髋臼软骨肉瘤手拇指及足小趾皮下转移1例

患者,女性,31岁.因左腹股沟区疼痛1周于1997年8月10日入院.     

罕见婴儿脂肪肉瘤1例报告

1 病例资料 患儿,女,5月龄,以发现其左大腿增粗约半月入院.患儿家长诉约半月前发现其左侧大腿变粗,无发热,无疼痛,无四肢活动异常,无消瘦等;曾到当地县医院就诊.B型超声示:发现左大腿肿块.未作治疗.PE:左侧大腿较右侧明显膨大,以大腿前侧为甚,无红肿及压痛,肿块边界不清,查血常规、肝肾功能正常;X线片:骨质未见异常,可见软组织肿块影;CT检查显示,左侧股骨前外侧肌层可见5.5×6.8×9.5cm不均一软组织肿块,见图1.术中见肿块呈分叶状,浅黄色,边界较清楚,有出血坏死现象.快速活检提示脂肪肉瘤,建议截肢,其家长拒绝,行扩大切除,术后行放疗.     

罕见纵隔脂肪肉瘤1例诊治体会及文献复习

纵隔脂肪肉瘤（mediastinal liposarcoma,MLPS）临床罕见,文献报道发生率占纵隔肿瘤0．13％～0．75％。自1916年Pallase首次报告以来,世界文献报告仅百余例,多为个例报道。本院收治1例临床罕见、合并大片骨化的多结节性纵隔脂肪肉瘤,并复习相关文献,讨论纵隔脂肪肉瘤的诊断方法、病理类型、手术方式、切口选择、手术要点及术后治疗,以期提供对这种罕见肿瘤的临床诊治参考。     

大网膜脂肪肉瘤1例

患者男,45岁.因剑突下肿块1年入院.1年前无意中发现剑突下有一鸡蛋大肿块,进食可上下移动,无恶心、呕吐、腹痛、腹泻和黑粪.查体:腹软,剑突下扪及6cm×7cm大肿快,质中、表面光滑、边界清楚、活动度较大、无触痛,无移动性浊音,肠鸣音正常.腹部B超检查:左上腹有一7.4cm×4.1cm实性肿块,边界清楚,形态欠规则,内部回声强弱不等,分布不均匀.CT示:肝左叶下方见一约8.0cm×6.1cm×4.0cm类椭圆形实性肿块,边界清楚,密度均匀,肿块前缘接近右前腹壁,后紧贴胃窦部,肿块周围脂肪间隙清晰,腹内、腹膜后均未发现肿大淋巴结.初步诊断:大网膜良性肿癌.在硬膜外麻醉下行肿瘤切除术,术中见肿块位于大网膜内,约10cm×5cm×4cm大小,呈分叶状,无完整包膜,肿瘤组织血管丰富,状如血管瘤,与胃窦部疏松粘连,完整切除肿瘤.病理诊断:多形性脂肪肉瘤.     

原发性肾脏粘液性脂肪肉瘤1例

脂肪肉瘤发生于肾脏很少见 ,我院 1 999年诊治 1例。病例报道　患者男性 ,6 3岁。 2月前偶尔发现右腰部包块 ,约“鹅蛋”大小 ,不痛。 1月前患者感到局部胀痛 ,并涉及腹部 ,2周前涉及右下肢 ,但不影响行走。自发现包块以来 ,逐渐增大至“拳头”大小。病程中患者神清 ,无发热、体重减轻 ,也无气促、尿频、尿急、血尿 ,偶有心悸。体检 :右腰部触及 8ｃｍ× 6ｃｍ包块 ,质中 ,边缘不清 ,固定 ,表面光滑 ,皮肤无红肿热 ,有触痛。Ｂ超 :右肾实质占位性病变 (多属肾癌 )。肾盂静脉造影 :右肾占位病变。ＣＴ :右肾巨大囊实性占位病变。考虑为肾恶性…     

脂肪肉瘤16例临床分析

脂肪肉瘤１６例临床分析高平，赵宇柱上海市徐汇区日晖医院外科（上海２０００３２）我院自１９７０年６月～１９９２年９月共收治脂肪肉瘤１６例，均经手术及病理检查证实，现将１６例临床作一简要分析。临床资料本组１６例脂肪肉瘤，男９例，女７例。年龄最小为２８岁，...     

纵隔脂肪肉瘤4例报告

纵隔脂肪肉瘤临床上较少见.现将我院收治4例报告如下. 1 临床资料 收集1967年6月至2001年6月经我科手术病理确诊纵隔脂肪肉瘤4例进行报道. 病例1,男性,36岁,胸闷20天伴胸背部不适,咳嗽.     

心脏黏液型脂肪肉瘤1例报告

心脏脂肪肉瘤是1种来源于间叶组织或具有间叶组织分化特点的心脏原发性恶性肿瘤，临床罕见，预后很差，诊疗经验少。现报告我院收治的1例，并结合文献分析其临床特点，并探讨有关的诊断及治疗方法。     

腹股沟横纹肌肉瘤卵巢转移1例报告

患者,女,25岁。因右腹股沟肿块4月,于1995年8月25日入院。检查:右腹股沟可见约8×6×4cm~3肿块,局部皮肤不红,质韧,无波动感。手术切除送检,病理报告为“右腹股沟”多形性横纹肌肉瘤。术后给予全身化疗,方案CVAD(CTX 800mg,iv.d_1 VCR 2mg iv,d_(1.5) ADM 60rng iv.d_1 DTIC300mg iv drip d_(1~5),化疗2疗程,并针对手术床     

腹膜后脂肪肉瘤1例报告

脂肪肉瘤在软组织肉瘤中层第二位，约占14～15%，男女发病率相似，好发年龄40-60岁，以分化不良型脂肪肉瘤多见，幼年及青年以分化较好型脂肪内瘤多见，我院曾收一例腹膜后脂肪肉瘤，现报道如下：     

超级伽玛刀治疗腹膜后脂肪肉瘤1例

1 病案摘要 患者男性,55岁。因腹膜后去分化脂肪肉瘤二次术后及术中放疗后11个月,腰背部胀痛2个月,外院CT发现腹膜后肿瘤复发伴肝脏、胰腺转移10天,于2010年11月10日就诊我科,患者面容消瘦、痛苦表情,贫血貌。     

原发性椎管内外脂肪肉瘤一例

患者男,67岁。因双下肢麻木、疼痛1个月伴瘫痪3d,于2006年10月入院。神经系统检查:双上肢肌力、肌张力正常,双下肢肌力0级,肌张力降低,病理征(-),乳头平面以下皮肤痛觉、温觉消失,触觉减退。胸椎MRI检查显示:胸     

脂肪肉瘤42例临床病理分析

脂肪肉瘤是较常见的软组织肿瘤,我科从1979年1月～1992年12月,14年间对有随访记录的脂肪肉瘤42例。进行病理类型,治疗和预后分析。 资料与方法 复习了42例脂肪肉瘤的病史及组织切片,切除标本以10％福尔马林液固定,每例取组织2～6块,常规石蜡切片,HE染色,大部分病例作苏丹Ⅲ染色。参考Hajdu标准,分为分化良好型、粘液样型、纤维母细胞型、圆型细胞型和多形性5型。     

手术切除食管巨大脂肪肉瘤1例

食管脂肪肉瘤是各类食管肿瘤中较罕见的一种,其生长较缓慢,患者多具有长达数年的吞咽困难病史,不同患者的临床表现可因病变位置、大小和形态不同而有显著差异.目前临床上对于该病的治疗方法意见不一,经口微创治疗或胸腹腔镜联合手术是外科治疗该病的手段之一.为进一步提高对该病的认识,现将我院收治的1例确诊为食管脂肪肉瘤患者的诊治经过...     

复发性精索粘液脂肪肉瘤1例

男、16岁。左阴囊内精索肿物术后3周复发于1995年3月7日入院。1995年2月14日曾在外院行左精索肿物单纯切除术，病理报告：左精索粘液脂肪肉瘤。术后3周肿瘤原位复发且明显增大转入我院。查体：腹软，无压痛，未触及肿物，移动性浊音阴性；双侧腹股沟处均未触及肿物。左阴囊内精索上扪及一卵圆形肿物，6cm×5．5cm×4．5cm，表面光滑，质中硬，移动性小，无触痛，不能还纳，透光试验（一），肿物以下精索睾丸附睾及右侧精索睾丸附睾均未见异常，B超示肝、胆、胰、双肾正常，未探及肿物，胸片双肺正常，CT腹膜后及盆腔内未发现肿大淋巴结，…     

横纹肌肉瘤乳腺转移1例

 横纹肌肉瘤是起源于横纹肌的恶性肿瘤，发病率较高，但出现乳腺转移者较少见。我科2003年收治1例，现报道如下。     

腹膜后黏液样脂肪肉瘤1例及文献复习

<正>腹膜后脂肪肉瘤(retroperitoneal liposarcoma,RPLS)是罕见的间叶细胞来源的恶性肿瘤,发病率占全部恶性肿瘤的1%以下,但在腹膜后软组织肉瘤中则是最常见的类型。因其症状隐匿,发现时多数肿瘤体积巨大且与邻近脏器关系复杂,手术难度大,彻底切除较困难,往往需要联合脏器切除,术后复发率高,化疗效果不佳,因此是临床亟待解决的难点。现就本院收治的1例腹膜后黏液样脂肪肉瘤,     

左肺粘液型脂肪肉瘤1例

患者,女,61岁,因咳嗽、胸闷半年余于2005年10月7日在我市第三人民医院就诊。查体:一般情况可,发育正常,营养中等,全身浅表淋巴结未触及。胸廓对称,无畸形,左前下及侧胸壁叩实,左肺呼吸音低,双肺无啰音。胸片及胸部CT示:左肺中下野一巨大块状阴影,外侧贴近侧胸壁,内侧大部分与心影重叠,下缘与膈肌分界不清。病变上方见2个结节状阴影,纵隔未见明显移位,侧位病变前缘靠近前胸壁,后缘与脊柱重叠,边缘欠光整;右肺野清晰。肝、胆、胰、脾、肾B超未见异常。临床诊断:肺肿瘤。全麻下行开胸术,手术见: 胸腔无胸水,于上叶舌段下见一15cm×13cm×7cm肿块,和肺上叶下缘斜裂粘连,包膜完整,色棕黄透明,质软。肺门上有2个5cm×3cm×3cm大小肿块,质地颜色相同。所有肿块较完整切除,送快速冰冻检查。