多发性骨髓瘤患者基质细胞衍生因子-1α、CD44v6表达的研究

 目的　探讨基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）、CD44v6（一种变异的CD44受体）在多发性骨髓瘤（MM）中的表达水平及其与病情进展的关系。方法　用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测24例MM患者[14例初发和复发MM患者（初发和复发MM组）,10例病情稳定MM患者（病情稳定MM组）]和15位健康骨髓移植供者或非肿瘤良性贫血患者（对照组）的骨髓单个核细胞（MNC）和骨髓基质细胞（BMSC）培养上清的SDF-1α、CD44v6水平。结果　初发和复发MM组MNC培养上清的SDF-1α、CD44v6表达水平[（7232.41±2644.97）pg／ml和（34.34±13.20）ng／ml]显著高于病情稳定MM组[（2315.49±748.29）pg／ml和（15.69±5.28）ng／ml]（t＝6.25、t＝7.82;均P＜0.05）和对照组[（1149.52±636.06）pg／ml和（4.85±3.62）ng／ml]（t＝4.60、t＝7.61;均P＜0.05）。病情稳定MM组SDF-1α、CD44v6水平显著高于对照组（t＝2.99、t＝4.87;均P＜0.05）。9例初发和复发MM组的BMSC与人类骨髓瘤细胞系细胞U266加入rhIL-6进行混合培养后,SDF-1α水平[（6180.25±5925.38）pg／ml]显著高于5例对照组BMSC[（1021.13±358.65）pg／ml]和9例初发和复发MM组[（1004.07±727.36）pg／ml]（t＝2.66、t＝2.42;均P＜0.05）。而其他BMSC各组间的SDF-1α水平差异无统计学意义（P＞0.05）。SDF-1α与CD44v6两者表达水平呈正相关（r＝0.51,P＝0.03）。结论　SDF-1α、CD44v6水平升高与MM的病情进展或发病有关,也可能与MM的肿瘤浸润过程有关;而这些体内过程可能需骨髓瘤细胞和BMSC与IL-6、SDF-1α和CD44v6等因素协同完成。     

多发性骨髓瘤患者OPN、CD44v6的表达与病情进展的关系

背景与目的:骨桥蛋白(osteopontin,OPN)与其受体--CD44受体和整合素受体结合后,参与骨重建、骨质重吸收、血管重塑、癌细胞浸润和转移等过程.为此本研究检测了多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者的OPN和变异的CD44受体(CD44v6)水平,以探讨其与MM病情进展的关系.方法:32例MM患者,分为A组(包括初发和复发病例)和B组(化疗后病情稳定)2组,同时收集外伤骨折或非肿瘤良性贫血患者15例作为对照.采用酶链免疫吸附试验(ELISA)分别检测了患者和对照组的单个核细胞及骨髓基质细胞(bone marrow mononuclear eells,BMSCs)培养上清液的0PN、CD44v6水平并进行相关分析.结果:A组(19例)患者的0PN表达水平显著高于B组(13例)和对照组患者(P<0.05).对A组中的14例患者和B组中的10例患者进行了CD44v6水平检测,其结果A组的CD44v6表达水平显著高于B组和对照组患者(P<0.05),B组的CD44v6水平显著高于对照组(P<0.05);0PN水平与CD44v6(r=0.52,P=0.000)、恶性浆细胞数(r=0.74,P=0.000)、M蛋白水平(r=0.53,P=0.014)、血β2-MG水平(r=0.62,P=0.002)均呈正相关.结论:0PN和CD44v6水平升高与删的发生和病情进展有关;可能与MM的肿瘤负荷、疾病阶段和肿瘤浸润有关.     

Study on SDF-1α and CD44v6 expression in multiple myeloma patients

Objective To explore the relationship of stromal derived factor 1α (SDF-1α) and CD44variant isoforms (CD44v6) with progress of multiple myeloma (MM). Methods Bone marrow mononuclear cells(MNCs) and bone marrow stromal cells (BMSCs) from 24 cases of MM patients (14 cases of untreated and relapsed and 10 cases of stable MM patients) and 15 cases of subjects were investigated as potential SDF-1αand CD44v6 product. The level of SDF-1α and CD44v6 of the conditioned media from MM patients and subjects were analyzed by ELISA. Results The level of SDF-1α and CD44v6 from MNCs in untreated and relapsed MM patients [(7232.41 ± 2644.97) pg/ml and (34.34 ± 13.20) ng/ml] were significantly higher than stable MM patients [(2315.49 ± 748.29) pg/ml and (15.69 ± 5.28) ng/ml] (t =6.25, t= 7.82, P ＜0.05) and 15 subjects [(1149.52 ± 636.06) pg/ml and (4.85 ± 3.62) ng/ml] (t= 4.60, t = 7.61, P＜ 0.05). The level of SDF-1α in stable MM patients was different from healthy subjects (P ＜0.05), but the level of CD44v6 in stable MM patients was not different from controls. The level of SDF-1α and CD44v6 in stable MM patients were significantly higher than health subjects (t = 2.99, t= 4.87, P ＜0.05). The level of SDF-1α was also detected from BMSCs of MM patients. When human MM cell lines U266 were adhered to BMSCs of 9 untreated and relapsed MM patients,and added rhIL-6 to it, there was significant increase of SDF-1α, compared with BMSCs in subjects and MM patients. The expression level of SDF-lα was correlated with the level of CD44v6 (r =0.51, P =0.03). Conclusion The increase of SDF-1α (may be produced by myeloma cells and BMSCs) and CD44v6 (may be produced by myeloma cells) activity is associated with the progress or pathogenesis of MM, and may be involved with tumor invasion. The completion of these processes in vivo may need participation of myeloma cells, BMSCs, IL-6,SDF-lα and CD44v6.     

Study on SDF-1α and CD44v6 expression in multiple myeloma patients

Objective To explore the relationship of stromal derived factor 1α (SDF-1α) and CD44variant isoforms (CD44v6) with progress of multiple myeloma (MM). Methods Bone marrow mononuclear cells(MNCs) and bone marrow stromal cells (BMSCs) from 24 cases of MM patients (14 cases of untreated and relapsed and 10 cases of stable MM patients) and 15 cases of subjects were investigated as potential SDF-1αand CD44v6 product. The level of SDF-1α and CD44v6 of the conditioned media from MM patients and subjects were analyzed by ELISA. Results The level of SDF-1α and CD44v6 from MNCs in untreated and relapsed MM patients [(7232.41 ± 2644.97) pg/ml and (34.34 ± 13.20) ng/ml] were significantly higher than stable MM patients [(2315.49 ± 748.29) pg/ml and (15.69 ± 5.28) ng/ml] (t =6.25, t= 7.82, P ＜0.05) and 15 subjects [(1149.52 ± 636.06) pg/ml and (4.85 ± 3.62) ng/ml] (t= 4.60, t = 7.61, P＜ 0.05). The level of SDF-1α in stable MM patients was different from healthy subjects (P ＜0.05), but the level of CD44v6 in stable MM patients was not different from controls. The level of SDF-1α and CD44v6 in stable MM patients were significantly higher than health subjects (t = 2.99, t= 4.87, P ＜0.05). The level of SDF-1α was also detected from BMSCs of MM patients. When human MM cell lines U266 were adhered to BMSCs of 9 untreated and relapsed MM patients,and added rhIL-6 to it, there was significant increase of SDF-1α, compared with BMSCs in subjects and MM patients. The expression level of SDF-lα was correlated with the level of CD44v6 (r =0.51, P =0.03). Conclusion The increase of SDF-1α (may be produced by myeloma cells and BMSCs) and CD44v6 (may be produced by myeloma cells) activity is associated with the progress or pathogenesis of MM, and may be involved with tumor invasion. The completion of these processes in vivo may need participation of myeloma cells, BMSCs, IL-6,SDF-lα and CD44v6.     

血清VEGF、TRACP-5b含量分析对肺癌骨转移患者的检测意义

背景与目的:肺癌易发生骨转移,本研究旨在探讨肺癌患者血清中血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)与抗酒石酸酸性磷酸酶5b(tartrate-resi Stant acid phosphatase 5b,TRACP-5b)两者表达对肺癌骨转移的诊断意义.方法:酶...     

乳腺癌组织中CD44V6和整合素α5β1的表达及其意义

目的:探讨CD44V6和整合素α5β1在乳腺癌组织中的表达及其意义。方法:免疫组织化学方法检测80例乳腺癌组织中CD44V6和整合素α5β1的表达。结果:80例乳腺癌组织中CD44V6的表达率为60·00%(48/80)。在Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ级患者中的阳性率分别为36·00%、66·67%和74·19%,在肿瘤直径<2、2~5和≥5cm组患者中分别为36·36%、64·52和74·07,在淋巴结转移组和无转移组中分别为74·00%和36·67%;在术后生存<0·5、0·5~5和≥5年的患者中分别为100%、85·7%和54·41%。整合素α5β1的表达率为51·25%。其在Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ级患者中的阳性率分别为76·00%、58·33%和25·81%,在肿瘤直径<2、2~5和≥5cm组患者中分别为81·82%、45·16%和33·33%,在淋巴结转移组和无转移组中的分别为36·00%和76·67%,在术后生存<0·5、0·5~5和≥5年患者中分别为0、25·00%和57·35%。以上各组间比较差异均有统计学意义,P<0·05。结论:CD44V6和Integrin-α5β1可作为判断乳腺癌生物学特性和预后的指标。     

HIF-1α、PTEN在多发性骨髓瘤患者骨髓组织中的表达

 目的　研究多发性骨髓瘤（MM）骨髓组织中缺氧诱导因子1α（HIF-1α）和第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白基因（PTEN）的表达,探讨HIF-1α、PTEN在MM发病中的作用。方法　应用SP免疫组织化学法检测28例初诊MM患者骨髓活检组织塑料包埋切片中HIF-1α和PTEN的蛋白表达。结果　初诊MM患者骨髓组织中HIF-1α的阳性表达率为71.4 %（20／28）,与对照组的16.5 %比较,差异有统计学意义（P＜0.01）;初诊MM患者骨髓组织中PTEN阳性表达率为42.9 %（12／28）,与对照组的100 %比较,差异有统计学意义（P＜0.01）。初诊MM患者骨髓组织中HIF-1α与PTEN的表达呈中等强度负相关性（rs＝-0.542,P＜0.05）。结论　抑癌基因PTEN的缺失或表达下调及HIF-1α的过度表达可能在MM的发生、发展、浸润等生物学行为中起重要的作用,有可能作为临床监测MM 进展的指标之一。     

整合素α5β1、Fn及CD44v6在卵巢上皮性肿瘤中的表达及其意义

 目的 探讨整合素α5β1（integrinα5β1）、纤维连接蛋白（Fn）及CD44v6与卵巢癌淋巴结转移的关系。方法 用免疫组织化学Elivision法检测80例卵巢上皮性肿瘤中integrinα5β1、Fn及CD44v6的表达；运用图像分析系统对各指标进行定量检测。结果 定性及半定量结果：integrinα5β1、Fn的表达按良性、交界性及恶性的顺序呈递减趋势，组间差异均有统计学意义（P＜0.05）；CD44v6的表达则呈递增趋势，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；integrinα5β1、Fn淋巴结转移组与未转移组间表达差异有统计学意义（P＜0.05）；integrinα5β1与Fn的表达呈正相关，与CD44v6的表达呈负相关。定量检测结果：inte-grinα5β1表达的阳性细胞面积按良性、交界性、恶性的顺序呈递减趋势，灰度呈递增趋势；CD44v6的表达则相反，面积呈递增趋势，灰度呈递减趋势。结论 integrinα5β1、Fn表达下降或缺失，CD44v6表达升高，提示肿瘤进展、恶性度高、预后不良；计算机图像分析系统对卵巢上皮性肿瘤的自动化诊断、淋巴结转移及预后评估有重要意义。     

多发性骨髓瘤患者MMP-9、MMP-2表达的研究

背景与目的:近年来的研究发现基质金属蛋白酶(MMPs)与骨重建、骨质重吸收和肿瘤浸润转移等过程有关。我们检测了多发性骨髓瘤(MM)患者的MMP-9和MMP-2水平,以探讨其与MM发病的关系和临床意义。方法:用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测了30例MM患者单个核细胞培养液的MMP-9水平、24例MM患者骨髓基质细胞(BMSCs)培养液的MMP-2水平和12例对照组MMP-9、MMP-2水平。结果:19/30例进展期MM组的MMP-9表达水平显著高于11/30稳定期MM组和12例对照组(P<0.05);14/24例进展期MM组BMSCs的MMP-2表达水平显著高于10/24例稳定期MM组和对照组(P<0.05),稳定期MM组和对照组的MMP-9、MMP-2水平无显著差别(P>0.05);12例IgG型MM患者的MMP-9和血免疫球蛋白(M蛋白)水平呈正相关(r=0.87,P=0)。rIL-6(终浓度100ng/m l)、rIL-1β(终浓度10ng/m l)并不能显著改变BMSCs分泌的MMP-2,但9例进展期MM组BMSCs与人骨髓瘤细胞系U266细胞(终浓度2×105/mL)混合培养48小时后,MMP-2水平明显增高,显著高于上述进展期和稳定期MM患者和对照组的BMCSs(均为P<0.05)。结论:MMP-9、MMP-2水平升高与MM的病情进展有关;MMP-9可反映MM患者的肿瘤负荷,可能与MM的肿瘤浸润病理过程有关;而这些过程需骨髓瘤细胞和BMSCs相互作用而完成。     

食管鳞癌中CD44v4/5、CD44v6的表达与浸润转移的关系

目的　探讨食管鳞癌中CD44v4/5、CD44v6的表达与浸润转移的关系。方法　用免疫组化LSAB法检测了 42例食管鳞癌中CD44v4/5、CD44v6的表达。结果　CD44v4/5在淋巴结转移组的阳性表达率为 76 19% (16/2 1) ,而在非转移组的阳性表达率为42 86% (9/2 1) ,两组之间差异显著 (P <0 0 5 )。CD44v6在淋巴结转移组的阳性表达率为 71 43 % (15 /2 1) ,而在非转移组阳性表达率为 3 8 0 9% (8/2 1) ,两组之间亦具有显著差异 (P <0 0 5 )。从Ⅰ级癌到Ⅲ级癌 ,CD44v4/5的阳性率依次为 69 2 3 % (9/13 )、64 71%(11/17)和 41 67% (5 /12 ) ,彼此间无显著差异 (P >0 0 5 )。CD44v6的阳性率依次为 76 92 % (10 /13 )、5 2 94% (9/17)、3 3 3 3 % (4 /12 ) ,各组之间无显著差异 (P >0 0 5 )。CD44v4/5和CD44v6的阳性率之间差异无显著性 ,也无相关关系。癌巢周围向间质浸润的癌细胞、肌间浸润的癌细胞 ,有核分裂的癌细胞和癌栓中的癌细胞及浸润血管壁的癌细胞CD44v4/5和CD44v6均呈强阳性表达。结论　CD44v4/5和CD44v6的表达均与食管鳞癌浸润转移有关。     

PCD方案治疗伴或不伴有骨病的多发性骨髓瘤疗效和预后比较及其与血清相关检测指标的相关性

目的:分析PCD方案治疗多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）的疗效及预后,并探讨其与血清抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)、RhoA及维生素D3（Vitamin D3）的关系。方法:选取2013年3月至2016年3月于恩施土家族苗族自治州中心医院血液内科收治的64例MM患者作为研究对象,根据是否合并骨性病变将其分为骨髓瘤骨病（MBD）组和无骨髓瘤骨病（N-MBD）组,分别有40例和24例。所有研究对象均给予PCD方案治疗（硼替佐米+环磷酰胺+地塞米松）,并采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测治疗前后各组血清TRACP-5b、RhoA和Vitamin D3水平。对比两组疗效和预后差异,并分析其与血清TRACP-5b、RhoA和Vitamin D3的关系。结果:与MBD组比较,N-MBD组临床疗效改善明显,其总有效率相对升高,差异有统计学意义（P＜0.05）;64例MM患者中,40例治疗有效,24例治疗无效;治疗前后,与无效组比较,有效组血清TRACP-5b、RhoA和Vitamin D3水平均相对减少,差异均有统计学意义（P＜0.05）;且有效组治疗前-治疗后下降程度大于无效组,差异有统计学意义（P＜0.05）。MBD组和N-MBD组治疗后不良反应总发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。随访截止,绘制Kaplan-Meier生存曲线分析发现:与MBD组比较,N-MBD组PFS生存率和OS生存率升高,差异均有统计学意义（P=0.013,P=0.013）;64例MM患者中,27例生存,37例死亡;生存组治疗前血清TRACP-5b、RhoA和Vitamin D3水平明显低于死亡组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论:与骨髓瘤骨病患者比较,PCD方案治疗无骨髓瘤骨病患者疗效和预后更好,与血清TRACP-5b、RhoA和Vitamin D3水平有关。     

多发性骨髓瘤患者血清SDF-1、PINP、IL-33水平及意义

目的 探讨多发性骨髓患者中血清基质衍生因子1(SDF-1)、Ⅰ型前胶原氨基端延长肽(PINP)、白细胞介素-33(IL-33)水平及意义.方法 选取多发性骨髓瘤患者97例(观察组),同时选取健康体检者100例作为对照组,检测血清SDF-1、PINP、IL-33水平.结果 观察组血清SDF-1为(0.22±0.09)pg...     

HIF-1α、CD44在胃癌组织中的表达及临床意义

目的：探讨缺氧诱导因子1α（ hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α）、CD44在胃癌组织中的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学法检测184例胃癌组织中HIF-1α和CD44的表达,并分析其与患者临床病理特征及预后的关系。结果 HIF-1α、CD44在胃癌组织中的阳性表达率分别为55．4％（102/184）、62．4％（116/184）;HIF-1α的表达与肿瘤浸润深度及淋巴结转移密切相关（ P＜0．05）,CD44表达与肿瘤大小、肿瘤浸润深度及淋巴结转移密切相关（ P＜0．05）;相关分析结果显示,CD44和HIF-1α在胃癌组织中的表达呈正相关（ r＝0．71,P＝0．003）。多因素分析显示,HIF-1α阳性表达、CD44阳性表达、淋巴结转移和肿瘤浸润深度为胃癌的独立预后因素（ P＜0．05）。结论 HIF-1α、CD44在胃癌组织中的表达呈正相关且与胃癌预后密切相关。     

胃癌及淋巴结转移灶中 CD44v5、 CD44v6 和上皮钙粘素的表达及意义

目的：探讨CD44v6、CD44v6和上皮钙粘素（epithelial cadherin,E-cd)在胃腺癌及淋巴结转移灶中的表达及其意义。方法：应用免疫组化SABC法检测20例正常胃粘膜、20例胃粘膜上皮异形增生组织、185例胃癌原发灶及117例淋巴结转移灶中CD44v5、CD44v6和E－cd表达。结果：CD44v5、CD44v6和E-cd在胃粘膜异型增生的阳性表达率依次为10．0％（2／20）、20．0％A（4／20）和85．0％（17／20）。胃癌原发灶及淋巴结转移灶中其阳性表达率依次分别为43．8％（84／185）、66．5％（123／185）、53．0％（98／185）和71．8％（84／117）、87．2％（102／117）、26．5％（31／117）。三者之间有显著差异（P＜0．01）。CD44v5阳性表达与胃癌生长方式、组织学类型、血管淋巴管内浸润及TNM分期密切相关,而CD44v6遇上述因素在统计学上则无显著性差异（P＞0．05）。E－cd阳性表达与胃癌生长方式、组织学类型及TNM分期显著相关。早期肠型胃癌CD44v6阳性表达率显著高于弥漫性（P＜0．05）。而在进展期胃癌,CD44v5的阳性表达则同弥漫性胃癌显著相关（P＜0．05）,E－cd的阳性表达率下降主要见于弥漫型胃癌。结论：CD44v5、CD44v6和E－cd阳性表达同胃癌分化及生物学行为密切相关,是预测其侵袭转移的价值指标。同时,此结果也支持胃癌两种不同起源的假说。     

Vasohibin-1、PD-1、SDF-1在结直肠癌患者中的表达及其与临床特征的关系

目的 探讨Vasohibin-1、程序性死亡受体1(PD-1)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)在结直肠癌患者中的表达及其与临床特征的关系.方法 选取200例结直肠癌患者(结直肠癌组)和200例结直肠息肉患者(结直肠息肉组),比较两组患者Vasohibin-1、PD-1、SDF-1的表达情况及其与直肠癌患者临床特征的关系.采用Logistic回归分析法分析影响结直肠癌患者Vasohibin-1、PD-1、SDF-1表达情况的因素.结果 结直肠癌组患者的Vaso-hibin-1、PD-1、SDF-1阳性表达率均明显高于结直肠息肉组,差异均有统计学意义(P﹤0.01).有淋巴结转移、组织学分型为黏液腺癌、Ⅲ～Ⅳ期、肿瘤直径≥5 cm结直肠癌患者的Vasohibin-1、PD-1、SDF-1阳性表达率明显高于无淋巴结转移、组织学分型为管状腺癌、Ⅰ～Ⅱ期、肿瘤直径﹤5 cm的患者,差异均有统计学意义(P﹤0.01);不同年龄、性别、肿瘤部位结直肠癌患者的Vasohibin-1、PD-1、SDF-1阳性表达率比较,差异均无统计学意义(P﹥0.05).Logistic回归分析结果表明,淋巴结转移和TNM分期是影响结直肠癌患者Vasohibin-1、PD-1、SDF-1阳性表达的独立因素(P﹤0.05).结论 结直肠癌患者的Vasohibin-1、PD-1、SDF-1阳性表达率较高,且与淋巴结转移和TNM分期密切相关.     

肺癌骨桥蛋白和CD44v6的表达与转移关系的研究

目的：探讨骨桥蛋白（osteopontin，OPN）和粘附分子CD44v6在肺癌组织中的表达及其与肺癌转移的关系。方法：应用免疫组织化学技术（SP）检测57倒肺癌组织中OPN与CD44v6的表达水平，并将结果与30例良性肺部疾病组织中OPN及CD44v6水平相比较。结果：肺癌组织中OPN和CD44v6阳性表达率分别为57．9％（33／57）和54．4％（31／57），显著高于良性肺部疾病（肺部炎性假瘤）组织（P〈0．05），阳性表达率分别为16．7％和10．0％，肺癌组织中OPN与CD44v6的表斌足正相关.Kendall’s tau—b-0.503，P〈0．05；OPN与CD44v6在发生淋巴结转移的肺癌组织中阳性表达率分别达71．1％（27／38）和65．8％（25／38），显著高于无淋巴结转移的肺癌组织中阳性表达率（P〈0．05）。结论：OPN、CD44v6可能参与了肺痛的发生、发展和转移，联合检测它们的表达可作为肺癌生物学行为的一项评估指标。     

MMP-2和CD44v6蛋白表达与胃癌生物学行为相关性的实验研究

目的探讨胃组织中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和黏附分子CD44拼接变异体V6(CD44v6)基因的表达与胃癌生物学行为的相关性.方法应用免疫组化S-P法,对40例胃癌手术切除标本进行抗人MMP-2和CD44v6单克隆抗体免疫组化染色,检测癌组织、癌旁组织、手术切缘区正常组织各区域MMP-2和CD44v6蛋白表达,并分析二者之间及二者的表达与胃癌临床病理特征之间的关系.结果 MMP-2蛋白表达在癌组织与手术切缘区正常组织、癌组织与癌旁组织之间差异有显著性,癌旁组织与手术切缘区正常组织之间其表达差异无显著性;CD44v6蛋白表达在癌组织与手术切缘区正常组织、癌组织与癌旁组织、癌旁组织与手术切缘区正常组织之间差异均具有显著性.癌组织中MMP-2和 CD44v6蛋白表达与患者性别和年龄无相关性;而与肿瘤分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床TNM分期呈正相关;CD44v6蛋白表达还与肿瘤有无远处转移有关.此两种蛋白表达彼此具有相关性,即同时表达阳性的胃癌病例具有更为恶性的生物学特征.结论 MMP-2和CD44v6在胃癌的发生和侵袭转移中可能起着重要作用,检测MMP-2和CD44v6的表达有望成为判断胃癌病变发展、预测肿瘤转移潜能的客观指标.     

Dishevelled-1、Cyclin D1和CD44v6在儿童骨肉瘤中的表达及临床意义

目的 探讨Dishevelled-1（Dvl1）、Cyclin D1和CD44v6蛋白在儿童骨肉瘤组织中的表达及其与骨肉瘤临床病理特征的关系。方法 采用免疫组化法检测Dvl1、Cyclin D1和CD44v6在47例儿童骨肉瘤组织中的表达情况。分析3者表达的关系及其与临床病理特征的关系。结果 Dvl1 、Cyclin D1和CD44v6在儿童骨肉瘤组织中的高表达率为76.60％（36／47）、72.34％（34／47）和68.09％（32／47）。Dvl1表达与肿瘤直径（P=0.020）和Ennecking分期（P=0.032）有关; Cyclin D1和CD44v6的表达也分别与肿瘤直径（P=0.007,P=0.036）和Ennecking分期（P=0.024,P=0.020）有关。Dvl1表达与Cyclin D1（r=0.332,P=0.023）和CD44v6表达（r=0.376,P=0.009）呈正相关。结论 Dvl1、Cyclin D1和CD44v6在儿童骨肉瘤中呈高表达,其高表达能够促进儿童骨肉瘤的恶性进展。     

鼻咽癌中CD44v6和nm23H1表达的原位杂交研究

目的　探讨CD44v6mRNA和nm2 3H1mRNA表达与鼻咽癌 (NPC)临床意义及其相关性。方法　应用催化信号放大原位杂交方法 ,检测 65例NPC中CD44v6mRNA和nm2 3H1RNA表达 ,结合临床病理指标及随访病例进行研究分析。结果　在NPC中CD44v6mRNA和nm2 3H1mRNA表达阳性率分别为 47 7%和 5 2 3 %。CD44v6mRNA阳性表达和nm2 3H1mRNA阴性表达与NPC原发病灶分期和淋巴结转移均呈正相关 ,患者 5年内复发转移率高 (P <0 0 1) ,5年存活率低 (P <0 0 5 )。CD44v6mRNA表达与nm2 3H1mRNA表达呈负相关。结论　NPC中CD44v6mRNA表达与nm2 3H1mRNA表达具有负调节的协同作用 ,均可作为预测NPC转移、复发和评估预后的重要生物学指标