宠物犬犬钩虫的调查及生活史各期形态观察

目的犬钩虫(Ancylostoma canium)幼虫可以感染人体,但不能发育为成虫,仅引起皮肤幼虫移行症。方法采用饱和盐水漂浮法和涂片法检查钩虫卵;用"T"滤纸条培养犬钩蚴;皮肤感染和灌喂人工感染实验狗。感染后不同时间解剖狗,从狗小肠获取钩虫,镜下观察和拍照。结果厦门市30只宠物犬样本犬钩虫感染率为3.33%(1/30),蛔虫感染率为10.00%(3/30)。对犬钩虫生活史各期的形态进行观察。结论厦门市存在宠物犬犬钩虫感染,特别是农家狗的犬钩虫感染为多。     

犬体的实验性钩虫病

为了研究钩虫性萎黄病的发病机理,作者以培养的犬钩虫和狭头钩虫的感染期幼虫1万～10万条经腹部皮肤感染5头非纯种犬。于感染后1、4、24小时,静脉注入妥伯灵(Tuberin)将3头犬杀死。切断颈部血管,分别将每头犬的血液放于有2%柠檬酸钠溶液的容器中,用流水冲洗数次后,涂片检查沉淀物中的钩虫幼虫。于感染后18和49天杀死另2头犬,检查肠粘膜。为了确定钩虫发育到成熟期的时间,处死前每天用盐水漂浮法检查这二只犬的粪便。     

重组犬钩虫分泌蛋白抗血清的免疫反应性

目的　分析重组犬钩虫分泌蛋白抗血清与钩虫不同种、期抗原的免疫反应性。　方法　用微型垂直电泳槽进行 SDS- PAGE,以低分子量标准蛋白作参照。EL IB试验 :以重组犬钩虫分泌蛋白 - 1(Ac- r Asp- 1)或重组犬钩虫分泌蛋白 - 2 (Ac- r Asp- 2 )免疫鼠血清作第一抗体 ,羊抗鼠 Ig G- HRP作第二抗体 ,用 Western blotting发光底物试剂反应 ,全自动摄影 ,按照底片中显示带的位置测出相应分子量。　结果与结论　 Ac- r Asp- 1组分为 45k Da,其免疫血清能识别犬钩虫第 期幼虫 (Ac- L3)抗原和 Ac- r Asp- 1,不与十二指肠钩虫成虫 (Ad- A)、十二指肠钩虫第 期幼虫 (Ad- L3)、美洲钩虫成虫 (Na- A)、犬钩虫成虫 (Ac- A)、巴西日圆线虫成虫 (Nb- A)抗原和 Ac- r Asp- 2起反应 ;Ac- r Asp- 2组分为 2 4k Da,其免疫血清能识别 Ad- A、Ad- L3、Na- A、Ac- A、Ac- L3抗原和 Ac- r Asp- 2 ,不与Nb- A抗原和 Ac- r Asp- 1起反应。     

Vincofos治疗犬钩虫早期寄生期的效果

作者观察了有机磷驱虫剂Vincofos(2,2-二氯乙烯基-甲基正辛基磷酸酯)对犬钩虫早期发育阶段的作用,比较了药物驱除未成熟的犬钩虫的效果。本实验用无钩虫感染史的25头幼犬,犬龄5～6个月,体重6.08～7.44公斤,每犬一次经肤感染6,000条感染性犬钩虫幼虫,随机分成5个组,每组5头,雌雄犬的分配比例相同,分别圈在室内饲养。将Vincofos用矿物油制成10%溶液,犬按每公斤体重18毫克给药,第1、2、3、4组分别在感染后的第1、2、6、10天治疗,第5组不     

犬钩虫特异性抗原基因的克隆与表达

目的　寻找可诱发宿主保护性免疫力的犬钩虫特异性抗原。　方法　用犬钩蚴免疫获得保护性免疫力的家犬血清,免疫筛选犬钩虫期幼虫λZAPcDNA文库,阳性克隆基因经测序,在质粒PUC18、PET28中进行一系列亚克隆,重组pET28C质粒诱导表达并对表达产物进行SDS-PAGE和Westernblotting分析。　结果　从cDNA文库中筛获5个相同的阳性克隆,携带的犬钩虫抗原(AcAg)外源基因片段在原核体系(pET28C)中表达分子量为43kDa的融合蛋白。Westernblotting分析该重组蛋白可与筛库的犬血清反应。　结论　AcAg为新的犬钩虫特异性抗原,其基因与美丽纤杆线虫(Caenorhabditiselegans)基因unc-89同源性为35%。该抗原诱发宿主保护性免疫力及作为疫苗的潜力值得进一步研究。     

钩虫引起的肠道损伤

本文作者以16头没有钩虫感染的犬做实验。其中5头犬,通过导管将从已感染钩虫的犬肠内取得的10～20日龄(幼虫在犬肠内的发育时间)钩虫灌入犬胃或十二指肠;其余的犬,经皮或皮下接种孵育7天的钩虫蚴     

Avermectins驱除犬钩虫的效果观察

Avermectins是一种放线菌的代谢物,共有8种成分,其中2种成分B_(1a)和B_(2a)具有明显的驱除犬钩虫作用。用纯种猎犬皮下接种犬钩虫第三期幼虫400条,接种后2或3个月经口喂药,对照犬给予Vehicle。治后连续收集7天粪便掏虫,并分别于11～14天解剖取小肠检虫。     

放射变应原吸附试验作为异尖线虫病血清学诊断

本文报道放射变应原吸附试验(RAST)作为人体异尖线虫病的血清学诊断的敏感性及特异性。经胃蛋白酶消化海鱼的内脏和肉获得的异尖线虫幼虫(A Simptex),经PBS洗涤3次,离心经Hughes-Colab加工制备幼虫提取物。其匀浆经10,000g离心30分钟,按Lowy等(1951)法测定上液蛋白含量,然后用PBS调整至蛋白含量为2mg/ml,制备物立即使用或储存于-40℃备用。按Cypess等(1977)法制备犬弓蛔虫第二期幼虫抗原作为     

现有广谱驱虫药对多头乳鼠体内犬钩虫幼虫的早期治疗

作者观察了19种已知有效的广谱驱虫药对多头乳鼠肌肉内移行的犬钩虫第3期幼虫的早期治疗效果。鼠龄4～6周的多头乳鼠经口感染1,000条犬钩虫第3期幼虫后15天,按不同剂量分别经口或皮下(甲氧吡啶,氨酰苯胂二硫乙酸钠和苏拉明)连续给药5天,每种药物各分5     

锡兰钩虫致病的研究1.实验犬的失血

作者用~(51)铬红细胞实验观察感染锡兰钩虫犬体内肠胃道的失血量。实验的13只犬先皮下注射Ancyloy 1～2疗程,按每磅体重0.1毫升,直至粪便内钩虫卵至少3周阴性,再用锡兰钩虫第3期幼虫分别经口感染7只犬,经肤感染6只犬。虫卵计数用司徒氏稀释虫卵计数法,实验期间用~(51)铬红细胞计算肠胃道失血量,每天测定1次,一般至感染后9～12周结束,然后解剖检出肠内的钩虫。每条虫每天引起的失血量是从最后3周的平均失血量减去感染前的失血量,除以检得的总虫数而得。血红蛋白用氰化氧血色蛋白法测定。     

α-三噻吩对白纹伊蚊幼虫蛋白质、酯酶及脂质过氧化的影响

目的研究α-三噻吩(α-T)对白纹伊蚊幼虫蛋白质含量、酯酶活力及脂质过氧化反应等的影响。方法采用敏感株和抗性株白纹伊蚊Ⅳ龄幼虫实验,按照Bradford法测定其蛋白质含量,实验组饲养液中含5.34μg/Lα-T,对照组饲养液中用丙酮(3.95μg/L)代替α-T;用组织化学方法测定酯酶活力,实验组饲养液中α-T浓度为6.24μg/L,对照组饲养液中不含α-T。按照TAB法测定丙二醛(MDA)含量,将敏感株白纹伊蚊Ⅳ龄幼虫分5组:A组为丙酮对照组,饲养液中丙酮浓度为3.95μg/L,不含α-T;B组为紫外光照(UV)对照组,饲养液同A组;C、D、E组为实验组,饲养液中α-T浓度分别为4.58、5.34和6.24μg/L。以上各组蚊幼虫均先在黑暗中饲养1h,经紫外光照射1h(A组不照射)转为常规饲养。结果α-T与紫外光共同作用下蚊幼虫蛋白质含量,敏感株实验组(1.225mg/ml)显著高于对照组(1.120mg/ml)(P0.05),抗性株实验组(1.199mg/ml)亦显著高于对照组(1.114mg/ml)(P0.05)。α-T与UV共同作用2、4、6和8h,敏感株、抗性株的实验组酯酶活力均比其对照组低,其中实验组作用8h酯酶活性最低(P0.05)。敏感株丙酮对照组、紫外光对照组和3个实验组的MDA含量分别为2.286、2.322、3.156、4.188和4.684nmol/mg蛋白,且MDA含量与α-T浓度呈正相关(P0.05)。结论在紫外光作用下,α-T能增加白纹伊蚊幼虫蛋白质含量和MDA含量,抑制其酯酶活力。     

驱钩虫新药三苯双脒的急性和亚急性毒性观察

驱钩虫新药三苯双脒为阿米登太的类似物。单剂25mg/kg对大鼠巴西日本圆线虫和犬钩虫的驱虫有效率分别为99.3％和91.9％。驱尽仓鼠体内美洲钩虫的剂量为顿服150mg/kg。三苯双脒一次口服对大、小鼠的急性LD_(50)分别为2001±79mg/kg和950±207mg/kg。小鼠一次腹腔注射急性LD_(50)为277±27mg/kg。大鼠和犬每天分别口服三苯双脒125～750mg/kg(治愈剂量的5～30倍)和30～120mg/kg(相当拟推荐临床治疗剂量的5～20倍)连续14d时,对血液及肝、肾功能均无明显影响;对肝、胃、小肠及肾等脏器仅有轻微可逆性病理损害。犬口服大剂量的兰苯双脒可发生流涎、呕吐和阵发性抽搐,重者可因呼吸停止而死亡。     

药物治疗小鼠体内钩虫移行期幼虫的效果

本文报告左旋米唑、阿苯达唑、吡喹酮、甲苯达唑和阿米登太治疗小鼠体内十二指肠钩虫移行期幼虫的疗效。左旋米唑每天34m/kg×3d和阿苯达唑每天181.4mg/kg×5d,治疗钩虫移行期幼虫,其幼虫减少率分别为97.3和97.5％。本研究结果为钩虫病流行区治疗钩虫移行期幼虫。提供了科学依据。     

IgG抗体粘附于犬钩虫感染性幼虫体表及其与虫体代谢的关系

作者在本题的研究中设计了如下实验: 用脱鞘的犬钩虫感染性幼虫制成3种抗原:(1)在室温下(20℃),将幼虫置于pH 7.2的磷酸缓冲液(PBS)中;(2)幼虫放置液氮罐内24小时后,在37℃下迅速融化,加入0℃的PBS后,分别在0℃和20℃PBS中测试;(3)幼虫置于含20mM的叠氮化合物的PBS中1小时后,在室温下直接试验、另一部分幼虫用PBS洗涤3次除去叠氮物后在20 C PBS     

钩虫抗原组份分析及其免疫反应性的研究

应用 SDS- PAGE和 EL IB对十二指肠钩虫第三期幼虫和成虫可溶性抗原蛋白组份及免疫反应性进行了比较研究。SDS- PAGE电泳结果显示 ,钩虫幼虫和成虫蛋白区带数分别为 2 1条和 19条。EL IB反应表明 ,钩虫幼虫和成虫特异性抗原组份为 40～ 41k Da和 5 4～ 5 6 k Da。该结果为钩虫病免疫学及其疫苗的研究提供了科学资料     

三苯双脒肠溶片治疗肠道线虫感染的效果观察

目的观察三苯双脒 (Tribendimidine)肠溶片对钩虫、蛔虫、鞭虫和蛲虫感染的驱虫效果。方法对单纯钩虫、蛔虫、鞭虫、蛲虫感染或混合感染者共 42 4例进行分组 ,观察成人服用单剂三苯双脒 40 0 mg治疗钩虫感染 ,3 0 0 mg治疗蛔虫感染 ,40 0 mg连服 3 d治疗鞭虫感染 ,1 4岁以下儿童顿服三苯双脒 2 0 0 mg治疗蛲虫感染 ,及同等剂量的对照药物阿苯达唑 (蛔虫感染 40 0 mg)的驱虫效果及不良反应。结果三苯双脒和阿苯达唑治疗钩虫感染虫卵阴转率分别为 87.93 % (5 1 /5 8)和 66.0 3 % (3 5 /5 3 ) ;蛔虫感染的阴转率分别为 98.3 0 % (5 8/5 9)和97.87% (4 6/4 7) ;鞭虫感染的阴转率分别为 3 3 .3 3 % (2 5 /75 )和 5 6.0 9% (2 3 /4 1 ) ;儿童蛲虫感染的阴转率分别为 77.5 8% (4 5 /5 8)和 93 .93 % (3 1 /3 3 )。结论　三苯双脒治疗钩虫、蛔虫感染有显著疗效 ,治疗鞭虫和蛲虫感染有疗效 ,但虫卵阴转率较低。该药还有服用简便、不良反应少而轻等优点     

冻干保护剂中明胶浓度对布病疫苗活菌率的影响

目的研究冻干保护剂中明胶浓度对布鲁杆菌活疫苗活菌率的影响,为布病疫苗保护剂中最佳明胶浓度的确定提供理论依据。方法将布鲁杆菌活疫苗接种到代肝琼脂培养基,转种,扩大培养,用含明胶浓度分别为0%、0.25%、0.5%、1%的4种保护剂收获。经浓度测定,调配浓度,冷冻干燥,封口等工序,制备1 000亿/m L和5亿/m L两种浓度的布鲁杆菌活疫苗,测定冻干后布病疫苗的活菌数。4℃保存样品冻干封口后2 d、2周、1个月、3个月测定活菌数。37℃保存样品冻干封口后2周,1个月测定活菌数。结果冻干后2 d含不同明胶浓度的1000亿/ml疫苗活菌率水平较接近,但冻干后3个月,含1.0%明胶保护剂疫苗活菌率降低比例明显高于其他明胶含量的疫苗。5亿/ml的低浓度疫苗,随着明胶浓度增高,其活菌率降低幅度明显增加,冻干后2 d不含明胶保护剂疫苗活菌率为65.24%,而含1.0%明胶保护剂疫苗活菌率仅为13.34%。含1.0%明胶保护剂疫苗稳定性也较差,冻干后4℃保存3个月的疫苗活菌率降低比例为60.94%,冻干后37℃保存2周的疫苗活菌率降低比例为78.41%。结论冻干保护剂中明胶的浓度愈高,布病疫苗的活菌率愈低,且稳定性越差。     

四咪唑和左旋咪唑对感染犬钩虫的小鼠的全血浆蛋白的影响

本文观察了小鼠感染犬钩虫幼虫后,血浆蛋白的变化。将18～20g的Swiss雄性小鼠分为A～D 4组,每组5鼠。B、C和D组中每鼠接种犬钩虫感染性幼虫1,000条,感     

PPA-ELISA检测感染卫氏并殖吸虫犬血清中抗体的初步报告

本文用酶联A蛋白的酶联免疫吸附试验(PPA-ELISA),检测感染卫氏并殖吸虫实验犬血清中特异性抗体,并对有关的实验条件进行探讨。 材料 1 ELISA一般试剂。2 冻干酶联葡萄球菌A蛋白纯品(HRP-ProteinA)卫生部上海生物制品研究所供应。3 正常犬血清。4 卫氏并殖吸虫成虫可溶性抗原按常规法制备,蛋白含量为3mg/ml。 方法 1 犬卫氏并殖吸虫感染方法:将1、2、3号实验犬分别经口给予16、100和100只卫氏并     

以各期犬钩虫为对象探索伊维霉素对钩虫感染的疗效

本研究用各期犬钩虫作为靶子,探测了广谱新驱虫剂伊维霉素(ivermectin)治疗钩虫感染的效果。以100、50、30或10μg/kg一次单剂量口服,为有中度及重度犬钩虫感染(虫卵计数EPG 7100～35000)的犬驱虫的结果显示,所有这些单剂量都有净除全部虫体的效果。治疗后第1天排出的虫体数即占受染犬肠道内虫体总数之97.8％。第4天将犬处死作解剖时,在犬肠道内未发现有虫体存留。相反,用阿苯达唑治疗