海捷亚治疗老年性高血压病的临床疗效研究

目的探讨海捷亚治疗老年性高血压的疗效及不良反应。方法我院自2006年11月～2008年6月收治老年性原发性高血压100例,口服海捷亚(氯沙坦钾50mg,氢氯噻嗪12.5mg)1片,每天晨服一次,共4周,观察用药期间血压、心率及不良反应情况。结果口服海捷亚1周起,收缩压、舒张压、平均动脉压均显著下降(P0.05),至第4周降压幅度最显著(P0.01)。结论老年性高血压具有较为复杂的临床特点,海捷亚能快速、平稳控制血压,不良反应小。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的疗效和安全性观察

目的分析厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压的临床疗效和安全性。方法 120例原发性高血压患者随机分为对照组和观察组各60例,观察组给予口服厄贝沙坦150mg,氢氯噻嗪12.5mg复方片剂,每日1次。对照组给予口服厄贝沙坦l50mg,每日1次。2组患者均连续服药8周,运用统计学方法比较2组治疗的降压效果。结果观察组治疗后总有效率为93.7%,明显高于对照组的总有效率73.7%（P〈0.05）;2组肝肾功能未见明显异常。结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压降压效果显著,安全性好,值得推广。     

科素亚治疗高血压病40例临床疗效观察

目的：观察科素亚治疗高血压病的疗效。方法：对南阳市宛城区第一人民医院2001年5月～2005年5月门诊及住院的高血压患者40例给予科素亚50mg／日口服，测量患者服药后的收缩压和舒张压，并作24小时动态血压监测，记录结果。结果：科素亚50mg／日口服治疗原发性高血压，治疗前后血压下降明显且平稳。结论：科素亚治疗原发性高血压能有效控制绝大多数1、2级高血压，可作为抗高血压的理想药物。     

海捷亚治疗老年原发性高血压疗效观察

目的探讨海捷亚治疗老年性原发性高血压的临床疗效。方法将80例老年原发性高血压患者被随机分为观察组（海捷亚组）和对照组（苯那普利组）,每组各40例。在治疗前和治疗后2、4、6、8周末记录血压、心率及不良反应情况。结果通过8周的治疗后,2组血压均明显下降,观察组总有效率为95%,对照组为72.5%。海捷亚组比苯那普利组降压效果更好,2组比较差异有非常显著性（P〈0.01）。结论海捷亚治疗老年原发性高血压能有效平稳降压,临床效果良好。     

尼群地平联合倍他乐克治疗原发性高血压临床观察

目的：探讨尼群地平联合倍他乐克治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择52例原发性高血压患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予尼群地平10 mg/次,2~3次/d,口服,倍他乐克12.5 mg/次,2次/d,1周后改为25 mg,2次/d。对照组给予尼群地平10 mg/次,2~3次/d,口服。结果治疗组患者疗效显著优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论尼群地平联合倍他乐克治疗原发性高血压疗效显著。     

波依定联合倍他乐克、小剂量氢氯噻嗪治疗高原地区原发性高血压的疗效分析

目的：观察波依定联合倍他乐克、小剂量氢氯噻嗪治疗高原地区原发性高血压3级患者的疗效及安全性。方法：选择原发性高血压3级患者92例,随机分为观察组46例、对照组46例,观察组给予口服波依定5mg/次,1次/天,倍他乐克起始剂量6.25mg/次,2次/天,每（2～4）周剂量加倍直至患者最大耐受量（12.5～25）mg/次,2次/天,小剂量氢氯噻嗪25mg/次,1次/天;对照组给予波依定联合小剂量氢氯噻嗪,剂量方法同观察组,两组疗程均为8周。结果：观察治疗前后两组临床疗效,并检测治疗前后血糖、血脂、肝肾功能。结论：采用波依定联合倍他乐克、小剂量氢氯噻嗪治疗高原地区原发性高血压临床疗效优于使用波依定联合小剂量氢氯噻嗪组。     

安博诺和海捷亚治疗原发性高血压的疗效比较

目的:本研究旨在对比评价安博诺(每片含厄贝沙坦150 mg/氢氯塞嗪12.5 mg)和海捷亚(每片含氯沙坦钾50 mg/氢氯塞嗪12.5 mg)治疗原发性高血压的疗效、安全性和耐受性.方法:签署知情同意书的48例原发性高血压病人,停服各种降血压药物和血管活性药物,坐位3次平均血压符合SBP 140～180 mmHg和DBP 95～115 mmHg.按患者入组的先后顺序随机分为2组各24例,治疗组安博诺每天1片治疗4周,对照组海捷亚每天1片治疗4周,服药时间统一为上午7∶00～8∶00时.观察2组治疗前后血压、心率、肝功、肾功、血糖、血脂、电解质及不良反应.结果:2组用药后2周、4周血压明显降低(P＜0.01,P＜0.05);组间比较安博诺组2周、4周的总有效率分别高于海捷亚组治疗后(P＜0.05有显著性差异);安博诺组治疗后2周与4周 SBP、 DBP的降压幅度分别大于海捷亚组治疗后(P＜0.05有显著性差异);2组治疗前后心率、生化指标变化无统计学意义(P＞0.05);2组无明显不良发应,组间不良发应发生率无统计学意义(P＞0.05).结论:2组降压疗效明确,安博诺组降压幅度大于海捷亚组,安全性与耐受性同海捷亚.     

尼群地平与卡托普利联用治疗原发性高血压30例

目的：观察尼群地平与卡托普利联合治疗原发性高血压的疗效。方法：随机抽取30例原发性高血压住院患者,给予口服尼群地平10 mg、卡托普利12.5 mg治疗,并观察药物的降压效果及血压控制率。结果：30例患者经治疗6周,血压控制者23例,血压下降但未达标者5例,副作用被迫停药者2例。结论：尼群地平和卡托普利联合治疗原发性高血压,降压效果好,经济成本低,适合基层医院使用。     

氯沙坦/双氢氯塞嗪治疗原发性高血压40例的疗效观察

目的：评价联合应用氯沙坦50mg/d和双氢氯塞嗪12.5mg/d治疗原发性高血压的疗效。方法：选择高血压病患者（其中1级15例、2级15例、3级10例），应用氯沙坦50gm/d和双氢氯塞嗪12.5mg/d治疗，每日监测血压，并以第四周末血压为最后结果，同时观察HR、干咳发生率和临床实验检查结果。结果：该方法对高血压患者治疗有效率和显效率分别为：1级组93%和80%，2级组93%和73%，3级组60%和30%。对HR和临床实验检查结果无明显影响。结论：联合应用氯沙坦和双氢氯塞嗪治疗高血压病1级和2级的疗效确切，对3级高血压需联合用药，其副作用小。     

依那普利治疗老年荣军原发性高血压40例临床观察

目的:观察依那普利对患原发性高血压老年荣军的降压效果及安全性。方法:采用服药自身对照的方法,选择在院疗养老年荣军原发性高血压患者40例,其中Ⅰ级高血压9例,Ⅱ级高血压20例,Ⅲ级高血压11例,给予依那普利5 mg,2次/d口服,1周后血压下降不理想者加用氢氯噻嗪12.5 mg,2次/d口服,观察4周。分别记录给药前及服药后2、4周时的血压、心率;服药前及观察结束后心电图及实验室检查的情况,并记录不良反应。结果:血压自服药后1~2周开始下降,至3~4周达最大疗效,4周末收缩压和舒张压较服药前明显下降,差异具有统计学意义(P<0.01),心率在治疗过程中基本无明显变化,与治疗前相比差异无统计学意义(P>0.05),服药后不良反应发生率低。结论:依那普利治疗老年荣军原发性高血压,疗效确切,不良反应少,耐受性好。     

氯沙坦、缬沙坦联合氨氯地平治疗原发性高血压并高尿酸血症的对比研究

目的 对比观察血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)氯沙坦和缬沙坦分别联合氨氯地平治疗原发性高血压合并高尿酸血症的降压和降尿酸作用.方法 选择82例原发性高血压合并高尿酸血症患者,随机分为两组,治疗组41例,给予氯沙坦50～100 mg/d 氨氯地平5 mg/d;对照组41例,给予缬沙坦80～160 mg/d 氨氯地平5 mg/d;观察用药12周前后血压与血尿酸的变化.结果 治疗12周后,氯沙坦组和缬沙坦组均能平稳而明显地降低血压,两组疗效相当,氯沙坦组尚能明显降低血尿酸水平(P＜0.05),缬沙坦组治疗后血尿酸有下降趋势.结论 对合并高尿酸血症的高血压患者,氯沙坦联合氨氯地平为理想的治疗方案.     

倍他乐克联合维拉帕米治疗原发性高血压疗效观察

目的:观察倍他乐联合维拉帕米治疗轻中度原发性高血压的疗效。方法:选择轻中度原发性高血压病患者92例,治疗前2周均停用其它降压药。随机分为对照组42例,口服倍他乐克12.5～50mg/次,每日两次;治疗组50例,在对照组基础上加维拉帕米40mg/次,每日3次,于用药1周后开始反复测量患者血压,同时观察心率,自觉症状,观察4周。结果:治疗组总有效率96%,高于对照组73.81%;差异有显著意义(P<0.05)。结论:倍他乐克、维拉帕米联合治疗轻中度原发性高血压,效果显著,价格低廉,副作用小,值得临床推广。     

厄贝沙坦氢氯噻嗪复方片剂治疗高血压病的临床分析

目的观察厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂联合治疗高血压病临床效果,并分析氢氯噻嗪所起到的作用。方法从惠州市第一人民医院门诊接诊的轻、中度原发性高血压患者中抽取80例,分成两组。观察组患者给予厄贝沙坦(150mg/d)/氢氯噻嗪(12.5mg/d)复方片剂口服联合治疗,对照组患者只给予厄贝沙坦(150mg/d)口服治疗。对两组患者治疗后8周的血压变化进行对比分析。结果治疗第8周时对两组患者测量血压以判断其治疗效果,观察组患者治疗效果及有效率(95.00%)明显高于对照组(82.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论使用厄贝沙坦/氢氯噻嗪复方片剂对高血压患者进行治疗,可获得更为理想的治疗效果,值得临床推广应用。     

卡托普利联合非洛地平治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的:观察卡托普利与非洛地平联合使用在治疗原发性高血压中的疗效.方法:采取A组给予非洛地平2.5mg,1日2次,最大剂量为10mg/d ; B组给予卡托普利12.5mg,无不良反应逐渐增大至25mg,1日3次,最大剂量为100mg/d; C组同时给予非洛地平2.5mg,1日2次及卡托普利12.5mg逐渐增大至25mg,1日3次,最大剂量非洛地平5m/d,卡托普利75mg/d,对102例原发性高血压患者进行临床治疗观察.结果:单独用卡托普利或非洛地平降压效果差异无统计学意义.但联合使用有协同作用,可提高疗效.结论:非洛地平与卡托普利联合使用治疗原发性高血压病可减少用药剂量,且联合用药对肝功能、肾功能、血糖、血脂、电解质均无明显影响.可减少副作用的发生,使血压平稳下降,且经济、安全、有效,是目前基层治疗原发性高血压病的较好选择.     

用谷峰比值与平滑指数评价海捷亚降压作用的研究

目的:评价海捷亚对轻、中度原发性高血压患者降压作用的稳定性.方法:选取2006年1月至2006年10月我院门诊或住院患者中轻、中度原发性高血压患者40例,每日口服海捷亚1片,平均疗程8周(包括安慰剂洗脱期2周),于服药前及服药8周后进行动态血压监测并计算谷峰比值与平滑指数.结果:治疗8周后:①与服药前比较平均收缩压和平均舒张压分别下降17.9mmHg和12.7mmHg,脉压差明显减少,差异具有显著性(P＜0.05);②用药后收缩压、舒张压谷峰比值分别为76.7%和71.2%;③平滑指数为SBP1.14±0.39,DBP 1.09±0.27.结论:海捷亚对轻、中度原发性高血压具有平稳的降压作用.     

养血清脑颗粒联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压临床效果观察

目的观察养血清脑颗粒联合苯磺酸氨氯地平治疗原发性高血压的临床效果。方法将100例原发性高血压患者随机分为两组,各50例。对照组给予苯磺酸氨氯地平5 mg/d,1次顿服,观察组在此治疗基础上加用养血清脑颗粒口服,1袋/次,3次/d。观察治疗前与治疗后2周时血压变化及临床疗效。结果治疗2周后,两组收缩压及舒张压较治疗前均明显下降（P〈0.01）,且观察组血压下降幅度较对照组更大（P〈0.05或P〈0.01）;观察组治疗总有效率为90.00%,高于对照组的72.00%（P〈0.05）。结论养血清脑颗粒联合苯磺酸氨氯地平能明显改善原发性高血压患者血压,用药方便,值得临床推广应用。     

硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压46例的疗效比较

目的探讨硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法 92例高血压患者随机分为观察组和对照组各46例,观察组给予卡托普利起始剂量为6.25mg/次,3次/d。同时口服硝苯地平控释片20mg,每日2次。对照组仅给予硝苯地平10mg,2次/d。结果观察组与对照组的总有效率比较,治疗4周后,2组血压均较治疗前血压呈显著性下降。结论硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压疗效好,值得临床推广和应用。     

小剂量联合用药治疗老年原发性高血压的疗效及安全性评价

目的:探讨小剂量联合用药治疗老年原发性高血压(EH)的疗效及不良反应。方法:将86例老年EH患者随机分为对照组(43例)和观察组(43例),对照组给予用硝苯地平10 mg加阿替洛尔25 mg口服治疗,2次/d,共8周;观察组采用硝苯地平5 mg加卡托普利12.5 mg加阿替洛尔12.5 mg加氢氯噻嗪6.25 mg口服治疗,2次/d,共8周。比较两组的临床疗效及不良反应。结果:观察组的总有效率为90.70%(39/43),明显高于对照组的72.09%(31/43)(P<0.05)。观察组不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论:4种药物小剂量联合治疗老年EH临床疗效明显优于常规剂量二联用药,且不良反应较少。     

氯沙坦与卡托普利治疗高血压的疗效与安全性比较

目的观察氯沙坦与卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效与安全性。方法轻、中度原发性高血压患者67例,随机分为治疗组32例,予口服沙坦50～100mg,1次/d;对照组35例,予口服卡托普例12.5～25mg,3次/d,观察用药后血压及心率、心电图、血尿常规、生化常规等变化及咳嗽等不良反应。结果治疗4周后氯沙坦有效率84.4%,卡托普利有效率85.7%,均有显著降压作用,2组比较无显著性差异（P〉0.05）,2组患者治疗前后心电图心率、生化、血尿常规均无明显变化,治疗组没有干咳发生,对照组出现干咳发生率为16.9%。结论氯沙坦与卡托普利治疗原发性高血压疗效相似,副作用少,但氯沙坦耐受性较好。     

硝苯地平加卡托普利治疗原发性高血压30例疗效观察

目的评价硝苯地平联合卡托普利治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取轻中度高血压患者(收缩压140～179mmHg,舒张压90～109mmHg)60例,随机分为2组,Ⅰ组为治疗组,给予硝苯地平5～10mg口服,同时卡托普利12.5～25mg口服,每天3次。Ⅱ组为对照组,给予卡托普利12.5～25mg口服,每天3次,连用8周。结果8周后,治疗组有效率96.7%,对照组有效率80.0%,2组间有显著性差异。结论硝苯地平联用卡托普利治疗高血压疗效确切,不良反应少,是治疗原发性高血压的合理治疗方案。