氦氖激光联合伐昔洛韦与加巴喷丁治疗带状疱疹疗效观察

目的观察氦氖激光联合伐昔洛韦、加巴喷丁对带状疱疹的临床疗效。方法回顾性分析某医院2018年1月至2019年6月收治的120例带状疱疹患者,分为对照组(n=65)与观察组(n=55),对照组使用伐昔洛韦联合加巴喷丁治疗;观察组采用氦氖激光联合伐昔洛韦与加巴喷丁进行治疗。对两组治疗前后的血浆β-内啡肽水平、VAS评分、T淋巴细胞亚群水平、治疗后的生活质量评分及临床疗效及治疗结束3个月后遗神经痛发生率进行比较。结果治疗前,两组的血浆β-内啡肽水平、VAS评分及CD_4^+、CD_4^+/CD_8^+、CD_3^+的差异无统计学意义,治疗后两组的VAS评分均降低,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05);血浆β-内啡肽及CD_4^+、CD_4^+/CD8+均升高,两组间的差异具有统计学意义(P<0.05);两组的生活质量评分均高于治疗前,观察组显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的有效率高于对照组,且观察组的后遗神经痛发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论氦氖激光联合伐昔洛韦与加巴喷丁对于带状疱疹患者具有较好的止痛作用,可改善患者的淋巴细胞水平,有效降低后遗神经痛发生率,疗效显著。     

窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦口服治疗老年性带状疱疹临床观察

目的观察窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合伐昔洛韦治疗老年性带状疱疹临床疗效。方法将82例老年带状疱疹患者,随机分两组,治疗组41例,局部照射NB-UVB联合伐昔洛韦口服;对照组41例,单纯口服伐昔洛韦,疗程均为10d。结果治疗组疗效明显优于对照组,后遗神经痛发生率低。结论NB-UVB联合伐昔洛韦口服治疗老年性带状疱疹,可以缩短病程,提高疗效,减少后遗神经痛的发生。     

窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦治疗中老年带状疱疹疗效观察

目的：观察窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦治疗中老年带状疱疹的临床疗效和安全性。方法：85例中老年带状疱疹患者随机分为两组,治疗组45例口服伐昔洛韦,每日2次,每次300mg,连服10天,治疗期间同时予窄谱中波紫外线照射患处及疼痛波及的区域,隔天一次,连续10天。对照组40例单纯口服伐昔洛韦,每日2次,每次300mg,连服10天。结果：治疗组在皮疹愈合,神经痛缓解时间,止疱及结痂时间,脱痂时间均比对照组明显缩短（P〈0．01）,带状疱疹后遗神经痛发生率比对照组明显减少（P〈0．01）。结论：用窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦治疗带状疱疹操作简单,起效快,疗效显著,能降低后遗神经痛的发生率,值得临床推广。     

不同剂量和疗程伐昔洛韦治疗带状疱疹的多中心随机双盲对照研究

目的：比较不同剂量和疗程伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法：选择带状疱疹患者为研究对象，采用多中心、随机、双盲、对照的临床试验。试验组患者采用伐昔洛韦1000mg每日3次口服，共服7d；对照组患者采用伐昔洛韦300mg每日2次口服，共服10d。用药后第3、6和10天观察疗效和不良反应。结果：共入组128例，全分析集（FAS）分析128例，符合方案集（PPS）分析118例。治疗后第3、6和10天，试验组和对照组患者的症状、体征积分下降值及有效率比较差异无统计学意义（P〉0．05）；疼痛视觉模拟评分法（visnal analogue scale，VAS）值比较，两组间差异无统计学意义（P〉0．05），但入组时疼痛VAS值≥8的患者，FAS集分析显示，在治疗后第6、10天VAS值下降两组均存在统计学差异（P〈0．05）；PPS集分析显示治疗后第10天VAS值下降，两组间存在统计学差异俨〈0．05）。试验组和对照组不良反应发生率分别为17．18％和12．50％．主要为嗜睡和恶心。结论：增加伐昔洛韦用量治疗带状疱疹安全、有效，与较低剂量伐昔洛韦组相比，对疼痛程度较严重的患者能更显著地减轻疼痛。     

病毒性皮肤病

糖皮质激素在带状疱疹治疗中的应用；阿昔洛韦与干扰素治疗带状疱疹疗效对比观察；复方甘草酸铵联合氮-氖激光治疗带状疱疹后遗神经痛临床疗效观察；窄谱中波紫外线联合伐昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效观察；伐昔洛韦与紫外线联合治疗带状疱疹40例；不同剂量和疗程伐昔洛韦治疗带状疱疹的多中心随机双盲对照研究；中西医结合治疗带状疱疹35例。     

半导体激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

目的观察半导体激光、He—Ne激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的临床疗效。方法将118例带状疱疹患者分为3组,试验组、对照组1及对照组2。所有患者均给予伐昔洛韦以及维生素B1、维生素B12治疗。试验组和对照组1再分别使用半导体激光和He—Ne激光照射。结果试验组在痊愈率、总有效率及止痛、止疱、结痂时间、后遗神经痛发生率等方面均明显优于对照组。结论半导体激光联合伐昔洛韦治疗带状疱疹疗程短,疗效快,安全性好。     

伐昔洛韦联合小牛脾提取物治疗带状疱疹48例疗效评价

目的:评价伐昔洛韦联合小牛脾提取物治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法:将95例带状疱疹患者随机分为2组,治疗组(48例)给予伐昔洛韦片和小牛脾提取物注射液;对照组(47例)仅给予伐昔洛韦片,10天后观察疗效。结果:治疗组总有效率为85.42%,对照组总有效率68.09%,治疗组的止疱、结痂、止痛时间和总病程明显缩短。结论:伐昔洛韦联合小牛脾提取物治疗带状疱疹疗效优于单用伐昔洛韦。     

窄谱UVB联合更昔洛韦、复方甘草酸苷治疗中老年带状疱疹疗效分析

目的:评价窄谱UVB(NB-UVB)联合更昔洛韦、复方甘草酸苷治疗中老年带状疱疹的疗效.方法:80例中老年带状疱疹患者随机分为治疗组45例 (NB-UVB+更昔洛韦+复方甘草酸苷)和对照组35例(更昔洛韦+复方甘草酸苷),记录两组患者疼痛缓解、皮损结痂、疼痛消失及痂皮脱落的时间和后遗神经痛(PHN)的发生率.结果:治疗组患者疼痛缓解、皮损结痂、疼痛消失及痂皮脱落的时间均较对照组明显缩短(P<0.05),但两组在PHN发生率上无显著差异(P＞0.05).结论:NB-UVB联合更昔洛韦、复方甘草酸苷治疗中老年带状疱疹能明显缩短病程.     

病毒性皮肤病

盐酸伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹疗效观察；更昔洛韦联合卡介苗素治疗带状疱疹疗效观察；更昔洛韦治疗带状疱疹多中心开放研究；复方甘草酸苷联合维生素B1、B12治疗带状疱疹后遗神经痛；     

病毒性皮肤病

20080026 阿昔洛韦和伐昔洛韦的临床应用及其安全性研究进展（综述）；20080027 盐酸万乃洛韦联合复方甘草酸铵治疗带状疱疹40例；20080028 糖皮质激素在治疗面部带状疱疹中的应用体会；20080029 同息通混合液局部注射治疗带状疱疹后遗神经痛36例；20080030 布特软膏治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效观察；     

复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹疗效观察

将120例带状疱疹患者随机分为2组。治疗组60例,给予复方甘草酸苷联合更昔洛韦;对照组60例,给予更昔洛韦治疗。用药10天后观察2组临床症状、体征变化。结果：治疗组在临床症状、体征的改善方面较对照组有显著性差异（P〈0.05）。复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗带状疱疹临床疗效明显优于单用更昔洛韦     

大剂量口服伐昔洛韦片治疗带状疱疹的疗效观察

目的:观察大剂量伐昔洛韦片治疗带状疱疹的临床疗效。方法:将66例带状疱疹患者随机分为治疗组和对照组:治疗组31例,给予伐昔洛韦片1 000 mg口服,每日3次,共7天;对照组35例,给予伐昔洛韦片300 mg口服,每日2次,共10天。用药后第3、5、8、11天观察疗效,皮疹消退后1个月随访后遗神经痛的发生情况。结果:治疗组的止痛时间、止疱时间、皮疹结痂时间均明显短于对照组,后遗神经痛的发生率(6.45%)低于对照组(28.57%),两组比较有明显差异(P<0.05),而不良反应的发生率无统计学差异(分别为19.35%、20.00%,P>0.05)。结论:在带状疱疹早期应用伐昔洛韦1 000 mg口服、每日3次、共7天疗法较伐昔洛韦300 mg口服、每日2次、共10天疗法起效快、疗效好,并能明显减少后遗神经痛的发生率,值得临床推广。     

伐昔洛韦联合紫外线治疗带状疱疹60例疗效观察及护理

目的:观察伐昔洛韦联合UVA和UVB治疗带状疱疹的疗效,并报告护理体会。方法:120例带状疱疹患者随机分为2组:治疗组60例口服伐昔洛韦片0.3 g/次,每日2次,同时联合UVA、UVB治疗,每日1次;对照组60例单用伐昔洛韦治疗,剂量、方法同治疗组。共治疗10天,治疗结束后比较两组有效率、症状与体征消退时间,1月后比较两组后遗神经痛的发生率。治疗中对患者采取积极的护理干预,注重眼部、皮肤以及心理方面的护理。统计方法采用2检验及t检验。结果:治疗组有效率98.33%,明显高于对照组的85.00%(2=6.21,P0.05);治疗组带状疱疹后遗神经痛发生率(8.33%)比对照组(21.67%)明显降低(2=5.39,P0.05);治疗组的止痛时间、结痂时间、疼痛消失时间均短于对照组(t值分别为3.17、5.86、11.32,P值均0.05),差异均有统计学意义。结论:伐昔洛韦联合UVA和UVB治疗带状疱疹并配合良好的护理可取得较好的疗效,且起效快,并能有效防止后遗神经痛的发生。     

伐昔洛韦联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹临床疗效观察

目的观察伐昔洛韦片联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹临床疗效。方法 73例患者随机分成两组,治疗组口服伐昔洛韦片联合蒲公英片;对照组口服伐昔洛韦片,疗程10d。结果治疗组与对照组治疗后2个月复发率（16.22%和44.44%）比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;两组有效率、安全性比较差异无统计学意义。结论伐昔洛韦片联合蒲公英片治疗成人复发性单纯疱疹短期复发率小于单纯服用伐昔洛韦片治疗。     

2%利多卡因局部注射联合加巴喷丁口服治疗带状疱疹后遗神经痛

目的采用2%利多卡因注射液局部注射联合加巴喷丁口服治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN),观察其有效性和安全性。方法将100例PHN患者随机分为2组,每组50例,分别接受加巴喷丁口服(A组)和2%利多卡因局部注射联合加巴喷丁口服治疗(B组),共治疗10 d。用视觉模拟评分(VAS)和24 h睡眠时间来评价治疗效果,同时观察并发症及药物不良反应。结果在10 d的观察期间,两组患者治疗后各时点与治疗前相比疼痛评分随时间下降,睡眠时间均增加(P0.05)。B组的VAS评分下降大于A组,24 h睡眠时间增加大于A组(P0.05)。两组未出现并发症及严重的药物不良反应。结论 2%利多卡因注射液局部注射联合加巴喷丁口服治疗PHN,可迅速缓解疼痛,改善睡眠质量,疗效确切,效果优于单独加巴喷丁口服,且无明显不良反应。     

伐昔洛韦联合紫外线治疗带状疱疹60例疗效观察及护理

目的:观察伐昔洛韦联合UVA和UVB治疗带状疱疹的疗效,并报告护理体会。方法:120例带状疱疹患者随机分为2组:治疗组60例口服伐昔洛韦片0.3 g/次,每日2次,同时联合UVA、UVB治疗,每日1次;对照组60例单用伐昔洛韦治疗,剂量、方法同治疗组。共治疗10天,治疗结束后比较两组有效率、症状与体征消退时间,1月后比较两组后遗神经痛的发生率。治疗中对患者采取积极的护理干预,注重眼部、皮肤以及心理方面的护理。统计方法采用2检验及t检验。结果:治疗组有效率98.33%,明显高于对照组的85.00%(2=6.21,P<0.05);治疗组带状疱疹后遗神经痛发生率(8.33%)比对照组(21.67%)明显降低(2=5.39,P<0.05);治疗组的止痛时间、结痂时间、疼痛消失时间均短于对照组(t值分别为3.17、5.86、11.32,P值均<0.05),差异均有统计学意义。结论:伐昔洛韦联合UVA和UVB治疗带状疱疹并配合良好的护理可取得较好的疗效,且起效快,并能有效防止后遗神经痛的发生。     

泼尼松联合伐昔洛韦对带状疱疹急性期患者细胞因子水平及疼痛程度的影响

目的观察泼尼松联合伐昔洛韦对带状疱疹急性期患者细胞因子水平及疼痛程度的影响。方法选择2018年5月至2019年5月于某医院治疗的98例带状疱疹急性期患者,采用盲抽法分为观察组(n=49)和对照组(n=49)。对照组给予盐酸伐昔洛韦片+甲钴胺片+阿昔洛韦乳膏治疗,观察组在对照组基础上,加用醋酸泼尼松片治疗。于治疗1周结束时比较两组临床疗效,并对比两组治疗前、治疗1周时疼痛程度及细胞因子水平。结果观察组治疗总有效率为95.92%,高于对照组的83.67%,差异有统计学意义(P 0.05);治疗1周后,两组视觉模拟评分法(VAS)评分均降低,且观察组较对照组低,差异有统计学意义(P 0.05);治疗1周后,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平降低,白介素-2(IL-2)水平升高,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论泼尼松联合伐昔洛韦治疗带状疱疹急性期的临床疗效确切,可减轻患者疼痛程度,降低机体炎症反应。     

电子灸联合加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛的临床研究

目的:探讨电子灸联合加巴喷丁治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的临床效果。方法:60例PHN患者随机分为三组,研究组(20例)予以电子灸联合服用加巴喷丁治疗,对照组1(20例)仅口服加巴喷丁治疗,对照组2(20例)仅应用电子灸治疗,观察三组的临床效果及不良反应情况。结果:治疗1个月后,研究组有效率明显高于对照组1以及对照组2(x~2值分别为4.12、5.00,P值均0.05);根据视觉模拟评分法(VAS)对疼痛程度评分,治疗后1周、2周、1月,研究组VAS评分均低于对照组1以及对照组2(P值均0.05)。研究组不良反应发生率与对照组1、2比较均无明显差异(P值均0.05)。结论:电子灸联合加巴喷丁治疗PHN的疗效高于单用加巴喷丁或者电子灸疗效,值得临床上推广应用。     

加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛34例疗效观察

目的探讨加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛的临床疗效。方法 66例PHN患者随机分为2组,治疗组采用口服加巴喷丁,对照组采用口服吲哚美辛。采用视觉模拟评分(VAS)评价患者治疗前、治疗后1周、2周和4周疼痛程度。结果治疗组治疗后1、2和4周的VAS评分明显低于对照组同期的VAS评分(P0.05)。结论加巴喷丁可明显减轻PHN患者的疼痛,改善生活质量。     

伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹60例疗效观察

目的：探讨伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹的疗效及安全性.方法：将120例患者随机分为治疗组和对照组各60例,对照组口服伐昔洛韦片0.3 g,每日2次,甲钴胺胶囊500 μg,每日3次,连用10日,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方甘草酸苷40 mL静脉滴注,每日1次,疗程同对照组.结果：治疗组和对照组的有效率分别为86.67%和66.67%,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论：伐昔洛韦联合复方甘草酸苷治疗带状疱疹安全有效.