急性粒细胞性白血病M_2型合并原发性肝癌1例

患者男,42,因右上腹痛伴乏力、恶心十余天于1990年2月10日住我院。十余天前无明显诱因出现右上腹痛,呈持续性钝痛,无放射,可以忍受,伴食欲下降,周身乏力及恶心。于门诊测血WBC24.5×10~9/L,幼稚粒细胞占40％,故以“急     

M_2型急性粒细胞白血病的细胞遗传学研究

作者报道该实验室自1979年9月至1982年8月对22例M_2型急粒患者作了细胞遗传学研究,结果12例显带成功(其中男女各6例,成人与儿童各6例),发现4例患者的染色体有8/21易位,另2例有其它异常。对具8/21易位患者的标本,每例均分析了10个显带良好的分裂相,结果显示其异常核型均占所分析细胞数的100％,说明8/21易位与该型白血病有密切关系。     

40例急性粒细胞性白血病染色体分析

４０例急性粒细胞性白血病染色体分析山西省运城地区血液病研究所付建军，曲如瑾，郝洁目前一致认为，染色体分析对白血病的诊断、分型和预后估计均有重要价值。我们采用骨髓细胞染色体Ｒ显带技术对４０例急性粒细胞（Ｍ２型）白血病患者进行了染色体检查，现报道如下。１...     

58例慢性粒细胞性白血病骨髓染色体核型分析

慢性粒细胞性白血病是起源于造血干细胞恶性转化的骨髓增生性疾病，绝大多数的慢粒患者的骨髓染色体检查可查出异常核型，其中95％以上可见ph染色体，染色体核型分析是诊断慢粒的一个重要指标，并对治疗及预后提供重要参考依据。现就我院观察到的58例慢粒骨髓染色体核型改变情况报告如下。     

亚急性粒细胞性白血病(M_7)一例

亚急性粒细胞性白血病(M_7)较为罕见,现将我院发现一例报告如下.患者:女,26岁,住院号8397.因发热和血尿于83年11月13日来我院泌尿外科就诊,拟诊血尿和失血性贫血而住院.经治疗后,发热仍不退,偶有咳嗽.X线显示两肺炎变伴右侧胸腔积液.嗣后转内科治疗.体检:重度贫血貌,巩膜无黄染,浅表淋巴结无肿大,胸骨无压痛,肝、脾均未触及.实验室检查:红细胞190万,血色素3.8g白细胞12100,血小板6.2万,网织红细胞3.7%,血沉162mm/h.周围血涂片分类:中性中幼粒细胞19%中性     

急性粒细胞白血病M_1与M_2分型的价值探讨

对74例急性粒细胞性白血病的M_1与M_2加以比较分析,M_2化疗缓解率明显高于M_1(P<0.01),M_2生存期长,感染发生率低。     

急性粒细胞白血病并骨髓纤维化一例报告

慢性粒细胞白血病合并骨髓纤维化、国内外均有较多报告,但急性粒细胞白血病合并骨髓纤维化则少有报告,现将所见一例报告如下: 患者,男,42岁、汉族、已婚,干部,安徽籍、青海造纸厂工作、住院号247783,一九八二年八月二十日入院。缘于八二年五月因护理患病的小孩劳累、自觉肝区痛、而服家备的。益肝灵”(北京产)一并,服后齿龈出血、持续两、三天方止,七月份饮酒一次,约5—6盅,自觉心悸、乏力、腿酸、肝痛重、面色渐萎黄、查血红蛋白7.8g,以“贫血待诊”,在门     

急性粒细胞性白血病伴9q~－─嵌合型染色体改变一例

急性粒细胞性白血病伴９ｑ￣－─嵌合型染色体改变一例温莉娟，王志鹏，赵玉兰（包头钢铁公司职工医院）患者，女性，１６岁，因发热鼻衄入院。体检，重度贫血貌、浅表淋巴结无肿大，无胸骨压痛，心肺无病理改变，肝肋下２．５ｃｍ，质中等，脾未触及。实验室检查：Ｈｂ５...     

M_(4EO)亚型白血病转化为急性粒细胞白血病一例

急性嗜酸-粒单核细胞性白血病(M_(4Eo)。亚型白血病)较少见,而M_(4Eo)亚型白血病转化为急性粒细胞白血病者更少。本院收治1例,报告如下。患者男,24岁,头晕,乏力1个月,于1990年1月30日入院。体检:轻度贫血貌,浅表淋巴结不大,肝脾未及。实验室检查,Hb62g/L,WBC7.8×10~9/L,分类:中性分叶核74%,嗜酸1%,单核2%,淋巴23%。血小板76×10~9/L。骨髓象:增生极度活跃,粒细胞与有核红细胞比例为49∶1,原粒+早幼粒52%,原单+幼单23%,幼稚嗜酸粒7.0%,成熟嗜酸粒4.5%。嗜酸粒细胞中可见嗜酸     

骨髓发育不良转化为急性粒细胞性白血病

近年来法美英(FAB)协作组将发生急性白血病之前的难治性细胞减少为定为骨髓发育不良综合征(MDS)。细胞遗传学研究表明,此类患者约半数以上有非随机的染色体异常为单克隆性疾病。其中原发性获得性铁粒幼红细胞性贫血(PASA)巳由G-6-PD同功酶研究证实,异常克隆来源于多能干细胞。作者研究了一例难治性贫血患者的血液病理学和细胞遗传学,揭示了三个不同的临床分期:第一期为慢性期(22个月)其核型为(45, XY,-7);第二期为再障期,其     

先天性急性粒细胞性白血病一例报告

先天性急性白血病是少见的恶性肿瘤。国内报告仅28例,现将我院所见一例报告如下: 男性,出生5天,第三胎,第一产,足月顺产。出生休重3公斤,无窒息发绀。母乳喂养,生后第3天大便转黄,给服清热中药,次晨患儿解血便,糊状共3次。来我院门诊,以血便待诊于1983年5月26日入院。     

慢性粒细胞白血病急性变并骨髓坏死一例

慢性粒细胞白血病急性变(慢粒急变)并骨髓坏死少见,我院遇1例,报道如下。患者女,31岁。因患慢粒47个月伴高热、骨盆和两侧髋部骨痛难忍1周于1989年5月30日入院。体检:T39.6℃,贫血貌,胸骨有压痛,心肺听诊正常。腹软,肝肋下1cm,脾肋下6cm。骨盆及髋部无压痛,两下肢见散在大小不等圆形肿块(直径1～2cm),边缘清楚,质中,轻度压痛。实验室检查:血Hb68g/L,WBC 35×10~9/L。原粒2％,早幼粒8％,中幼粒9％,晚幼粒34％,杆状核17％,分叶核20％,淋巴8％,中幼红2％,血小板49×10~9/L。胸片示两肺广泛片状或点状浸润。骨盆和两侧髋关节摄片     

急性粒细胞型白血病转红白血病一例报告

患者陆××,女,28岁,广西籍,已婚。住院号4517。患者以头昏、眼花、乏力二月,发冷发热两天伴咽痛于1966年7月4日入院。既往:1957年起贫血,无出血病史。查体:高度贫血,全身无出血点,左颌下淋巴结核桃大,左颈淋巴结拇指大,压痛明显。扁桃体Ⅲ肿大。肝大肋下1.5厘米,质软有压痛,余正常。检验:血红蛋白7.2克,红细胞264万,     

急进型慢性粒细胞性白血病一例

慢性粒细胞性白血病(CGL)是一种进展缓慢的骨髓增殖性疾病。慢性期呈现急进性经过较为罕见。我院收治以快速发展的、意识障碍为特征的急进型慢性粒细胞性白血病1例,报道如下。     

急性粒细胞白血病染色体杂合性缺失

目的探讨染色体微卫星不稳定性和杂合性缺失与急性白血病发生的相关性。方法应用PCR．非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染技术检测7 q22-36微卫星不稳定性和杂合性缺失现象。结果在24例急性粒细胞性白血病中,有9例发生了杂合性缺失,发生率为37．50％,D7S515、D7S523、D7S636、D7S487的发生率分别为16．67％（4／24）、8．33％（2／24）、8．33％（2／24）和4．17％（1／24）。结论白血病患者染色体上的多位点微卫星改变,提示白血病的发生、发展与染色体的多部位、多步骤改变有关。     

急性粒细胞性白血病误诊为牙龈增生2例

急性粒细胞性白血病口腔表征的发生率约65～70％,部分患者常以此为主诉而治疗。因此,有人认为口腔表征可做为白血病的早期诊断指征,其局部表现如牙龈的浸润增生往往与口腔疾病的牙龈增生表现雷同,易误诊而延误治疗。     

小儿急性粒细胞性白血病特殊表现一例

患儿,女,4岁。因发热10天,双下肢瘫痪及大小便失禁7天入院。3月前摔倒头皮挫伤, 颅骨线状骨折。经治疗后常感头痛并发现贫血,骨髓检查提示再生障碍性贫血。体检:体温37.7℃,脉搏110次,呼吸32次,体重15kg。神清,皮肤粘膜无出血点,浅表淋巴结不肿大。肝肋下3cm,脾肋下1cm。腹璧反射消失。感觉:右C_3以下、左C_7以下痛觉消失。双膝反射减弱。肌力:双下肢0度,右上肢Ⅰ度,左上肢Ⅲ度。病理反射未引出。RBC3.4×10~(12)/L,Hb70g/L,WBC4.6×10~9/L,N0.34,幼稚细胞0.41。CSF色黄微混,蛋白8g/L,有核细胞0.098×10~9/L,氯化物112mmol/L,SGPT200u。     

急性粒细胞性白血病(M_3型)并心脏Ⅲ度房室传导阻滞1例

急性粒细胞性白血病(M_3型),最常合并出血与感染,而合并心脏Ⅲ度房室传导阻滞(Ⅲ°A-VB)尚属罕见。我院近年收治1例,现报道如下。男,30岁,司机,住院号456678。因反复发热及皮肤感染两个多月,在外院作骨髓及血片检查,疑为“急性白血病”,于1986年11月24日转来我院。体查:神智清。皮肤、粘膜苍白,注射部位可见皮下瘀斑。全身淋巴结不大。颈软。胸廓对称,胸骨无压痛。心界不大,心率68次/分,P_2亢进,各瓣膜区未闻病理杂音。两肺清音。肝脾不大。双下肢轻度浮肿。     

四环素治疗急性粒细胞型白血病性胸腔积液一例报告

白血病引起的浆膜腔积液,因属于恶性肿瘤引起的积液范畴,在处理上往往比较困难,现将我们一例急性粒细胞型白血病并发胸腔积液治疗成功的经过报导如下,供同道们参考。病历摘要:女,25岁,广东顺德县人,于1978年3月因发热、肢倦乏力住我院内科,经检查诊断为“急性粒细胞型白血病”。曾用COAP方案等治疗后完全缓解,于1978年8月出院。出院后继续按原方案作维持治疗。缘患者又于同年10月起发热、乏力等症状重现,经当地医院治疗病情无明显好转,且