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相似文献
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1.
目的:观察常规综合治疗加用复方丹参注射液治疗慢性肺心病急性加重期患者的临床疗效.方法:将78例慢性肺心病急性加重期患者随机分为治疗组和对照组.治疗组在常规综合治疗的基础上静脉滴注复方丹参注射液,对照组仅采用常规综合治疗.结果:治疗组显效率、显效时间明显优于对照组(P<0.01).结论:在常规综合治疗基础上加用复方丹参注射液治疗慢性肺心病急性加重期患者具有良好的作用,且能缩短病程,无明显不良反应.  相似文献   

2.
目的观察苦碟子注射液对慢性肺心病急性加重期患者治疗效果及动脉血气指标的影响。方法将80例患者随机分为两组,治疗组在常规治疗的基础上加用苦碟子注射液1个疗程(15d),对照组在常规治疗的基础上加用丹参注射液1个疗程(15d),比较治疗前后两组疗效和动脉血气分析结果的差异。结果治疗组疗效改善情况和动脉血气分析结果与对照组相比差异有显著性(P<0.05)。结论苦碟子注射液与丹参注射液相比能更好地改善慢性肺心病急性加重期患者动脉血气分析的各项指标,及治疗效果。  相似文献   

3.
目的观察复方丹参注射液联合参麦注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPP)急性加重期的临床效果。方法COPD急性加重期患者108例,随机分为对照组和治疗组,各54例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用复方丹参注射液和参麦注射液。治疗14d后评价2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为90.7%高于对照组的70.4%,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论复方丹参注射液联合参麦注射液治疗COPD急性加重期的临床效果显著,值得临床借鉴。  相似文献   

4.
目的:探讨生脉注射液在慢性肺心病急性加重期的临床疗效.方法:将120例慢性肺心病急性加重期患者按入院编号随机分为实验组和对照组,各60例.实验组在对照组常规治疗基础上加用生脉注射液治疗10 d,监测两组心功能及疗效的变化.结果:实验组患者心功能、疗效有较好改善,与对照组比较有统计学意义(P<0.05).结论:生脉注射液对慢性肺心病有效.  相似文献   

5.
葛根素治疗慢性肺心病加重期疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
目的:观察葛根素注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的疗效. 方法:将112例肺心病患者随机分为2组.对照组采用传统的综合疗法,治疗组在对照组的基础上加用葛根素.结果:治疗组总有效率为84.31%;对照组总有效率为67.21%,经统计学处理两组总有效率有显著性差异(P<0.05).结论:葛根素可提高治疗肺心病加重期的疗效.  相似文献   

6.
目的观察疏血通注射液治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期临床疗效。方法80例慢性肺心病急性加重期患者随机分为2组,对照组40例,采用西医常规治疗,治疗组40例在此基础上,加用疏血通注射液6mL,静脉滴注,qd,7d1个疗程,共2个疗程。结果治疗组显效率、总有效率分别为45.0%、90.0%,对照组为20.0%、67.5%,2组比较差异显著性意义(P〈0.05)。治疗组临床指标恢复正常时间、血流变学、动脉血气分析均优于对照组(P〈0.05)。结论疏血通注射液治疗慢性肺心病急性加重期可提高临床疗效,改善血流变指数,缩短治疗时间。  相似文献   

7.
杨庆坤 《现代医药卫生》2004,20(23):2488-2490
目的 :探讨心先安 (MCA)治疗慢性肺心病 (急性加重期 )的疗效。方法 :慢性肺心病患者100例 ,随机分为两组 :心先安组(治疗组 )50例 ,在综合治疗的基础上加用心先安120~180mg/d静滴 ,每日1次 ,治疗10天。对照组50例采用综合治疗。结果 :治疗组总有效率92 .0 % ,对照组为70 .0 % ,两组总有效率比较差异有显著性 (P<0 .05)。治疗中未见心先安不良反应。结论 :心先安治疗慢性肺心病 (急性加重期 )有明显疗效  相似文献   

8.
刘孝蓉 《现代医药卫生》2010,26(19):2906-2907
目的:观察肺心病心衰患者用复方丹参注射液联合酚妥拉明的疗效.方法:依据患者病史体检和辅助检查,结合NYHA心功分级,对2006年5月~2009年5月在我院住院的慢性肺心病伴心衰患者203例,随机分成治疗组101例和对照组102例,两组均常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液和酚妥拉明治疗,疗程2周.结果:治疗组显效65例占64.36%,总有效率91.09%,对照组总有效率62.75%,两组比较差异有显著性(P<0.05).结论:肺心病心衰患者在常规治疗基础上加用复方丹参注射液和酚妥拉明有较好的疗效.  相似文献   

9.
目的:观察慢性肺心病急性加重期联用卡托普利、硝酸甘油、多巴胺治疗的疗效。方法:将确诊慢性肺心病患者91例随机分为2组,对照组31例,采用常规治疗,包括洋地黄和利尿剂的应用,治疗组60例在常规治疗的基础上加用卡托普利、硝酸甘油、多巴胺治疗。结果:对照组总有效率77.4%,治疗组总有效率96.7%,两组总有效率比较差异有显著性(P〈0.01)。结论:联用卡托普利、硝酸甘油、多巴胺治疗慢性肺心病急性加蘑期比常规治疗疗效更好。  相似文献   

10.
目的 :探讨灯盏花注射液治疗肺心病急性加重期的疗效。方法 :将 68例肺心病急性加重期患者 ,随机分为治疗组 3 4例和对照组 3 4例 ;治疗组采用灯盏花注射液加常规治疗 ,对照组采用常规治疗 ,对两组临床疗效及血液流变学指标进行比较。结果 :治疗组显效率 5 2 9% ,总有效率 94 1% ,对照组显效率 2 9 4% ,总有效率 73 5 % ,两组间疗效有显著性差异(P <0 0 5 )。治疗组治疗后血液流变学指标有明显改善 ,与治疗前比较有显著性差异 (P <0 0 5或P <0 0 1)。结论 :说明灯盏花注射液能显著降低肺心病急性加重期患者血液粘度 ,改善心功能 ,明显提高了临床疗效。  相似文献   

11.
刘志强 《药学进展》2004,28(4):179-181
目的 :探讨生脉注射液在慢性肺心病急性加重期的治疗作用及其可能机制。方法 :6 0例慢性肺心病急性加重期患者被随机分为实验组和对照组 ,每组 30例。实验组用生脉注射液治疗 10天 ,对照组按常规治疗。监测两组患者治疗前后心、肺功能的变化。结果 :实验组的心、肺功能都有所改善 ,与对照组之间有明显差异 (P <0 0 5 )。结论 :生脉注射液对肺心病急性发作有效  相似文献   

12.
目的观察前列地尔注射液(PGE1)对慢性肺心病急性加重期血液流变学、血气分析指标及临床预后的影响。方法随机将50例慢性肺心病急性加重期患者分为治疗组(25例)和对照组(25例)。对照组予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加压前列地尔注射液。两组疗程均为10 d。分别检测患者治疗前后血液流变学与血气各指标变化。结果两组慢性肺心病急性加重期患者的血液流变学指标显著增高,治疗组应用前列地尔注射液治疗后,症状和体征显著改善(P<0.05),血液流变学指标显著降低(P<0.01),血气分析指标明显改善(P<0.01),较治疗前比较有显著性差异,且PGE1组明显优于对照组。结论前列地尔注射液可降低慢性肺心病急性加重期患者血流粘滞度,升高PaO2水平,降低PaCO2水平,对慢性肺心病急性期患者确有良好疗效。  相似文献   

13.
目的:观察复方丹参联合盐酸氨溴索辅助治疗小儿急性呼吸道感染后痰多症的疗效。方法:将62例患儿随机分为治疗组32例和对照组30例,对照组30例给予常规抗感染及对症处理,治疗组在对照组治疗基础上加用静脉滴注复方丹参注射液和盐酸氨溴索注射液,2组均治疗10 d为1个疗程,1个疗程后观察疗效。结果:2组有效率比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:常规治疗加用复方丹参注射液和盐酸氨溴索注射液辅助治疗小儿急性呼吸道感染后痰多症疗效良好。  相似文献   

14.
梁小木 《现代医药卫生》2011,27(14):2172-2173
目的:观察复方丹参滴丸联合黄芪注射液治疗肺心病急性加重期的疗效.方法:选择肺心病急性加重期患者68例,随机分为两组,每组各34例,对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、止咳、化痰、平喘、纠正酸碱失衡和电解质紊乱等常规治疗:治疗组在常规治疗基础上,给予复方丹参滴丸口服,每次10粒,每日3次,2周为1疗程;黄芪注射液20 mL,加入5%葡萄糖液250 mL中静脉滴注,每日1次,2周为1疗程.结果:治疗组有效率为94.1%,对照组有效率为67.6%,治疗组明显高于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论:应用复方丹参滴丸和黄芪注射液治疗肺心病急性加重期疗效显著,两药联用安全可靠,值得临床应用.  相似文献   

15.
目的:观察加用丹红注射液治疗高原地区慢性肺心病急性发作的疗效.方法:选择高原地区100例慢性肺心病急性发作期患者,随机分为2组,对照组50例给予常规综合治疗,观察组50例在常规综合治疗基础上加用丹红注射液静脉滴注,治疗2周后观察2组的疗效.结果:治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05).结论:常规综合治疗联合丹红注射液治疗高原地区慢性肺心病患者的急性发作能显著提高临床疗效.  相似文献   

16.
目的观察川芎嗪注射液辅助治疗肺心病急性加重期的临床疗效。方法将住院治疗的肺心病急性加重期患者100例,随机分为川芎嗪组50例,对照组50例。对照组给予常规治疗,抗感染、祛痰平喘、纠正水电解质紊乱、吸氧,川芎嗪组在常规治疗的基础上加用川芎嗪注射液静脉点滴400mg/d,两组均以15d为1个疗程,1个疗程后评定疗效。结果川芎嗪组疗效优于对照组,两组总有效率比较有统计学意义(P〈0.05)。结论川芎嗪注射液辅助治疗肺心病急性加重期有效,无明显不良反应。  相似文献   

17.
目的观察血必净注射液治疗老年性肺心病急性加重期的临床疗效。方法将80例老年性肺心病急性加重期患者随机分为对照组和治疗组各40例。对照组仅予以常规治疗;治疗组在对照组基础上加用血必净注射液治疗。结果治疗组总有效率为95.0%,高于对照组的62.5%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论血必净注射液治疗老年肺心病急性加重期疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将80例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各40例,对照组采用常规抗感染(头孢哌酮舒巴坦钠、左氧氟沙星)、化痰止咳(氨溴索)、平喘(氨茶碱)治疗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液,观察两组临床疗效。结果观察组治疗总有效率优于对照组(P<0.05)。结论在常规抗感染、化痰止咳、平喘、对症治疗的基础上加用痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

19.
复方丹参注射液卡托普利治疗肺心病心衰疗效分析   总被引:1,自引:1,他引:0  
卢永红 《现代医药卫生》2009,(17):2599-2600
目的:观察肺心病心衰患者应用复方丹参注射液联和卡托普利用药的疗效。方法:根据患者病史体检与辅助检查,结合NYHA心功分级.对2005年2月~2007年2月在我院住院的慢性肺心病伴有心衰患者59例,随机分成治疗组31例和对照组28例,两组均常规治疗.治疗组在常规治疗的基础上使用复方丹参注射液和卡托普利治疗21天。结果:治疗组显效20例占64.5%,总有效率90.3%,对照组总有效率64.3%,两组比较差异有显著性(P〈0.05)。结论:肺心病心衰患者在常规治疗基础上加用复方丹参注射液和卡托普利疗效更好。  相似文献   

20.
目的观察丹参注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法将82例AECOPD患者随机分为治疗组40例和对照组42例。2组均给予常规治疗,治疗组在此基础上加用丹参注射液静脉滴注。治疗后比较2组临床疗效及不良反应。结果治疗组显效率和总有效率分别为52.5%和92.5%均高于对照组的40.5%和73.8%,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。且未见明显不良反应。结论丹参注射液治疗AECOPD安全有效,值得推广应用。  相似文献   

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