疏血通联合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中79例

目的观察疏血通联合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中的疗效。方法对确诊为进展性缺血性脑卒中患者随机分为疏血通联合奥扎格雷钠治疗组及常规对照组,经治疗14d后分别进行治疗前后及两组间的神经功能缺损情况和,临床疗效比较。结果两组治疗后的神经功能缺损程度较治疗前轻（P〈0．05）,治疗后疏血通联合奥扎格雷钠治疗组神经功能缺损程度明显较对照组轻（P〈0．05）。结论疏血通联合奥扎格雷钠治疗进展性缺血性脑卒中效果较对照组好,疗效可靠。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠与低分子肝素钙合用治疗进展性脑梗死的疗效和安全性。方法136例急性进展性脑梗死患者随机分为对照组与观察组,每组68例。对照组采用川芎嗪、肠溶阿斯匹林、胞磷胆碱等常规治疗。观察组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠80 mg静脉滴注,2次/d,连用14 d;低分子肝素钙6 000 U,脐旁2 cm腹壁皮下注射,2次/d,连用7 d。治疗前及治疗2周后对两组患者的血小板、凝血四项及临床神经功能缺损程度评分（NDS）进行评定。结果治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0.01）,治疗期间无明显不良反应。结论奥扎格雷钠与低分子肝素钙合用治疗进展性脑梗死安全有效。     

东菱迪芙与奥扎格雷钠合用治疗急性进展性脑梗死的临床观察

目的：探讨东菱迪芙合用奥扎格雷钠治疗急性进展性脑梗死患者的疗效，并观察其不良反应。方法：选择发病时间〈3d的急性脑梗死患者91例，随机分为东菱迪芙合用奥扎格雷钠组（治疗组）及单用奥扎格雷钠组（对照组），观察其疗效及不良反应等，结果：治疗组基本痊愈28例（60．9％），总有效率82．6％，其疗效优于单用奥扎格雷钠组，未见明显不良反应，是临床上治疗急性进展性脑梗死的有效且安全的药物。     

奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死临床观察

目的：观察奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法：将120例进展性脑梗死患者随机分为2组，治疗组在常规治疗基础上加用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250札中静脉滴注，连用14d。对照组在常规治疗基础上应用复方丹参注射液20mL静脉滴注，疗程14d。结果：治疗组有效率90．17%，对照组有效率68．33％，统计学处理有显著差异（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死安全有效，值得推广。     

奥扎格雷钠联合疏血通治疗进展性脑卒中疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合疏血通治疗进展性脑卒中的疗效。方法对确诊为进展性脑卒中病人随机分为奥扎格雷钠联合疏血通治疗组及常规对照组,经治疗14 d后分别进行治疗前后及两组间的神经功能缺损情况和预后情况比较。结果两组治疗后的神经功能缺损程度较治疗前轻(P<0.05),治疗后奥扎格雷钠联合疏血通治疗组神经功能缺损程度明显较对照组轻(P<0.05)。结论奥扎格雷钠联合疏血通治疗进展性脑卒中效果较对照组好,疗效可靠。     

联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作52例临床分析

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙对于短暂性脑缺血发作患者治疗的安全性及疗效。方法对符合标准的101例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组;治疗组52例,给予奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗。对照组49例,给予奥扎格雷钠治疗。随访半年。结果治疗组总有效率占94．2％;对照组总有效率为79．6％。二组比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。治疗组发现2例皮下出血点,无颅内出血、消化道出血、泌尿系统出血等严重不良反应发生。结论低分子肝素钙和奥扎格雷钠合用在治疗短暂性脑缺血发作中能明显改善神经功能缺损,临床使用较安全,效果明显。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗进展型脑梗死的疗效

目的：评价奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法：应用奥扎格雷钠联合依达拉奉（治疗组）治疗进展型脑梗死，并与单用奥扎格雷钠的对照组比较，观察患者治疗后的疗效及治疗前后的神经功能缺损的变化。结果：治疗组有效率优于对照组，治疗后两组神经功能缺损评分均明显减少，但治疗组优于对照组，且无明显不良反应。结论：奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗进展型脑梗死疗效显著、安全。[著者文摘]     

β-七叶皂苷钠联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞的疗效观察

目的 探讨β-七叶皂苷钠联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞的近期临床疗效，方法随机分为进展性脑梗塞患者的应用联合治疗组86例，常规治疗组70例。常规治疗组：静点20％甘露醇125ml，2～4次／日，静点舒血宁注射液20ml／日，用两周；肠溶阿司匹林75mgl／日。联合治疗组：除常规治疗外奥扎格雷钠40rag2／日静点，七叶皂苷钠20mgl／日静点，用10天。β-七叶皂苷钠联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞用药前后神经功能缺损评分与对照组比较明显降低（P〈0．01）。总有效率（93．02％）和总显效率（67．44％）明显优于对照组（分别为80％和45．71％）（P〈0．05）。结论 β-七叶皂苷钠联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗塞具有改善临床症状，降低致残率的良好疗效。未见颅内出血及其他部位出血等不良反应。     

奥扎格雷钠联合苦碟子治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠联合苦碟子治疗急性脑梗死的临床疗效,评价其安全性和有效性。方法：将298例急性脑梗死患者随机分成两组。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠联合苦碟子静脉滴注,连用14d。比较治疗前后神经功能缺损的变化。结果：两组治疗后神经功能缺损评定均较治疗前明显下降（P〈0．05,P〈0．01）,但治疗组下降显著。且治疗组临床疗效优于对照组（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠联合苦碟子治疗急性脑梗死疗效肯定,安全,无明显不良反应,具有较高的临床使用价值,可作为首选药物组合。     

奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的临床观察

目的:研究奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中的临床疗效及安全性.方法:将100例进展性缺血性脑卒中患者分为对照组(50例)与治疗组(50例).对照组按神经内科常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用奥扎格雷钠160 mg/d.观察两组病例神经功能缺损评分、血流变学指标、凝血功能及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)的水平.结果:治疗组与对照组神经功能缺损治疗前及治疗后差异有统计学意义(P<0.01).血流变学变参数治疗组改善明显,低于对照组(P<0.01).治疗组治疗后血清hs-CRP的水平与治疗前比较显著降低(P<0.05);与对照组治疗后比较差异也有统计学意义(P<0.01).结论:奥扎格雷钠治疗进展性脑卒中效果较好,并且安全.     

低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中临床观察

目的：观察低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中的疗效和安全性。方法：将发病时间48 h内的80例进展性缺血性脑卒中患者,随机分为低分子肝素钙治疗组和常规治疗对照组,每组各40例;于治疗前、后,行神经功能缺损程度评分,3周行疗效评定。结果：治疗21 d后治疗组、对照组总显效率分别为65.0%、42.5%;两组比较有统计学差异（P〈0.01）,且无明显不良反应。结论：低分子肝素钙治疗进展性缺血性脑卒中近期疗效好,无明显不良反应。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠对急性脑梗死治疗效果的临床观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死（ACI）的临床疗效。方法选择诊断明确且发病在72 h内的ACI患者93例,随机分成治疗组（45例）和对照组（48例）。治疗组给予奥扎格雷钠和依达拉奉联合治疗;对照组仅用奥扎格雷钠治疗。两组基础治疗均相同,连续治疗14 d,两组患者治疗前及治疗后7 d及14 d时均进行临床神经功能缺损程度评分。结果治疗组总有效率（95.6%）高于对照组（79.1%）,二者比较差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后14 d对照组临床神经功能缺损程度评分与治疗组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗ACI可明显提高疗效。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死45例疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择发病72h以内的急性脑梗死90例，随机分成洁疗组和对照组（各45例），分别于治疗前、治疗后第14d评估神经功能缺损程度。结果：治疗组总有效率91．1％，对照组总有效率77．8％，两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效明显。     

奥扎格雷钠治疗老年人急性脑梗死的临床疗效

【目的】观察奥扎格雷钠注射治疗液老年人急性脑梗死的临床疗效及安全性。【方法】将78例老年人急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组42例,对照组36例,分别采用奥扎格雷钠注射液及复方丹参注射液治疗。疗程均为15d,观察临床疗效、神经功能缺损变化,治疗前后血、尿常规及肝肾功能变化。【结果】治疗组与对照组总有效率分别为88．10％及61．11％（P〈0．05）;治疗组治疗后神经功能缺损较对照纽显著降低（P〈0．05）;治疗组血液流变学相关指标均明显改善（P〈0．01）,与对照组相比差异有显著性（P〈0．05）。【结论】奥扎格雷钠注射治疗液治疗老年人急性脑梗死有较好的临床疗效,可能促进神经功能恢复。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将脑血管病患者94例随机分成奥扎格雷钠治疗组（n=49）和对照组（m=45）。治疗组使用奥扎格雷钠;对照组使用维脑路通或血塞通等治疗,分别观察两组治疗前后临床神经功能缺损评分。结果：治疗组治愈好转率95．9％,对照组治愈好转率64．4％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：奥扎格雷钠治疗早期急性脑梗死,疗效显著,值得临床推广应用。     

急性心肌梗死溶栓后联合应用低分子肝素、奥扎格雷治疗的临床研究之二

目的 观察低分子肝素、奥扎格雷联合应用在急性心梗冠脉溶栓后的临床价值。方法 将170例AMI冠脉溶栓后患者随机分为两组：治疗组90例溶栓后给予低分子肝素0．4ml皮下注射，1次／12h，连续7d，同时给予5％葡萄糖250ml＋奥扎格雷注射液80mg静脉滴注，1次／d，连用10d。对照组80例溶栓后给予普通肝素12500U，入液维持静点48h，后改为1次／d静点，连用7d。结果 对照组与治疗组相比，梗死后心绞痛等发生率明显升高：凝血酶原时间延长等发生显著升高，统计学处理有显著差异性（P〈0．01）。结论 低分子肝素、奥扎格雷联合应用于AMI冠脉溶栓后，较单用普通肝素，临床疗效好，并发症少。     

奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死的疗效评估

目的探讨奥扎格雷与低分子肝素联合治疗进展性脑梗死患者的临床疗效。方法选择2016年12月～2018年12月我院收治的88例进展性脑梗死患者作为研究对象,依据随机数字表法分组各44例,对照组行常规对症支持治疗及奥扎格雷治疗,观察组在对照组的基础上给予低分子肝素联合治疗,观察两组疗效,测定神经功能缺损、血小板及凝血指标改善情况。结果治疗后7d、14d观察组神经功能缺损评分持续降低,且均低于同时间点对照组(P<0.05);治疗后观察组PLT、PT、Fib、APTT明显改善,且显著优于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率95.45%与对照组79.55%比较明显更高(P<0.05)。结论在进展性脑梗死患者治疗中实施对症支持治疗,并配合奥扎格雷与低分子肝素联合治疗可进一步促使患者神经功能改善,且恢复血小板及凝血指标,整体疗效较好,值得推广。     

奥扎格雷钠和舒血宁联合治疗急性脑梗死临床观察

目的：探讨奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死的疗效。方法：选择急性脑梗死患者120例，随机分为治疗组和对照组，治疗组60例给予奥扎格雷钠注射液联合舒血宁注射液，对照组60例给予低分子右旋糖酐注射液联合碟脉灵注射液，均为1次／d静脉滴注，治疗前及用药后2周分别用脑血管血液动力学分析仪测得脑血流动力学参数，同时观察两组神经功能缺损改变情况。结果：治疗组神经功能缺损程度评分及总有效率有明显差异（P〈0.01）。结论；奥扎格雷钠联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效确切、安全可靠，值得临床推广使用。。     

高压氧联合依达拉奉和奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的近期疗效观察

目的观察高压氧联合依达拉奉和奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的近期疗效和安全性。方法将进展性脑梗死患者65例按入院先后分为试验组（高压氧联合依达拉奉和奥扎格雷钠,33例）和对照组（依达拉奉联合奥扎格雷钠,32例）,治疗14天,并在治疗前、后分别评价神经功能缺损程度（NIHSS）、日常生活活动能力（ADL）和临床疗效。结果试验组患者NIHSS、ADL评分均较对照组有显著改善,两组差异均有统计学意义（P〈0．05）;试验组临床有效率达90．91％,明显高于对照组,两组差异有统计学意义（P=0．028）。两组均未见严重不良反应发生。结论高压氧联合依达拉奉和奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死近期疗效显著,安全性好,具有一定的临床推广价值。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗进展性脑梗死的疗效及安全性。方法将85例进展性脑梗死患者随机分成联合组43例及对照组42例。2组均给予常规治疗及酌情对症处理,同时联合组给予奥扎格雷钠联合低分子肝素钠;对照组仅给予低分子肝素钠。2组患者于治疗前、治疗后14天依据美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分及日常生活活动能力(ADL)评分评定神经功能缺损程度。结果治疗14 d后,2组患者NIHSS及ADL评分均有显著改善,联合组改善优于对照组(P<0.05),联合组及对照组显效率分别为69.77%及47.62%(P<0.05)。2组患者均无消化道出血、颅内出血等不良反应发生。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钠治疗进展性脑梗死是一种有效、安全的治疗方法,值得临床推广使用。