肺泡微结石症1例报告并文献复习

肺泡微结石症１例报告并文献复习右江民族医学院医专９３级陈向阳（百色５３３０００）肺泡微结石症（ＰｕｌｍｏｎａｒｙＡｌｖｅｖｌａｒＭｉｃｒｏｌｉｔｈｉａｓｉｓ，ＰＡＭ）又称支气管结石、肺喀石症、肺石症，临床上少见，国内外报道不多，现报告１例如下。１病历...     

家族性肺泡微结石症的临床及X线特征：附3例报告

报告一个家族同胞三兄弟共患肺泡微结石症。临床资料例1，男，24岁，教师，以“病毒性脑炎”入院，心肺体检无特殊发现，血、尿常规（－）。胸部后前位片见两肺满布细砂粒状致密结节，直径在互mm以内，上肺野结节尚可分辨，中下肺野给节渐多，呈小团状融合，以致心缘、隔项及肺纹理均不清。无接触粉尘职业史，自幼无慢性呼吸道疾患，偶尔感冒咳嗽，曾见砂粒状物咳出而未予注意。入院后痰液送病检：见粘液分泌物中有灰褐色光而质硬的砂粒状物伴少量出血，病理诊断：肺泡微结石伴出血。例2，男，21岁，糖厂工人，例1之胞弟，自幼健康，无慢性…     

肺泡微结石症一例报告并文献复习

目的 了解肺泡微结石症（ PAM） 的临床特征。方法 复习国内发表的肺泡微结石症的病例, 结合近期我院收治的1 例肺泡微结石症病例进行分析。结果 85 例患者中, 男41 例, 女44例; 确诊时年龄7 ～69 岁, 平均（ 27 ±15） 岁; 其中35 例患者分属15 个家庭, 均为同胞兄弟姐妹, 8 个家庭父母为近亲婚配。多数患者无症状或症状轻微, 肺功能检查基本正常或为限制性通气功能障碍。典型的影像学表现为双肺弥漫的以中下肺野为主的高密度小结节, 73 例患者结合X 线表现和轻微的临床症状而确诊。无有效治疗方法。结论 肺泡微结石症是一种常染色体隐性遗传疾病, 临床症状和影像学表现分离高度提示本病。     

肺泡微结石症并发气胸2例

肺泡微结石症 (ｐｕｌｍｏｎａｒｙａｌｖｅｏｌａｒｍｉｃｒｏｌｉｔｈｉａｓｉｓ ,ＰＡＭ )是肺泡内存在弥漫性分布的含钙、磷的微细结石 ,此病罕见[1] ,常无症状 ,多在Ｘ线检查时发现。我们在临床工作中接触 3例肺泡微结石症的患者 ,其中两例并发气胸 ,报道如下。1　病例简介3名患者为一家族中长女、次女、长子。长女 2 1岁时 ,于体检过程中 ,Ｘ线可疑肺泡微结石症。进行ＣＴ检查示 :双肺密度普遍增高 ,以中、下肺明显 ,两肺沿支气管分布弥漫性小点状高密度结节病灶 ,ＣＴ值高达 10 0～ 40 0Ｈｕ。纵隔窗可见 ;双侧脏层胸膜以心包胸膜有…     

肺泡微石症3例的X线特点

1986年我院发现肺泡微石症3例，均是同胞姐弟妹，大姐于11年后并发气胸，现将此3例报告如下，并着重讨论有无胸膜钙化等问题。例1女性，34岁。主诉左胸痛1天，于1997年12月6日入院。1天前颈背受压时，突觉左胸剧痛，咳嗽及深呼吸时加剧。既往无慢性咳嗽史。10年前曾在我院检查发现患有肺泡微石症。妹与弟有同样疾病。X线所见：1986年10月胸部照片见两肺布满细沙状致密影，以中、下肺野为密集，两侧心缘及膈影模糊不清，水平裂增厚，在致密的两肺边缘与肋骨之间可见一条发丝状黑线，宽约1mm。5年后照片复查，两肺阴影大致如前。此次入院当日…     

肺泡微石症一例报道

肺泡微石症 (pulmonaryalveolarmicrolithiasis ,PAM )是一种原因不明的两肺内存在无数微结石的罕见疾病。 1918年Harbita首次报道 ,1933年Puh正式命名。迄今我国已报道 71例 ,本院近期门诊亦收治一例 ,现报告如下。1　临床资料患者女 ,42岁 ,工人 ,于 2 0 0 1年在外体检时胸片发现两肺野广泛弥漫性阴影 ,密度较高 ,呈细小沙粒状 ,以中下肺野近内侧病灶较密集 ,为进一步诊治入我院。患者无发热、咳嗽、咳痰、咯血、胸痛及活动后心悸气促。既往体健 ,否认结核病史及接触史 ,否认粉尘接触史 ,约 8年前曾咳出一米粒大小的微结石。家族中母亲健     

肺泡微石症1例

<正>肺泡微石症(pulmonary alveolar microlithiasis,PAM)是一种较为罕见的肺部疾病,1918年Harbita首次报道,1933年Puh正式更名,迄今国内外少有文献报道。其临床表现不特异,故提高对该病的认识具有重要意义。现报道1例如下。1临床资料患者,女,35岁,因反复咳嗽8年,加重伴活动后气促半年入院。患者近8年来无明显诱因反复     

X线诊断支气管结石症1例

支气管结石症是一种少见病，在临床工作中易被忽视。近年国内报道其发生逐渐增加，且多数因有反复咯血史和咳石史而确诊，对无咳石史者常误诊。本文报告山西省朔州市朔城区人民医院收治的1例在术前或咳石前各种检查较完全的支气管结石病例，以提高对本病的X线征象的认识。     

Pulmonary alveolar microlithiasis: case report

Alveolar microlithiasis is a rare disease with only about 150 cases reported in the literature. Although some patients present with progressive respiratory symptoms, the discovery is in most cases an incidental finding on a chest radiograph. The management of the condition has essentially supportive in all reported cases. We describe a case first discovered in 1976 and finally diagnosed in 1985.     

肺泡微结石症1例

<正>患者,男,45岁,因活动后呼吸困难伴咳嗽1年,加重1个月于2018年11月12日入院。患者于1年前无明显诱因出现活动后呼吸因难,平路慢走约500 m、快走或爬坡时即出现明显呼吸困难,伴咳嗽但不剧烈,咯少量痰,呈白色稀薄痰液,就诊于当地医院,行胸部CT检查提示双肺多发粟粒样结节;肺穿刺活组织检查,病理诊断肺泡微石症,给予抗感染、祛痰、平喘等对症治疗,患者症状减轻出院。而后患者活动后仍感呼吸困难,且随病程进展,症状逐渐加重,不能耐受轻微体力     

肺泡蛋白沉积症1例

1 临床资料 肺泡蛋白沉积症(pulmonary alveolar pro-teinosis,PAP)是一种病因未明的肺部疾病,病理可见肺泡腔内沉积着无定形磷脂蛋白,临床表现主要为进行性气促、低氧血症.1958年由3位病理学家ROSEN SH、CASTLEMAN B、LIEBOWAA首次报道本病~([1]).由于本病罕见,又缺乏临床特征,且临床医师对本病缺乏足够的了解,因而误漏诊率很高.现对我院近期收治的1例肺泡蛋白沉积症病例进行总结并复习文献,以期引起临床工作者的重视.     

Familial occurrence of pulmonary alveolar microlithiasis in 3 siblings

Pulmonary alveolar microlithiasis (PAM) is a rare disease of unknown etiology characterized by intra-alveolar calcium deposits. More than 500 cases were reported in the literature. The disorder affects people at every age beginning from the early childhood. It occurs probably as a result of autosomal recessive transmission. Familial occurrence is often found with family history of the disease being present in up to 50% of the reported cases. We report PAM in 3 siblings.     

Pulmonary alveolar microlithiasis

We report a patient with pulmonary alveolar microlithiasis who was admitted to King Abdul-Aziz Hospital, Makkah, Kingdom of Saudi Arabia with chest pain, shortness of breath, dry cough and swelling of lower limbs. The patient underwent chest radiographs and CT scan showing multiple diffuse, almost symmetrical bilateral micronodular opacities of calcific density. The diagnosis was confirmed after percutaneous lung biopsy from the patient. Cardiokinetics, diuretics and oxygen were administered with slight improvement.     

Pulmonary alveolar microlithiasis: a report on four cases

The accidental discovery of a diffuse but sharply defined micro-nodular pattern on routine chest x-ray of an asymptomatic patient makes the diagnosis of pulmonary alveolar microlithiasis more likely whereas the finding of different sized microliths that are located in alveolar spaces, in a lung biopsy specimen, confirm the diagnosis. Four cases are reported in this context.