HPLC同时测定止嗽立效口服液中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量

目的:建立止嗽立效口服液(麻黄、甘草、莱菔子,等)中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量同时测定方法;方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Sinochrom ODS-BP(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾(pH=2.7),(4:100,含0.1%三乙胺),流速:1.5 mL/min,检测波长:207 nm.结果:盐酸麻黄碱在20.8～208.0μg/mL(r=0.999 7),盐酸伪麻黄碱在15.0～150.0μg/mL(r=0.999 8)的浓度范围内均线性关系良好,回收率均在95%～105%之间,RSD均小于5%;结论:方法准确、稳定、可靠,可列入止嗽立效口服液的质量标准正文.     

高效液相色谱法测定咳喘口服液中麻黄碱的含量

目的:建立咳喘口服液中麻黄碱的含量测定方法。方法:采用RP- HPL C法,色谱柱为Hypersil ODS 2柱(15 0 mm×4 .6 mm ,5μm) ,流动相为乙腈- 0 .0 2 mol/ L磷酸二氢钾(4∶96 ) ,检测波长2 0 6 nm,流速1.0 ml/ min。结果:麻黄碱进样量在0 .0 76 5～1.5 30μg范围内,其峰面积值与进样量呈良好的线性关系。加样回收率为98.97% ,RSD为2 .85 %。结论:该法适用于咳喘口服液中麻黄碱的含量测定。     

RP-HPLC同时测定宣肺止咳口服液中盐酸麻黄碱、 盐酸伪麻黄碱及苦杏仁苷含量

目的:建立同时测定宣肺止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷含量的高效液相色谱测定方法。方法:采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱;紫外检测波长210nm,0～24 min流速为1.0 mL.min-1,用于检测盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱;27～55 min流速为0.7 mL.min-1,用于检测苦杏仁苷,柱温25℃。结果:盐酸伪麻黄碱、盐酸麻黄碱、苦杏仁苷分别在0.043 2～0.684μg(r=0.999 9),0.048 8～0.976μg(r=0.999 9),0.047 0～0.940 8μg(r=0.999 8)线性关系良好;平均回收率(n=6)分别为96.15%,96.09%,95.74%,RSD分别为0.78%,1.18%,1.80%。结论:该法可以用于宣肺止咳口服液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷的含量测定。     

HPLC法测定馥感啉口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的采用高效液相色谱法建立同时测定馥感啉口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的检测方法。方法使用Phenomenex Synergi Polar-RP柱(250 mm×4.6 mm,4μm),以甲醇-0.092%磷酸溶液(含0.04%三乙胺和0.02%二正丁胺)(1.5∶98.5)为流动相,流速:1.0 m L·min-1,检测波长为210 nm。结果盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱在进样1~100μg·m L-1范围内线性关系良好,平均回收率(n=6)分别为97.43%(RSD=0.80%)、98.59%(RSD=1.77%)。结论该方法操作简便、分离度好、稳定可靠,可同时快速测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱,为馥感啉口服液的质量评价提供科学依据。     

HPLC测定小儿清肺化痰口服液中5种成分的含量

目的:建立HPLC同时测定小儿清肺化痰口服液中5种成分(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷、黄芩苷、白花前胡甲素)含量的方法。方法:采用ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,体积流量0.8 m L·min-1,柱温35℃,DAD检测器,检测波长210 nm(盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱),225 nm(苦杏仁苷),277 nm(黄芩苷),321 nm(白花前胡甲素)。结果:5个成分的峰面积与质量浓度的线性关系良好,加样回收率98.52%~99.93%。结论:该方法简便、准确、灵敏,重复性好,可用于测定小儿清肺化痰口服液中5种成分的含量。     

HPLC法测定小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

目的 建立小儿咳喘灵口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。 方法 采用高效液相色谱（HPLC）法,色谱柱Kromasil（250 mm × 4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液（11 ∶ 89,磷酸调pH值至2.3）,流速：1.0 mL·min-1,检测波长：210 nm。结果 盐酸麻黄碱在 0.0048～0.2413 μg（r = 1.0000）、盐酸伪麻黄碱在0.0030～0.1524 μg（r = 1.0000）的范围内均呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.7 %和98.5 %（n=6）。结论 该方法简便、准确,具有良好的重复性和稳定性,可同时测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,可作为小儿咳喘灵口服液质量控制的方法。     

HPLC同时测定感冒软胶囊中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱及葛根素、黄芩苷含量

目的:用高效液相色谱法测定感冒软胶囊(麻黄、葛根、黄芩、桂枝、当归、白芷等)中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱2种生物碱异构体成分的含量和葛根素、黄芩苷2种黄酮类成分的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据。方法:测定盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钾(磷酸调节pH值为2.70)(2∶98,含0.1%三乙胺);流速:1mL/min;检测波长:207nm;柱温:40℃;进样量:10μL。测定葛根素与黄芩苷用色谱柱为kromasilTMC18分析柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(11∶89);流速:1mL/min;检测波长:250nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果:该方法回收率盐酸麻黄碱:99.96%(RSD=1.25%),盐酸伪麻黄碱:98.41%(RSD=1.46%),葛根素:98.67%(RSD=0.91%),黄芩苷:99.30%(RSD=0.88%)。结论:结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。     

RP-HPLC法测定麻黄及其炮制品中盐酸麻黄碱

目的 确定盐酸麻黄碱测定方法,以检测麻黄不同炮制品中麻黄碱成分的变化.方法 采用RP-HPLC法.色谱柱为Dikma Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸(含0.1%三乙胺)水溶液(4:96);体积流量:1.0 mL/min;检测波长:210 nm;柱温:30℃.结果 盐酸麻黄碱线性回归方程为Y=29.939 X+0.4095,r=0.999 5,盐酸麻黄碱进样量在0.06～1.8μg与峰面积线性良好.加样回收率为103.78%,RSD为1.89%.麻黄碱的量为生品>沸水泡麻黄>蜜炙麻黄>炒麻黄.结论 建立的高效液相色谱测定盐酸麻黄碱方法提取步骤简便,重现性高,可以作为盐酸麻黄碱测定方法.     

HPLC法测定咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的:采用高效液相色谱法测定出咳喘宁口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法:选取Welch ultimate XB-C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;乙腈-水(含0.1%磷酸,每100m L中需加入0.3 g十二烷基硫酸钠)(38∶62)为流动相;流速1m L/min;检测波长206 nm。结果:盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在一定的浓度范围内与各自的峰面积线性关系良好,平均回收率分别为101.291%、99.760%,RSD分别为0.306%、2.19%(n=6)。结论:此方法专属性强,操作简单,能在同一色谱条件下同时测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量,测量结果准确。     

HPLC测定祛痰平喘胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立HPLC测定祛痰平喘胶囊中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:色谱柱为Hypersil ODS2(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺-磷酸(5∶95∶0.4∶0.2),检测波长210 nm。结果:盐酸麻黄碱与样品中其他组分分离效果好,盐酸麻黄碱浓度在25.33～405.20 mg.L-1具有良好线性关系,平均回收率为95.00%,RSD1.61%(n=6)。结论:采用此法测定祛痰平喘胶囊中盐酸麻黄碱含量,准确可靠,简便易行,所建的含量测定方法可用于祛痰平喘胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方川贝精颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立复方川贝精颗粒中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法,以Phenomenex HyperClone柱(C18,4.6×250mm,5μm)为分离柱,以甲醇-水(1:1)为流动相,254nm为检测波长,柱温为室温.结果:盐酸麻黄碱在0.5～5.5μg/mL范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系(r=0.9995),平均回收率为98.0%,RSD为0.36%(n=5).结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法.     

HPLC测定喘立停喷雾剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的:研究喘立停喷雾剂(麻黄、艾叶、细辛等)中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法.方法:样品用蒸馏水超声提取进样,色谱柱:Dikma Diamonsil C18 柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:0.2%磷酸水溶液-乙腈(96:4),检测波长:205nm,流速:1mL/min.结果:盐酸麻黄碱在0.488～3.416μg之间线性关系良好,r=0.999 8(n=7),平均回收率100.26%,RSD为2.17%(n=6);盐酸伪麻黄碱在0.16～1.12μg之间线性关系良好,r=0.999 1(n=7),平均回收率101.60%,RSD为2.19%(n=6).结论:本法简便,快速,准确,可用于本制剂及麻黄药材的含量测定及质量控制.     

HPLC法同时测定风寒咳喘方中的两种成分

目的:建立基于君药活性成分的风寒咳喘方含量同时测定方法,以此为指标评价该颗粒的质量。方法:含量测定采用高效液相色谱法(HPLC),使用Waters Xbridge XDB C18色谱柱(柱长25cm,直径0.46cm,粒径5μm),流动相为乙腈(A)-0.2%磷酸水溶液(B),梯度洗脱,程序:0～5min,5-5%A;5～15min,5-20%A;15～25min,20-75%A,25～30min,75-5%A;检测波长:210nm,流速:1.0mL/min,柱温:30℃,进样量10μL;测定指标为盐酸麻黄碱和苦杏仁苷,共选取10批风寒咳喘方进行测定。结果:10批颗粒中,盐酸麻黄碱的含量范围在1.030～1.499mg/mL,苦杏仁苷则在0.728～1.032mg/mL。结论:本文所用方法快速、准确,所测成分具有代表性,可用于风寒咳喘方的质量评价。     

强力五虎合剂水提工艺指标性成分测定方法的建立

目的:建立强力五虎合剂中指标性成分苦杏仁苷、盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:应用HPLC检测法(LC-20A岛津高效液相色谱仪),色谱柱为Wonda Sil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相分别以甲醇-乙腈-0.1%磷酸(16:4:80),在207 nm波长测定苦杏仁苷;0.1%磷酸-乙腈(95:5),在207 nm波长测定盐酸麻黄碱。结果:苦杏仁苷在0.100~0.800μg(r=0.9994),盐酸麻黄碱在0.008~0.048μg(r=0.9999)之间的范围内呈现良好的线性关系。样品中苦杏仁苷平均回收率为99.51%,RSD=2.51%;盐酸麻黄碱平均回收率为97.47%,RSD=1.75%。结论:该方法结果准确,灵敏度高,重现性好,可用于控制强力五虎合剂的质量。     

HPLC测定苏杏胶囊中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的:对苏杏胶囊(麻黄、苦杏仁,紫苏子等)中麻黄所含主要化学成分盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱进行含量测定.方法:采用高效液相法,色谱柱为Agilent ZORBAX Extend C18柱(250mm ×4.6 mm,5μm);乙腈-0.2%磷酸溶液(5:95)为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm.结果:方法学考察结果表明,本研究建立的分析方法有较好的重现性和稳定性;测定方法的平均回收率:盐酸麻黄碱为99.65%(RSD=1.6%),盐酸伪麻黄碱为98.90%(RSD=2.3%).结论:该方法简便、快速、准确,可用于苏杏胶囊的质量控制.     

HPLC法测定咳喘清片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱

目的 建立咳喘清片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的同时测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为DIONEX Acclaim^? C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm,Dionex Bonded Silica Products);柱温：40 ℃;流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH值至2.7)-乙腈(97∶3,含0.1%三乙胺);体积流量：1.3 mL/min;检测波长：210 nm;进样量：20 μL。结果 盐酸麻黄碱在13.0~201.0 μg/mL(r=0.999 9),盐酸伪麻黄碱在6.2~98.5 μg/mL(r=0.999 9)线性关系均良好,回收率RSD均小于5%。结论 该方法准确、稳定、可靠,更好地用于咳喘清片中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的质量控制。     

HPLC测定肺宁合剂盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

目的建立高效液相色谱法测定肺宁合剂中的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法。方法色谱柱为Hedera ODS2柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(95∶5),测定波长为207 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。结果盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分别在0.008064～0.09677μg和0.004112～0.04934μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.999 1和0.999 5。平均加样回收率盐酸麻黄碱为97.51%,RSD=1.87%(n=6);盐酸伪麻黄碱为96.30%,RSD=2.91%(n=6)。结论该法结果准确,重现性好,可用于肺宁合剂的质量控制。     

HPLC法测定藏麻黄中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量

目的:建立高效液相色谱法同时测定藏麻黄中的盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量。方法:Phenomenex luna-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);磷酸(0.05%)-三乙胺(0.05%)水溶液(流动相A),乙腈(流动相B);梯度洗脱;柱温30℃;流速1.0 mL/min;检测波长200 nm;进样量20μL。结果:藏麻黄样品中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱分离良好,盐酸麻黄碱线性方程为y=31286x-162.07,r^2=0.9992,线性范围0.0079~0.3950 mg/mL,平均加样回收率99.7610%;盐酸伪麻黄碱线性方程y=22523x+20.792,r^2=0.9997,线性范围0.0077~0.3860 mg/mL,平均加样回收率99.650%。6个产地藏麻黄药材中盐酸麻黄碱含量为19.12~28.07 mg/g,盐酸伪麻黄碱含量为13.63~28.39 mg/g。结论:本文建立的方法准确灵敏,稳定性和重复性好,可为藏麻黄质量控制提供科学方法。     

HLPC法测定复方茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立复方茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为0.05mol.L-1磷酸二氢钾溶液:甲醇:三乙胺(77:23:0.2);流速1.0ml/min;检测波长215nm;柱温:45℃。结果:盐酸麻黄碱在4.970μg/mL～15.904μg/mL范围内线性关系良好,回归方程Y=31478X 13426(r=0.9998);平均回收率为99.38%(n=9)。结论:本法可准确、灵敏、快速地测定复方茶碱麻黄碱片中盐酸麻黄碱的含量。     

HPLC法测定乌头汤水煎液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立高效液相色谱法测定乌头汤水煎液中盐酸麻黄碱含量的方法.方法:色谱柱为迪马Kromasil C18(5μm,250min×4.6mm),流动相为乙腈:0.1%H3PO4=6:94,检测波长为207nm,流速为1.0mL/min.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.02504～0.17528μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999,n=7),平均回收率分别为97.16%、101.45%、100.15%,RSD值分别为0.53%、1.80%、0.25%.结论:本方法操作简便、可靠,可用于乌头汤水煎液中盐酸麻黄碱的含量测定.