特发性血小板减少性紫癜26例临床分析

目的分析26例特发性血小板减少性紫痘(ITP)的临床特点及临床治疗效果。方法分别用激素、免疫抑制剂和丙种球蛋白治疗。结果丙种球蛋白显效率为66．7％，激素为423％，免疫抑制剂为25．0％。结论发病前患儿多有病毒感染史；激素免疫抑制剂、丙种球蛋白治疗均有效。     

妊娠合并特发性血小板减少性紫癜7例

特发性血小板减少性紫癜是一种较常见的凝血障碍性疾病，以女性多见。妊娠合并血小板减少紫癜分原发性（特发性）和继发性两种，原发性血小板减少性紫癜是一种自身免疫性疾病，妊娠合并此病者居多。其对孕妇及胎儿的危害性越来越受到产科医生的重视。现将我院7例妊娠合并血小板减少性紫癜的病例分析如下。     

特发性血小板减少性紫癜的治疗进展

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病，患者体内细胞免疫和体液免疫紊乱。T细胞、B细胞、单核-巨噬细胞激活，细胞因子、抗血小板抗体产生增多，导致血小板破坏增多；巨核细胞成熟障碍，血小板生成减少，导致皮肤、黏膜或内脏广泛出血。     

免疫抑制剂治疗特发性血小板减少性紫癜1例

患者女,３０岁,经检查诊断为ＩＴＰ,予泼尼松４５～６０ｍｇ／日分次口服×７０天,ＢＰＣ波动在１４～３８×１０９／Ｌ,治疗效果不佳。后去天津血研所行脾切除,并大量丙种球蛋白１０．０ｇ周两次静脉滴注,泼尼松４０～６０ｍｇ／日,血小板一度上升至２００×１０...     

静滴丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜16例

特发性血小板减少性紫癜(ITP)为最常见出血性疾病之一，通常采用肾上腺皮质激素、脾切除或免疫抑制治疗。由于个体差异，部分病例疗效不甚满意，并且易复发。1995年1月～2003年12月，我院应用静脉注射人免疫球蛋白(pH4)(IVIG)治疗16例ITP患，收到较满意的效果，报告如下。     

特发性血小板减少性紫癜的治疗及进展

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是由自身抗血小板抗体致血小板在单核一巨噬细胞系统内破坏过多而引起的出血性疾病。本组疾病包括两大组：一组为自身抗体引起的血小板减少；一组为同种异型抗体所致的血小板减少。本文重点简述ITP的治疗及进展。     

妊娠合并特发性血小板减少性紫癜临床分析

妊娠合并特发性血小板减少性紫癜 ( IdiopathicThrombocy to Penic Pumra,ITP)是一种自身免疫性疾病 ,若围产期处理不当 ,对母婴危害较大。现将近年来在我院收治的妊娠合并 ITP产妇 2 0例作一分析。1　临床资料1 997年 1月～ 2 0 0 2年 1月在我院收治的妊娠合并 ITP产妇 2 0例 ,平均年龄 2 8岁。初产妇 1 8例 ,经产妇 2例 ;单胎妊娠 1 9例 ,双胎 1例 ;头先露 1 8例 ,臀先露 2例 ;孕前确诊 5例 ,孕期确诊 1 5例 ,其中 3例由外院急诊转入。主要症状 :鼻出血、齿龈出血及瘀斑 ,临床及实验室均符合 ITP诊断标准[1] 。血小板计数 ( BPC) …     

老年人特发性血小板减少性紫癜51例

本文总结51例老年特发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的临床资料,探讨老年ITP诊治方面的特点.     

特发性血小板减少性紫癜1年后转变为血栓性血小板减少性紫癜1例

特发性血小板减少性紫癜( ITP)现称原发免疫性血小板减少症,与血栓性血小板减少性紫癜( TTP)均属于出血性疾病范畴,前者常见,后者少见.血栓性血小板减少性紫癜是以微血管病性溶血性贫血、血小板消耗性减少,以及广泛的微血栓形成造成器官损害为特征的一种弥漫性血栓性微血管病变,最先由Moschcowitz于1924年提出,...     

丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜

1　对象和方法1 .1　对象　 2 4 (女 1 8,男 6)例特发性血小板减少性紫癜 ITP(idiopathic thrombocytopenic purura,ITP)患者均为我院住院患者 ,诊断符合首届中华血液学会血栓与止血学术会议制定的诊断标准 [1 ] .病程 <6mo1 0例 ,>6mo8例 ,>1 2 mo6例 ,最长 1 5mo.初治者 1 0例 ,复治者 1 4例 .复治者为用泼尼松、达那唑或长春新碱无效或疗效不显著者 .各例均有较严重的皮肤、粘膜出血 ,包括皮肤出血点及瘀斑、口腔粘膜血泡及齿龈出血 ,以及消化道出血、泌尿道出血、月经过多等 .2 4例均进行了骨髓涂片检查 ,骨髓增生均在正常范围内 ;巨…     

Graves病伴特发性血小板减少性紫癜1例报道

Graves病甲亢是一种常见病，甲亢引起三系减少，较少见，尤其是血小板减少。Graves病和特发性血小板减少性紫癜均为自身免疫病，临床上二者同时或先后发病较少见。我科收治1例，报告如下。     

病毒感染与特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜 (ＩＴＰ)患者发病前多有病毒感染史 ,ＩＴＰ的发病与病毒感染密切相关 ,近年来ＩＴＰ的病毒病因学日益受到重视。现就与ＩＴＰ发病有关的病毒感染、发病机制及针对病毒的治疗措施 ,综述如下。1　病毒感染与ＩＴＰ的关系1 1　巨细胞病毒　 (ｃｙｔｏｍｅｇａｌｏｖｉｒｕｓ,ＣＭＶ)　通过检测确诊为ＩＴＰ患者血浆 (血清 )人巨细胞病毒ＨＣＭＶ ＩｇＧ、ＨＣＭＶ ＩｇＭ ,白细胞中ＨＣＭＶ ＤＮＡ及病毒分离 ,说明部分ＩＴＰ患者发病时有ＨＣＭＶ活动性感染 ,且可能是ＩＴＰ反复发作的重要原因之一[1 ,2 ] 。尤其在慢…     

大剂量免疫球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜合并颅内出血

特发性血小板减少性紫癜(ITP)合并颅内出血发病率不高,但病情发展凶险。既往用激素联合免疫抑制治疗起效慢,效果不佳,死亡率高。我科于1997年1月至2003年10月采用大剂量免疫球蛋白(IVIG)联合激素及免疫抑制剂治疗11例ITP合并颅内出血患者,取得较好的疗效,现分析报告如下。     

特发性血小板减少性紫癜的诊断与治疗

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种自身免疫性疾病，该病的发生主要是由于患者体内的自身抗体与血小板抗原结合，导致血小板被网状内皮系统（主要是脾脏）破坏，出现持续性血小板减少。儿童ITP和成人ITP在病理机制、鉴别诊断和治疗方面均有很大差异，另外亦需仔细鉴别原发性ITP和继发性ITP。本文介绍成人慢性ITP诊治指南。     

特发性血小板减少性紫癜24例临床分析

1998年至2002年共收治特发性血小板减少性紫癜（ITP）24例,均符合1998年6月特发性血小板减少性紫癜诊疗建议（修订草案）诊断标准.诊治分析如下：     

新生儿特发性血小板减少性紫癜护理1例

特发性血小板减少性紫癜系自身抗血小板抗体（PAIgG）与血小板结合所导致的自身免疫反应，引起获得性出血疾病，临床较少见。我科于2006年10月收治了1例新生儿特发性血小板减少性紫癜的患儿，运用静脉丙种免疫球蛋白静滴抑制免疫反应，维生素K1、立止血等增强免疫凝血因子及血小板功能以及抗感染、改善微循环治疗后，病情明显好转，治愈出院。现将护理过程报告如下。[第一段]     

特发性血小板减少性紫癜杀菌治疗临床观察

特发性血小板减少性紫癜（Idiopathic thrombocytopenic purpura，ITP）是一种自身免疫性疾病，该病发生主要是由于患者体内的自身抗体与血小板抗原结合，导致血小板被网状内皮系统（主要是脾脏）破坏，出现持续性血小板减少。现有研究报道，部分患者尤其是难治性ITP患者，在幽门螺旋杆菌根治性治疗后血小板数目较前升高。据此，我们对激素治疗两周效果差的ITP患者通过呼吸试验确定幽门螺旋杆菌感染之病人给予杀菌治疗，取得较好效果，现报告如下。     

妊娠期特发性血小板减少性紫癜50例临床分析

妊娠期特发性血小板减少性紫癜（ITP）,一般属慢性ITP,是一种常见的自身免疫性疾病,可造成产后出血、新生儿颅内出血、胎死宫内等并发症,严重危及母儿生命。我院诊治50例,现报告如下。     

特发性血小板减少性紫癜105例临床分析

本文105例 ITP 临床分析,就近年来有关 ITP 发病机理的探讨、骨髓象分析在诊断中的应用以及治疗方法的探讨作了重点讨论。全部病例均采用综合疗法,以肾上腺皮质激素为主(强的松2mg/kg/日)。105例中痊愈74例(70.5％),好转25例(23.8％),未愈6例(5.7％)。