白塞病食管病变的内镜表现

为总结白塞病食管病变的内镜表现，回顾分析了７例临床资料。与肠型白塞病的特征性回盲部多发圆形或类圆形穿凿样溃疡表现不同，白塞病食管病变无特定的内镜表现，可呈表浅溃疡、深溃疡甚至穿孔性溃疡、食管狭窄、弥漫性食管炎、多发糜烂等多种改变。     

白塞病食管产现变的内镜表现

为总结白塞病食管病变的内镜表现，回顾分析了７例临床资料，与肠型白塞病的特征性回盲部多发圆形或类圆形穿凿样溃疡表现不同，白塞病食管病变无特定的内镜表现，可呈表浅溃疡、深溃疡甚至穿孔性溃疡、食管狭窄，弥漫性食管炎、多发糜烂等多种改变。     

有咯血表现的白塞病六例临床分析

白塞病是一种可以累及多系统的血管炎性疾病。肺脏受累发生率较低，预后不佳，及时诊断并进行相应治疗意义重大。本文对发生咯血的白塞病病例进行总结分析．以期望对白塞病的肺脏损伤有更深刻的认识。     

克罗恩病的典型内镜表现

大肠的溃疡性病变常见的有以下几种：溃疡性结肠炎、克罗恩病、肠结核、肠道淋巴瘤、肠道Behcet’S病(白塞病)等，其内镜下的表现非常复杂，除溃疡性结肠炎内镜下有一定的特征形态，诊断比较容易外(请参阅本刊上一期专家读片内容，所列照片均为溃疡性结肠炎的典型内镜形态)，其它肠道溃疡性病变的诊断往往较为困难。     

糖尿病上消化道病变的内镜及病理表现分析

上消化道病变是糖尿病的常见慢性并发症,为探讨其发病情况,我们对有慢性上腹部症状的351例糖尿病病人胃镜和病理检查资料进行了分析总结。1 资料与方法1.1 病例选择 糖尿病组351例,男196例,女155例,年龄18～74岁,平均51.5岁,均符全WHO咨询委员会1998年7月临时性报告制定的诊断标准[1]。空     

大静脉受累的白塞病七例造影表现及介入治疗

目的 探讨白塞病(BD)累及大静脉的影像表现与介入治疗。方法 确诊为BD37例患者，7例经血管造影证实有大静脉受累，其中上腔静脉阻塞综合征2例，下腔静脉阻塞综合征3例，2例同时合并上下腔静脉阻塞综合征。7例患者先行溶栓、活血治疗，并对5例有下腔静脉阻塞患者．在狭窄及阻塞区行扩张成形或植入支架。结果 血管造影显示阻塞始于右锁骨下静脉者2例，左右锁骨下静脉均阻塞及上腔静脉-头臂静脉阻塞者各1例，同时合并下腔静脉阻塞综合征，下腔静脉狭窄阻塞及血栓形成3例，其中1例合并肝静脉闭塞。经治疗全部患者症状改善，部分患者血流复通。结论 BD引起的大静脉阻塞是一种少见的损害，主要表现为上下腔静脉系统的狭窄、阻塞及继发血栓形成，经溶栓、激素治疗，结合血管成形及内支架置入，可获得满意的临床疗效。     

食管乳头状瘤的内镜表现及临床分析

食管乳头状瘤（EP）是一种少见的食管良性病变，其病因、发病机制及预后目前仍不明确。总结我院2004年1月至2006年5月内镜下诊断及病理证实的13例EP患者的临床症状及内镜表现，以利于提高该病的诊治。[第一段]     

内镜表现类似间质瘤的胃溃疡一例

正患者男,54岁,因上腹部隐痛不适2年入院。患者自2011年8月开始无明显诱因出现上腹部隐痛不适,饭后半小时加重,伴腹胀,偶有反酸,无恶心、呕吐,无黄疸,无腹泻,无心慌、胸痛、胸闷,无明显食欲下降,无黑便,无消瘦,2013年8月于山东省泰安市中心医院就诊。查体:T36.5℃,P68次/min,R 15次/min,BP 115/76 mmHg(1 mmHg=0.133kPa),     

过敏性紫癜的消化内镜表现

过敏性紫癜（Henoch—Schonlein purpura,HSP）是一种ISA介导的系统性血管炎,以皮肤紫癜、腹痛、关节炎和肾脏疾病为特征性临床表现。本病好发于儿童,但任何年龄段均可发病。儿童年发病率约1／10000,成人年发病率约0．5／100000。HSP的病因尚不清楚,可能与前驱病毒或细菌感染、药物、预防接种等致敏因素有关。     

以消化道出血为主要症状过敏性紫癜的内镜表现

过敏性紫癜是一种血管变态反应性疾病,临床上分为单纯型、腹型、关节型、肾型及混合型,有皮肤症状时容易诊断,但部分患者皮疹出现晚于其他症状或仅表现为消化道出血,临床容易误诊。现回顾我院部分腹型紫癜患者的临床诊治情况,报道如下。     

心脏白塞病的护理体会(附1例报告)

白塞病(Behcet’s disease，BD)是一种累及多个系统的全身性疾病，其本质为血管炎，以反复发生的口腔、阴部、皮肤溃疡及眼部病变为特征，当心脏受累时称为心脏白塞病(Cardio—Behcet’s disease，CBD)。CBD较少见，约占BD的1％～5％，临床表现复杂多样，如心瓣膜病变、传导障碍、心内膜纤维化、心腔内血栓形成、心包炎、心肌炎及心肌梗死等。我院于2002年12月23日收治1例以心脏瓣膜病变及传导障碍为主要表现的CBD患者，现将护理体会报告如下。     

内镜下表现为浅表病变的进展期胃癌1例

2003年巴黎浅表肿瘤共识对食管、胃、结肠浅表型肿瘤的形态学分型进行了统一，所有浅表型肿瘤均归为O型，无论其病理学结果如何。胃浅表型肿瘤病变包括上皮内瘤变与胃恶性肿瘤，后者绝大多数情况下均指早期胃癌，此外亦包括少数特殊进展期胃癌。以下报告1例浅表型进展期胃癌患者。     

嗜酸粒细胞性胃肠炎的临床及内镜表现

嗜酸粒细胞性胃肠炎（EG）是一种少见病,以消化道任一部位管壁的嗜酸粒细胞浸润、管壁水肿增厚为特征.本病按浸润程度分为黏膜型、肌层型和浆膜型.临床表现缺乏特异性,早期很难作出诊断,极易误诊.现总结我院7例EG的临床及内镜表现,加深对此病的认识,指导临床早期诊断和及时治疗.     

老年类风湿关节炎的诊治进展

类风湿关节炎（RA）是一种以慢性侵蚀性关节病变为主要表现的全身性自身免疫性疾病，随病情进展，逐渐出现滑膜、软骨和骨质的破坏，最终导致关节畸形。本病呈全球性分布，我国的患病率为0．32％～0．36％，低于欧美白人的1％，是造成我国人群丧失劳动力和致残的主要病因之一。老年RA约占患者总数的40％。通常将≥60岁的RA患者称为老年RA，其中分为2种情况：一种是360岁发病的RA，称为老年发病的RA（elderly-onset rheumatoid arthritis，EORA），另一种情况为青壮年发病迁延到老年（younger-onset rheumatoid arthritis，YORA）。     

风湿性疾病的眼部表现及治疗进展

风湿性疾病是一组累及多系统多器官的炎症性疾病。多种风湿性疾病可引起眼部炎症，甚至以眼部炎症作为首发表现，往往容易误诊误治。最常见的是类风湿关节炎（rheumatiod arthritis，RA）、各种脊柱关节炎、系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosis，SLE）、白塞病（Behcet’s disease）、干燥综合征（Sjiogren’s syndrome）、系统性硬化（systemic sclerosis，SSc）和韦格纳肉芽肿病（Wegenet’s granulomatosis，WG）、多发性肌炎／皮肌炎（polymyositis／dermtttomyositis，PM／DM）等。这些疾病不仅引起全身多系统病变，也可导致眼部破坏性疾病。炎症介质的释放导致眼部组织不断受到攻击破坏，最终导致失明。眼部炎症可以出现在全身症状之前，有些眼部表现可能提示某些风湿病，因此了解风湿性疾病的眼部表现，     

小探头超声内镜在食管黏膜下病变患者的应用价值

常规内镜及活检可使许多消化道黏膜的表浅病变得到明确的诊断,但对黏膜深层及黏膜下的病变,多难达到满意结果。小探头超声可直接通过内镜活检孔道进行超声扫描,无需更换内镜,患者痛苦小,易于接受。为评价小探头超声内镜（miniprobe sonography,MPS）对食管黏膜下病变患者的诊断和治疗中的临床应用价值,现总结我院内镜确诊的223例食管黏膜下病变患者检查及治疗情况,报道如下。     

内镜下病变测量系统的临床应用

内镜下病变的大小与其性质和治疗方案存在直接关系,但是目前内镜下判断病变大小尚无统一的标准,多数医师根据自己的经验进行估算,但这种估算结果与病变实际大小有时相差甚远。Eichenseer等对15位内镜专家的内镜下估计大小在10—25mm的息肉与组织病理学固定后的标本进行了比较测量,发现内镜下息肉估计大小和病理标本大小的平均变异为73．6％,62．6％的息肉的大小被不准确估计,     

胸部结节病的临床、病理及CT表现

结节病是一种原因不明、多系统器官受累并有自愈倾向的肉芽肿性疾病,其特征是发生广泛的非干酪性上皮样细胞肉芽肿,临床上90%以上有肺的改变。1病因及发病机制本病病因尚不清楚,现多认为细胞免疫功能和体液免疫功能紊乱是重要的发病机制。在某些致结节病抗原的刺激下,T淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞等浸润在肺泡内,形成结节病早期阶段—肺泡炎阶段。继而肺泡炎的细胞成份不断减少,而巨噬细胞衍生的上皮样细胞逐渐增多,渐而形成非干酪性结节病肉芽肿,后期巨噬细胞释放纤维连结素,成纤维细胞数目增加,周围的炎症和免疫细胞进一步减少以致消失…     

胃黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床、病理及内镜下表现探讨

黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤中胃MALT淋巴瘤最为常见,在胃恶性肿瘤中占2%～8%,并有逐年升高的趋势.它有其特殊的组织病理、免疫组化特征,但临床症状、内镜下表现缺乏特异性,早期诊断较困难[1].我们分析总结了我院40例胃MALT型淋巴瘤的病理、临床资料,旨在提高对胃MALT淋巴瘤的认识。