗死患者随机分成联合组43例及对照组42例。2组均给予常规治疗及酌情对症处理,同时联合组给予奥扎格雷钠联合低分子肝素钠;对照组仅给予低分子肝素钠。2组患者于治疗前、治疗后14天依据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活活动能力(ADL)评分评定神经功能缺损程度。结果治疗14 d后,2组患者NIHSS及ADL评分均有显著改善,联合组改善优于对照组(P<0.05),联合组及对照组显效率分别为69.77%及47.62%(P<0.05)。2组患者均无消化道出血、颅内出血等不良反应发生。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死是一种有效、安全的治疗方法,值得临床推广使用。     

奥扎格雷钠与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死40例的近期疗效观察

用奥扎格雷钠静脉滴注与低分子肝素钙联合治疗急性脑梗死40例，并做对照研究疗程均为半个月，结果治疗组在神经功能缺损程度评分的减少和总体有效率方面均明显优于对照组，与溶栓治疗效果相似，且无明显剐作用。表明奥扎格雷钠在急性脑梗死的治疗中具有安全、方便、疗效肯定的优点，值得临床推广。     

奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效评估

目的探讨奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死患者的临床疗效。方法选择2016年12月～2018年12月我院收治的88例进展性脑梗死患者作为研究对象,依据随机数字表法分组各44例,对照组行常规对症支持治疗及奥扎格雷治疗,观察组在对照组的基础上给予低分子肝素联合治疗,观察两组疗效,测定神经功能缺损、血小板及凝血指标改善情况。结果治疗后7d、14d观察组神经功能缺损评分持续降低,且均低于同时间点对照组(P<0.05);治疗后观察组PLT、PT、Fib、APTT明显改善,且显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率95.45%与对照组79.55%比较明显更高(P<0.05)。结论在进展性脑梗死患者治疗中实施对症支持治疗,并配合奥扎格雷与低分子肝素联合治疗可进一步促使患者神经功能改善,且恢复血小板及凝血指标,整体疗效较好,值得推广。     

奥扎格雷钠、低分子肝素联合使用治疗进展性脑梗死

我院 2 0 0 0年 1月至 2 0 0 1年 7月联合使用奥扎格雷钠(商品名 :丹奥 )、低分子肝素治疗进展性脑梗死 2 5例 ,取得满意效果 ,现报告如下。1　资料与方法1.1　病例资料　随机将 5 1例患者分为治疗组与对照组 ,治疗组 2 5例 ,男 15例 ,女 10例 ,年龄 4 3～ 84岁 ,平均 6 3.5岁 ,病情进展的平均时间为 18小时。对照组 2 6例 ,男 18例 ,女 8例 ,年龄 4 6～ 78岁 ,平均 6 2岁 ,病情进展的平均时间为 16 .5小时 ,两组间的发病时间、年龄、病程及神经功能评分无显著差异 (Ｐ >0 .0 5 )。1.2　入选标准和排除标准　①近 2年来我科住院患者中选取发…     

低分子肝素治疗进展性脑血栓的疗效观察

目的 观察低分子肝素(LMWH)治疗进展性脑血栓的疗效和安全性。方法 将60例发病6小时后局灶神经功能缺损症状进行性加重的脑血栓患者，随机分为对照组和治疗组各30例。结果 低分子肝素治疗组总有效率为86．6％，对照组为66．7％，两组比较有显著性差异(P＜0．05)。结论 低分子肝素治疗进展性脑血栓安全有效。     

低剂量尿激酶联合低分子肝素对急性进展性缺血性脑卒中的疗效观察

目的 探讨低剂量尿激酶联合低分子肝素对急性进展性缺血性脑卒中的治疗作用。方法 将116例急性进展性脑卒中患者随机分成尿激酶及低分子肝素组60例（A组），予尿激酶25万U加生理盐水100ml静滴，低分子肝素0．4ml，2次/d皮下注射，二者联合用7d；尿激酶组56例（B组），予尿激酶25万U加生理盐水100ml静滴，连用7d；并于治疗前，治疗7d比较两组神经功能缺损评分。结果 A组治疗总有效率（78．3％）高于B组（60．7％）（P〈0．05），两组均未发现有出血倾向。结论 低剂量尿激酶联合低分子肝素治疗急性进展性脑卒中疗效可靠，相对安全。     

低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效

目的观察低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效及不良反应。方法130例急性脑梗死患者随机分为低分子肝素钙与奥扎格雷钠联合治疗组(简称治疗组)65例及对照组65例。治疗组:低分子肝素钙6150 IU皮下注射,1次/12 h,连用7 d;奥扎格雷钠注射液80 mg溶于250 ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,共用14 d。对照组:血塞通500 mg溶于250 ml生理盐水中静脉滴注,1次/d,连用14 d。结果治疗组总有效(92.3%)高于对照组(63.1%),P0.01。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效满意,无明显不良反应。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效观察

目的探讨应用低分子肝素治疗进展性脑梗死（PCI）的临床疗效。方法将124例进展性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组,两组均进行基础治疗。治疗组加用低分子肝素钙5 000U腹部皮下注射,每日2次,共14d。比较两组治疗前后神经功能缺损程度及临床疗效。结果两组治疗7d和14d后神经功能缺损程度评分改善情况及临床疗效,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组治疗前后血小板计数、凝血酶原时间、部分凝血活酶差异无统计学意义,两组均无明显不良反应发生。结论低分子肝素治疗进展性脑梗死临床疗效佳,不良反应小,值得临床广泛推广应用。     

低分子肝素治疗缺血性进展性脑卒中38例的疗效以及安全性观察

选取我院收治的76例缺血性进展性脑卒中患者,随机分为观察组和对照组各38例。观察组给予低分子肝素治疗,对照组给予低分子右旋糖酐治疗。对比两组治疗效果和患者神经功能评分情况。结果观察组患者治疗后神经功能缺损恢复情况明显优于对照组,两组对比差异显著(P<0.05),且总有效率优于对照组(P<0.05)。缺血性进展性脑卒中选用低分子肝素治疗,可有效改善脑部微循环,有明确的临床疗效,且不良反应少。     

药物配合康复训练治疗进展性脑梗死60例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙配合康复训练治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法选择发病6～48 h内的缺血性进展性脑梗死患者60例,分为观察组与对照组,每组各30例。观察组采用奥扎格雷钠80 mg加生理盐水250 ml静脉滴注,每12小时1次,14 d为1个疗程,加用低分肝素钙0-4 ml皮下注射,每间隔12小时皮下注射1次,连用7 d;对照组采用单纯给予奥扎格雷钠治疗,用法同观察组。两组基础治疗相同,并均进行综合康复治疗。治疗前及治疗后1周对两组患者的血小板计数、活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fg)进行测定。比较两组的NIHSS评分。结果两组治疗后神经功能缺损程度评分均明显降低,观察组降低尤为明显,与对照组比较有显著性差异(P<0-01);观察组临床显效率为86-7%,明显优于对照组的60-0%(P<0-01)。两组血小板计数、PT、APTT、Fg均在正常范围内,两组均无明显的不良反应。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙配合康复训练治疗进展性脑梗死安全有效。     

低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞临床疗效分析

1998年末我们应用低分子肝素钙治疗进展性脑梗塞,观察其疗效,并设对照分析,取得满意效果,现报告如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择:所有病例均为首发病例,符合1995年10月全国第四届脑血管病学术会议制定的《各类脑血管病诊断要点》:并经头颅CT证实,且发病6小时后病情仍进行性加重者;脑干梗塞及复发脑梗塞者不入选,有应用低分子肝素钙等药物禁忌症如出血性疾病、消化性溃疡活动期等不入选,血压超     

奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗脑血栓45例疗效观察

目的:探讨奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗脑血栓的临床疗效,为临床脑血栓的治疗方案提供依据。方法:选择我院2012年2月²013年8月收治的90例脑血栓患者为研究对象,随机分为对照组与观察组各45例,对照组进行常规治疗,观察组在对照组基础上加用奥扎格雷联合低分子肝素钙进行治疗,分析比较两组患者的临床疗效。结果:观察组总有效率为95.6%,明显高于对照组的77.8%,两组疗效差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗脑血栓疗效显著,并能显著改善患者的神经功能症状,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合疏血通治疗进展性脑卒中疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合疏血通治疗进展性脑卒中的疗效。方法对确诊为进展性脑卒中病人随机分为奥扎格雷钠联合疏血通治疗组及常规对照组,经治疗14 d后分别进行治疗前后及两组间的神经功能缺损情况和预后情况比较。结果两组治疗后的神经功能缺损程度较治疗前轻(P<0.05),治疗后奥扎格雷钠联合疏血通治疗组神经功能缺损程度明显较对照组轻(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合疏血通治疗进展性脑卒中效果较对照组好,疗效可靠。     

奥扎格雷钠治疗进展性血栓性卒中的临床研究

目的 :探讨奥扎格雷钠治疗进展性血栓性卒中的临床疗效。方法 :应用奥扎格雷钠治疗进展性血栓性卒中 68例 ,另设对照组 60例 ,对两组患者治疗前、后进行神经功能缺损评分和临床疗效评定。结果 :奥扎格雷钠治疗组用药前、后神经功能缺损评分比对照组明显降低 (P <0 .0 5 ) ,治疗后 2 1天奥扎格雷钠治疗组的治愈率、总有效率 (分别为 2 6 4% ,75 % )明显高于对照组 (分别为 2 1 6% ,5 8% ) ,两组比较差异有显著意义 (均P <0 .0 0 5 )。结论 :奥扎格雷钠治疗进展性血栓性卒中有良好的临床疗效。     

低分子肝素治疗进展性脑血栓

目的探讨低分子肝素在进展性脑血栓治疗中的临床疗效。方法将2013年6月至2014年10月87例被确诊为进展性脑血栓患者随机分成观察组(45例)和对照组(42例)。观察组施以低分子肝素治疗,对照组施以低分子右旋糖酐治疗。对比两组治疗前后神经功能缺损评分、疗效和血液学指标。结果观察组总有效率、神经功能缺损评分及PT、PLTAR、PSRV均显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前神经功能缺损评分及HCT比较差异未见统计学意义(P0.05)。结论低分子肝素治疗进展性脑血栓安全有效且不良反应少,值得推广使用。     

低分子肝素钙治疗进展性卒中的疗效观察

脑血管的高发病率、高死亡率和高致残率,对步入老龄化的中国构成了严重的威胁,其中进展性卒中危害尤甚,不仅严重造成了神经功能缺损的加重,给患者造成了严重的心理压力,同时也影响医患关系。低分子肝素钙的应用阻止了病情的进展,减少了后遗症的发生,其疗效好、安全,未发现不良反应。     

低分子肝素治疗进展性脑梗死促进肌力恢复的疗效

肝素在临床上的应用已有50多年的历史，主要用于栓塞的防治，但普通肝素存在许多局限性，影响了使用。近年开发的低分子肝素(LMWH)由于具有分子小、易吸收、生物利用度高、体内T1/2长和不易发生出血等优点。应用LMWH治疗30例发病6h后病情仍在进行性加重的进展性脑梗死患并与30例传统法进行对比，LMWH治疗进展性脑梗死能显改善肌力。     

奥扎格雷联合低分子肝素钙治疗脑血栓44例临床观察

选取2012年2月～2013年2月本院神经内科诊治的44例脑血栓患者为研究对象,随机分成对照组及联合组,两组均展开常规治疗,在此基础上,对照组给予低分子肝素钙治疗,联合组在使用低分子肝素钙的同时使用奥扎格雷。回顾性分析两组患者的治疗效果。结果经治疗,对照组总有效率为77.3%,联合组总有效率为95.5%,联合组的临床治疗效果优于对照组（P〈0.05）。在给予常规治疗的基础上,联合使用奥扎格雷及低分子肝素钙治疗脑血栓,,疗效满意,值得临床加以推广应用。     

丹奥联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察丹奥和低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效及安全性.方法80例急性进展性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组40例.治疗组予丹奥及克赛.对照组应用丹奥.在给药前、给药后14 d,检测血小板聚集率和凝血4项.对2组患者进行神经功能缺失评分.结果用药14 d后,治疗组活化部分凝血活酶时间（APTT）较治疗前升高（P＜0.05）,对照组则无显著性差异（P＞0.05）.治疗组总有效率为89.7%,优于对照组的77.5%.用药14 d后,治疗组神经功能缺失评分较对照组改善（P＜0.05）.结论丹奥和克赛联合治疗进展性脑梗死临床疗效更佳.