中药益康灵用于戒毒的临床观察

1998年 6月以来 ,经过近千例患者的临床观察 ,益康灵能很快消除虚弱乏力、身痛、骨痛、咳嗽、畏寒、恶心、纳差等稽留症状。观察总结如下 :1　资料与方法1.1　一般资料　病例来源 :山西省一零九医院强制戒毒及自愿戒毒两类患者 ,共 10 0名阿片类成瘾者 ,自愿戒毒者住院 10 d～ 2 0 d,强制戒毒者期满出院。 10 0例患者中 ,年龄最大 5 1岁 ,最小 2 4岁。职业 :个体 4 6例 ,无业 32例 ,司机 11例 ,工人 6例 ,干部 3例 ,农民 2例。吸毒方式 :烫吸。吸毒品种 :土制大烟。吸毒年限 :最长 6 a,最短 90 d。吸毒量 :每天最多 3g,最少 0 .5 g。1.2　诊…     

中药烧烫灵的制备及疗效观察

目的：为烧烫伤治疗提供一种安全方便的新制剂。方法：建立烧烫灵制备、质量控制等方法与磺胺嘧啶银对照进行临床应用考察。结果：本制剂质量稳定，对皮肤无刺激性，治疗烧伤有止血、抗感染、减少疤痕形成等作用。结论：此制剂可作为治疗烧伤的新制剂。     

抗感灵口服液的制备工艺及临床疗效

抗感灵口服液是根据临床经验从中药双花、黄连、黄芩、蚤休、贯仲、板兰根、桔梗等中药经提取有效成份,研制成的纯中药制剂。具有退热快,无副作用,服用方便,经临床应用取得较好疗效,现报告如下:1 制备方法将上述中药清洗润泡,再用煎煮锅加水适量煎煮,共煎2次,第一次为2h,第2次为1.5h,合液过滤静置12h,吸取上清液浓缩,静置,再加入乙醇至液体含醇量为5%,冷藏静置12h,取上清液回收乙醇,     

自制祛痛灵中药凝胶的临床疗效观察

目的：观察应用自制祛痛灵中药凝胶治疗急、慢性腰痛患者的临床疗效.方法：用煎煮法提取中药有效成分,浓缩制成祛痛灵中药凝胶,建立其质量控制标准,观察对急、慢性腰痛患者应用的临床疗效.结果：采用自制祛痛灵中药凝胶治疗后患者血沉（ESR）及C反应蛋白（CRP）值明显下降,中位疼痛消除时间较对照组明显缩短,腰功能评分明显改善,有效率达92.35％,明显优于对照组（P＜0.05）.结论：该自制中药凝胶处方合理、工艺简便、质量稳定、疗效确切、不良反应少,是临床治疗急、慢性腰痛的理想药物之一.     

雪口灵膏的制备及临床应用

雪口俗称鹅口疮,亦即口腔白色念珠菌病,是幼儿尤其是新生儿的常见病。传统的治疗方法如龙胆紫和制霉菌素甘油效果欠佳［１］。本文以酮康唑为主药,伍以其它中药制成膏剂治疗鹅口疮,取得满意效果,现报道如下。１仪器与试药ＷＦＺ８００Ｄ２型紫外可见分光光度计（北...     

烫疡灵的制备与临床应用

我院制剂室和烧伤科共同研制的中药复方制剂——烫疡灵(以下简称“烫疡灵”)，自1983年应用于临床以来，对浅度烧伤创面疗效显。现介绍如下。     

内痔灵注射液的制备及临床应用

目的：内痔灵注射液的制备。方法：确立处方组成。将主药与溶媒混合制备成内痔灵注射液。结果：内痔灵注射液外观呈无色澄明液体,有乙醇特臭。临床观察显示：内痔灵注射液的疗效明显优于对照组（ Ｐ＜ ０．０５） 。结论：该注射液处方合理、工艺简单、质量稳定、疗效确切,无副作用,是治疗内痔的理想药物。     

治肝灵口服液的制备、质量控制及临床应用

治肝灵口服液是我院临床多年应用的医院制剂 ,主要由丹参、柴胡、茵陈、川芎等中药材组成。它具有疏肝解瘀 ,清热利胆 ,增强免疫之功效。临床多用于急性、慢性病毒性肝炎 ,迁延性肝炎以及肝硬化的治疗。１制备１ １仪器与试剂ＣＳ -９０００型双波长薄层扫描仪 (日本岛津 ) ;定量毛细管(美国Ｄｒａｎｍｏｎｄ公司 ) ;硅胶薄层板 (烟台化工研究所 )。原儿茶醛对照品 ,由中国药品生物制品检定所提供。１ ２处方及制法１ ２ １处方 :丹参１ ５ｋｇ,茵陈１ ５ｋｇ,田基黄１ ２ｋｇ,炒白术１ ２ｋｇ,白芍０ ９ｋｇ,柴胡０ ９ｋｇ,郁金０ ９ｋｇ,…     

止痒灵搽剂的制备与临床应用

目的制备止痒灵搽剂,观察临床疗效。方法建立了该制剂的质量控制标准,方法可行,结果准确。结果制备工艺简便可行,质量控制方法可靠。结论临床疗效确切。     

阴立爽洗剂的制备、质量标准及临床疗效观察

目的:介绍阴立爽洗剂的制备、质量控制及临床应用.方法:制备阴立爽洗剂、采用紫外分光光度法测定含量,观察临床疗效.结果:小檗碱在5.26～73.92μg·L-1范围内,吸收度与浓度呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为99.3%,RSD为1.5%(n=5),临床总有效率为86.47%.结论:该制剂处方合理,含量测定方法简便,疗效确切.     

消肿止痛巴布膏的制备、质量控制及临床应用

目的:制备消肿止痛巴布膏,建立其质量控制方法,并观察其对30例骨科患者的临床疗效。方法:根据协定处方消肿止痛散,以水溶性高分子材料为基质,将处方中各药材提取物与基质均匀混合,涂布于无纺布上制得巴布膏剂;测定该巴布膏的含膏量和稳定性。将消肿止痛巴布膏组(治疗组)与消肿止痛散组(对照组)进行疗效对比观察。结果:制得的消肿止痛巴布膏膏面光洁,厚薄均匀;含膏量为0.7156g.100cm-2,3个月内稳定性良好;治疗组总有效率为93.3%,显著高于对照组的76.7%(P<0.05)。结论:该制备方法简便、可行,临床疗效显著,适合在临床推广应用。     

中药治疗骨质增生80例临床疗效观察

目的观察中药疗法在骨质增生治疗中的临床效果。方法对从2007年2月至2008年7月入住江门市水口镇中心卫生院的80例骨质增生患者实施中药疗法,治疗结束后总结并分析疗效。结果经过治疗,痊愈28例,无效7例,总有效率达到91.3%。结论中药疗法治疗骨质增生药效温和,药力持久,安全性高,疗效显著,值得在临床上应用和推广。     

左氧氟沙星凝胶的制备及质量控制

目的:制备左氧氟沙星凝胶剂并制定质控标准.方法:以卡波姆940为基质,三乙醇胺为中和剂制成凝胶剂;采用反相高效液相色谱法测定凝胶中左氧氟沙星的含量.结果:含量测定线性回归方程为A=7.51×104C 3.71×104(r=0.999 9),线性范围4.0～20μg·ml-1.平均回收率99.7%,RSD0.57%.结论:该凝胶剂处方合理,质量稳定,适于临床应用.     

氯雷他定片的制备及质量控制

目的:制备氯雷他定片并建立其质量控制方法。方法:将氯雷他定与十二烷基硫酸钠、淀粉、微晶纤维素等辅料混合制备片剂。采用紫外分光光度法测定氯雷他定含量。结果:氯雷他定检测浓度线性范围为4~28μg/ml(r=0.9 999),平均回收率为99.9%,相对标准偏差为0.3%。结论:该制剂制备工艺简单,质量控制方法可行。     

产复欣糖浆的制备及质量控制

目的：建立产复欣糖浆的制备方法及质量控制标准。方法：确定产复欣糖浆的制备工艺,并依照《中华人民共和国药典》（2005年版）中薄层色谱法对产复欣糖浆中的枸杞子、当归主药进行定性鉴别;依照高效液相色谱法对产复欣糖浆中的白芍主药的主成分芍药苷进行含量测定,拟订其质量标准,考核该制剂的稳定性。结果：采用本法制备的制剂质量稳定,鉴别方法有专属性,含量测定方法准确可靠。结论：制备工艺合理,质量控制方法可行。     

阿奇霉素微囊的制备与质量控制

目的:制备阿奇霉素微囊,并建立其质量控制方法。方法:以明胶为囊材,阿奇霉素为主药制备微囊。采用紫外分光光度法于482nm波长处测定阿奇霉素的含量,同时考察微囊的形态、粒径、载药量、包封率等指标。结果:所制微囊呈圆形,粒径均匀,平均体积径为100.96μm,平均载药量为23.8%,平均包封率为(68.72±0.89)%。阿奇霉素检测浓度的线性范围为7.5～52.5mg·L-1,平均回收率为(99.5±1.02)%,RSD=1.03%。结论:该制剂制备工艺可行,含量测定方法简便、可靠。     

美洛昔康凝胶剂的制备与质量控制

目的：制备关洛昔康凝胶剂，并建立其质量控制方法。方法：拟定处方组成及制备工艺；采用紫外分光光度法测定关洛昔康含量。结果：美洛昔康的线性范围为2．4—19．2μg·ml^-1；平均回收率为100．1％；RSD为0．3％（n=5）。结论：该凝胶剂制备工艺简单，含量测定方法准确可靠，重复性好，可用于该制剂的质量控制。     

硝呋太尔凝胶的制备及质量控制

目的:制备硝呋太尔凝胶并建立其质量控制方法。方法:以羟乙基纤维素等为辅料制备凝胶;采用紫外分光光度法测定其中主药含量。结果:所制备凝胶性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;硝呋太尔检测浓度的线性范围为10～50μg.mL-1(r=0.9994);平均回收率为99.46%(RSD=0.99%,n=9)。结论:本制剂制备工艺简便可行,质量稳定可控。     

氧化锌乳膏的制备及质量控制

目的:制备氧化锌乳膏并建立其质量控制方法。方法:以水包油(O/W)型基质制备乳膏;采用乙醇-氯仿(1∶1)溶解基质,用乙二胺四醋酸二钠溶液滴定法测定其中主药的含量。结果:所制备乳膏涂展性好,性状、鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;其主药含量约为16%。结论:本制剂制备工艺简单,质量控制方法可靠,制剂质量稳定。