氨解法合成4‘—羟基去甲—1—脱氧—1—氨基鬼臼脂素

为实现鬼臼脂素１－羟基直接转化成氨基的合成并降低生成成本。方法：使用亚硫酸氢铵、ＰＰＡ等试剂,在一定压力下通入氮气。结果：成功合成４’－羟基去甲－１－脱氧－１－氨基鬼臼脂素。结论：该方法操作简单,产率高,具有良好的实用价值。     

Laurence—Moon—Bardet—Biedl综合征1例

Laurence—Moon—Bardet—Biedl综合征是一种遗传性疾病,临床较为罕见,目前尚无特效疗法。现报道1例。患儿,女,12岁。其父母代诉:患儿自幼肥胖、智力低下,双眼视力差、夜盲5年。其父母为近亲结婚,患儿为独生子女,无家族史。全身情况:肥胖体态,身高159cm,体重78kg。说话不清,回答问题迟钝。全身多毛,双指趾均为6指畸形,     

相转移催化法合成1—氰基环戊烷—1—羧酸乙酯

采用平均分子量为600的聚乙二醇作相转移催化剂,无水碳酸钾作碱,经由氰基乙酸乙酯与1,4—二溴丁烷的环化反应合成了1—氰基环戊烷—1—羧酸乙酯。     

腭—心—唇综合征1例

腭—心—唇综合征１例四川石油管理局总医院（６１０２１２）苏代泉患者，男性，２６１２岁。出生后其父母即见其兔唇及腭裂，此次要求手术治疗于１９９５年６月６日入院。患儿为足月顺产，父母均健康，非近亲结婚。出生后很少生病，活动如同龄儿，活动后无皮肤或粘膜发绀...     

眼—脑—肾营养不良1例

<正> 患儿男,8个月。因消瘦,表情淡漠6个月就诊。患儿系第一胎,足月顺产。出生体重2.5公斤;混合喂养。无颅脑外伤史。家族中其舅患类似病早年病逝。父母为表亲结婚。体检:发育落后,营养不良,体重3.9公斤。表情呆痴,面色苍白。方颅,前囟2.5×2.5cm,眼球震颤,双眼角膜混浊,视神经边缘清晰。严重鸡胸,串珠,郝氏沟。心肺正常。肌力Ⅰ级,膝腱反射弱,病理征未引出。实验室检查:血氯化物     

7—氰基—3,4—反—环氧庚—1—烯的制备

简述从四氢吡喃炔丙醇（１）和１－溴－３－氯丙烷（２）开始经七步反应制备７－氰基－３，４－反－环氧庚－１－烯（９）的方法。（９）是合成具有很强抗肿瘤作用的前列腺素Ｊ２的中间体。     

口腔—粘膜—皮肤—眼综合病征1例

患儿女性，7岁，1997年11月15日全身不适、高热、双眼睑红肿．在当地诊所诊治。诊断不详，给“安乃近片p服、育霉素肌注”约2小时后预部皮肤出现皮疹．患）L烦燥、精神差。应疹逐渐蔓延到全身。双眼睑皮肤红肿、溃烂、结膜囊大g分泌物溢出．唇粘膜、口腔粘膜丘疹、水泡、清被、流诞不止等．呼吸困难、小便呈酱油色，大便呈柏油样。因病情重治疗效果不佳，于11月20日转入我院诊治。患儿足月顺产，发育正常、营养中等．呈浅昏迷状态。体重19kg．检查不合作。全县皮肤散在大小不等、形状各异泡疹．部分质破渗血。以颜面部、颈部、口腔、会阴部…     

血红素加氧酶—1 cDNA在COS—1细胞内的表达

通过构建表达质粒ｐｃＤＮＡ３ＨＯ１，并在ＣＯＳ－１细胞中的瞬时表达，证实分离的ｃＤＮＡ编码血红素加氧酶－１，以探讨ＨＯ－１在新生期黄疸中的作用机制。实验中构建含编码ＨＯ－１ ｃＤＮＡ的表达型质粒ｐｃＤＮＡ３ＨＯ１，培养ＣＯＳ－１细胞，表达型质粒ｐｃＤＮＡ３ＨＯ１转染ＣＯＳ－１，收集细胞，超声破膜，超速离心得到微粒体颗粒，ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）鉴定和酶活性检测，结果显示：ＨＯ     

卵巢癌1：1病例—对照研究

目的：探讨卵巢上皮癌（卵巢癌）发生的有关危险因素，方法；用１：１配比病例－对照研究方法，调查蚌埠市４所医院１０８对病例和对照的生育史，疾病史，避孕史，家庭肿瘤史和饮食因素等。对资料进行单因素和条件Ｌｏｇｉｓｔｉｃ回归模型的多因素分析。结果：不孕和孕次较少（ＯＲ＝０．２４，Ｐ〈０．０１），动物脂肪摄入量多（ＯＲ＝４．２５，Ｐ〈０．０１），肿瘤家族史（ＯＲ＝３．１８，Ｐ〈０．０１，与卵巢癌发生的有显著     

黑棘皮病—高胰岛素血症—性早熟1例

患者,男,12岁,骨龄稍超前,为13岁。因“肥胖5年,乳房增大,皮肤色素沉着1年”入院。体检:身长165cm,体重76k8(>正常97百分位),颈部、腋下、肘、腹股沟、会阴部皮肤色素沉着明显,颈部及腋下皮肤可见乳突状突起,且呈天鹅绒样改变,面部及背部汗毛较浓集,头发浓密粗黑,双侧乳房增大(～B_3     

Charcot—Marie—Tooth病1例报道

患男，22岁，黑龙江人。因双下肢进行性肌肉萎缩8年，双手进行性肌肉萎缩5年，于1995年11月30日人院。该患于8年前始感双腿乏力，行走时足踝抬举不灵活，尚不妨碍活动，当地乡医按“缺钙”治疗无效。半年后双下肢乏力加重，跑步困难，双小腿逐渐变细，伴有肌肉酸痛发胀，遇冷时加重，当地诊断“风湿症”，予中药治疗后，仅自觉小腿肌肉酸痛有所减轻。近5年来步行时小腿不能抬起、易摔倒，双手也渐无力，精细动作较难完成，手部肌肉亦渐萎缩。既往体健，家族中无类似疾病。     

SEPS1——新发现的炎症相关基因

Selenoprotein S1(SEPS1),一种新发现的对内质网的应激反应和炎症控制起作用的基因.近来的研究结果显示SEPS1与炎症细胞因子的产生存在直接的联系,可能在炎症介导的IDDM以及一些其他的免疫异常中起主要作用.