中西医结合治疗肺癌骨痛的临床疗效

目的观察中西医结合治疗肺癌骨痛的临床疗效。方法选取2013年11月—2015年11月解放军第261医院收治的肺癌骨痛患者40例,按照随机数字表法分为对照组与治疗组,每组20例。对照组患者予以西药治疗,治疗组患者在对照组基础上予以中药治疗,两组患者均连续治疗2周。观察两组患者骨痛缓解程度、治疗前后生活质量评分及不良反应发生情况。结果治疗组患者骨痛缓解程度优于对照组(u=1.467,P0.05)。治疗前两组患者体能(PF)、精神影响(RE)、社会活动(SF)、心理健康(MH)、体能影响(RP)、精力(VT)、身体疼痛(BP)、一般健康(GH)评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后治疗组患者MH、GH评分高于对照组(P0.05);治疗后两组患者PF、RE、SF、RP、VT、BP评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗后PF、MH、RP、BP、GH评分高于治疗前(P0.05);对照组患者治疗后PF、RP、BP评分高于治疗前,GH评分低于治疗前(P0.05)。治疗组患者不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论中西医结合治疗肺癌骨痛的临床疗效确切,可有效减轻患者的疼痛,提高患者的生活质量,且安全性较高。     

养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者的临床疗效及其对认知功能、血流动力学、血管储备功能的影响

目的观察养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足(CCCI)患者的临床疗效,并探讨其对认知功能、血流动力学、血管储备功能的影响。方法选取2016年6月-2019年2月于滁州市中西医结合医院就诊的CCCI患者84例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组42例。对照组患者给予尼莫地平片、阿司匹林肠溶片及盐酸倍他司汀氯化钠注射液治疗,治疗组患者在对照组治疗基础上给予养血清脑颗粒治疗;两组患者均连续治疗3个月。比较两组患者临床疗效,治疗前后蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、双侧大脑中动脉及基底动脉搏动指数(PI)、脑血管血流速度(Vm)、血管储备功能指标〔包括屏气指数(BHI)、阻力指数(RI)〕及颈动脉内膜中层厚度(CIMT)、斑块数量及斑块面积。结果 (1)治疗组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。(2)两组患者治疗前MoCA评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后MoCA评分高于对照组(P0.05)。(3)两组患者治疗前后左大脑中动脉、右大脑中动脉PI及治疗前基底动脉PI比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后基底动脉PI低于对照组(P0.05)。(4)两组患者治疗前Vm增快及减慢的脑血管Vm比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后Vm增快及减慢的脑血管恢复正常率高于对照组,Vm增快的脑血管Vm慢于对照组,Vm减慢的脑血管Vm快于对照组(P0.05)。(5)治疗前两组患者BHI、RI比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后BHI高于对照组,RI低于对照组(P0.05)。(6)两组患者治疗前后斑块数量、斑块面积及治疗前CIMT比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后CIMT小于对照组(P0.05)。结论养血清脑颗粒治疗CCCI患者的临床疗效确切,可有效改善患者认知功能、血流动力学及血管储备功能,降低CIMT。     

小剂量阿托伐他汀钙片在冠心病心力衰竭患者中的应用效果

目的分析小剂量阿托伐他汀钙片在冠心病心力衰竭患者中的应用效果。方法选取2014年3月—2017年1月遵化市人民医院收治的冠心病心力衰竭患者106例,采用抽签法分为常规治疗组与小剂量组,每组53例。常规治疗组患者予以常规治疗,小剂量组患者在常规治疗组基础上予以小剂量阿托伐他汀钙片治疗;两组患者均连续治疗12周。比较两组患者治疗前后心功能指标、血流动力学指标、血脂指标、炎性因子,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组患者左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、心排血量(CO)、左心室射血分数(LVEF)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后小剂量组患者LVEDD、LVESD短于常规治疗组,CO、LVEF高于常规治疗组(P0.05)。治疗前两组患者红细胞沉降率(ESR)、血细胞比容(HCT)、纤维蛋白原(FIB)、血浆黏度(PV)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后小剂量组患者ESR、HCT、FIB、PV低于常规治疗组(P0.05)。两组患者治疗前三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)及治疗后HDL-C比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后小剂量组患者TG、TC、LDL-C低于常规治疗组(P0.05)。治疗前两组患者N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、心肌肌钙蛋白I(c Tn I)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后小剂量组患者NT-pro BNP、hs-CRP、c Tn I低于常规治疗组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论小剂量阿托伐他汀钙片可有效改善冠心病心力衰竭患者心功能及血流动力学指标,调节血脂代谢,减轻炎性反应,且安全性较高。     

常规疗法联用盐酸帕罗西汀治疗功能性消化不良的疗效观察

目的评价常规疗法联合应用盐酸帕罗西汀治疗功能性消化不良(FD)的疗效。方法将93例FD患者随机分为两组,对照组患者用常规方法治疗,治疗组患者在常规治疗方法基础上加用盐酸帕罗西汀治疗,20 mg/次,1次/d,疗程6周,比较两组患者的临床治疗效果。结果治疗组患者治疗总有效率(95.7%)显著高于对照组患者(76.1%),治疗组患者临床疗效显著优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.01)。治疗组患者复发率(12.8%)显著低于对照组患者(30.4%),差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗方法基础上联用盐酸帕罗西汀治疗功能性消化不良疗效显著、安全性高,值得临床推广应用。     

阿托伐他汀钙片对冠心病患者经皮冠状动脉介入术后预后的影响

目的探讨阿托伐他汀钙片对冠心病患者经皮冠状动脉介入术(PCI)后预后的影响。方法选取2015年2月—2016年3月于吉林油田总医院行PCI的冠心病患者124例,随机分为对照组与治疗组,每组62例。两组患者均予以PCI治疗,在此基础上,对照组患者予以常规药物治疗,治疗组患者在对照组基础上加用阿托伐他汀钙片治疗;两组患者均连续治疗2个月。比较两组患者治疗前后血脂指标和炎性因子,并观察两组患者治疗后冠状动脉再狭窄与心血管恶性事件发生情况。结果治疗前两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者TC、TG、LDL-C水平低于对照组,HDL-C水平高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、丙二醛(MDA)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者CRP、TNF-α、MDA、MMP-9水平低于对照组(P0.05)。治疗组患者冠状动脉再狭窄率、心血管恶性事件发生率低于对照组(P0.05)。结论阿托伐他汀钙片可预防PCI后冠心病患者冠状动脉再狭窄的发生,降低血脂与炎性因子水平,改善患者预后。     

血脂康胶囊联合依那普利、硝苯地平对冠心病合并高血压患者血压、血脂的影响

目的探讨血脂康胶囊联合依那普利、硝苯地平对冠心病合并高血压患者血压、血脂的影响。方法选取2016年1月—2017年9月上海市同济大学附属同济医院心内科收治的冠心病合并高血压患者122例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组61例。对照组患者采用依那普利联合硝苯地平治疗,观察组患者在对照组基础上加用血脂康胶囊治疗;两组患者均连续治疗8周。比较两组患者治疗前后血压、血脂指标及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组患者收缩压(SBP)、舒张压(DBP)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者SBP、DBP低于对照组(P0.05)。治疗后两组患者SBP、DBP低于治疗前(P0.05)。治疗前两组患者总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者TC、TG、LDL-C低于对照组,HDL-C高于对照组(P0.05)。治疗后两组患者TC、TG、LDL-C低于治疗前,HDL-C高于治疗前(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论血脂康胶囊联合依那普利、硝苯地平可有效降低冠心病合并高血压患者血压,改善患者血脂代谢,且安全性较高。     

隆德概念治疗重型颅脑损伤的临床疗效及其对脑脊液乳酸含量的影响

目的探讨隆德概念治疗重型颅脑损的临床疗效及其对脑脊液乳酸(CSF-LA)含量的影响。方法选取2015—2017年柳州市人民医院ICU收治的重型颅脑损伤患者60例,采用随机数字表分为对照组和治疗组,每组30例。对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在常规治疗基础上采用隆德概念治疗;两组患者均连续治疗2周。比较两组患者治疗前及治疗24 h、48 h、72 h、7 d、14 d CSF-LA含量、颅内压(ICP),治疗前后格拉斯哥昏迷量表(GCS)评分、急性生理学与慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分,ICU入住时间,治疗期间不良反应发生情况及随访3个月预后。结果 (1)时间与方法在CSF-LA含量、ICP上存在交互作用(P0.05);时间、方法在CSF-LA含量、ICP上主效应显著(P0.05)。治疗组患者治疗48 h、72 h、7 d CSF-LA含量、ICP低于对照组(P0.05)。(2)两组患者治疗前GCS评分、APACHEⅡ评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者GCS评分高于对照组,APACHEⅡ评分低于对照组(P0.05)。(3)治疗组患者ICU入住时间短于对照组(P0.05)。(4)治疗期间两组患者无一例发生不良反应。(5)随访3个月治疗组患者预后优于对照组(P0.05)。结论隆德概念可有效降低重型颅脑损伤患者CSF-LA含量、ICP,减轻继发性脑缺血缺氧,缩短ICU入住时间,有利于改善患者预后。     

疏血通注射液对缺血性脑卒中患者神经功能、血小板功能、血液流变学及脑血流的影响

目的探讨疏血通注射液对缺血性脑卒中患者神经功能、血小板功能、血液流变学及脑血流的影响。方法选取2015年8月—2017年8月十堰市茅箭区人民医院收治的缺血性脑卒中患者86例,根据治疗方案分为对照组和研究组,每组43例。对照组患者给予常规治疗,研究组患者在对照组基础上给予疏血通注射液治疗;两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效,治疗前及治疗后2周神经功能指标、血小板功能指标、血液流变学指标、脑血流指标,治疗前及治疗后1个月生活质量,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 (1)研究组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。(2)治疗前两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2周研究组患者NIHSS评分低于对照组(P0.05)。(3)治疗前两组患者血小板CD62p、血小板P选择素、血小板黏附率、血小板聚集率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2周研究组患者血小板CD62p、血小板P选择素、血小板黏附率、血小板聚集率低于对照组(P0.05)。(4)治疗前两组患者血浆黏度、凝血酶原时间、血浆纤维蛋白原水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2周研究组患者血浆黏度、血浆纤维蛋白原水平低于对照组,凝血酶原时间长于对照组(P0.05)。(5)治疗前两组患者大脑前动脉(ACA)、大脑中动脉(MCA)、大脑后动脉(PCA)血流速度比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后2周研究组患者ACA、MCA、PCA血流速度快于对照组(P0.05)。(6)治疗前两组患者脑卒中专门化生活质量量表(SS-QOL)评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后1个月研究组患者SS-QOL评分高于对照组(P0.05)。(7)两组患者治疗期间均未发生严重不良反应。结论疏血通注射液治疗缺血性脑卒中的临床疗效确切,可有效改善患者神经功能、血小板功能、血液流变学并增加脑血流量,提高患者生活质量且安全性较高。     

天舒片治疗后循环缺血合并高血压患者的临床疗效及其对内皮细胞膜微粒表达的影响

目的观察天舒片治疗后循环缺血合并高血压患者的临床疗效,探讨其对内皮细胞膜微粒(EMPs)表达的影响。方法选取2015年1月—2017年1月西南医科大学附属医院神经内科收治的后循环缺血合并高血压患者100例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,每组50例。对照组患者给予常规治疗,治疗组患者在对照组基础上给予天舒片治疗;两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效,治疗前后眩晕程度评定量表评分、椎-基底动脉平均血流速度、外周血EMPs表达情况;观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者眩晕程度评定量表评分、椎-基底动脉平均血流速度比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者眩晕程度评定量表评分低于对照组,椎-基底动脉平均血流速度快于对照组(P0.05)。治疗前两组患者外周血CD_(31)~+/CD_(42)b~-微粒、CD_(144)~+微粒、CD_(62)E~+微粒分数比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者外周血CD_(31)~+/CD_(42)b~-微粒、CD_(144)~+微粒分数低于对照组,而外周血CD_(62)E~+微粒分数高于对照组(P0.05)。治疗期间治疗组患者出现2例轻微胃部不适。结论天舒片治疗后循环缺血合并高血压患者的临床疗效确切,可有效减轻患者眩晕程度,改善椎-基底动脉血流,调节EMPs的表达,且安全性较高。     

阿托伐他汀对脑小血管病并认知功能损伤患者的影响

目的探讨阿托伐他汀对脑小血管病并认知功能损伤患者的影响。方法选取2016年4月—2017年5月枣庄市峄城区人民医院收治的脑小血管病并认知功能损伤患者90例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者进行常规治疗+阿司匹林、尼莫地平治疗,观察组患者在对照组基础上给予阿托伐他汀治疗;两组患者均治疗6个月。比较两组患者临床疗效,治疗前后血脂指标{包括三酰甘油(TG)、脂蛋白(a)[Lp(a)]、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及游离脂肪酸(FFA)}、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分,观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 (1)观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。(2)治疗前两组患者TG、Lp(a)、LDL-C、FFA水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者TG、Lp(a)、LDL-C、FFA水平均低于对照组(P0.05)。(3)治疗前两组患者Mo CA评分、ADL评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者MoCA评分、ADL评分高于对照组(P0.05)。(4)两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论阿托伐他汀治疗脑小血管病并认知功能损伤患者的临床疗效确切,能有效降低患者血脂指标,减轻患者认知功能损伤,提高患者日常生活能力,且安全性较高。     

伊伐布雷定治疗窄QRS心动过速的临床疗效

目的观察伊伐布雷定治疗窄QRS心动过速的临床疗效。方法选取2013年8月—2017年7月陕西省第四人民医院收治的窄QRS心动过速患者123例,采用随机数字表法分为对照组61例和观察组62例。在常规对症治疗基础上,对照组患者给予普罗帕酮治疗,观察组患者给予伊伐布雷定治疗;两组患者均连续治疗120 d。比较两组患者治疗有效率,治疗前后心率、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、QT间期(QTc)、QT离散度(QTcd)、心功能指标[包括6分钟步行距离、左心室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)]及健康状况调查简表(SF-36)评分,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 (1)观察组患者治疗有效率高于对照组(P0.05)。(2)治疗前两组患者心率、SBP、DBP、QTc、QTcd比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者心率、SBP、DBP低于对照组,QTc、QTcd短于对照组(P0.05)。(3)治疗前两组患者6分钟步行距离、LVEF、CI及SF-36评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者6分钟步行距离长于对照组,LVEF、CI及SF-36评分高于对照组(P0.05)。(4)两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论伊伐布雷定治疗窄QRS心动过速的临床疗效确切,降低患者心率及血压,改善患者心功能及生活质量,且安全性较高。     

有氧运动对老年顽固性高血压患者心血管自主神经功能的影响

目的探讨有氧运动对老年顽固性高血压(RH)患者心血管自主神经功能的影响。方法 78例老年RH患者随机分为对照组和观察组各39例。对照组患者常规治疗。观察组患者在常规治疗的基础上进行3个月的有氧运动训练。结果治疗后,观察组患者心率(HR)、收缩压(SBP)及舒张压(DBP)低于对照组(P0.01)。治疗后,观察组患者心率变异性(HRV TP)和HRV高频功率(HF)高于对照组(P0.01)。治疗后,观察组患者(HRV)、低频功率(LF)/HF低于对照组(P0.01)。治疗后,观察组患者血压变异性(BPV)TP、BPV LF和BPV归一化低频功率(LFn)低于对照组(P0.01)。治疗后,观察组患者反射敏感性(BRS)HF高于对照组(P0.01)。结论老年RH患者进行有规律的有氧运动,可有效调节交感神经和迷走神经张力恢复至正常水平,纠正心血管自主神经功能的失衡,改善压力反射功能,促使患者血压下降。     

中西医结合治疗心血管神经症的疗效观察

目的研究中西医结合治疗心血管神经症的疗效。方法选择2016年12月-2017年12月医院门急诊收治的心血管神经症患者132例,随机分为对照组和观察组,每组患者66例。对照组患者采用常规西医疗法治疗,观察组患者采用中西医结合方法治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为93.94%,对照组患者治疗总有效率为75.76%,有显著差异(P0.05)。治疗前,两组患者生活质量无显著差异(P0.05);治疗后,观察组患者精神健康(8.9±2.2)分、情感职能(8.8±2.1)分、社会功能(8.2±1.9)分,分别高于对照组患者的(6.5±1.7)分、(6.1±1.5)分、(5.9±1.2)分,均有显著差异(P0.05)。结论在心血管神经症的治疗中,采取中西医结合的治疗方法,能够提高治疗总有效率,提升患者的生活质量,拥有理想的临床疗效。     

贝前列素钠对左心疾病相关性肺动脉高压患者的影响

目的探讨贝前列素钠对左心疾病相关性肺动脉高压(PH-LHD)患者的影响。方法选取2015年1月—2017年1月河北北方学院附属第一医院收治的PH-LHD患者100例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予常规、对症支持治疗,观察组患者在此基础上给予贝前列素钠治疗。比较两组患者治疗前后血清白介素18(IL-18)、B型利钠肽(BNP)水平,世界卫生组织肺动脉高压功能分级(WHO-FC)、肺动脉收缩压(PASP)、动脉血氧分压(PaO_2)及6分钟步行距离(6MWD),并记录两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗前两组患者血清IL-18、BNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清IL-18、BNP水平低于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清IL-18、BNP水平低于治疗前(P<0.05)。治疗前两组患者WHO-FC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者WHO-FC优于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者PASP、PaO_2比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者PASP低于对照组,PaO_2高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者PASP低于治疗前,PaO_2高于治疗前(P<0.05)。治疗前两组患者6MWD比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者6MWD长于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者6MWD长于治疗前(P<0.05)。治疗期间,两组患者出现的不良反应均能耐受。结论贝前列素钠可有效降低PH-LHD患者血清IL-18、BNP水平,改善患者心功能及临床症状,提高患者运动耐量,且安全性较高。     

血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效观察

目的观察血必净注射液治疗重症肺炎患者的临床疗效。方法选取2014年8月—2015年10月解放军第474医院收治的重症肺炎患者97例,根据治疗方式不同分为常规治疗组45例和联合治疗组52例。常规治疗组患者采用常规治疗方案以及对症治疗,联合治疗组患者常规治疗组基础上给予血必净注射液;两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效、治疗前后肺功能指标及血清炎性因子水平、不良反应发生情况。结果联合治疗组患者临床疗效优于常规治疗组(P0.05)。治疗前,两组患者6分钟步行距离(6MWD)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/FVC、最大呼气中期流速(MMEF)及最高呼气流速(PEF)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后联合治疗组患者6MWD长于常规治疗组,FVC、FEV_1、FEV_1/FVC、MMEF及PEF均高于常规治疗组(P0.05)。治疗前两组患者血清白介素6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,联合治疗组患者血清IL-6、hs-CRP和TNF-α水平低于常规治疗组(P0.05)。两组患者治疗期间均未发生明显肝肾功能损伤,联合治疗组仅有1例患者出现胃肠道反应。结论血必净注射液治疗重症肺炎的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能,降低血清炎性因子水平,且安全性较高。     

辛伐他汀联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病并肺动脉高压的临床疗效观察

目的观察辛伐他汀联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并肺动脉高压的临床疗效。方法选取2014年9月—2015年12月连云港市东方医院收治的COPD并肺动脉高压患者70例,随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组患者口服辛伐他汀片,观察组患者联合口服辛伐他汀片和阿奇霉素片;两组患者均持续治疗6个月。比较两组患者治疗前后肺动脉平均压、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、6分钟步行距离、动脉血氧分压(Pa O2)、血氧饱和度(Sa O2)及C反应蛋白(CRP)水平。结果治疗前两组患者肺动脉平均压、FVC、FEV1比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者肺动脉平均压低于对照组,FVC、FEV1高于对照组(P0.05)。治疗后两组患者肺动脉平均压均低于治疗前,FVC、FEV1均高于治疗前(P0.05)。治疗前两组患者6分钟步行距离比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者6分钟步行距离长于对照组(P0.05)。治疗后两组患者6分钟步行距离均长于治疗前(P0.05)。治疗前两组患者Pa O2、Sa O2比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者Pa O2、Sa O2高于对照组(P0.05)。治疗后两组患者Pa O2、Sa O2均高于治疗前(P0.05)。治疗前两组患者CRP水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组CRP水平低于对照组(P0.05)。治疗后两组患者CRP水平均低于治疗前(P0.05)。结论辛伐他汀联合阿奇霉素治疗COPD并肺动脉高压的临床疗效确切,可有效改善患者肺功能、降低肺动脉压,同时降低CRP水平。     

益气活血化痰通络方治疗一氧化碳中毒迟发性脑病的临床疗效

目的探讨益气活血化痰通络方治疗一氧化碳中毒迟发性脑病(DEACMP)的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年6月石家庄市行唐县中医医院收治的DEACMP患者80例,采用随机数字表法分为常规组和治疗组,每组40例。常规组患者予以奥拉西坦联合银杏叶软胶囊治疗,治疗组患者在常规组基础上加用益气活血化痰通络方治疗;两组患者均连续治疗4周。比较两组患者临床疗效,治疗前后日常生活活动能力量表(ADL)评分、简易精神状态检查量表(MMSE)评分,一氧化碳中毒缓解效果,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果治疗组患者有效率高于常规组(P0.05)。治疗前两组患者ADL评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者ADL评分高于常规组(P0.05)。治疗前两组患者MMSE评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后治疗组患者MMSE评分高于常规组(P0.05)。治疗组患者一氧化碳中毒缓解效果优于常规组(P0.05)。治疗组患者治疗期间不良反应发生率低于常规组(P0.05)。结论益气活血化痰通络方治疗DEACMP的临床疗效确切,可有效改善患者日常生活活动能力及患者认知功能,减轻患者一氧化碳中毒症状,且安全性较高。     

半夏白术天麻汤治疗缺血性脑卒中急性期患者的临床疗效及其对凝血功能、脑血流动力学的影响

目的分析半夏白术天麻汤治疗缺血性脑卒中急性期患者的临床疗效及其对凝血功能、脑血流动力学的影响。方法选取2016年1月—2019年1月衡水市饶阳县人民医院收治的缺血性脑卒中急性期患者156例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组78例。对照组患者采取西医常规治疗,观察组患者在对照组治疗基础上采用半夏白术天麻汤治疗;两组患者均连续治疗14 d。比较两组患者临床疗效,治疗前后凝血功能指标[包括活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)及纤维蛋白原(FIB)]、患侧大脑中动脉(MCA)血流动力学指标[包括峰流速(Vp)、平均流速(Vm)、峰流速对称性差值(DVp)及平均流速对称性差值(DVm)]、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Barthel指数(mBI)评分;并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 (1)治疗期间,对照组和观察组各有2例患者退出研究。观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。(2)两组患者治疗前APTT、PT、TT、FIB比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后APTT长于对照组,PT、TT短于对照组,FIB低于对照组(P0.05)。(3)两组患者治疗前患侧MCA的Vp、Vm、DVp、DVm比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后患侧MCA的Vp、Vm快于对照组,DVp、DVm小于对照组(P0.05)。(4)两组患者治疗前NIHSS评分、m BI评分比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后NIHSS评分低于对照组,mBI评分高于对照组(P0.05)。(5)两组患者治疗期间均未发生明显不良反应。结论半夏白术天麻汤治疗缺血性脑卒中急性期患者的临床疗效确切,能有效改善患者凝血功能及患侧脑血流动力学,减轻患者神经功能缺损程度,提高患者日常活动能力,且安全性较高。     

尼莫地平联合神经节苷脂治疗高血压脑出血的临床疗效及其对炎性因子、氧化应激的影响

目的观察尼莫地平联合神经节苷脂治疗高血压脑出血的临床疗效,并探讨其对炎性因子、氧化应激的影响。方法选取2016年8月—2017年8月成都市天府新区人民医院收治的高血压脑出血患者100例,采用简单随机抽样法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者采用常规治疗,观察组患者在对照组基础上加用尼莫地平联合神经节苷脂治疗;两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效,治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清炎性因子水平、氧化应激指标,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者NIHSS评分低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清白介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清IL-6、CRP、TNF-α水平低于对照组(P0.05)。治疗前两组患者髓过氧化物酶(MPO)、脂质过氧化物(LPO)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者MPO、LPO、MDA低于对照组,SOD高于对照组(P0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论尼莫地平联合神经节苷脂治疗高血压脑出血的临床疗效确切,可有效促进患者神经功能恢复,降低血清炎性因子水平,减轻氧化应激,且安全性较高。     

环磷腺苷葡胺联合咪达普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的观察环磷腺苷葡胺联合咪达普利治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选取2015年3月—2018年1月达州市中心医院收治的CHF患者87例,采用随机数字表法分为对照组(n=43)和观察组(n=44)。在常规抗心力衰竭治疗基础上,对照组患者采用咪达普利治疗,观察组患者采用环磷腺苷葡胺联合咪达普利治疗;两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效,治疗前后心功能指标[包括心脏指数(CI)、左心室射血分数(LVEF)及6分钟步行距离]、心肌细胞损伤相关指标[包括血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)及白介素6(IL-6)水平]及健康调查简表(SF-36)评分,并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果 (1)观察组患者临床疗效优于对照组(P<0.05)。(2)治疗前两组患者CI、LVEF、6分钟步行距离比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者CI、LVEF高于对照组,6分钟步行距离长于对照组(P<0.05)。(3)治疗前两组患者血清NT-proBNP、IGF-1、IL-6水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者血清NT-proBNP、IL-6水平低于对照组,血清IGF-1水平高于对照组(P<0.05)。(4)治疗前两组患者SF-36评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者SF-36评分高于对照组(P<0.05)。(5)两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论环磷腺苷葡胺联合咪达普利治疗CHF的临床疗效确切,能有效改善患者心功能,减轻心肌细胞损伤,提高患者生活质量,且安全性较高。